老年痴呆吃什么药让痴呆

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-09 10:54 标签： 拉肚子吃什么药
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老年痴呆症吃什么药_老年痴呆
状态：就诊前
咨询标题：老年痴呆症吃什么药
所就诊医院科室：
检查及化验：
治疗情况：只是记忆力差，生活还能自理，还没有用药和治疗
想得到怎样的帮助：
南***发表于
您好！从您提供的资料（不是很详细）看，有记忆力减退的症状，是否还有别的症状和体征？对于记忆力减退，是否为老年痴呆，不好确诊，我个人认为，老年痴呆的诊断不宜轻易做出，但记忆力减退需要尽快治疗，建议到正规医院就诊和治疗。
可以服用一些改善神经和脑代谢代谢的西药，如：甲磺酸氢双麦角毒碱片（又叫喜得镇）和石杉碱甲片（又叫哈伯因）。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
朱陵群大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
朱陵群大夫的信息
中医、中西医结合治疗头痛、失眠、脑血管病、焦虑、抑郁、眩晕、痴呆、面瘫、震颤、癫痫等神经系统疾病.
朱陵群，主任医师，教授，博士生导师。1984年大学毕业后，长期从事中医和中西医结合防治神经系统疾病的临床...
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上海岳阳医院早期治疗效果比较好，可以选用安理申，艾斯能，美金刚，哈伯因等药物。同时服用神经营养药物。
提示：专家发表的疾病建议仅供您参考，不能替代主治医师给予的诊治。
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来源：本站
编辑：联创兄弟
发布日期： 16:22:49
　　早期老年痴呆吃什么药?老年痴呆临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，传统药物治疗的见效缓慢，长期服用还会产生依赖，不建议使用，及时的进行准确的诊断，并根据自身的情况选择一家好的医院进行治疗，有利于患者更好的恢复。获悉，北总三院神经科采用新引进的神经组织修复疗法治疗老年痴呆获得了广大患者及家属的信赖。
　　老年痴呆可能是一组异质性疾病，在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关：
　　家族史，绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的。
　　先天愚型(DS)有该病类似病理改变，DS如活到成人发生该病几率约为100%，已知DS致病基因位于21号染色体，乃引起对该病遗传学研究极大兴趣。但该病遗传学研究难度大，多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高3~4倍。St.George-Hyslop等(1989)复习了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为14.4%;同胞为3.8%～13.9%。用寿命统计分析，FAD一级亲属患该病的危险率高达50%，而对照组仅10%，这些资料支持部分发病早的FAD，是一组与年龄相关的显性常染色体显性遗传;文献有一篇仅女性患病家系，因甚罕见可排除X-连锁遗传，而多数散发病例可能是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。
　　与AD有关的遗传学位点，目前已知的至少有以下4个：早发型AD基因座分别位于2l、14、1号染色体。相应的可能致病基因为APP、S182和STM-2基因。迟发型AD基因座位于19号染色体，可能致病基因为载脂蛋白E(APOE)基因。
　　老年痴呆的表现由于病因及分型的不同而各种各样，但早期多见：老年痴呆婴儿(6个月以内)的早期症状。
　　1.体重增加不良、哺乳无力。
　　2.固定姿势：往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒U字形姿势等。在生后一个月就可见到。
　　3.不笑：如果2个月不能微笑、4个月不能大声笑，可诊断为智力低下。
　　4.手握拳：如果4个月还不能张开，或拇指内收，尤其是一侧上肢存在，有重要诊断意义。
　　5.身体扭转：3～4个月的婴儿如有身体扭转，往往提示垂体外系损伤。
　　北总三院神经科采用的特色疗法神经组织修复疗法，是我国具有自主知识产权的全新一代老年痴呆康复前沿技术。该疗法的问世，标志着我国科学家对于“神经组织修复疗法”研究水平已经遥遥领先发达国家，我国在老年痴呆疾病治疗技术与研究领域进入世界前列。全面攻克老年痴呆顽疾，已不再是梦想，北总三院神经科让老年痴呆疾病久治不愈从此成为了历史。
　　神经组织修复疗法是一种使用神经因子来替代或修复受损神经细胞和神经组织的治疗方法，无依赖性、无任何毒副作用和不良反应，且能增强患儿的机体免疫力，从根本上解决了老年痴呆顽固不愈的难题。
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