开水能杀灭艾滋病毒吗？80度的水呢，能瞬_性病科
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开水能杀灭艾滋病毒吗？80度的水呢，能瞬
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开水能杀灭艾滋病毒吗？80度的水呢，能瞬间杀灭吗？
HIV对热敏感。56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。
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有艾滋病病毒的衣服开水倒在上边能杀死病毒吗
艾滋病毒体外生存时间，艾滋病毒在空气中能活多久？这与环境和离开人体的血液或体液中HIV的含量有关，具体如下：
1，室温液体环境中HIV存活15天。
2，未干的血液，室温中放置96小时，HIV仍具有活力，即使是针尖大小一滴血，遇到新鲜的淋巴细胞，HIV仍进入其中并复制，具有传播性。
3，被HIV污染的物品至少在3天内有传染性。
4，HIV含量低的血液，经过自然干涸2小时后，活力才丧失。
5，HIV含量高的血液，即使干涸2～4小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍进入其中并复制。
不难看出，含有HIV的离体血液或体液造成感染。但HIV也是非常脆弱的，以下是HIV灭活情况：
1，液体中的HIV加热到56度10分钟可灭活，煮沸，迅速灭活。
2，37度时，用70%的酒精、10%漂白粉、2%戊二醛、4%福尔马林、35%异丙醇、0.5%来苏水和0.3%过氧化氢等消毒剂处理10分钟，可灭活HIV。
3，HIV只能在血液和体液中活的细胞中生存，不能在空气中、水中和食物中存活，离开了这些血液和体液，HIV会很快死亡。
另外，HIV进入消化道后会被消化道内的蛋白酶所破坏，日常生活中的接触，如：握手、接吻、共餐、生活在同一房间或办公室、接触电话、门把、便具、接触汗液或泪液等都不会感染艾滋病。
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（责任编辑：林小萍）
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一周热文排行太阳能热水器里的水里含有艾滋病病毒吗？如
时间： 18:43:33
健康咨询描述：
太阳能热水器里的水里含有艾滋病病毒吗？如果手上有伤口用太阳能热水器里的水洗澡。伤口长时间接触这样的水会感染吗？艾滋病病人刚拿过的东西放嘴里，还有艾滋病病人刚洗手的水滴在食物里，小孩子巧合吃了。这样会感染艾滋病病毒吗？谢谢！
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：认真、专业。（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：一般艾滋病的传播是通过母婴、性交、血液传播的。正常的日常接触是不会传染的。指导意见：艾滋病人的体液也只有极少的病毒，一般是不会传播的。艾滋病毒离开人体很快就会死掉的。
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病情分析：太阳能热水器里的水里肯定是不会含有艾滋病毒的哈指导意见：因为这个病毒的生存能力是比较差的，一旦离开了身体肯定很快就没有了哈。就死掉了，所以我建议你不要太担心了哈。明白了吗？
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病情分析：你好，这个艾滋病病毒也得有来源的啊，呵呵，不会自己就长出来的指导意见：这不用担心的，艾滋病通过血液及性生活传播。祝好
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病情分析：这些情况都不会感染上艾滋病病毒的。不用担心哈。想多了。
指导意见：太阳能热水器里的水是热的哦，而艾滋病病毒对热是很敏感的，此外，这些病毒没有理由进入热水器中哦。
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病情分析：艾滋病病毒的传播的方式有三种。指导意见：1，血液传播（你与他同时有伤口，），2，性传播，3，母婴传播
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病情分析：你好，很高兴能帮助到你，你的情况不会感染艾滋病，艾滋病在空气中2小时就会死亡，而且艾滋病病毒在水中也不会存活，超过一定的温度就会灭亡。指导意见：你好，建议你平常要多锻炼身体，提高身体的抵抗力，这样就会减少生病，祝您健康。
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病情分析：你好！太阳能的水是不会含有艾滋病毒的，即使含有艾滋病毒，因为水温那么高，也不会存活的，所以即使手上有伤口，用太阳能的水洗澡，也不会造成感染艾滋的！艾滋病病人刚拿过的东西放嘴里，艾滋病病人刚洗手的水滴在食物里，小孩子巧合吃了，这也不是艾滋感染的途径，基本是不会感染艾滋的！指导意见：你是有“恐艾”心理的，但你所说的上述情况基本不会有问题的！要知道，艾滋的血液，分泌物中含有病毒，只要远离高危人群，就很难导致艾滋感染！但不能天天恐艾，这样会使我们生活很累的！
有效的艾滋病病毒传播必须同时具备以下四个条件：1.排出，艾滋病病毒必须从艾滋病病毒感染者/艾滋病病人身体内以血液、精液、阴道分泌物或伤口渗出液等体液方式排出体外。2.存活：排出的体业内艾滋病病毒必须是活的。3.足量：排出的体液必须有足够数量的能引起感染的病毒。4.进入：艾滋病病毒必须经破损的皮肤或粘膜进入到其它人体内。在日常生活中，与艾滋病感染者/艾滋病人握手、拥抱、共同进餐、共用办公用品、钱币、劳动工具等不会感染艾滋病。体液中ＨＩＶ病毒的含量体液估计ＨＩＶ数量（单位：感染性颗粒数／毫升）无细胞体液血浆１——５０００泪液＜１耳分泌物５——１０唾液＜１汗液未做检测粪便——尿液＜１阴道—宫颈液＜１精液１０——５０乳汁＜１脑脊液１０——１００００所以您所说的这些情况，是不能传播艾滋病的。
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·艾滋病病毒的特性
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　　在室温下，液体环境中的HIV可以存活15天,被HIV污染的物品至少在3天内有传染性。近年来，一些研究机构证明 ，离体血液中HIV病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。病毒含量低的血液，经过自然干涸2小时后，活力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸2-4小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍然可以进入其中，继续复制。所以，含有HIV的离体血液可以造成感染。但是HIV非常脆弱，液体中的HIV加热到56度10分钟即可灭活。如果煮沸，可以迅速灭活；37度时，用70%的酒精、10%漂白粉、2%戊二醛、4%福尔马林、35%异丙醇、0.5%来苏水和0.3%过氧化氢等消毒剂处理10分钟，即可灭活HIV。
　　尽管艾滋病毒见缝就钻，这些病毒也有弱点，它们只能在血液和体液中活的细胞中生存，不能在空气中、水中和食物中存活，离开了这些血液和体液，这些病毒会很快死亡。只有带病毒的血液或体液从一个人体内直接进入到另一个人体内时才能传播。它也和乙肝病毒一样，进入消化道后就会被消化道内的蛋白酶所破坏。因此，日常生活中的接触，如：握手，接吻，共餐，生活在同一房间或办公室，接触电话、门把、便具，接触汗液或泪液等都不会感染艾滋病。
　　·艾滋病病毒的感染
　　艾滋病病毒感染者是指已经感染了艾滋病病毒，但是还没有表现出明显的临床症状，没有被确诊为艾滋病的人；艾滋病病人指的是已经感染了艾滋病病毒，并且已经出现了明显的临床症状，被确诊为艾滋病的人。 二者之间的相同之处在于都携带艾滋病病毒，都具有传染性。不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状，而艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状，外表看起来跟健康人一样。这一时期叫做潜伏期，潜伏期为无症状感染期，本期除HIV抗体阳性外，无自觉症状和阳性体征。潜伏期长短不一，半年到12年不等，少数可达20年以上。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为6年。
　　１、【机会感染】7 y. D5 G1 f. t6 {* b$ k9 U* k
　　所谓机会感染，即条件致病因素，是指一些侵袭力较低、致病力较弱的微生物，在人体免疫功能正常时不能致病，但当人体免疫功能减低时则为这类微生物造成一种感染的条件，乘机侵袭人体致病，故称作机会性感染。尸检结果表明，90％的艾滋病人死于机会感染。能引起艾滋病机会感染的病原多达几十种，而且常多种病原混合感染。主要包括原虫、病毒、真菌及细菌等的感染。 * O8 P) @2 A5 f1 n4 o' V# S7 z' }
　　　1.原虫类 8 R- f- I0 q$ S0 A6 F" D! }. B
　　（1）卡氏肺囊虫肺炎：卡氏肺囊虫是一种专在人的肺内造穴打洞的小原虫。人的肉眼看不见，而且用一般的生物培养方法也找不到。卡氏肺囊虫肺炎主要通过空气与飞沫经呼吸道传播。健康人在感染艾滋病毒后，免疫功能受到破坏，这时卡氏肺囊虫便乘虚而入，在病人体内大量繁殖，使肺泡中充满渗出液和各种形态的肺囊虫，造成肺部的严重破坏。 卡氏肺囊虫肺炎在艾滋病流行前是一种不常见的感染，过去仅发现于战争、饥饿时期的婴幼儿，或者接受免疫抑制治疗的白血病患儿。卡氏肺囊虫肺炎是艾滋病患者的一个常见死因，在60％以上的艾滋病患者中属于最严重的机会感染，约有80％的艾滋病患者至少要发生一次卡氏肺囊虫肺炎。 艾滋病患者合并卡氏肺囊虫肺炎时，首先有进行性营养不良、发热、全身不适、体重减轻、淋巴结肿大等症状。以后出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状，病程4～6周。发热（89％）和呼吸急促（66％）为肺部最常见的体征。某些人肺部还可听到罗音。卡氏肺囊虫肺炎常复发，病情严重，是艾滋病患者常见的致死原因。卡氏肺囊虫肺炎病人胸片显示两肺广泛性浸润。但少部分患者（约占23％）其胸片可示正常或极少异常。据对180例卡氏肺囊虫肺炎X线胸片检查所见，表现为两侧间质性肺炎的77例，间质及肺泡炎症45例，肺门周围的间质炎症26例，单侧肺泡及间质炎症24例，未见异常者8例。 肺功能测定示肺总量及肺活量下降，随着病程的进展而进一步加剧。 气管镜或肺穿刺所取之标本可以查到卡氏肺囊虫，有时还可以查到其它病原体，此时为混合性机会感染。本病病程急剧；亦可缓慢，终因进行性呼吸困难、缺氧、发展为呼吸衰竭而死亡，其病死率可达90％～100％。
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　　（3）隐孢子虫病：孢子虫是寄生于家畜和野生动物的小原虫，人感染后，附于小肠和大肠上皮，主要引起吸收不良性腹泻，病人表现为难以控制的大量水样便，每日5～10次以上，每天失水3～10升，病死率可高达50％以上。诊断靠肠镜活检或粪便中查到原虫的卵囊。
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　　（1）巨细胞病毒感染：根据血清学调查表明，巨细胞病毒广泛存在，多数巨细胞病毒感染者无症状，但巨细胞病毒感染的病人可在尿、唾液、粪便、眼泪、乳汁和精液中迁延排出病毒。并可经输血、母亲胎盘、器官移植、性交、吮哺母乳等方式传播。艾滋病伴巨细胞病毒感染时，常表现为肝炎、巨细胞病毒肺炎、巨细胞病毒性视网膜炎、血小板和白细胞减少、皮疹等。确诊巨细胞病毒感染必需在活检或尸解标本中找到包涵体或分离出病毒。根据Guarda等对13例艾滋病人尸解的研究，最常见的诊断是巨细胞病毒感染（12例），其次是卡波济氏肉瘤（l0例）。所有12例巨细胞病毒感染均为播散性，并且经常影响两个或多个器官。
　　（2）单纯疱疹病毒感染：其传播途径主要是直接接触和性接触，也可经飞沫传染，病毒可由呼吸道、口、眼、生殖器粘膜或破报皮肤侵入人体。孕妇在分娩时亦可传给婴儿。感染病毒后可引起艾滋病患者皮肤粘膜损害、累及口周、外阴、肛周、手背或食道以至支气管及肠道粘膜等，以唇缘、口角的单纯疱疹最常见，其损害呈高密集成群的小水疱，基底稍红，水疱被擦破后可形成溃疡，其溃疡特点为大而深且有疼痛，常伴继发感染，症状多较严重，病程持续时间长，病损部位可培养出单纯疱疹病毒，活检可查到典型的包涵体。
　　（3）EB病毒：该病毒在艾滋病人中感染率很高，有96%的艾滋病人血清中可检测到EB病毒抗体，EB病毒可致原发性单核细胞增多症，伴溶血性贫血、淋巴结肿大、全身斑疹，T细胞减少等。 ; _4 c4 g+ ?! g' F" O2 u4 w$ z) Z
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　　（1）念珠菌感染：白色念珠菌是一种条件致病真菌，常存在于正常人的皮肤、口腔、上呼吸道、肠道和阴道粘膜上，可从皮肤和粘膜分泌物、大小便、痰液中培养出来。当人体抵抗力降低或机体菌群失调时，可使白色念珠菌变为致病菌导致念珠菌感染。可分为皮肤念珠菌病和粘膜念珠菌病，后者多见为鹅口疮--口腔粘膜、舌及咽喉、齿龈或唇粘膜上的乳白色薄膜，易剥离，露出鲜湿红润基底。多见于严重疾病的晚期，或艾滋病毒感染者。如果同性恋者持续有鹅口疮无其他原因解释时，往往表明患者已感染了艾滋病毒或将发展为艾滋病的指征。念珠菌性食道炎可造成吞咽困难及疼痛或胸骨后疼痛，食道镜检查可见食道粘膜有不规则溃疡和白色伪膜。其它尚有念球菌性口角炎、念珠菌性阴道炎、念珠菌性龟头包皮炎、内脏念珠菌病等。 皮肤、粘膜念珠菌病的诊断有赖于临床表现和求助于真菌检查。 + h8 b* l( k# m8 w1 V
　　（2）隐球菌病：是由新型隐球菌感染引起的一种急性或慢性深部真菌病。当机体抵抗力减弱时，容易经呼吸道，偶可经肠道或皮肤入侵致病。隐球菌脑膜炎是艾滋病常见的并发症。有很高的病死率，表现为发热、头痛、精神错乱及脑膜刺激症状。肺部隐球菌，以亚急性或慢性发病，伴咳嗽、粘痰、低热、胸痛、乏力、X线检查为非特异性改变。对隐球菌病的诊断主要依据临床表现和真菌检查确诊。
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　　（2）非典型分枝杆菌感染：为艾滋病的重要并发症之一，常波及肝、肺、脾、肾、血液、骨髓、胃肠道、淋巴结等，其表现为发热、消瘦、吸收不良、淋巴结肿大、肝脾肿大。实验室检查为非特异性，确诊靠病原分离培养及活检。 9 S# [4 C8 S3 v) A( T2 A2 m( K
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　　首先，您不能歧视他，应在精神上给予鼓励，让他积极配合医生治疗，战胜病魔，同时让他注意自己的行为，避免将病毒传染给他人。其次，不必视病人为洪水猛兽而退避三舍，因为HIV不能通过空气、一般的社交接触或公共设施传播，与艾滋病患者及艾滋病病毒感染者的日常生活和工作接触不会感染HIV。一般接触如握手、拥抱、共同进餐、共用工具和办公用具等不会感染艾滋病；HIV不会经马桶圈、电话机、餐炊具、卧具、游泳池或公共浴池等传播；蚊虫叮咬不传播艾滋病。但是要避免共用牙刷和剃须刀。[4]4 }8 q# I. f- H1 F& F, q) u' x
[编辑本段]【起源发展】, ?&&p& C! _: @; ?8 q) _! u
　　有人说是德国在二次世界大战时，人工研究出来的一种病毒；也有人说是日本人研究出来的；还有人说是上帝为了惩罚人类的性乱而使之降临的人类的。等等诸如此类的说法，大部分是没有实质根据的。了解人类对于艾滋病发展的历史，其实是非常必要的一件事情，有助于人类预防并攻克爱滋病。最近，由美国、欧洲和喀麦隆科学家组成的一个国际研究小组说,他们通过野外调查和基因分析证实,人类艾滋病病毒HIV-1起源于野生黑猩猩，病毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒SIV进化而来。其实，艾滋病的起源应该是在非洲。1959年的刚果，还是法属殖民地。一个自森林中走出的土人，被邀请参与一项和血液传染病有关的研究。他的血液样本经化验后，便被予以冷藏，就此尘封数十年。万没想到的是，数十年后，这血液样本竟然成为解开艾滋病来源的重要线索。
　　艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。日，美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5例艾滋病病人的病史，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年，这种疾病被命名为\&艾滋病\&。不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一位到中国旅游的外籍青年患病入住北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病。这是我国第一次发现艾滋病（见曾毅：爱滋病的流行趋势、研究进展及遏制策略）。 [1]
　　艾滋病严重地威胁着人类的生存，已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视。艾滋病在世界范围内的传播越来越迅猛，严重威胁着人类的健康和社会的发展，已成为威胁人们健康的第四大杀手。联合国艾滋病规划署日宣布自1981年6月首次确认艾滋病以来，25年间全球累计有6500万人感染艾滋病毒，其中250万人死亡。到2005年底，全球共有3860万名艾滋病病毒感染者，当年新增艾滋病病毒感染者410万人，另有280万人死于艾滋病。日 联合国艾滋病规划署星期二发布了《2008艾滋病流行状况报告》。报告指出，2007年，全球防治艾滋病的努力取得了显著进展，艾滋病流行首次呈现缓和局势，新增艾滋病毒感染者的数量以及因艾滋病死亡的人数都出现下降；不过，各国的情况并不均衡，全球艾滋病患者的总数也仍然居高不下。2007年全球新增艾滋病毒感染者270万，比2001年下降了30万；因艾滋病死亡的人数为200万，比2001年下降20万。[2]5 e. U$ U. W2 ?: J& _# a* P
　　据专家介绍，艾滋病病毒感染者从感染初期算起，要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人。艾滋病病人因抵抗能力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核，特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎等，后期常常发生恶性肿瘤，直至因长期消耗，全身衰竭而死亡。 9 f( s. l% i" X
　　虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也没有可用于预防的有效疫苗。目前，这种病死率几乎高达100%的\&超级癌症\&已被我国列入乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一。故此我们把其称为\&超级绝症\&。
[编辑本段]【四期症状】
　　从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程，临床上将这个过程分为四期：急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整的出现四期表现，但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。
　　1、急性感染期 窗口期也在这个时间。HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还出现急性无菌性脑膜炎，表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。末梢血检查，白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期时，症状常较轻微，容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后5周左右，血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后，临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。 ; `: J&&j) e$ q( u4 P
　　2、潜伏期 感染者可以没有任何临床症状，但潜伏期不是静止期，更不是安期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始，到出现艾病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，现在认为是2-10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。
　　3、艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征，直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期，有很多命名，包括\&艾滋病相关综合症\&、\&淋巴结病相关综合症\&、\&持续性泛发性淋巴结病\&、\&艾滋病前综合症\&等。这时，病人已具备了艾滋病的最基本特点，即细胞免疫缺陷，只是症状较轻而已。主要的临床表现有：
　　A.淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位，有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应，常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。
　　B.全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适，肌肉疼痛等症状。约50%的病有疲倦无力及周期性低热，常持续数月。夜间盗汗，1月内多于5次。约1/3的病人体重减轻10%以上，这种体重减轻不能单纯用发热解释，补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑，有的出现感觉神经末梢病变，可能与病毒侵犯神经系统有关，有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。
　　C、各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展，使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数病人有比较严重的脚癣，通常是单侧的，对局部治疗缺乏有效的反应，病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮，病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见，主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。
　　其他常见的感染有非链球菌性咽炎，急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多，变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外，口腔可出现毛状白斑，毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。
　　4、典型的艾滋病期 有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点：
　　严重的细胞免疫缺陷。 7 L; X' d1 H: c2 F
　　发生各种致命性机会性感染。
　　发生各种恶性肿瘤。
　　艾滋病的终期，免疫功能全面崩溃，病人出现各种严重的综合病症，直至死亡。 + f' _2 @: ?9 K9 N% q& h" |
　　确诊艾滋病不能光靠临床表现，最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果，所以怀疑自身感染HIV后应当及时到当地的卫生检疫部门做检查，千万不要自己乱下诊断。
[编辑本段]【临床表现】
　　艾滋病的临床症状多种多样，一般初期的开始症状象伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤，伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官，不断出现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变，每个患者并非上述所有症状全都出现。一般常见一、二种以上的症状。按受损器官来说，侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎，血小板减少性脑出血等。
　　1、一般性症状
　　持续发烧、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大，体重下降在三个月之内可达 10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特别明显。
　　2、呼吸道症状
　　长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。8 Z7 d2 k. {' @0 h! u
　　3、消化道症状; g/ g' [, S' M7 R+ h
　　　食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。
　　4、神经系统症状
　　　头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。 8 I% U/ A8 @+ m
　　5、皮肤和粘膜损害
　　　弥漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及溃烂。
　　6、肿瘤&&U7 G) t! B+ b. O* P
　　可出现多种恶性肿瘤，位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。5 n+ R, {0 ?&&w&&Z2 @) ~&&U
　　【临床症状表现的5个特点】! r% ^# _# v& H6 g) ^& \
　　1.发病以青壮年较多，发病年龄80%在18-45岁，即性生活较活跃的年龄段。
　　2.在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。: T, K3 b% W3 g$ S# `" \
　　3.持续广泛性全身淋巴结肿大。特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径在1厘米以上，质地坚实，可活动，无疼痛。
　　4.并发恶性肿瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。1 x: X/ i! c: p9 P( [
　　5.中枢神经系统症状。约30%艾滋病例出现此症状，出现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐等，常导致严重后果。
[编辑本段]【检测监测】2 }. T, @0 v+ U( ]
　　艾滋病检测，是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测，包括监测、检验检疫、自愿咨询检测、临床诊断、血液及血液制品筛查工作中的艾滋病检测。 , E) S- p8 z: F7 z+ T
　　艾滋病监测，是指连续、系统地收集各类人群中艾滋病（或者艾滋病病毒感染）及其相关因素的分布资料，对这些资料进行综合分析，为有关部门制定预防控制策略和措施提供及时可靠的信息和依据，并对预防控制措施进行效果评价。( D( J% [. ~( ~2 p
　　【治疗及预防】
　　(一)抗HIV病毒药物 叠氮胸苷，双脱氧胞苷，双脱氧肌苷，双脱氧胸苷，苏拉明，三氮唑核苷，磷甲酸盐
　　(二)免疫调节药物 a一干扰素，白细胞介素一2，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM— CSF)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF) ，自体和异体的骨髓移植、胸腺移植、输注淋巴细胞、胸腺素、转移因子、丙种球蛋白等，借用替代疗法改善机体的免疫功能，但往往由于排斥反应、过敏反应导致其效果短暂或难以肯定。- s* Y9 {( x: O, p! B! q' ~" b
　　(三)机会性感染疾病的治疗
　　1．抗原虫感染的治疗 卡氏肺囊虫肺炎，复方新诺明，戊烷脒，弓形体病，乙胺嘧啶，磺胺嘧啶，乙胺嘧啶加复方新诺明或加氯林可霉素。
　　2．抗病毒感染的治疗 无环鸟苷，丙氧鸟苷，磷甲酸盐，干扰素。0 N1 G&&Y3 J; u! i' k
　　3．抗真菌感染的治疗 二性霉素B，5一氟胞嘧啶，脒康唑，氟康唑。9 }- D9 [* e* F' A: `/ N% Q0 e/ x
　　4．抗细菌感染的治疗 氧哌嗪青霉素，头孢唑啉，头孢氨噻污；绿脓杆菌感染，复达酸，环丙氟哌酸，头孢第二代，先锋美他醇，万古霉素，环丙氟哌酸，利福平，乙胺丁醇，异烟肼，吡嗪酰胺，多粘菌素B，庆大霉素。/ Y9 |" Z7 t# y+ b+ x/ p
　　(四)抗肿瘤治疗 鬼臼毒素，长春花碱，长春新碱，博莱霉素，a一干扰素，环磷酰胺。
　　(五)中医药治疗; L7 Q2 X8 b6 _- [
　　(六)手术治疗
　　(七)对症治疗 进食困难者可用鼻胃管或静脉注入高营养，贫血或白细胞、血小板减少者可输血，血浆蛋白较低者可输入白蛋白或血浆。还应注意给氧、补液和纠正电解质平衡。有绝望情绪和精神症状者，应进行心理和精神方面的安抚治疗。有口腔溃疡或皮肤损害者需加强洗洁等护理工作。
　　(八)疫苗疗法
[编辑本段]【艾滋病日】
　　（世界艾滋病日12月1日）7 m&&X9 `! l: N4 C. }3 p
　　1988年\&全球共讨，征服有期(Join the Worldwide Effort)\&
　　主题目的是要求世界各国广泛开展预防艾滋病的教育活动，使人人都了解艾滋病的严重危害和掌握预防艾滋病的知识。最大限度地动员社会公众人人参与预防艾滋病活动，以争取最后终止艾滋病流行。 7 F9 D; ?7 J1 t% \
　　1989年 \&我们的生活，我们的世界——让我们相互关照\&(Our Lives,Our World----Let\'s Take Care of Each Other)
　　1990年\&妇女和艾滋病\&(Women and AIDS)) x$ ~&&@% Q/ `- D, x
　　这个主题要求从国家这个高度，引起全世界对妇女这些特殊问题的重视，同时也突出了妇女参与全球与艾滋病作斗活动的必要性。 6 ^1 Z+ q&&f' T, x: k
　　1991年\&\&共同迎接艾滋病的挑战\&(Sharing the Challenge)
　　　这个主题的目的在于呼吁各国政府都要行动起来承担预防和控制艾滋病的责任。 # d" `/ c- m' ^, E0 Z
　　1992年\&预防艾滋病，全社会的责任\&(A Community Commitment)
　　这个主题要求以社区为中心做好预防和控制艾滋病的工作，人人都要参与预防艾滋病活动，而不应将此看作仅仅是卫生部门和医务人员的任务。
　　1993年\&时不我待，行动起来\&(Time to Act)7 X$ y+ g6 l. P# b0 d
　　　1989年以后，全世界艾滋病蔓延在加速。人类再不能麻痹大意，掉以轻心了。特别是那些艾滋病疫情还不是很严重的国家更要分秒必争，立即行动起来投入预防和控制艾滋病的工作。 4 J; n" j1 t# y* S" e. S1 D/ Z
　　1994年\&\&家庭与艾滋病\&(AIDS and the Family)
　　家庭是社会的细胞，要是每个家庭都能做好预防工作，就可以最大限度地限制艾滋病的流行。
　　1995年\&共享权益，同担责任\&(Shared Right, Shared Responsibilites)
　　在防治艾滋病的斗争中，提出这个口号是为了要使每一个国家和每一个人都能分享防治艾滋病的物质和信息资源，有权获取防治艾滋病的知识，有权得到物质帮助；同时，也有责任承担相关的义务，把本国的、本机构的物资和信息资源提供给其它国家和机构分享。
　　1996年\&一个世界，一个希望\&(One World, One Hope)
　　这一主题的意思是共同努力防止艾滋病的传播，建立一个全球性的、向所有其生命受到艾滋病流行侵害的人提供关怀和支持的社会。 为了更深入、更持久地在全球开展与艾滋病的斗争，联合国艾滋病规划署决定从1997年开始，将每年12月1日世界艾滋病日改为世界艾滋病运动。此举的目的在于，在推广和规划两个方面取得更实际的成果，最大限度地利用现有资源，确保成本的效益，并扩大在全世界动员工作的范围和影响。: Y% A5 G! e" H
　　1997年\&艾滋病与儿童\&(Children Living in a World with AIDS)
　　　此主题的中心是，年龄在18岁以下的人正生活在一个有艾滋病存在的世界中，他们正在对付的不仅是一些长期存在的问题和正在暴露于艾滋病流行的问题，他们还要对付由这次流行所导致的问题和直到现在还是成人所面临的问题。 $ E3 x+ Q5 t. L9 b. L5 t
　　1998年\&青少年--迎战艾滋病的生力军\&(Force for Change: World AIDS Campaign with Young People)
　　　这次运动的目的是动员青少年努力减少艾滋病的传播，并加强对那些受到艾滋病传染和影响的青少年的支持，促进和保护他们的人权。 7 ?+ d6 U" B7 }. `
　　1999年\&倾听、学习、尊重\&(Listen, Learn, Live！)
　　在艾滋病预防与控制活动中，应倾听儿童和青少年的心声并尊重他们的想法，共同讨论涉及他们的各种问题，包括性与艾滋病。提倡相互学习，开展成人与儿童/青少年、青少年间、成人之间和艾滋病病毒感染者与非感染者之间的相互学习和交流。通过相互学习和交流，消除对艾滋病病人和感染者的歧视，并懂得如何避免感染艾滋病毒和珍爱生命，动员青少年参与到支持艾滋病预防和控制的活动中去。
　　2000年\&男士责无旁贷\&(Men Make a Difference)
　　旨在动员男性在艾滋病防治运动中承担更大的责任和发挥更大的作用,目的是提高男性的警醒意识和突出他们在控制艾滋病传播中的作用,鼓励男性与艾滋病作斗争将成为最可靠的控制艾滋病流行的方法之一.
　　2001年你我同参与(I can, and You?). L" k4 k$ w) T% {7 s0 G8 L( J
　　2002年相互关爱，共享生命(Live, let Live)
　　2003年相互关爱，共享生命(Live, let Live)
　　2004年关注妇女，抗击艾滋(Women, Girls, HIV and AIDS)
　　2005 年“遏制艾滋 履行承诺” 6 W- b8 {; _4 e8 ?: Q2 P( `+ H8 B
　　“ stop AIDS,keep the promise ”
　　世界艾滋病运动(WAC)选择“遏制艾滋、信守承诺”为其年的主题。
　　日是第19个世界艾滋病日。
　　联合国艾滋病规划署确定今年世界艾滋病的宣传主题仍然是“遏制艾滋，履行承诺”。主题强调了政府和社会各界共同承诺、共同参与，号召社会的各个方面都要行动起来，恪尽职守、履行承诺。
　　日是第20个世界艾滋病日.' Z+ l6 [+ b" G5 v
　　宣传主题仍然是遏制艾滋，履行承诺。爱滋病的英文全称是Aquired Immunodeficiency Syndrome，即“获得性免疫系统缺乏综合症”，简写就是人们所熟悉的“Aids”。这个简称的字面意义就是“援助”的意思。
　　2008年的世界艾滋病日主题为“全民动员”。
　　这一主题将继续通过世界艾滋病日运动的口号“遏制艾滋，履行承诺”加以推广。# ?. c6 V. y- `# P# v$ O
　　什么叫做\&窗口期\&？有多长？
　　从受到艾滋病病毒感染, 到体内产生出艾滋病病毒抗体，这一段时间称为窗口期。在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液检测查不到艾滋病病毒抗体，结果呈阴性。窗口期的长短个体有差异, 一般6周到6个月，平均为3个月。7 Q( n3 g+ K# }( C. r
　　红丝带的由来及涵义
　　20世纪80年代末，人们视艾滋病为一种可怕的疾病。美国的一些艺术家们就用红丝带来默默悼念身边死于艾滋病的同伴们。在一次世界艾滋病大会上，艾滋病病毒感染者和艾滋病病人齐声呼吁人们的理解。此时，一条长长的红丝带被抛在会场的上空。支持者将红丝带剪成小段，并用别针将折叠好的红丝带标志别在胸前。含义：她象征着我们对艾滋病病毒感染者和病人的关心与支持；象征着我们对生命的热爱和对平等的渴望；象征着我们要用\&心\&来参与预防艾滋病的工作。 / m&&V' Y' |' F9 W+ j) u6 J
　　艾滋病毒男女有何区别
　　美国疾病控制与防治中心进一步研究发现，当男性和女性性交次数和性伙伴范围近似的情况下，一般只有一种病毒感染男性，而会有数种病毒感染女性。但女性艾滋病患者携有的艾滋病病毒种类虽然多，但血液中病毒的总数量却比男性少近６０％。而且不论男女，艾滋病死亡率总是差不多。这种奇怪的情况起初令研究人员大惑不解，后来发现答案是男女生理构造不同！美国国家癌症研究所的研究人员对约５００名艾滋病病毒感染者进行的研究表明，人体的免疫系统中存在一种称为\&ＨＬＡＣＬＡＳＳＩ\&的遗传基因，它们可以确定哪些细胞被艾滋病病毒感染，并用信号分子给这些细胞作上标记，免疫系统中的Ｔ细胞会杀死被标记的细胞，从而阻止病毒的蔓延。作为反击，艾滋病毒把Ｔ细胞作为主要打击对象。而女性先天带有比较多的Ｔ细胞，这使女性对艾滋病病毒特别敏感。别以为这全是好事，由于大量的Ｔ细胞对艾滋病毒进行了强大的抗击，迫使艾滋病毒加快变异速度，以躲过Ｔ细胞的追击。结果，女性体内的一种艾滋病病毒不久就变异为数种，这种情况在感染后的第一年特别明显。因此女患者携有的病毒总数量不多，可是危害丝毫不减。这项研究成果把药品公司惊出一身冷汗。因为这若是事实，女性体内新变异出的艾滋病病毒会让名噪一时的\&鸡尾酒\&疗法和其它特效药黯然失色。
[编辑本段]【恐艾症】, Q6 I! ]1 C/ L) t# `
　　恐艾症也叫艾滋病恐惧症，患者怀疑自己感染了艾滋病病毒，或者非常害怕感染艾滋病并有洁癖等强迫症表现，表现出精神抑郁、情绪变化多端、严重失眠、对周围事物淡漠、体重下降和周身不适等反应，不少患者认为自己的身体不适就是感染了艾滋病病毒，反复拨打热线电话咨询，或者反复去做艾滋病抗体检测，对阴性结果又持怀疑态度，总是认为检测不准确或者现有试剂检测不出来自己的病毒等等。
　　恐艾原因之一是对艾滋病预防知识缺乏了解或是一知半解的缘故，因此普及艾滋病防治基本知识是消除恐艾症的根本措施。恐艾者应该多了解一些艾滋病传播途径等基本知识，并咨询专业医师或专家，积极克服疑病心理，早日恢复正常的工作学习。( \- }% \3 y+ q7 g3 g
[编辑本段]【艾滋病可以并发哪些疾病？】# b3 ?. o$ q6 W6 {( i
　　艾滋病患者多出现明显的消瘦和严重的营养不良贫血白细胞血小板或全血细胞减少 * L( E- ]/ Z( B* N9 g5 h
　　长期腹泻引起水电解质紊乱神经系统的损伤引起智力下降反应迟钝抑郁忧虑类妄想狂精神病或痴呆 1 B, T2 g6 v& i( ~! [3 G! ^
　　心血管系统的损伤引起心动过速心脏增大充血性心力衰竭
　　肾功能的损伤可引起间质性肾炎和肾小管坏死出现蛋白尿少尿高度水肿氮质血症及肾功能衰竭 7 ]) l7 ~( }) p' d' i9 I
　　肌肉骨骼系统的损伤可引起游走性关节炎关节疼痛和关节腔积液酷似风湿性关节炎抗风湿治疗效果不佳亦可表现有多发性肌炎肌肉明显压痛及活动障碍肌肉活检呈坏死性肌炎 2 A: \& t) f. s
　　内分泌系统的损伤可出现肾上腺功能不全和低肾素血症低血压持续性低血钠和高血钾甲状腺功能低下糖尿病和肾上腺危象等- f4 x) ~4 @) _' J
[编辑本段]防艾还需制度支持
　　由于艾滋病病理上的巨大杀伤力，治疗难度很大，代价也很高，仅凭社会医疗保障体系和商业医疗保险，并不足以覆盖所有需要诊治的艾滋病患者群体，民间团体、社会力量的参与、支持、帮助，可以起到关键的作用。; m0 Y# V1 P% R# V
　　长期以来，中国政府和有关方面高度重视艾滋病问题，并投入了相当人力、物力，取得了可观的成绩，艾滋病疫情上升速度有所减缓，但毋庸讳言，我国艾滋病疫情的地区分布差异大，艾滋病流行因素广泛存在，艾滋病知识在全社会的普及，以及艾滋病患者在社会的地位，离令人满意的程度还有相当差距。中国幅员广阔，政府职能、医疗覆盖，难免挂一漏万，迫切需要社会力量、民间团体的充实和贡献。; ]1 U9 B2 M7 o/ L' q# K$ a& e
[编辑本段]【艾滋病的最新研究进展】
营养干预可明显延缓艾滋病发病
5 a9 }9 n& e$ O
　　　据《正分子医学》（Orthomolecular Medicine）报告，一项由乌干达坎帕拉的门戈医院所进行的临床试验显示，营养干预可以改善感染了人类免疫缺陷病毒者的生活质量和明显延缓其艾滋病的发病。
　　该试验把310名患者分成2组，一组每天予含多种维生素和矿物质，共30种营养素的胶囊；另一组予含相同营养素的胶囊，并予额外的抗氧化物质，如硒、N-乙酰半胱氨酸、α-硫辛酸，目的是提高天然的抗逆转录酶病毒酶谷胱甘肽过氧化物酶的水平。研究人员还监测营养素对 CD4 T 淋巴细胞、体重和各生活质量参数的影响。
　　263名患者完成了该试验，两组的平均 CD4 T 淋巴细胞和谷胱甘肽过氧化物酶水平均明显提高，平均体重增加了约1公斤，身体状况方面亦有明显改善，许多患者说食欲明显增加，可以走更远的路。6 T/ j# {: O) q# O
　　英属哥伦比亚维多利亚大学的 Harold Foster 医学博士设计了该临床试验，其此前还撰写了一本以艾滋病病毒感染的营养治疗为主题的书。他认为人类免疫缺陷病毒致艾滋病是通过“劫持”细胞，“假冒”谷胱甘肽过氧化物酶和“盗取”合成谷胱甘肽过氧化物酶所必需的色氨酸、半胱氨酸、谷氨酸和硒这四种营养素所致。他的临床试验和题为《艾滋病的真正病因》一书均是以此假设为前提。
　　Foster 博士认为，这些营养素的不足在很大程度上令艾滋病病毒感染者出现各种临床症状，如硒和谷氨酸的严重匮乏可令免疫系统迅速崩溃，而色氨酸不足可在疾病后期表现为心理障碍。在非洲大部分艾滋病流行地区，土壤中的硒均含量很低。该被称为“硒 CD4 T 细胞失控”（selenium CD4 T cell tailspin）的艾滋病发病理论是佐治亚大学的 E. W. Taylor 医学博士提出的。在非洲进行的另外二个小规模的临床试验也佐证了该理论。在这些试验中，艾滋病病毒感染者通过摄取 Foster 博士的假设理论中的四种主要的营养素而令身体状况获得了改善。
　　该最近的研究再次佐证了艾滋病病毒感染致免疫系统异常可被有针对性的营养干预逆转，没有接受抗逆转录酶病毒药物治疗的患者可进行营养干预以延缓艾滋病的发病。[3]
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级别：大江舰队上尉, 积分 1283, 距离下一级还需 217 积分
级别：大江舰队上尉, 积分 1283, 距离下一级还需 217 积分
营养干预可明显延缓艾滋病发病
营养干预可明显延缓艾滋病发病
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　　　据《正分子医学》（Orthomolecular Medicine）报告，一项由乌干达坎帕拉的门戈医院所进行的临床试验显示，营养干预可以改善感染了人类免疫缺陷病毒者的生活质量和明显延缓其艾滋病的发病。
　　该试验把310名患者分成2组，一组每天予含多种维生素和矿物质，共30种营养素的胶囊；另一组予含相同营养素的胶囊，并予额外的抗氧化物质，如硒、N-乙酰半胱氨酸、α-硫辛酸，目的是提高天然的抗逆转录酶病毒酶谷胱甘肽过氧化物酶的水平。研究人员还监测营养素对 CD4 T 淋巴细胞、体重和各生活质量参数的影响。7 |& t/ w, E, w" N- e7 E9 Z9 P0 V
　　263名患者完成了该试验，两组的平均 CD4 T 淋巴细胞和谷胱甘肽过氧化物酶水平均明显提高，平均体重增加了约1公斤，身体状况方面亦有明显改善，许多患者说食欲明显增加，可以走更远的路。) k. X0 K& K! C% v- P&&z9 u" M
　　英属哥伦比亚维多利亚大学的 Harold Foster 医学博士设计了该临床试验，其此前还撰写了一本以艾滋病病毒感染的营养治疗为主题的书。他认为人类免疫缺陷病毒致艾滋病是通过“劫持”细胞，“假冒”谷胱甘肽过氧化物酶和“盗取”合成谷胱甘肽过氧化物酶所必需的色氨酸、半胱氨酸、谷氨酸和硒这四种营养素所致。他的临床试验和题为《艾滋病的真正病因》一书均是以此假设为前提。
　　Foster 博士认为，这些营养素的不足在很大程度上令艾滋病病毒感染者出现各种临床症状，如硒和谷氨酸的严重匮乏可令免疫系统迅速崩溃，而色氨酸不足可在疾病后期表现为心理障碍。在非洲大部分艾滋病流行地区，土壤中的硒均含量很低。该被称为“硒 CD4 T 细胞失控”（selenium CD4 T cell tailspin）的艾滋病发病理论是佐治亚大学的 E. W. Taylor 医学博士提出的。在非洲进行的另外二个小规模的临床试验也佐证了该理论。在这些试验中，艾滋病病毒感染者通过摄取 Foster 博士的假设理论中的四种主要的营养素而令身体状况获得了改善。! k, x" z3 }&&c* }' d+ I( b5 b% K
　　该最近的研究再次佐证了艾滋病病毒感染致免疫系统异常可被有针对性的营养干预逆转，没有接受抗逆转录酶病毒药物治疗的患者可进行营养干预以延缓艾滋病的发病。[3]
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