地中海贫血能生育吗血形是什么样的

在&地中海贫血&症的高发地区,有这么一群小孩,从懂事的那一天起,就承受着死亡的威胁,有这么一些母亲,尽管他们用母爱与死神争夺,却很难改变孩子从出生那天起就已经注定的命运。
地中海贫血是什么样的病?
&地中海贫血&是一种遗传性血液病,是一类由于基因缺陷引起珠蛋白链合成障碍,使得一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞容易被溶解破坏的溶血性贫血。
临床上几乎看不到5岁以上的患重型&地中海贫血&的孩子,病人大多数3岁以前就离开了人世。
地中海贫血的临床症状是怎么样的?
&地中海贫血&分为重型,中间型以及轻型。
1、重型&地中海贫血&多数是死胎或出生后因重度贫血很快死亡。此类型犹如&艾滋病&一样可怕。
2、中间型&地中海贫血&表现为肝脾大、骨质疏松、眼距宽、扁鼻梁等特殊面容,也极易因长期输血造成体内铁质沉积而死亡。
3、轻型&地中海贫血&表现为头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等症状。
地中海贫血能治愈吗?
地中海贫血主要以预防为主,轻型地中海贫血是无需特殊治疗,中间型和重型的地中海贫血采取下列一种或树种方法给予治疗。
1、一般治疗:注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素。
2、输血和去铁治疗:此法在目前是一个比较重要的治疗方法之一。少量输注红细胞法仅适用于中性&和&地中海贫血,不主张用于重型&地中海贫血。
其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时进行去铁治疗。
3、脾切除:脾切除对中间型&地贫的疗效较好,对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
4、造血干细胞移植:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有相配的配的造血干细胞供者,;应作为治疗重型&地贫的首选方法。
最后小提示:降低地中海贫血发病率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查,目的是防止重型地中海贫血的出现。婚检可在婚前检出双方有无地中海贫血,尽量避免两个患同样类型的轻度地贫血患者结婚,这是防止下一代患重型地贫的最佳方法。
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说的好恐怖啊,轻型&地中海贫血&自己勉强能判断,可是上面严重的两种,也不能判断啊
地中海贫血怎么发现的啊?如果女方有地贫,但是男方是正常的 应该没事吧。我怀孕后贫血一直加重,心里有点害怕。问题也不知道是缺铁性贫血还是地贫?
只要不是双方有就没有事的
#2 twicelily
地中海贫血怎么发现的啊?如果女方有地贫,但是男方是正常的 应该没事吧。我怀孕后贫血一直加重,心里有点害怕。问题也不知道是缺铁性贫血还是地贫?
我也查出轻度贫血,哎。医生说要多吃红枣、猪肝、鸡蛋等食品。
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沪B2- 沪ICP备号中型地中海贫血患者的治疗
输血大多可不必输血,但当临床症状表现如重型患者时,即要同重型患者一样规则输血;有些中型患者因感染而暂时性血红素下降,此时输血又可回复。但是,怀孕的中型患者,在怀孕期间需要规则输血,且可能的话用冷冻血球以减少感染的机率,怀孕期间排铁亦要暂停。排铁病患应每年验血铁质,若血铁质(Feritin)大于2000mg/ml时,每星期排铁1-2天即可。维他命之补充同重型病患。健康检查同重型病患。饮食同重型病患。切忌服用含铁药物补血。 更多: 运动同重型病患。特别注意骨骼病变所造成的伤害。脾脏切除脾肿大且功能亢进时,经血液专科医师认定后切除,注意事项同重型病患,在脾切除同时请外科医师注意是否有胆囊结石现象。心理建设同重型病患。产前检查若配偶完全正常,产前检查可免,若同属中型患者或带因者则需抽取胎儿检体,若为α型重型胎儿Bart's病应予人工流产,以减少危及母体。
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地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型呢?
地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型呢?
基本信息:女
病情描述:
地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型呢?
(因涉及隐私,只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长:肾炎,高血压病,冠心病,脑血管疾病,风湿免疫疾病,血液病,哮喘,支气管炎,肺心病,男科疾病,妇科病
你好;轻微的地中海贫血一般没有任何症状的,有的人可能有轻度贫血症状,导致头晕,乏力,困倦,心悸,面色苍白等症状,这种情况轻微的地贫不会转变到严重型的,轻度的地贫必要时可以用叶酸治疗,定期复查血常规。
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