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免疫组化：ER(++)、PR(+)、C-erbB-2(-)、...
免疫组化：ER(++)、PR(+)、C-...
免疫组化：ER(++)、PR(+)、C-erbB-2(-)、P53(+)、Ki67阳性率约35%、CK5(-)、CK14(-)。经D2-40染色，脉管内未见癌栓。以上是什么意思，特此请教，谢谢。
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擅长：前列腺疾病、男性性功能障碍
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这种说法不正确.
大部分肿瘤中对于有其他器官的远处转移,才叫晚期.脉管内见癌栓只是说明肿瘤细胞随血流附着在血管壁上,没有在其他内脏器官生长.而且栓子内并不全部都是活癌细胞,还有其他的成分,但脉管内见癌栓使远处转移的危险性大大增加.有远处转移的晚期疾病和脉管内见癌栓的疾病的生存率是不一样的,治疗上也不一样.
所以两个概念要区分开来.
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All rights reserved乳腺癌免疫组化结果ER:1+;PR:-;C-erBb-2:+;P53:-;Ki67:2+;ER〈5%;Ki67:15%+_百度知道
乳腺癌免疫组化结果ER:1+;PR:-;C-erBb-2:+;P53:-;Ki67:2+;ER〈5%;Ki67:15%+
帮忙看看结果,女 40岁 辽宁 沈阳 想得到怎样的帮助,患者信息,
不知能不能采用内分泌疗法,现在化疗快结束了,想确定以后的治疗方案,,半年前手术治疗,
又能加强放疗,但还有残癌,对于晚期癌症患者或不能手术和放疗,放疗,手术固然能切除癌肿,运用中医中药术后长期治疗,化疗的可以采用中医中药治疗。,运用中医中药治疗既能减轻放,化疗的效果,或血管中癌栓存在等,化疗的副作用,化疗治疗对消化道和造血系统有相当的副作用,可以防止复发和转移,或区域淋巴结转移,
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出门在外也不愁C-erbB-2,ER及PR表达在乳腺导管内癌与浸润性导管癌的对照研究--《中国普通外科杂志》2008年12期
C-erbB-2,ER及PR表达在乳腺导管内癌与浸润性导管癌的对照研究
【摘要】：目的探讨乳腺导管内癌与浸润性导管癌组织中C-erbB-2,ER,PR表达的差异。方法应用免疫组化法检测34例乳腺导管内癌及40例浸润性导管癌中C-erbB-2,ER,PR表达。结果乳腺导管内癌中C-erbB-2,ER,PR阳性表达率分别为44.1%,58.8%,55.9%,而在浸润性导管癌中分别为52.5%,55%和62.5%。上述3种标记物的表达在两类型癌间均无统计学差异。结论C-erbB-2,ER,PR在乳腺导管内癌与浸润性导管癌中的表达相似,它们可望作为乳腺癌预后和疗效的指标。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R737.9【正文快照】：
乳腺导管内癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)是原发肿瘤局限于乳腺导管系统内,未侵犯基底膜和周围间质。近年来由于乳腺影像学及微创活检的开展和普及,DCIS的诊断率逐渐上升。乳腺癌分子标记物如原癌基因(C-erbB-2)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)状态在导管内癌阶段已存
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出门在外也不愁乳腺癌免疫组化分析情况,Er(-)、PR（-）、C-erbB-2(+)、P53（-）nm23(+)、CK8（+_百度知道
乳腺癌免疫组化分析情况,Er(-)、PR（-）、C-erbB-2(+)、P53（-）nm23(+)、CK8（+
表示什么意思
　　ER、PR：正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。　　C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋擗喃翅河俨顾愁坛传刊巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。　　P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。　　COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。　　Ki-67：与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。　　E-cadherin：黏附分子，可作为乳腺癌的判断预后指标。　　PS2：在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。　　p63： p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。　　Calponin:在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中,几乎所有的肌上皮细胞表达p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性；有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。　　SMA（smooth muscle actin）：平滑肌肌动蛋白是可靠的标记抗体。从乳腺正常组织、良性病变到原位癌,早期浸润和浸润性癌，ME的消失是一逐渐发展的过程。　　Cyclin D1：Cyclin D1的高表达可能在人乳腺癌的发生、发展中起重要作用。在乳腺癌中高表达的临床意义是：Cyclin D1的表达与肿瘤大小、TNM分期及腋淋巴结转移相关。
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ER雌激素受体、PR孕激素受体：通常此种实验检查最常见，且非常重要。他们决定肿瘤是否对激素治疗敏感，同时对预后评估也起着重要的作用。正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
免疫组化试验C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。C-erbB2通常需要通过FISH来确认Her2是否为真阳性。
P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67：通常与肿瘤增长的速度有关；与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin：黏附分子，可作为乳腺癌的判断预后指标。
PS2：在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
p63： p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
Calponin:在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中,几乎所有的肌上皮细胞表达p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性；有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。
SMA（smooth muscle actin）：平滑肌肌动蛋白是可靠咣蓼踌柑俳纺躇尸炊建的标记抗体。从乳腺正常组织、良性病变到原位癌,早期浸润和浸润性癌，ME的消失是一逐渐发展的过程。
Cyclin D1：Cyclin D1的高表达可能在人乳腺癌的发生、发展中起重要作用。在乳腺癌中高表达的临床意义是：Cyclin D1的表达与肿瘤大小、TNM分期及腋淋巴结转移相关。
ER PR阴性表明不适合内分泌治疗。。其他一般。肿瘤大小是？？
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