孔祥成医生看多发性脂肪瘤肌炎疾病吗?

孔祥成医生介绍孔祥成介绍脊髓空洞症会出现哪些并发症_健康资讯
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  随着生活水平的提高,疾病的发病率也在逐渐的增加,而脊髓空洞就是一种,脊髓空洞是一种十分严重的疾病,若不及时治疗,不仅会耽误了较好
治疗时机,而且还会引起各种并发症。那么不治疗脊髓空洞症会出现哪些并发症呢?患者要多加注意,因为脊髓空洞症的并发症,不仅严重的危害自身健康,对其治疗上也会带来一定的难度,甚至无法治疗

  不治疗脊髓空洞症会出现哪些并发症:
  1、病变发展损及锥体束及锥体外束后,下肢逐渐出现痉挛性瘫痪,同时双下肢锥体束征阳性,当一侧颈髓受损后,破坏了下行的交感纤维,同侧可出现Hornor综合症,较常见的自主神经障碍,有皮肤营养障碍如皮肤角化,汗毛减少,血管舒缓障碍等。这是脊髓空洞症的并发症。
  2、脊髓空洞症的并发症有什么,脊髓空洞症可并发的疾病有先天性畸形,如隐性脊柱裂、颈枕区畸形、脊柱侧弯、后突畸形、小脑扁桃体下疝、弓形足等疾病。
  3、脊髓空洞症的后期,可累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失,累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳;累及舌下神经核伸类肌及肌束颤动;前庭小脑通路受累出现眩晕,眼震和步态稳;自外侧向鼻唇部发展;累及面神经核出现周围性面瘫等。
  4、脊髓空洞症,目前尚无特效疗法,但其进展缓慢,有时可迁延数十年之久。为了较大
限度地延长患者寿命,要加强对症支持综合治疗,加强护理,防止烫伤和关节挛缩等。劝告患者切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财。经X光或MR检查发现有颅颈交界区畸形者,可到神经外科谘询,是否能手术治疗。
  5、脊髓空洞症引起的运动障碍症状:下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时,出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者可呈&鹰爪&手。随病变发展,可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌,引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。上运动神经元性瘫痪。当病变压迫锥体束时,可出现损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。
  上述是对不治疗脊髓空洞症会出现哪些并发症的介绍,希望大家能及时的注意。脊髓空洞症的危害很大,所以患者一旦诊断出脊髓空洞症,是要及时的治疗,以免疾病给我们的健康造成极大的危害。
作者:马到功成
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  随着生活水平的提高,疾病的发病率也在逐渐的增加,而脊髓空洞就是一种,脊髓空洞是一种十分严重的疾病,若不及时治疗,不仅会耽
  随着生活水平的提高,疾病的发病率也在逐渐的增加,而脊髓空洞就是一种,脊髓空洞是一种十分严重的疾病,若不及时治疗,不仅会耽
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孔祥成医生讲述什么是特发性肺纤维化
说到“特发性肺纤维化”,我们不得不先介绍下什么是肺纤维化,肺纤维化一直是近几年人们所关注的焦点之一,因为肺纤维化若长期得不到及时有效的治疗,就会引发严重的并发症,甚至危及患者生命,肺纤维化从病因可以分类为特发性肺纤维化和继发性肺纤维化。
特发性肺纤维化(IPF)系指原因不明、以弥漫性肺间质纤维化为主要特征的肺疾病。本病首先由Hamman和Rich在1935年和1944年报告,故又称Hamman-Rich综合征。
近年来该病的发病率有所增高,男性多于女性,多在40~50岁发病。以隐袭性进行性呼吸困难为其突出症状,伴有干咳、杵状指、发绀,偶有血痰,部分患者可有盗汗、食欲不振、无力等症状。患者肺活量下降,肺功能降低。临床多呈慢性经过,预后不良,常因呼吸衰竭和心力衰竭而死亡。该病目前多数学者认为系自身免疫性疾病,可能有遗传因素参与。
预后是指预测疾病的可能病程和结局。它既包括判断疾病的特定后果(如康复,某种症状、体征和并发症等其它异常的出现或消失及死亡)。也包括提供时间线索,如预测某段时间内发生某种结局的可能性。由于预后是一种可能性,主要指病人群体而不是个人。
专家建议:患者最好提早采取各种预防措施把它扼杀在摇篮里,同时一旦您发现与肺纤维化患者相似的症状,更加需要及时到医院确诊,明确病因对症治疗。
经验内容仅供参考,如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域),建议您详细咨询相关领域专业人士。
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孔祥成医生让皮肌炎患儿重新出现银铃般的笑声
  都说每一个孩子都是坠入凡间的天使,可是当不幸降临,我们该如何守护那份美好。看到她的第一眼我的心突然猛的抽疼了一下,那是心痛的感觉,她还那么小却要承受这么多!
  媛媛(化名)一个6岁的小女孩,虽然被病痛折磨,却仍活泼好动很是可爱,病不时传来银铃般的笑声。跟随病区孔祥成专家查房时小家伙很是懂事,非常配合我们的检查,在她身上我看到了5岁的孩子少有的淡定和坚强。看着孩子一天天好起来,媛媛的妈妈很是欣慰,给我们讲述了孩子患病3年来一家人水深般的生活。
  活泼女孩 奈何病魔缠身
  3年前刚刚2岁的媛媛突然出现上眼睑紫红色肿胀,刚开始以为是孩子过敏了,就服用了一些过敏药物,也没有给予太多重视。后来皮疹逐渐蔓延到脸部,这时妈妈带着她去诊所看医生,医生也说可能是皮肤过敏造成的,拿了一些抗过敏的药物。就这样断断续续几个月过去了,孩子的皮肤症状也是时好时坏。这让媛媛妈妈很不放心,但也没有办法。后来,在孩子2岁半时妈妈突然发现她不喜欢玩闹,老让,以前还喜欢让人拉着在楼梯间爬上爬下,后来经上楼困难、上肢上举困难,这下家里人都慌了神儿。赶紧带着孩子到兰州某总院检查,查出肌酶升高、肌电图肌源性损害,诊断为&皮肌炎&,予以激素及免疫抑制剂治疗,面部皮疹及四肢肌力好转出院。全家人也都以为,这场风波会就此终止。但10个月前,媛媛再次出现面部皮疹反复,四肢无力,走路困难等情况,再次到医院检查,竟然是皮肌炎复发了,给予激素及免疫抑制剂治疗,也不见起色。而且在激素的影响下,媛媛竟然比原来胖了一圈,走路更加费劲....
  对此,媛媛父亲吴先生开始打听其他的治疗方式,后再一个老朋友哪里得知了北总三院痿症科,说这里采取的是中医治疗,副作用较小,对孩子的身体发育也有利。根据老朋友的建议,夫妻俩决定带孩子来试一试。
  选对方法 顽疾消除
  来到北总三院痿症科后,痿症科专家孔祥成接诊了他们。而根据病情叙述及孩子的病症检查后,孔专家认为皮肌炎诊断明确,分析媛媛病情反复的主要原因是一般西医治疗主要是激素和免疫抑制剂,但单纯这样治疗相对来说副作用较大,而且减量过程中容易出现病情的反复。所以目前主张中西医结合治疗。并推荐了&超低频电磁导入体系&进行施治。
  经父母同意后,媛媛开始入住北总三院痿症科。而根据媛媛病情,在治疗上给予&超低频电磁导入体系&同时配合活血化瘀、改善微循环等药物汤剂,且为使病情长期稳定,应用超低频电磁治疗仪治疗3次。
  经综合治疗一个多月,媛媛的病情明显好转,带药回家治疗,现在媛媛还在坚持口服中药治疗,但是她已经可以像其他孩子一样生活、玩耍,我们真心的为媛媛的恢复感到高兴!
  解析:儿童皮肌炎在儿童是一种罕见的疾病,估计的发病率为万。女孩患病是男孩的2倍,常见的好发年龄为4&10岁,儿童皮肌炎引起的最明显的症状是肌无力,表现为渐进性的疲乏无力、活动受限。肌肉关节的疼痛是另一明显的特征,某些患儿有关节炎、关节肿胀。典型的肌肉改变,常常是四肢近躯干部肌肉(近端肌肉)容易受累,对称性改变,与腹部、背部和颈部的肌肉同时受累。可能表现为孩子开始时拒绝走路和运动,年龄较小的儿童表现为烦躁,需要家长抱着。随着疾病的发展,爬楼梯和下床可能都成问题。患病肌肉可能变短(挛缩),肢体可能固定为屈曲位,伴有功能的丧失。
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孔祥成主任分析诊断多发性肌炎的重要依据|孔​祥​成​主​任​分​析​诊​断​多​发​性​肌​炎​的​重​要​依​据
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