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可刷社保的疱疹医院
可刷社保的疱疹医院――四川省泌尿研究院附属必有医院★★公立惠民医院★★
专家提醒：一旦发现疱疹症状，要积极的咨询权威专家医师，千万不要盲目用药，也不能随意选择治疗的医院。另外，对于生殖器疱疹要引起高度重视，做到：有症状、早检查、早治疗！
您是否知道生殖器疱疹的危害？
社会在不断地发展，性文化也越来越开放。性乱、性泛滥，随之而来的就是性病的频频发生。如果是发生传统、易治疗的性病，倒还比较简单。要是发生了生殖器疱疹这种难治疗、易复发的性病，那么患者就会吃尽苦头，饱受折磨。
危害一：可能传染给家人&
虽然生殖器疱疹是一种性传播疾病，但是除了性交以外同样可以发生非性交方式传染，这也是它的一个可怕之处。首先，夫妻、情侣中的一方染病，那么就会在性交的过程中直接传染给另一方。
其次，生殖器疱疹病毒具有皮肤接触导致感染的能力，而且病毒在空气中可存活相当长的一段时间，这就加大了间接接触感染的可能性。所以，患者无论是性交还是非性交，都在一定程度上威胁着家庭其他成员。
危害二：背负沉重的压力
首先来说，生殖器疱疹不同于传统性病，它具有非常顽固的特性，加之目前大多疗法无法实现彻底治愈，所以很多患者遭遇&发病&治疗&复发&治疗&复发&&的困境。于是，不少患者在治疗中渐渐失去信心，对生活丧失了勇气。
其次，从患者的治疗角度来说，发病后他们还是积极地进行治疗，想得到满意的治疗效果。但是，事与愿违，往往治疗多次后仍然出现复发。疾病长年缠身，他们就会背负沉重的思想负担，害怕传染给别人、害怕致癌死去、害怕家人抛弃自己等等。
最后，由于生殖器疱疹不能彻底治愈，所以就会反复复发。复发以后又需要治疗，这样一次一次的治疗让患者经济捉襟见肘。因为治疗生殖器疱疹，有的患者花光了毕生积蓄，有的患者变卖家产，有的患者四处举债。正因为这些，搞得不少家庭支离破碎。
危害三：导致并发症的发生
生殖器疱疹的发生，在大多情况下并无其他影响。但是，少数患者会因为此病引起播散性疱疹、疱疹性脑膜炎、前列腺炎、直肠炎、盆腔炎、宫颈癌、宫颈溃疡、脊髓神经根疾病等一系列并发症的出现，简直是雪上加霜。
另外，部分生殖器疱疹病毒转入骶神经节长期潜伏于神经细胞内，导致人体免疫大幅下降，增加其他传染性疾病的发生几率。 通过上面专家的介绍，大家应该明白生殖器疱疹带来的危害不仅大，而且多。所以，如果您已经患上该病，一定要及时治疗，千万不要对自己以及家人的健康不负责任。
生殖器疱疹治疗现状
在治疗过程中，一些患者采用物理疗法比如激光、冷冻、微波等来对皮肤表面的症状进行消除。虽然症状可在几天内快速去掉，但是物理治疗仅局限于表面，无法深层杀毒就会留下复发隐患。
另外，也有一些患者采用药物治疗，比如口服、外涂、注射的方式进行治疗。但是，在传统的治疗药物中，并没有强力有效能实现彻底清毒的药物。所以，用药一段时间虽然症状可得到消退，但是过不了多久患者还是会复发。
那么，在如今众多疗法都难以实现彻底治愈的情况下，哪里才是患者的出路呢？四川必有医院为您消除病魔，永绝后患！
四川必有医院，基因靶向三联疗法根治生殖疱疹
&基因靶向三联疗法&诠释了国际尖端技术新理念，是现代医学对病毒诊疗技术的多元结合。其原理是采用特有的技术定位向患者植入基因药物，基因药物进入人体分解、吸收，产生药物因子。基因药物因子伴随体液循环流遍人体各个部位，准确定位病毒细胞。
找到病毒细胞以后，药物因子快速附着在其表面，并定向改造病毒细胞DNA，实现病毒细胞完全破坏。该疗法具有快速、高效、无创无痛、无副作用、彻底杀毒等优势。普遍患者可在3-5天内完全清除体内病毒，达到治愈后不再复发的满意结果!
签约治疗，保障疗效
生殖器疱疹危害大、难治疗，成为了不少患者的心头大患。国际最新基因治疗技术&基因靶向三联疗法&已经实现了生殖器疱疹的彻底根治，请患者朋友不要再犹豫，赶紧进行了解与治疗。
四川必有医院敢于承诺：经&基因靶向三联疗法&治疗的患者，医院都会发放康复金卡一张作为保障。治疗后的患者如有任何不适症状，凭金卡到医院免一切费用进行检查、治疗，医院将对每一位患者负责到底!
如果您还有其他疑问，可咨询我院在线专家，也可以拨打专家咨询热线028-进行了解！
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20个字简介20个字简介20个字简介20个字简介...我就是药学专业的毕业生，毕业近两年。&br& 一般而言药学专业的出路无非是几个：公务员，医院药房，药店，药厂，医药配送渠道公司，医药代表，考研。&br&&br& 公务员对口的无非是药监局，招得很少，去得自然也很少，没有拼爹能耐的话可以不用考虑。&br&&br& 医院药房，我有相当部分同学就是在医院药房工作，包括我自己当时都差点过去。好处是安稳，所以去的女孩子居多。一般地级市的三甲医院，不拼爹是很难进去的。而一线城市比如广州由于三甲多，所以也会对外招，但无论是怎么进去的，一进去基本上都是先从窗口拣药干起。收入一线城市在3K左右，二线1~2K，工作机械重复，要值夜班，相当苦逼（药房的值夜比医生都苦逼，医生没情况还可以睡觉，药房大医院凌晨隔个几十分钟就来个病人拿药，一晚上三五个基本你的睡眠就报销了）。&br&&br& 药店，什么大参林啊海王星辰啊之类。一进去也就2K+，工作就是每天站8小时有人来买你就卖。只要腿劲过关工作0难度。一般包住，环境当然不怎样。这个出路不客气点说属于不适合做药代，没拼爹背景，又学无所长的屌丝选择…………&br&&br& 药厂，适合不屑做药代又学有所成的有志青年，研发本科生就别想了，大部分进去是做质检。应届生收入3K左右，一般吃住在药厂。算是考研以外唯一学有所用的选择。&br&&br& 医药代表。小弟正是药代，毕业于广药，事实上无论是广药，沈药，国药，广中医。毕业生群体中从事药代行业的人数永远是最庞大的。几乎每年都超过应届生的50%。一来市场广阔人才需求庞大。二来相对高的收入也确实吸引人。当然行业的薪酬福利等随着从业人员越来越多有着缓慢走低的趋势。&br& 这一块详细分的话可以分为外资药企代表以及国企，私企医药代表，以及器械类代表。&br& 其实药这块还分OTC代表和医院代表，OTC代表主要是跑药店，难度较低，但是工作量大，起薪大概3K左右，奖金大概季度1~2W。下面主要说的都是客户为医院和医生的医院代表。&br& 外企药代由于公司会受到所在国的法规约束，操作一般比较正规，严禁销售人员给予医生药品回扣，一般的方式是将销售费用投入到举办学术会议或者资助医生参与学术会议，以及小额的日常拜访礼品和饭局中。当然国情之下也会有外企代表变通地通过回扣等方式进行销售活动，公司一般不支持，严厉的话会在自查中处分相关人员，当然更多的是睁只眼闭只眼，但出事时绝对会切割成个人行为。&br& 国企，私企据我所知大部分公司都会将药品回扣流程化，也就是对给予医生的回扣的点数，金额，医生处方数等都会有详细的指引和记录，销售费用自然地大头就是这些支出，但近年也开始越来越学术规范化，会通过学术会议等进行处方推动。&br& 收入的话外资医药企业主要由底薪+补贴+季度奖金构成。少数外企会有年终奖的设定，如礼来和西安杨森。少数外企也会按药品的销售量算提成而不是按指标完成计算奖金，如第一三共和益普生。&br& 行业起薪标准的话应届生底薪一般4K~5K，13月薪酬。每年调薪幅度在10%左右，补贴一般在月1.5k~2k,最高的是 辉瑞，据闻有3K+。季度奖金按完成率和增长率考核，每个公司不同，平均在2W左右，不好说。综合起来大部分基层外企代表年收入在十几W到二十几W，如果销量做得好，几十甚至上百W一年也有可能，当然那是极少数。福利一般都很好，五险一金会买足并且不同公司会有不同的福利补充计划。少数公司如礼来和阿斯利康全交五险一金，也就是个人收入只扣税。&br& 国企私企医药代表底薪和福利较外企弱，底薪一般在2,3K，奖金一般以提成X销量的方式发放，月均大概在5~7K左右，少数做得好的也可能月入几W+，看能力。&br& 器械类的话外企招人较少，但待遇较好，底薪补贴上W不是问题。但一般不太考虑应届生。&br&&br& 考研的话个人意见是除非真的对学术感兴趣，打算在科研方面发展，否则牺牲那几年然后出来做药代你的起薪绝对是比不过本科出来有几年经验的同届人的。当然学历越高发展越好总的来说是没有错的。不妨以博士为目标发展。出来可以去外资药企的医学部或者国企研发部门，收入都不错。&br&&br& 医院配送渠道公司如九州通，国药控股等，主要做配送，和医院药剂科打交道，收入不高，月薪3K左右，但可以通过给医药代表沟通进货（就是压货）赚取外快。&br&&br& 罗嗦了这么多，希望对楼主有帮助~/&br&&br& 三五年后的话，医药代表这块一般可以晋升管理地区经理或者主管，一般带一个组的人，算是小头目，底薪1W+，补贴3K左右，奖金啥的比代表好点，一年大概20+W到30+W吧一般水平。当然三五年算快的，慢的七八年，这算是直系的晋升，转岗去其他部门的就不赘述了。&br& 反正如果是做代表，一般来说三十之前，房子车子都不会是问题。&br& 至于其他几条路的发展，由于我并不熟悉，就不妄言了。&br& 灰色收入的话……药监局混到能管点事，药房的混到去药库做库管，配送公司的混到可以对代表压货有求必应，做代表的混上可以握着费用下派的管理层……三五年，恐怕算短了，就别想太多了。&br&
我就是药学专业的毕业生，毕业近两年。 一般而言药学专业的出路无非是几个：公务员，医院药房，药店，药厂，医药配送渠道公司，医药代表，考研。 公务员对口的无非是药监局，招得很少，去得自然也很少，没有拼爹能耐的话可以不用考虑。 医院药房，我有相当…
如果要问什么是消炎药，那么先说说看，什么是炎症。&br&&br&炎症事实上是身体的一种防御措施。其基础与核心是炎症反应。&br&&br&具体的定义应该是：&br&&br&&u&&b&炎症与其疾病分类学表现&/b&&/u&——这是一种病症。&br&&br&&u&&b&炎症反应&/b&&/u&——这是复合性的局域及全身病理过程，是对任意一种因素导致的对机体的损伤作用的，以消除（损伤）和最大化复原受损伤区域之组织为主的过程。&br&&br&一般熟知的五大特征：RUBOR, TUMOR, CALOR, DOLOR, FUNCTIO LAESA并不总能视作炎症的普遍反映。它们常见于急性外科感染产生的炎症的局域反应。&br&&br&炎症有很多分类法，根据形态学分类，炎症可以分为渗出性和增生性两种，前者以各种渗出液为代表，后者则以大量多形态的细胞浸润为主。&br&&br&……&br&&br&说回消炎药。&br&&br&嘛，消炎药，顾名思义，就是消除/抑制炎症反应的药物。&br&&br&完了~&br&(??????)&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&恩，振作一点，严肃一点。&br&嘛，消炎药，顾名思义，就是消除/抑制炎症反应的药物。它们可以降低疼痛，减少发热，缓解充血，并有效遏制浸润组织的生长和炎性产物的回返。&br&&br&可以分为两类：&br&&u&&b&1）类固醇类消炎药&br&2）非类固醇类消炎药&/b&&/u&&br&&br&&u&&b&类固醇是一类机体会自然合成的物质&/b&&/u&，在人体中，最重要的功能是作为激素完成不同的功能。&br&&br&应用在药物中的时候，作为消炎药，&u&&b&糖皮质激素类药物&/b&&/u&是最常见的。包括但不限于：&u&&b&氢化可的松，可的松，泼尼松龙&/b&&/u&等等……这些药物直接作用于炎症反应的所有过程，比如通过减少磷脂酶A2（在机体受损时释放，炎症反应的必要介质之一）减少前列腺素以及白三烯；抑制单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞的功能；通过降低激肽，抑制组胺的释放以及透明质酸酶的合成，减少毛细管得通透性以降低水肿的程度；降低中性粒细胞与巨噬细胞的功能活性（通过白介素1,6,8与肿瘤坏死因子）等等……&br&&br&除此之外，此类药物还可以作用为免疫抑制剂，产生免疫抑制和抗过敏功能。&br&&br&类固醇类药物有极强而且迅速直接的消炎作用，用于&u&&b&极其严重的炎症和免疫类疾病：脑水肿，肾小球肾炎，结节性多关节炎，肺结核，过敏性休克等等……也因为其迅速有效的作用机制，广泛应用于各类皮肤疾病：系统性红斑狼疮，荨麻疹等等。&/b&&/u&&br&&br&需要注意的是，此类药物的作用明显，副作用也极大，会产生诸如&u&&b&高血压，&/b&&/u&&u&&b&胃&/b&&/u&&u&&b&肠溃疡，骨质疏松，皮肤出血、萎缩&/b&&/u&等等问题。使用需谨慎，须在医生指导下，即便如此，长期大量使用也会产生严重的后果。&br&&br&&u&&b&至于非类固醇类消炎药&/b&&/u&，它们种类繁多，作用机制方面则主要是环氧化酶抑制剂（主要是环氧化酶2），具体而言，这种酶在机体受损伤时大量释放，是炎症反应（与疼痛反应）的必要介质之一，抑制其可以抑制炎症反应的发生，这类药物也常常用做非麻醉类镇痛剂。&br&&br&同时，此类药物还可以通过抑制前列腺素E2，降低发热反应。&br&&br&非类固醇类消炎药包括但不限于：&u&&b&阿司匹林，安乃近，对乙酰氨基酚，吲哚美辛，吡罗昔康，酮咯酸&/b&&/u&等等。&br&&br&它们用于&u&&b&各种止痛以及消炎的需要：类风湿性关节炎，骨关节炎，手术后消炎止痛，韧带断裂，脱臼，肌炎，头痛，牙痛，胆囊/膀胱痉挛等等。&/b&&/u&&br&&br&需要注意的是，这类药物也有很多副作用，&u&&b&胃肠溃疡，肝毒性，肾毒性&/b&&/u&等等。因此，请在医师指导下服用，并定期复查以确定下一步的治疗方案。&br&&br&&u&&b&P.S. 抗生素并不算严格定义上的消炎药，因为抗生素并不作用于炎症反应，而作用于引发炎症反应的“损伤因子”。&br&&br&P.P.S. 炎症是身体的防御反应，但是这种反应所造成的充血，水肿，疼痛，乃至后来可能出现的化脓都是难以忍受的过程，更何况它们可能将本已经有的损伤进一步严重化。&br&&br&比如说，严重的局部症状——例如肺水肿可以让人短时间内窒息死亡；严重的全身反应——例如高热可能对很多器官造成破坏，其中对大脑的破坏最为严重。所以，在现如今我们有足够手段可以通过药物和各种外科手段乃至理疗器具消除损伤因子的情况下，炎症反应确实不应该任其肆虐，而应该尽量消除，以避免进一步的损伤加剧。&/b&&/u&
如果要问什么是消炎药，那么先说说看，什么是炎症。炎症事实上是身体的一种防御措施。其基础与核心是炎症反应。具体的定义应该是：炎症与其疾病分类学表现——这是一种病症。炎症反应——这是复合性的局域及全身病理过程，是对任意一种因素导致的对机体的损…
来自子话题：
匿了&br&家父某专科的全国大佬之一，三甲医院领导，母亲医院行政层，叔叔副主任医师&br&两个堂兄均在其他省份做药代/器械代理&br&长大后自己也走了医生这条路，初级和高级医药代表接触的比较多。&br&低级医药代表在医生面前绝对弱势地位，尤其刚入行的，整天在下班前来办公室晃悠，和各种小医生搭话小医生都不带理的，地位高一些的会直奔带组医生那，不过基本也就跟后宫等翻牌子似的被排队接见。&br&高级医药代表（大区经理之类的）和主任大佬们关系可以称之为朋友，当然药代仍然是弱势方，不过已经基本接近互相利用的关系了。&br&高中大学的时候出去旅游开会什么的基本都有和家父关系较好的大区经理买票+接送+订酒店，和他们聊过不少，大多数虽然嘴上不说，但是对各个医生的水平和贪婪程度还是有杆秤的。&br&和医生上床的听闻得不多，强势逆袭和医生结婚的只见过一位（据说中西部会比较乱一些），女药代靠姿色上位的不少。（此处靠姿色指偏向小蜜蜂交际花一类，不代表公交车）&br&对于手中重点医生的私下爱好了如指掌，基本能精确到喝什么酒唱什么歌去哪个夜总会。&br&&br&学术上联系买论文这个是正常情况了，见过比较猛的主任，跟某著名药企分公司老总关系好，直接让该药企派了一堆药代去给他做课题（临床课题，收集数据什么的）……好像刚拿了个国家科技进步奖。&br&更狠的药企砸钱帮大佬拼院士，回头制定指南直接把他们的药定为首选用药的……嗯……&br&&br&总体来说，大致就是互相利用且偏弱势方的关系，而因为看了更多医生圈子里的乱七八糟事，对于医生中的人渣更了解也更不齿一些。
匿了家父某专科的全国大佬之一，三甲医院领导，母亲医院行政层，叔叔副主任医师两个堂兄均在其他省份做药代/器械代理长大后自己也走了医生这条路，初级和高级医药代表接触的比较多。低级医药代表在医生面前绝对弱势地位，尤其刚入行的，整天在下班前来办公…
&b&首先要明确：漱口水绝对不能代替刷牙！&/b&&br&先来了解一下漱口水有什么成分。漱口水&b&基本成分&/b&包括水、&b&酒精&/b&、清洁剂（多为表面活性剂，如十六烷基氯）、调味剂以及色素。&b&活性成分&/b&各个厂家不太相同，不过可以总结为以下三种：&br&1、&u&抗菌剂&/u&：这是漱口水最主要的活性成分，最常见的就是氯己定，可以直接作用于口腔细菌，能够减少菌斑（牙齿表面一份细菌膜），从而预防和减轻由细菌引起的口腔疾病，龋病、牙龈炎症，还可以治疗口源性口臭&br&2、&u&氟化物&/u&：如氟化钠、氟化亚锡等能够改善牙齿釉质的初期少量脱矿（龋病的前期），对受损釉质起到再矿化，阻止龋病进展&br&3、&u&除味剂&/u&：如锌离子等，可以和一些臭味化合物中和反应，减轻口臭&br&通过以上成分的分析不难看出，漱口水大致有如下&b&功效&/b&：清新口气、预防和控制龋病、减少菌斑、减慢牙结石形成的速度、预防和减轻牙龈炎&br&&br&最大的&b&副作用&/b&恐怕是使得有些偷懒的人，只用漱口水而不再刷牙和用牙线。其他的问题大部分是由含量很大的酒精引起，有的品牌漱口水酒精浓度甚至达到百分之二十多。酒精对口腔粘膜的刺激会产生令人讨厌的烧灼感。一次使用漱口水时间过长，高浓度的酒精对细胞有脱水作用，会感觉口干。根据现有研究结果，酒精和口腔癌有联系（注意仅仅是有联系！），但没有可靠证据证明使用含酒精的漱口水会增加患口腔癌的风险。漱口水里的抗菌成分长期使用，会造成口腔菌群失调，打破口腔口腔微生物原本平衡的生态环境，可能会引起其他疾病。含氯己定的漱口水长期使用会使牙齿发黄。
首先要明确：漱口水绝对不能代替刷牙！先来了解一下漱口水有什么成分。漱口水基本成分包括水、酒精、清洁剂（多为表面活性剂，如十六烷基氯）、调味剂以及色素。活性成分各个厂家不太相同，不过可以总结为以下三种：1、抗菌剂：这是漱口水最主要的活性成分…
这件事被很多人夸大了很多，而且事件本身被讨论到肉毒杆菌如何杀灭和自我救治上面，真是令人匪夷所思的转折……有问题的东西应该停止食用，出现症状或者吃过疑似污染的食品应该就医才对。&br&&br&事件的奶粉实际是被原料污染的，一些批次的奶制品采用了受到污染的原料。出问题的 2012 年 5 月恒天然生产的浓缩乳清蛋白粉，从这里面检查出肉毒杆菌。而浓缩乳清蛋白粉作为原料，一部分用于自身奶制品，另一部分销售。根据现有消息整理了一份国内产品和部分国外产品受到影响的产品。&br&&br&&img src=&/8f284f02ce2cc255bbdf0_b.jpg& data-rawwidth=&721& data-rawheight=&586& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&721& data-original=&/8f284f02ce2cc255bbdf0_r.jpg&&&br&&br&就如同刚开始说的，讨论肉毒杆菌是件令人匪夷所思的事情，因为普通人不需要管这件事……&br&&br&作为食品生产原料，所有生产批次使用的原料批次都会有记录。所以在出现食品安全事件时，会启动追溯机制追溯。恒天然方面已经对绝大多数销售路径发出通知，国家质检总局也已经就国内进口相关批次浓缩乳清蛋白粉的厂家进行通知（进口批次是可以查询的）。而作为食品生产企业，这些涉及使用的企业都已经公布使用批次，开始启动食品召回工作。&br&&br&所以，普通消费者应该做的，就是看看如果你手头有这些产品，如果在召回批号内，那么别吃了，别喝了，哪里买的送到哪里去。如果出现恶心、腹泻、视力紊乱、吞咽困难、呼吸困难等症状，马上去就医（平时身体不适也应该去就医……）。肉毒毒素中毒通常有数小时的潜伏期，个别长达几天。如果食用过疑似污染食品建议去医院检查。&br&&br&当然，考虑到可瑞康和牛栏奶粉有很多人是海外代购渠道购买的，如果购买的恰好是相关污染批次去给代购打电话吧。&br&&br&另外，值得一提的是这次食品安全事件国内处理和召回速度很迅速。&br&&br&下面附上各厂家公布的对应批次（最终召回批次请以官方数据为准）：&br&&ul&&li&娃哈哈&br&&/li&&/ul&巢湖公司生产的钙好喝饮品（350g×15）2个批次，批号130114；利乐包锌爽歪歪营养酸奶饮品28个批次，批号330、304-。&br&山西公司生产的220毫升AD（1×24）1个批次，批号。&br&宜昌公司生产的200g×24新爽歪歪6个批次，批号30319。&br&杭州宏胜饮料生产的爽歪歪营养酸奶125g（1×24）2个批次；爽歪歪营养酸奶饮品200g（1×24）2个批次，批号均为130609。&br&莲花山公司的AD钙奶100g(1×48)2个批次，批号121006；AD钙奶220g(1×24)5个批次，批号21011；锌爽歪歪营养酸奶饮品125g（1×32）1个批次，批号；锌爽歪歪营养酸奶饮品200g（1×24）5个批次，批号211；天窗版锌爽歪歪营养酸奶200g（1×16×4）1个批次，批号。&br&&ul&&li&可口可乐&/li&&/ul&2013 年 3 月 5 日 06：50~17：50 之间在东莞工厂生产的批号末尾为“DGP 6”的美汁源菠萝口味果粒奶优，该批次产品售往云南（3273 箱）、广西（788 箱）和广东（14967 箱）。&br&&ul&&li&多美滋&br&&/li&&/ul&5月23日之后生产的多领加延续较大婴幼儿配方奶粉2阶段：400克批号1F克批号1F3144；&br&6月15日之后产优阶贝护延续较大婴儿配方奶粉2阶段：360g*3批号2E2，400克批号1C0，400g*3批号2E1，850g+50g1H0，900克2H1。&br&&ul&&li&可瑞康&br&&/li&&/ul&可瑞康普通版1段批次(0至6个月使用) 1段，生产日期为日至6月17日。&br&金装2段批次，6至12个月使用，D3183 2段，生产日期为日至日。&br&&ul&&li&牛栏奶粉&br&&/li&&/ul&回收的奶粉是批次编号是，食用期限分别是日和28日。&br&&ul&&li&雅培&br&&/li&&/ul&雅培幼儿喜康力(3段)900克/罐，涉及批次为、，生产时间均为今年5月2日。
这件事被很多人夸大了很多，而且事件本身被讨论到肉毒杆菌如何杀灭和自我救治上面，真是令人匪夷所思的转折……有问题的东西应该停止食用，出现症状或者吃过疑似污染的食品应该就医才对。事件的奶粉实际是被原料污染的，一些批次的奶制品采用了受到污染的原…
Jing的回答很细致，不过想对其中最后一段做一点补充：&br&&br&&blockquote&而停止抗生素滥用，是可以帮助减缓甚至扭转这个趋势的。因为任何事情都是有代价的，细菌产生抗药性，也不是白白产生的。如果失去选择压力，失去生存优势，是可能作为一个整体慢慢回到没有抗药性的阶段。&/blockquote&&br&这里所说的代价在具体研究中叫做 fitness cost，当细菌所处的环境中没有由于抗生素的存在而带来的选择压力的时候，细菌从敏感型（sensitive type）变异为耐药型（resistant type）的确是需要付出代价的，fitness(耐药型) & fitness(敏感型)，因此敏感型的细菌自己&b&多数时候&/b&不会没事找事变成耐药型。但如果选择压力存在，也就是用药的时候，fitness(耐药型) & fitness(敏感型)；如果这个压力持续存在，大家慢慢就全都耐药了。这个trade－off效应的发现，在相当一段时间里令科研人员们在认为只要不滥用药物，减少抗生素的使用，就可以减缓人群中的耐药型细菌增长，甚至倒转回到全部敏感的时代[1]。事实上在20世纪的欧洲芬兰[2]，通过举国对抗生素使用的严格控制，也成功降低了人群耐药型细菌的比例。冰岛似乎也有成功的例子[3]。&br&&br&&b&但是&/b&很快科研人员又发现，细菌们并没有进化到简单的耐药型（叫1号好了）就停止，它们会继续进化出耐药型2号，3号、等等等等[4]。因此接下来的情形出现了，就是有可能无论环境中有没有抗生素带来的选择压力，fitness(耐药型2号) & fitness(敏感型)、fitness(耐药型1号)，这个耐药型2号细菌（有时被称作compensated-resistant type[5]）可以被广泛的定义为&b&超级细菌，&/b&因为它始终有最高的fitness（then being selected）。因此当超级细菌在社会中占据主导地位的时候，回到敏感型就太难了[6,7]。冰岛和芬兰的成功案例也许在于他们发动攻势早，细菌可能还没有进化到2号，抗生素滥用也还没有那么严重。后来许多其他国家做过类似的试验，并没有成功。并且有研究表明，即使停止滥用抗生素暂时减缓了耐药型细菌比例的增长，一旦放弃管制再次滥用，耐药型细菌会很快开始重新传播，所需周期大大短于被管控的时间[8]。&br&&br&另外我不太赞成超级细菌离普通人很遥远这个观点。一方面是定义的方法不同，印度的超级细菌案例是一个非常极端的例子，但是这不代表没有那么极端的案例不值得重视。因为超级细菌们不会从石头里蹦出来，总要有个来源的。这个来源有可能是一个滥用者的一次药物滥用，也有可能是工厂或农场对自然环境的一次随意排放污染，更可能的情形是这些事情一次次在潜移默化中积少成多，从量变到质变是必然。一种病菌对一类抗生素产生了耐药性，谁也无法保证这种病菌不会在之后继续进化出针对其他药类的更广泛的耐药能力。&br&&br&[1] Schrag and Perrot 1996, Reducing antibiotic resistance, &i&Nature&/i& 381.&br&[2] Seppala et.al. 1997, The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland, &i&The New England Journal of Medicine&/i& 337(7).&br&[3] Kristinsson 1997, Effect of antimicrobial use and other risk factors on antimicrobial resistance in pneumococci, &i&Microbial Drug Resistance&/i& 3(2).&br&&p&[4] Schrag et.al. 1997, Adaptation to the fitness costs of antibiotic resistance in escherichia coli, &i&Proc. R. Soc. Lond. &/i&&i&B&/i& 264.&/p&&p&[5] Tanaka and Valckenborgh 2011, Escaping an evolutionary lobster trap: drug resistance and compensatory mutation in a fluctuating environment, &i&Evolution&/i&.&/p&&p&[6] Andersson and Hughes 2010, Antibiotic resistance and its cost: is it possible to reverse resistance? &i&Nature Reviews Microbiology&/i& 8. &br&&/p&&p&[7] Andersson and Hughes 2011, Persistence of antibiotic resistance in bacterial populations, &i&FEMS Microbiol Rev&/i& 35. &/p&&p&[8] Austin et.al. 1999, The
relationship between the volume of antimicrobial consumption in human
communities and the frequency of resistance. &i&Proceedings of the National
Academy of Sciences&/i& 96(3).&/p&
Jing的回答很细致，不过想对其中最后一段做一点补充：而停止抗生素滥用，是可以帮助减缓甚至扭转这个趋势的。因为任何事情都是有代价的，细菌产生抗药性，也不是白白产生的。如果失去选择压力，失去生存优势，是可能作为一个整体慢慢回到没有抗药性的阶段。…
可以理解题主的心情，但是分析一个问题不能仅凭感情用事，理性是认识和解决问题的必要条件。&br&&br&格列卫，是诺华制药公司（Novartis）研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体 （Philadelphia chromosome）阳性的慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML)的一线用药，有效率高达95%，且用于治疗胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stroma tumor, GIST）也取得了确切疗效。&br&格列卫是“甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesilate）”在中国大陆的商品音译名，其在欧、澳及南美洲被称为“Glivec”，在美国则被称为“Gleevec”。格列卫在治疗CML与GIST上的巨大成功，引起了医学界和科学界的极大关注，2011年汤母森的诺贝尔奖得主预测更是将格列卫排在生理学奖及医学奖榜首。然而，很少有人知道，从1960年格列卫的作用靶点“费城染色体”的发现算起，直到2001年5月及2002年2月美国FDA分别批准格列卫应用于CML及GIST的治疗，时间跨越了约半个世纪，且是为数不多的仅通过了I期临床，就以“绿色通道”形式直接获批的临床一线新药。更少有人知道在格列卫的孕育过程中，直接或间接造就了两项“世界第一”（首次发现肿瘤细胞中的染色体变异；首次发现染色体易位现象），5位美国科学院院士，5位Lasker临床医学研究奖得主（美国的诺贝尔奖）以及1位美国国家自然科学奖得主（类似我国的最高科学技术奖）。而格列卫本身凝聚着多个国家几代肿瘤学家、药学家、临床医学家的共同智慧，更是基础研究所、药物研发公司、临床医疗中心密切合作造就的转化医学的世纪经典。&br&引文出处：&a href=&/blog-353.html& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&科学网—由 “格列卫&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&自从1928年Fleming发现青霉素之后，制药业进入工业化时代，不可避免地也成为商业活动的一个组成部分，药品也是一种特殊的商品，而且往往一种药品比如抗生素的研发过程常常耗时多年，投资巨大，并且存在不可知性，很多药品的研发都以失败告终。目前国际大的医药公司研发一种新药的成本大多至少在10亿美元以上，从药品的研制，合成，到漫长的四期临床试验，再到通过各国药监局的审批，都需要投入大量金钱，只有资金雄厚的少数跨国巨头才能承担得起。&br&公司的本质是逐利，因此，药品进入临床市场后价格往往不低。近年来新问世的原研抗生素屈指可数，一是研发困难，二就是直接成本和间接成本太高，医药公司不能也不愿承担。&br&像格列卫这种可以说堪称“奇迹”的药物，正如刘乔飞撰文所言，其中蕴含的科学研究，投入的人力财力物力都是大手笔。&br&不过印象中格列卫的专利到期时2013年，现在印度已经有仿制格列卫，严格的说，这是一种非法行为。（感谢知友@谢栒 的指正：此药的原药专利在中国已到期，β晶型专利要到2018年才到期。印度最高法院为了干掉它的β晶型专利，写了112页的判决书&a href=&http://t.cn/zTAmHYH& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&/zTAmHYH&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&，所以此药在印度的仿制已经合法了。）&br&中华慈善总会有专门的项目办公室负责执行由诺华公司提供的“格列卫全球患者救援项目”，向符合救援条件的患者免费提供药物。
可以理解题主的心情，但是分析一个问题不能仅凭感情用事，理性是认识和解决问题的必要条件。格列卫，是诺华制药公司（Novartis）研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体 （Philadelphia chromosome）阳性的慢性粒细胞白血病(Chro…
&p& 这个问题最有发言权的就是我了！不请自来！&/p&&br&&p&&u&&b&关于决心&/b&&/u&：要离开药代这个岗位，题主要想好，然后想好了就去做。不要犹豫，一定要果断，其实人生本来就不存在对错，就算会走一些弯路也无所谓，因为这些困难势必会成为你未来的一笔莫大财富。看题主的经历，前五年的职业生涯可谓顺风顺水，转行经历一些困难也属自然，权当缴学费了。如果实在不行，再回来做医药代表是不是？大家都知道，这个行业常年都在招人。所以先给题主一个定心丸：如果决定了要走，那么就勇敢地走。&/p&&br&&p&&u&&b&关于钱：&/b&&/u&那么为什么不想走呢？其实最重要的，还是那份薪水。早年毕业的时候，药代的薪水可以引来全班同学的嫉妒，但是随着时间的流逝，其他同学的薪水也慢慢上来了，这样就会让我和题主这种人心中有了危机感。医药销售是一种看业绩吃饭的工作，所以经验的累积在其中不是最重要的东西——这是这份工作最致命的地方。当别的同学已经在靠自己累积的经验赚钱的时候，你还必须和新入行的大学生拼激情，拼频率，能拼得过么？就算拼过了，心中也不免会泛起一段悲凉之感。所以现在的薪水对题主来说是鸡肋：食之无味，弃之可惜。我的建议是：把问题想到最坏，未来的一年如果转行，无法存下一分钱，题主是否受得了，受得了，就大胆去做，受不了，就继续坚持。&/p&&br&&p&&b&&u&关于职业发展：&/u&&/b&3到5年对于医药代表来说是一个坎，有的人能够升上去，有的人升不上去。但是升上去了不一定就是能力超群，升不上去也不一定就是业绩不行。行内的人都知道，这和上级乃至上上级的风格，和公司的发展，甚至所在的地域，都很有关系。很多时候，运气大于能力。不过我要说的是，上去了也不一定好，没上去也不一定不好。无论是dm，rm，rpm，不管是什么岗位，其实最重要的内在的职业发展：要不断学习，不断了解业内的新形势新动向，不断增强自己的沟通能力，解决问题的能力，这才是最重要的。否则，dm、rm、rpm的位置也会不稳当。&/p&&br&&p&&b&&u&关于职业未来的发展：&/u&&/b&我觉得未来这个行业是不会消失的，但是会有改变。&a href=&/question/& class=&internal&&医药代表未来十年发展的趋势会怎样？&/a&我回答过那个问题，题主可以作为参考。&/p&&br&&p&&u&&b&关于大包，小包，代理：&/b&&/u&我也有同学做了3年左右，去做代理了，一年保守估计也有40左右，加上外企的工资一年50+基本上不成问题了。是否做这个就要看个人选择了。只要不触犯法律，都可接受。但是其中的艰辛未必是我们所能设想的。什么？你问我为什么不去做大包？嗯。我觉得吧我还年轻，既然年轻就想做自己最愿意做的事情，大包这事儿，如果我30多岁一无所成，再考虑吧。&/p&&br&&p&&b&&u&关于未来的职业选择：&/u&&/b&其实医药销售出来选择的职业可以很多的，千万不要自己把自己限死了。说实在的，销售这行你都能做，文能上台ppt，武能夜访修电脑，还有什么不能做？销售最重要的核心就是具备影响人的能力，题主前五年那么成功，肯定已经具备了。这个世界的组成要素就是人，题主能卖出药去，还怕自己卖不出去么？&/p&&br&&p&&u&&b&总之一句话：&/b&&/u&如果觉得现在是温水煮青蛙的话，趁早跳出来。不过要记得耐得住寂寞，潜心下来做一年你自己想做的事，一切就又重新开始了！&/p&
这个问题最有发言权的就是我了！不请自来！关于决心：要离开药代这个岗位，题主要想好，然后想好了就去做。不要犹豫，一定要果断，其实人生本来就不存在对错，就算会走一些弯路也无所谓，因为这些困难势必会成为你未来的一笔莫大财富。看题主的经历，前五年…
首先，化学专业毕业也不一定能自己合成的。原因如下：&br&&ol&&li&原料不是你想买就能买的，易制毒品你是买不到的同学，连盐酸都不是你想用就能有的。另外很多重要的中间体是很难购买的，什么你就要几克？抱歉，不生产。此外实验室不是想建就能建的。&/li&&li&专利保护和文献会给你提供一个思路，但是使用他人的专利牟利也是违法的。所有仿药的一个必备功课就是查专利，绕专利路线其实不是那么简单吗？要知道有很多药一直再等专利保护期过期的。这之中，扎实的化学知识必不可少，还需要大量的经验。等真的做合成了你会发现，有机反应就是个大坑啊，自己摸的时候恨不得烧香拜佛啊。另外，命不好的话还要处理晶型，更是力气活。&/li&&li&精制真不是很简单就完事的，不仅仅要求你化合物本身合格，还要保证溶剂残留合格。这就需要一系列的实验。&/li&&li&不是完成了几克就是完成了啊，要中试啊，要放大啊，有些原料药放大的时候简直步步都是坑啊。&/li&&li&就算原料药全完成了，要制成指定记性的药啊。制粒的制粒、压片的压片，没机器搞不定的。有机器都挺贵的。&/li&&/ol&好吧你很幸运的全做出来了，药品生产是必须经过国家审批的，简单的说，你要生产过程符合 GMP 认证，药品本身要做三期临床等等等等，一系列的事情不是那么好做的。单单新版 GMP 的升级就造成不少小药企的倒闭。想想自己兜里的钱吧。&br&&br&孤儿药，生产动力真心低的，就是因为赔钱，所以你说市场前景如何？
首先，化学专业毕业也不一定能自己合成的。原因如下：原料不是你想买就能买的，易制毒品你是买不到的同学，连盐酸都不是你想用就能有的。另外很多重要的中间体是很难购买的，什么你就要几克？抱歉，不生产。此外实验室不是想建就能建的。专利保护和文献会给…
基本上，我处理这个问题的经验还比较丰富，去年和今年，我经历过类似的事情，然后顺便就作了一些分析并对应处理，效果很好，分享如下：&br&&ol&&li&每当空气湿度长时间很低时，这个问题就可能出现。我两次出现都是在酒店里，中央空调开得很大，房间干燥。去年冬天有次去北京拍节目，头天晚上到了之后睡了一觉，第二天早上嘴唇就全面爆皮，后来花了大半个月才一点点弄好。今年的这一次就发生在本月，我睡了一觉起来觉得嘴唇很干，有点要裂的样子，像极了去年那次的初始的状况，我立即就作了处理，成功将此问题扼杀在摇篮中（容后详叙）。所以我认为空气湿度的改善是第一位的，在有暖气、空调的环境下，尤其如此，所以最好用加湿器！当时在酒店里没有加湿器，我把浴巾浸湿，铺到伞上（还好带了伞），获得较大的蒸发面积，以迅速提升房间空气湿度：）&img src=&/f330f24e97bea3a449eef9d9_b.jpg& data-rawwidth=&1024& data-rawheight=&576& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1024& data-original=&/f330f24e97bea3a449eef9d9_r.jpg&&&/li&&li&喝水。最好是温白开水。茶水和白开水，我对比了一下，感觉这时喝茶水不太好，让嘴唇的感觉反而有点干，可能是因为茶叶有利尿作用。&/li&&li&吃VC和VB，我把VC的量加到300mg/d。VB也很重要，尤其是VB3，具有抗皮炎、增强皮肤屏障功能的作用。&/li&&li&早睡。睡得晚嘴唇会更加干焦（当然我的早睡是指尽量在11点30前睡，也够晚的了）。我一直感觉晚睡会使皮肤屏障功能降低，希望将来有实验可以验证一下。&/li&&li&抹油或润唇膏保湿、滋润。我倾向于抹天然植物油或者VE，具有保湿作用，也有滋润作用。今年这次是在外面，我没有带油，但手头刚好有一瓶屏障修复的精华，含有神经酰胺和虾青素，我就拿它应急抹了几天，最后度过此劫。&/li&&/ol&以上6点，我觉得都可以采用。&br&--------分割线---------&br&PS：有的人干裂的时间久，可能会嘴角破损，可以涂一点红霉素或金霉素，效果很好。&br&如果是嘴角起水疱，多半是单纯性疱疹，可自愈。
基本上，我处理这个问题的经验还比较丰富，去年和今年，我经历过类似的事情，然后顺便就作了一些分析并对应处理，效果很好，分享如下：每当空气湿度长时间很低时，这个问题就可能出现。我两次出现都是在酒店里，中央空调开得很大，房间干燥。去年冬天有次去…
不好意思，上周一忙耽搁了。补上。&br&通常我们所说的 Phase 1==》phase2 ==》phase.3 其实只是药品研发过程中的一部分，归作临床（clinical）。如果从更前面推算起，要复杂的多。但总体可以规为：chemistry manufacturing and controls (CMC) ==》nonclinical==》clinical==》regulatory&br&首先是chemistry manufacturing and controls (CMC)。如果把药物研发看做造房子，这部分就是你房子的地基。很多start up公司都是死在这一步上的。CMC主要就是你做出你理想中的药。例如下图的kinase inhibitor，我想要把红色的那个ATP分子的binding site 给占了，&br&&img src=&/f327d888ebbfe_b.jpg& data-rawwidth=&623& data-rawheight=&353& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&623& data-original=&/f327d888ebbfe_r.jpg&&&br&而我又知道ATP的binding主要靠的是两个H 键，如下图：&br&&img src=&/a58b5d71044fea620f80f_b.jpg& data-rawwidth=&709& data-rawheight=&517& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&709& data-original=&/a58b5d71044fea620f80f_r.jpg&&所以我按着这个逻辑做出来一堆能够在上图紫色键附近形成H键的分子，然后从中删选，得到每个分子的affinity的测量值以及其它的实验数据（水溶性、油溶性、制剂类型等等）然后再发展出适合这些分子的分析测量方法，以便日后的临床实验（比如说测定血液浓度、可能的代谢终产物浓度）；然后再测试稳定性（热稳定性、酸稳定性等）；然后还要确保这个药物可以成规模的制作（scale up）同时测定batch之间的稳定（保证各个笼屉里的馒头含的馅在可以接受的误差范围内）；再要保证能够符合GMP （Good Manufacturing Practices）。把这些所有的数据提交给FDA，如果FDA准了（pre approval），说明你要开始砸更多的钱了。&br&&br&顺便说一句，当研究人员研究出一个分子之后，如果觉着它不错，建议尽快注册专利。要知道，这个时候，可能有数百人和你进行着类似的实验，万一人家抢先注册了，这药以后多么有前途基本上和你没有半毛钱关系了。北美专利好像是20年，而一般一个药物从首次合成出来到上市要13年左右的时间，也就是说药企要在7年左右的market exclusivity里尽可能的捞本加赚钱（2012年十个药里头三个药能在这7年时间里捞回本钱）。&br&&br&好了，以上就是第一步，CMC，大概6~8年时间，5~10个million美金吧 （当然，见过有花20个million的，反正后面花的才是大头，这些variation到后期几乎可以忽略不计）。&br&&br&——————————————————————————————————————————&br&&br&接着第二步，nonclinical。这一步简单的说就是动物实验，一般不同的药物有不同的动物要求，太复杂，我也是半瓶醋，就不晃荡了，但是一般都是哺乳动物（鼠、狗、猴）。从动物身上提取药代动力学和药物动力学数据，同时获得最基本的ADME模型（absorption, distribution, metabolism, excretion）。现在可能大家都只看药代动力学数据（PK）来构建ADME模型了吧。&br&&br&动物实验也分多个阶段，有单剂量动物实验、多剂量动物实验。多剂量动物实验又分短、中、长期多剂量动物实验。总之各个阶段的动物实验数据会形成另一个nonclinical数据档案，提交给FDA，同时申请 IND （investigational new drug），准备临床研究。&br&&br&以上是第二步，nonclinical，大概3-5年时间，5个million美金。&br&&br&——————————————————————————————————————————————————&br&&br&接着第三步要砸大钱了，风投们最痛心的时候到了：clinical，这个就是经常听说的Phase 1==》phase2 ==》phase 3，这里分开来讲讲。&br&&br&Phase 1是确定药物安全性的，大概1年时间，每个实验个体大概$25,000，总共5~10个million美金&br&Phase 2 确定剂量和有效性，大概2年时间，每个实验个体大概$40,000，总共15~30个million美金&br&Phase 3 验证之前的数据，大概3年时间，每个实验个体大概$107,000，总共200到400个million美金。&br&&br&以上是第三步，clinical，大概6~9年时间，250~500个million美金。&br&&br&——————————————————————————————————————————————&br&&br&接着是regulatory，让FDA审核，交NDA （new drug application）。审核费用很可以：3个million左右吧。但是其他IND之类的审核也是要交钱的，前前后后加在一起大概是10~20个million。更狠的是FDA每拖一个月批准，药企实际的损失/花销就多10个million左右。&br&&br&整个第四步，regulatory，仅NDA一个就要6~12个月，如果算上其它各个阶段申请、FDA会议，要将近1~3年。20~50个million美金。&br&&br&以上。&br&&br&—————————————————————————————————————————————————————&br&&br&&br&写到这里，你可能会发现所有四步加在一起的时间大大超过了之前说的研发药物所需的13年，那是因为我们一直把药物研发当做这样的线性流程来理解：&br&&img src=&/4d65c50dda56f34eacba0_b.jpg& data-rawwidth=&789& data-rawheight=&446& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&789& data-original=&/4d65c50dda56f34eacba0_r.jpg&&&br&而实际上的药物研发流程是一个恶梦，应该是这样的：&br&&img src=&/2d62afc8d7dd949a1a846f3_b.jpg& data-rawwidth=&621& data-rawheight=&329& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&621& data-original=&/2d62afc8d7dd949a1a846f3_r.jpg&&也就是说你在完善你的CMC的时候，你同时做着nonclinical和clinical的研究，而在做研究的同时，你也在提交或者等待regulatory的文件/批复。&br&&br&总而言之，药物研发是个极其花费时间金钱的过程，业内对外公布的数据是：发展一个药物平均所需13年，花费13亿美金。
不好意思，上周一忙耽搁了。补上。通常我们所说的 Phase 1==》phase2 ==》phase.3 其实只是药品研发过程中的一部分，归作临床（clinical）。如果从更前面推算起，要复杂的多。但总体可以规为：chemistry manufacturing and controls (CMC) ==》nonclinical=…
不止中医，西医一样讲究忌口。以羊肉为例，吃了有增补、提高免疫力的作用，服用免疫抑制剂的病人就要避免食用。再比如中医讲的血热的人，引起少白头或者皮肤起红疹的人也应该避免吃羊肉，会导致复发。甚至有一种很神奇的水果，葡萄柚， 临床上有许多药物，如抗过敏药、肠胃药、降血压药、镇定安眠药及气喘药品等，若与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用，可能产生不良反应，严重者甚至会致命！所谓忌口，就是因为食物中的某种成份会使特定疾病的人发病或者与所服药物发生反应，这本身就是科学的。少年，老人可能讲不出道理，但并不代表她们就愚昧。
不止中医，西医一样讲究忌口。以羊肉为例，吃了有增补、提高免疫力的作用，服用免疫抑制剂的病人就要避免食用。再比如中医讲的血热的人，引起少白头或者皮肤起红疹的人也应该避免吃羊肉，会导致复发。甚至有一种很神奇的水果，葡萄柚， 临床上有许多药物，…
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有人提到初级代表与高级代表眼中的医生是不同的。&br&个人只做过初级代表，而且也好几年没做了，就说说自己眼中的吧。&br&做代表的时候是在南方一个三线地级市，负责公司几个产品在该市的所有医院临床推广。&br&&b&总体而言&/b&，我接触过的医生，在敬业程度，人际魅力，知识修养，专注程度是高于社会平均水平的。&br&不管怎么看，医生这个大群体，&b&总体而言&/b&，是国内的精英群体。&br&个别人渣当然避免不了，但不减损总体的印象。&br&有句话，最坏的秩序胜过没有秩序。同样，最坏的医生胜过没有医生。&br&大部分医生就是有正常欲望，大环境之下遵守潜规则的普通人。&br&他们的个性各有不同，喜好各有不同，好名好利好酒好玩的都有。&br&但面对患者，至少都是敬业的。&br&早上7点半左右到医院，8点门诊，12点下班，如果病人没看完就看完为止。下午1点或1点半门诊，5点下班。晚上平均4天到5天值一个夜班。连科主任都是如此，除了几个退休仅坐门诊的返聘医生或接近退休的医生之外。在病房的医生呢，写病历，下医嘱，接待患者家属，治疗，学习看书，我没看见过他们在病房有稍长时间的休闲娱乐的行为。&br&考试，继续教育，医院组织的各种考试评比考核，学分要求，论文要求，他们是真正生命不息学习不止的群体。&br&所以我尊重他们。&br&所以当媒体有医患关系纠纷的报导的时候，我的立场天然偏向医生一边，不会看到一个耸人听闻的标题就转发就愤慨就评论“医生怎么了”。&br&哪怕现在不做代表了，我依然尊重他们，靠手艺，靠专业知识吃饭的群体。
有人提到初级代表与高级代表眼中的医生是不同的。个人只做过初级代表，而且也好几年没做了，就说说自己眼中的吧。做代表的时候是在南方一个三线地级市，负责公司几个产品在该市的所有医院临床推广。总体而言，我接触过的医生，在敬业程度，人际魅力，知识修…
虽然我完全和医药专业不沾边但是因为自己总是小病不断所以一直无论去哪儿都会准备一个药箱~&br&所以来简单的说说我都准备了哪些药~也希望能看到专业人士来提供专业的建议哇~~&br&&br&首先我想说，家庭用的药箱，既然是自家用，就一定要&b&在普遍性上强调针对性&/b&。&br&普遍性指的是你肯定要准备一些医药箱里一定要有的标准配置：酒精棉、纱布、弹性绷带这样的东西，但是你一定要注意你和自己的家人平时的需要以及自己的药物过敏等情况。比如家里有心血管病人，你就肯定要配合心血管疾病的急救药品；家里有人过敏体质，肯定少不了各种各样的过敏药。所以我觉得对于“家庭药箱”应该没有一个所谓的“最优配置”吧...&b&在满足最低条件的基础上，最适合自己和自己的家人&/b&，才最重要不是么？&br&&br&另外我还想说一点...&br&准备一个家庭药箱固然是非常好的一个开始，但请一定要注意&b&定期的维护检查&/b&，确保&b&药品不会变质过期或受到污染&/b&，以及&b&不会被小朋友当做玩具玩以免发生意外&/b&，同时还要放在一个成年人容易使用的位置上这样才能&b&救急&/b&...&br&而最重要的一点：一定要是知道，&b&虽然家里有很多药，但毕竟自己不是医生&/b&，感冒拉肚子什么的自己也许能够判断吃点药很快就会恢复了，但是&b&最好还是能够在生病时及时就诊&/b&，而在医生开具处方的时候你可以和医生说明自己家里有的药品，这样如果遇到同种或同类药品的时候医生也会根据你的情况来做出调整的~&br&&br&那么下面我来说说我自己的药箱里都有些什么...= =&br&一定要说明一句我是个病秧子所以准备的药品种类...比较多...= = &br&平常人家肯定不会用到这么多的...&br&&br&——————————————————————&br&&b&· 消化道药品&/b&&br&&b&-黄连素（盐酸小檗碱）&/b&[吃了脏东西拉肚子什么的难免的嘛，消炎+止泻的黄连素在世界各国似乎都有应用= =反正我在日本拉肚子的时候医生也给我开了它...]&br&&b&-蒙脱石散（思密达？= =）&/b&[这个也是止泻超好用的药...= =]&br&&b&-整肠生（地衣芽孢杆菌胶囊）&/b&[其他的如果有枯草杆菌活菌胶囊/双歧杆菌培养液之类的也可以准备...反正整肠生真的是很好用哇= =对于肠道菌群紊乱的防治感觉很靠谱的样子...]&br&&b&-乳酶生/食母生/乳酸菌素片&/b& [虽然感觉把这三个放在一起不太科学...不过这三个反正挑一个备着比较好吧~ 也是对于菌群紊乱/异常发酵之类的情况导致的腹泻什么的有作用...]&br&&b&-吉法酯片（国内能买到一个叫 惠加强G 的药好像）&/b&[肠胃脆弱的人可以准备。这个对于胃部不适，胃酸过多胃胀以及预防溃疡病都是很好的...]&br&&b&-马来酸曲美布汀片&/b&[如果家里有肠胃很脆弱的人可以准备。我有IBS，这是一开始的时候用的药= =~调节平滑肌，对于应激性的肠子的不正常运动还是有效的]&br&&b&-胃舒平（复方氢氧化铝）&/b& [除酸的嘛...]&br&中成药方面有两个：&br&一个是 &b&胃苏颗粒&/b& 这个是很多大夫都建议我吃的，是很成熟的方子，价格也很便宜~&br&一个是 &b&健胃消食片&/b& 这个大家都懂的...&br&&br&&b&· 呼吸道药品&/b&&br&-&b&康泰克/白加黑/泰诺&/b& [总之是自己家里常用的感冒药~这个应该有吧~我用的是康泰克啦= =]&br&-&b&咳平（氯哌斯汀）&/b&/&b&甘草片&/b& [止咳的我就准备了这两个...甘草片上瘾用的时候要注意~]&br&&b&-感冒清热颗粒&/b& [我家人都吃了特别管用反正我是吃了没啥用= =咱们中医对于感冒 风热/风寒/秋燥/暑湿的四分类真的让人有的时候挺费解的...所以吃的时候还挺慎重的= = 我自己是倾向西医所以比较不常吃感冒冲剂...]&br&&br&&b&· 耳鼻喉眼口腔药品&/b&&br&-&b&玻璃酸钠/聚乙烯醇滴眼液&/b& [眼睛干的时候很好用~]&br&&b&-色甘酸钠/吡嘧司特钾滴眼液&/b& [眼睛过敏的时候用~]&br&&b&-布地奈德鼻喷剂（雷诺考特）&/b&[鼻子过敏的时候用...]&br&&b&-西青果颗粒 &/b&[这个是原来我们校医院的神药= = 但凡嗓子不舒服的都会开...]&br&&b&-金嗓子喉宝 [真的蛮好用哇]&/b&&br&&b&-华素片（西地碘片）&/b&[口腔消炎用...]&br&&b&-意可贴/甲硝锉口腔贴片/蜂胶口腔贴片&/b& [反正就是口腔溃疡用的药...我自己一般都是用甲硝锉，但是三天以上还不好就只好用意可贴= =...我同学也有用VC片的我总感觉这个行为太暴力了...]&br&&br&&b&·抗过敏类药品&/b&&br&&b&-盐酸左西替利嗪/氯雷他定/依巴斯汀/孟鲁司特钠&/b& [我过敏比较严重所以这四个都在用= =...郁闷的很]&br&&b&-硫酸沙丁胺醇喷雾&/b& [一个过敏性哮喘的救急的药= =...哎~~~]&br&&br&&b&·夏季专用药&/b&&br&&b&-藿香正气软胶囊&/b& [- -绝对的神器好么...夏天的轻微的肠胃不适和憋闷的时候吃一点真的是舒服哇...]&br&&b&-十滴水 &/b&[中暑，头晕犯恶心的时候，光是问一下这个味道就感觉自己瞬间好了不少= =喝下去爽歪歪...]&br&&br&&b&· 外用药品&/b&&br&&b&-皮炎平（复方醋酸地塞米松乳膏）&/b&[身上有的时候会起一些小的疹子什么的，初期可以自己试试用...]&br&&b&-达克宁（硝酸咪康唑）&/b&[真的是治脚气很好用的...]&br&&b&-扶他林（双氯芬酸二乙胺乳膏&/b&&b&）&/b&[肌肉疼啊扭伤啊什么的]&br&&b&-百多邦（莫匹罗星软膏）&/b&[毛囊炎，脓疱之类的用]&br&&b&-庆大霉素软膏 &/b&[额...这个是日本的大夫开给我的，上次是手烫了个泡，作用就是杀菌其实...以前生物学过，针对革兰氏阴性菌的...相对的百多邦是针对阳性菌~]&br&&b&-硼酸甘油洗剂&/b& [这个是伟大的301的自制药品了= =...毛囊炎用...]&br&&b&-京万红&/b&[对于烫伤真的真的有效果！！！！！]&br&&b&-云南白药气雾剂&/b& [跌打损伤还是管用的~]&br&&br&&b&· 外用器具&/b&&br&&b&-医用酒精棉球&/b& [这里我指的是小包装的那种，每包2小球，10包20包一盒的那种，虽然比单买酒精+棉花球要贵，但是我感觉这样是最卫生最干净最不用担心污染的，而且外出带也方便~]&br&&b&-医用纱布&/b& [不用多说...]&br&&b&-医用胶带&/b& [用来贴纱布呀~这个也很便宜，推荐买那种新型的带弹性和透气防水的~大胶布，小伤口需要覆盖保护的时候直接一大块贴上去搞定~]&br&&b&-创可贴&/b& [其实...不常用的感觉= =...]&br&&b&-医用棉签&/b& [一定注意保存不要污染了]&br&-&b&专用的剪刀&/b& [就是一把专门用来剪绷带/胶带的小剪刀，以免污染]&br&&b&-医用一次性口罩&/b& [为了过敏季节出门准备的]&br&比较另类的...我的药箱里还有一支Physiomer... = =...&br&&br&&b&· 抗生素类&/b&&br&-诺氟沙星胶囊&br&-阿奇霉素胶囊&br&[这两个都是我常用的抗生素...不过其实我比较反对自己吃抗生素哎...真的还是听医生的比较好= =]&br&——————————————————————&br&&br&以上就是我的医药箱了= =&br&因为我有IBS，消化系统很脆弱...所以消化道的药物准备的非常充足..&br&同时自己过敏比较厉害，所以几类基础过敏药都做了准备...&br&因为自己完全用不到所以心脑血管之类的急救药我肯定是完全不准备~而且我很神奇的没有准备止痛药= =...总觉得疼痛就是身体的危险信号啊除非医生让我止痛否则我自己不会乱吃药的...这就是针对性咯...&br&别看我准备了这么多乱七八糟的，其实也只用了一个不是很大的盒子，分两层，里面用小盒子隔开...超市会有卖的哈~~大概二三十块钱只需要，但是可以把零散的药品收纳的非常到位~~&br&在药品保存上我的建议是不一定要把药品的原始包装盒留下来，可以根据你的药箱大小自己进行一些处置（比如塑料铝板胶囊可以切割成多个小块~中药丸剂可以收纳到小盒子里~）但是如果可以的话建议把药物的说明书保留下来，服用/使用之前最好还是再读一遍说明书来确认一下比较稳妥~&br&另外就是虽然我准备了这么多药但是我从不把自己当做医生来看，绝对不随便自己拿主意的乱吃药和让别人吃药...就比如止泻的药我准备了蒙脱石散和黄连素，我有的同学就是只要拉肚子立刻就吃，我就会选择先喝一些热水，然后回想自己吃过那些东西，判断一下是什么因素导致的腹泻，在没有条件立即就医的情况下再选择针对性的服用一些药物，并在方便的时间及时去看医生...&br&（嘛...现在在日本因为有了自己的主治医生，所以一般都是打个电话说明情况然后在医生指导下来吃药...效果都比较好~）&br&&br&附上照片吧..&br&&br&这个是我在日本的药箱...刚收拾的时候~现在药品更多一些...可以看到是一个大箱子，然后里面有两层的小盒子~~~我把塑封板的药品都剪裁成了合适的大小放在格子里面，这样也比较好分类~&br&&img src=&/21ac6faaab78_b.jpg& data-rawwidth=&856& data-rawheight=&1136& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&856& data-original=&/21ac6faaab78_r.jpg&&&br&这个是我在国内读大学的时候放在宿舍的药箱...本来是自己用的，后来大家就成了服务大家的盒子，哈哈... 现在扔在家里装一些等待处理的过期的药品...这个盒子是分上下两层的~超市买的好像二十多来着= =~~不大不小放在哪里都很方便哟~&br&&img src=&/ee6a805eb0dbbdd08ee065dd9adea7ca_b.jpg& data-rawwidth=&1632& data-rawheight=&1224& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1632& data-original=&/ee6a805eb0dbbdd08ee065dd9adea7ca_r.jpg&&&br&&br&反正林林总总如数家珍的写了一大堆，肯定没什么专业性，不过还是希望能给题主一个参考~~&br&能够想到要准备家庭药箱，就说明题主比大多数人都有健康意识了~真的很好哇~&br&祝大家都能健康快乐的~啊哈哈~~&br&&br&&br&最后帮&a class=&member_mention& data-hash=&06c2c7b37553ece205da8a7f28895dd0& href=&/people/06c2c7b37553ece205da8a7f28895dd0& data-tip=&p$b$06c2c7b37553ece205da8a7f28895dd0&&@Jing&/a&，希望专业人士可以给题主更科学的建议哈~~提前表示感谢~~~
虽然我完全和医药专业不沾边但是因为自己总是小病不断所以一直无论去哪儿都会准备一个药箱~所以来简单的说说我都准备了哪些药~也希望能看到专业人士来提供专业的建议哇~~首先我想说，家庭用的药箱，既然是自家用，就一定要在普遍性上强调针对性。普遍性指的…
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北大生科携手北大化院，共创砖工美好未来，让你真的搬砖，搬了又搬。
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刚结束课题的第一阶段试验，过来一看竟然有2918个问题等着回答，也是醉了。。。&br&这一年多做的课题就是与痤疮相关，所以对这个问题有初步发言权。&br&1、可能会对40%左右的人有效，也许30%。因为痤疮发生过程主要有四个方面（皮脂分泌过多、角化过度、微生物、炎症），的确有细菌在痤疮发展过程中起作用。因此：&br&2、氯霉素、庆大霉素、甲硝唑都是抗细菌类药物，抗菌谱各有不同，但对相当多的皮肤微生物都有杀灭或抑制作用，这是其起作用的基础。也是皮肤科治疗痤疮的常规药物。不过庆大霉素现在好象用得比较少了。即使是玫瑰痤疮（酒渣鼻），用甲硝唑也是有效的。&br&3、然而，前面所讲的细菌——种类挺多的。困扰皮肤学家们的一个问题是：为什么有的用常用的抗生素就是不起效呢？嗯，我最近就遇到了，做实验的时候有一位美女志愿者的痤疮就是用遍各种药不好的那种。在镜下初步检查也是各种特征鲜明——但是，我们不知道那是什么微生物。于是我决心作分离培养，花了三周的时间把其中的优势微生物拎出来了，鉴定为Brevundimonas spp. ，查了下资料：是少数能够在模拟火星环境下存活的细菌之一，据辐射模型模拟，只要将其置于火星尘下30cm，就能在宇宙射线下存活100,000年。307医院陈建魁等2004年分离到一株Brevundimonas diminuta，对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢克肟、头孢他啶、头孢呋辛、头孢呋辛酯、环丙沙星、庆大霉素、诺氟沙星、哌拉西林、妥布霉素、复方新诺明等等耐药…………所以，你看，如果是这种类型，那用这个方子也估计是没用的，因为它对头孢匹美敏感。所以我找医院的同学弄了点头孢匹美做药敏试验，今天刚接完种，结果过两天才能出来。举这个例子的意思是：即使是细菌感染造成的，也有可能遇上无效的情况。&br&4、另一个讨厌的问题是……如果不是细菌造成的呢？那用抗生素就更没用了（经典理论认为是痤疮丙酸杆菌造成的，实际上皮肤的微生物多得很，许多微生物都有致病潜力，关于这方面，我的研究仍在进行中，将会陆续发表论文探讨我遇到的那些“不符合常理”的现象）。&br&&br&所以，我的意见是：可以试，但在一定时间里，比如一两周，没有明显的效果，最好就不要再试了。
刚结束课题的第一阶段试验，过来一看竟然有2918个问题等着回答，也是醉了。。。这一年多做的课题就是与痤疮相关，所以对这个问题有初步发言权。1、可能会对40%左右的人有效，也许30%。因为痤疮发生过程主要有四个方面（皮脂分泌过多、角化过度、微生物、炎…
中草药名很多说出来都有古典美，我说一个有趣的，俺读书杂，一次翻《本草纲目》看到这个太惊艳，就记住了。&br&鬼筆，名 &b&朝生暮落花&/b&，小兒呼為狗溺薹……（应该就是郭德纲说的那个狗尿苔，集大俗大雅于一身）……( ° △ °|||)&img src=&/bc8e97d953eab0_b.jpg& data-rawwidth=&890& data-rawheight=&660& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&890& data-original=&/bc8e97d953eab0_r.jpg&&（我看的是刻本，借四库本图一用）
中草药名很多说出来都有古典美，我说一个有趣的，俺读书杂，一次翻《本草纲目》看到这个太惊艳，就记住了。鬼筆，名 朝生暮落花，小兒呼為狗溺薹……（应该就是郭德纲说的那个狗尿苔，集大俗大雅于一身）……( ° △ °|||)（我看的是刻本，借四库本图一用）
因为双氯芬酸(diclofenac)布洛芬(ibuprofen)、对乙酰氨基酚(acetaminophen, paracetamol)等药物和阿斯匹林相比，更适合作为解热镇痛药。&br&&br&双氯芬酸，布洛芬和阿司匹林都是非甾体抗炎药（NSAIDs），他们都具有抗炎症反应和解热镇痛的效果。阿司匹林堪称该类药物的鼻祖，而晚近面试的NSAIDs，例如布洛芬，与阿司匹林相比，在同等药效下，副反应例如胃肠道不适，消化道溃疡的发生率都较少。而且现在还有更多选择性抑制COX-2的抗炎药，从理论上讲，他们的副反应更少。&br&&br&如果只是单纯作为解热镇痛药，对乙酰氨基酚解热效果比阿司匹林好，较大剂量下镇痛效果不劣于常用NSAIDs，副反应比NSAIDs更轻微。&br&&br&以上提到的NSAIDs见诸于芬必得、扶他林等常见的商品名，对乙酰氨基酚更是几乎所有感冒药的必备成分（泰诺、康泰克、白加黑）。&br&&br&所以并不是很阴谋论的因为阿司匹林太便宜（拜阿什么的一点都不便宜），而是术业有专攻。阿司匹林的抗血小板效果好，现在更多用作一线抗血小板药物，用于冠心病、中风患者。&br&&br&至于在国外的流行分布，猜测可能有历史原因。阿斯匹林最早是拜耳合成售卖的，所以德国人喜欢用，而在英美澳洲这些地方，对乙酰氨基酚用的更多。
因为双氯芬酸(diclofenac)布洛芬(ibuprofen)、对乙酰氨基酚(acetaminophen, paracetamol)等药物和阿斯匹林相比，更适合作为解热镇痛药。双氯芬酸，布洛芬和阿司匹林都是非甾体抗炎药（NSAIDs），他们都具有抗炎症反应和解热镇痛的效果。阿司匹林堪称该类药…
这个问题稍微有点大，因为医药代表是一个牵涉到，个人收入，市场把控，道德底线等等很多方面的职业，关于“好”的定义就不太容易明确。&br&&br&单从收入来讲，进到一个奖金政策比较好的公司，把自己的市场分析透彻，拿捏清楚不同的指标完成和奖金之间的关系，然后去执行，就OK了。&br&&br&从市场把控来讲，可以写的东西太多了，医药代表的专业化培训一般外企可以讲3-5天。具体的销售技巧也可以去一个圈子内的论坛“医药代表联盟”去多学习，里面有各路高人发表一些东西，也有知名外企的很多资料。同时最好多结交业内的朋友，圈子里面还是有很多牛人，技巧这个东西是可以传授的，就看他愿不愿意教你。这方面东西我就不多写了。&br&&br&关于道德底线，这个全靠自己认知了。因为药品是关乎人身健康，那最大化的追求销量往往就会给那些未谋面的患者带来没必要的药量消费以及药物副作用等影响。从代表的角度来讲，怎么样培养医生专业的处方习惯就看自己的底线了。真的不是量越大越好，时间长了自己心里会过意不去，而且有一天你或者你的家人也会成为类似的受害者。这也使我现在进医院看病往往不太信医生开的药。一般大夫开n盒中药我是直接走掉不拿药，因为心里知道这类中药不但药效慢而他的回扣多。西药也要看情况，没必要的抗生素以及一个小病开n种药的时候都要好好斟酌一下。&br&&br&恕我直言现在的药代圈子还没有几个人能把成为大夫的“专业帮手”为最大目标的，整个圈子还是太利益化了，往往还是返点越高销量越好。但专业知识是必须的，客情关系是做药代的前提，但专业的知识往往能让销售更上一个台阶。一般外企的优秀代表，即使个人风格再偏客情，他的专业知识也肯定是很优秀的。有很多外企的代表在费用不占优势的情况下销量领先，那就是客情和利益的双重把我了。&br&&br&另外，个人建议做药代还是要在外企呆几年，不管最终的目标是哪，在好的外企多学习几年，会给自己的视野宽度有很多加分，也可以更多频率的见识到一些大牛，学习专业技巧。&br&&br&药代是一个生活工作很难完全分开的工作，那在收入提升的同时，怎样提升自己的生活质量，也是要好好思考的。我见到的优秀代表，很少有在个人生活上花费很多心思的。每天想的就是指标和客户。哪怕度假都会花心思带礼品给客户。优秀的药代收入是比较客观，但工作不是为了生活吗？有了钱，还要知道怎样享受生活的美。
这个问题稍微有点大，因为医药代表是一个牵涉到，个人收入，市场把控，道德底线等等很多方面的职业，关于“好”的定义就不太容易明确。单从收入来讲，进到一个奖金政策比较好的公司，把自己的市场分析透彻，拿捏清楚不同的指标完成和奖金之间的关系，然后去…
首先，你所提到的许多抗生素，应该都是青霉素、头孢类。&br&抗生素（特指抗细菌药物）的作用机制有五种：&br&
1.阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢类）。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。　　2.与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。&br&　　3.与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素等。&br&　　4.阻碍细菌DNA的复制和转录，阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。以这种方式作用的主要是人工合成的抗菌剂喹诺酮类（如氧氟沙星）。&br&　　5.影响叶酸代谢抑制细菌叶酸代谢过程中的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，妨碍叶酸代谢。因为叶酸是合成核酸的前体物质，叶酸缺乏导致核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖，主要是磺胺类和甲氧苄啶。&br&
而&b&植物细胞壁和细菌细胞壁的不同在于它们的组成成分不同。植物细胞壁主要由纤维素和果胶组成；而细菌细胞壁的组成成分是肽聚糖。抗生素中的青霉素、头孢类无法抑制植物细胞壁的纤维素、果胶合成。在这个角度上，抗生素无法杀死植物。但是如果使用大类抗生素把土壤内的细菌都杀灭了，会导致植物无法合成氨导致植物营养不良而凋萎。&/b&
首先，你所提到的许多抗生素，应该都是青霉素、头孢类。抗生素（特指抗细菌药物）的作用机制有五种： 1.阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢类）。哺乳动物的细胞…