慢粒为什么NAP女人的阴性部视频

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-25 14:38 标签： 慢粒吧
大家了解不典型慢粒吗？？_白血病吧_百度贴吧
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服用中药2年期间，长期血常规：白细胞1万2-1万6之间，血小板小于40万，偶尔血红蛋白略高，CRP正常且无感染！主要症状：低烧体温36.8-37.5之间 乏力 牙龈出血 偶尔流鼻血. 骨穿也没有提示慢粒等字样 诊断意见：粒 巨二系明显增生性骨髓象.(巨核细胞300多只~)无病态造血~JAK2与BCR-ABL均为阴性. 医生也没给我写确诊~
告诉我暂时不需要治疗，让我常复查血常规！请问慢粒还分不典型的吗？ 是不是还是医生弄错了啊
换个大点的医院再看看吧!
我是慢粒。。但我没听过典型不典型的说法。。。
慢粒的朋友你们骨头疼吗
大气哥貌似就是不典型…………大哥今年25年了
还活着吗老哥
老哥我和你症状一模一样啊！求联系方式！我上海的瑞金做的
自己顶起来，希望老哥能看到，很急.....症状和老哥一致，到现在医生也没法确诊
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长期血常规：白细胞1万3-1万7之间，血小板290~350，血红蛋白略高165，主要症状：无明显不适 骨穿涂片+ 活检 + 流式细胞检查 + 基因涂片：骨髓增生活跃，粒系增生活跃，AKP积分59分，嗜酸性粒可见细胞，红系增生活跃以中晚幼红为主，成熟红细胞未见明显异常，巨系增生明显活跃(巨核细胞350只)，骨髓中可见原始细胞2%活检：粒红比5：1，骨髓增生活跃，粒系增生明显活跃，红系巨系增生活跃。流式细胞：见下图JAK2与BCR-ABL均为阴性.
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又要抽骨髓了一年多了抽了5次了，都是泪啊。从发病到现在一直双阴，好几个医院都不敢断定是慢粒都说四不像，去协和了专家让做了Flsh。昨天去拿结果Flsh异常率百分之72，一年多了一直告诉自己不是慢粒不是慢粒。因为只知道双阴是好事，谁知还有一个Flsh，昨天去协和拿结果被医生明确告知百分之百慢粒，就凭一个这结果。医生说我没人和我一样。就我自己是这么特殊，对于这种特殊的结果也没有医院一个明确范围。所以我要迎来这一年半的第六次骨穿。既然确诊慢粒要申请三加九。大夫给我开了诊断证明对我说，你的情况特殊。估计你到时候要找我申请了。我是河南的当地除了三加九政策还有新农合。这样一年吃药也就一万多了，我想知道我这么特殊在当地申请不了的话。在协和申请还能用新农合报销么，单纯的三加九一年要七万。申请三加九必须都阳性么。现在吃了三个月的格尼可了。格尼可一年4万。
当时医生让我先试吃格尼可早上吃四粒。我居然记成一天两次早晚吃各两粒还吃了三个月。幸好血象没啥异常。经过了一切都低的一个多月现在都正常了。
全称是啥啊？
个人感觉北京买药回老家新农合不认，北京医院好像是不给直接报销新农合的因为你特殊所以具体情况就不好说了
记得我们老家新农合只给报销指定的医院
楼主一直双阴不是非典型慢粒吗？怎么吃格能有用呢？我妈妈也刚查出慢粒，基因阴性，医生判定是非典型慢粒说没法治疗。。绝望的很
楼主本就是典型的bcrabl阳性慢粒！fish检测72%的费阳细胞，之前检查有误而已。
不知楼主之前几次检查有无做过fish？做过的话可能人为失误或材料问题，没做的话就医生不够严谨，只做了p210的pcr而忽略了极少数不同断裂点的bcrabl融合基因，因而漏诊了。另外染色体阴性是因为有些隐形易位在显微镜下很难发现其核型异常。
会不会是生病发现的早？还没来的急变化！你是怎么感觉生病的？血常规正常吗？有没有哪里不舒服？
你是极其少见的类型：ph染色体阴性（其实准确说是假阴性，隐形易位）同时bcrabl融合基因也是很少见的单独p190？p230？甚至是其他变异的融合基因？由于其特殊性，建议楼主要深入了解相关情况，否则今后治疗检查很可能会没得方向，有些医生也会有疏漏。
楼主可以把你检查的报告单发上来看一下，血常规、染色体、融合基因、细胞形态，还有这个荧光原位杂交的检测等。
各位我只发了在天津和协和的检查结果。我做的次数太多了。捡权威的发。各位给点意见
姑娘，你受苦了！都把我看哭了眼睛发酸，先容我缓缓。。。
姑娘，你真的受苦了，从22岁查到23岁大哥问下，5月fish报告咋昨天刚拿到？采样14号，送检19号，是协和查的吗？
楼主你好，我是不典型慢性粒细胞白血病患者我也是一名特殊案例交流一下吧
fish已两次确认了，其他报告不重要了，你就是百分之百的bcrabl阳性慢粒。现在关键问题是之前两次的pcr报告p210、190、230都是阴性！如检测无误，你就是少之又少的变异类型的bcrabl融合基因且ph染色体为隐形易位！就我所知，目前pcr检测只能查上述3种，对于少数变异类型的只能靠fish（正如我在吧里常说的fish对于初诊和复发检查的意义），加上楼主巧上加巧的染色体正常核型，导致之前一直没有确诊！一开始就做fish就不会这样了妹子也不用担心，只要是bcrabl阳性，理论上TKI药物都有效。但最大问题是今后无法用pcr在低疾病负荷情况下检查疗效，只能依靠fish，敏感度不够高容易假阴性，自己得多留意。
不怕不怕，和其他人差不多的只要没原发耐药、突变，一般吃药都有效的。只是无法通过pcr直接测序检查基因突变，那就当它没有好了。不必一直骨穿，意义不是很大，因为染色体本就阴性，1年穿1、2次吧，开始每3月做外周血查fish，平时加强血常规检查密度同时加个镜检手工分类，切记，以后再看情况。没事放松妹子
换不换药无所谓，看经济条件吧
FISH检测BCR－ABL阳性，典型慢粒，医生的诊断是正确的，好好吃药，不用担心。
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