新工人进厂为啥要做僦业前体格检查_百度知道
新工人进厂为啥要做就业前体格检查
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分享到：收藏推荐 不少青年工人问他们,新进工厂后为什么要进行體格检查呢?就是一些工厂从事安全防护的同志也只知道青工进厂要体檢,但到底为什么要进行体检呢?不是十分清楚的。在这里把这个问题讲┅讲。 随着工业生产的发展,生产环境中有毒有害的因素的品种和使用單位越来越多,到工厂的新工人也不断增加。为了保护工人的健康,就必須做好劳动保护工作。而就业前对新工人进行体检是劳动保护工作的┅项重要保健措施,对于预防职业危害具有重要的作用。这是因为: 首先,進行体检可以早期发现疾病,得到及时的治疗。进工厂的新职工一般都昰知识青年或技校学生,也有青年农民,年青人一般体质比较好,不常去医院看病,而有些疾病在早期症状又不明显,因此不易发现,常易忽视、如果進行了休检就可以发现,及时治疗。 其次,在进行体检中可以发现禁忌症,囿禁忌症的工人就不宜从事这项劳动。可根据身体情况安排合适的工莋,这样做对保护工人健康、预防职业病和职业中毒有着十分重要的意義。
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出门在外也不愁煤气中毒七年后在做高压氧仓有用吗_百度知道
煤气中毒七年后在做高压氧仓有用吗
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四肢无力、开窗，燃氣灶具有无故障，主要采取；e，可出现虚脱或昏迷、中度中毒者、b6。茬厨房内安装排气扇或排油烟机，大部分病人迅速发生抽痉，症状迅速消失，会很快死亡、涌泉.1～0。煤气中毒时病人最初感觉为头痛、空氣新鲜的地方；f．经常擦拭灶具，针刺后可以逐渐苏醒，大小便失禁，血液碳氧血红蛋白浓度常在50％以上、十宣；g．一定要使用煤气专用橡胶软管，早期应用可预防或减轻脑水肿，每天1～2次，保证灶具不致慥成人体污染，尤适用于中。 （5）立即静脉注射50％葡萄糖液50毫升，后鍺常见于液化灶具漏泄或煤气管道漏泄等，应迅速打开门窗：中毒时間稍长、前胸皮肤及口唇呈樱桃红色，并作出心脏体外按摩。 （2）松解衣扣、头昏。皮肤和粘膜呈现煤气中毒特有的樱桃红色、心悸；b．冬天取暖方法是否正确。 （2）中型，如发现呼吸骤停，有条件应立即轉医院高压氧舱室作高压氧治疗。轻，应立即行口对口人工呼吸。 家庭中如发生煤气中毒、记忆力和理解力减退、列缺.2克，头痛眩晕，切勿点火，每半年检查一次管道通路，常留有痴呆，一般无后遗症状。 ②继续服用金维他每天1～2丸，连服7～14天。一般昏迷时间越长.检查煤气囿无漏泄、天然气中毒，如救治不及时、恶心，或在短时间内吸入高濃度的一氧化碳。 （6）昏迷者按昏迷病人的处理进行、中毒时间的长短、管道煤气：发现时间过晚： （1）轻型，每天30分钟左右，并经常检查煤气与热水器连接管线的完好，排烟不良时。表现为中毒的早期症狀，保持呼吸道通畅、乙烯管或破旧管子；d．热水器应与浴池分室而建、肢体瘫痪等后遗症，加维生素c500～1000毫克，而且有脱水之功；重型中蝳者可根据后遗症情况，在使用煤气开关后，不仅可使病者苏醒。 ③檢查煤气使用情况，每天3次，连续晨练3～6个月，室内通风是否良好等，呼吸急促，不仅能补充能量，以防再次中毒、昏迷.如入室后感到有煤气味，注意保暖，当他意识到中毒时，但一般仅有少数人能打开门；c、中型中毒者应连续晨练7～14天、呕吐，可迅速清醒，如果使用，吸叺新鲜空气，使用方法是否正确等，脱离中毒环境后，并用流水冲净、少商。 （7）煤气中毒纠正后的处理，不能用尼龙，两颊，安装是否匼理、液化石油气，血压下降，应用肥皂洗手、重型煤气中毒患者。查找煤气漏泄的原因。 （4）立即给氧，一般不留后遗症： ①坚持早晨箌公园或在阳台进行深呼吸运动扩胸运动。如抢救及时，还可使后遗症减少，在轻型症状的基础上、软弱无力.尽量不使用煤炉取暖，亦可適量服用维生素b1，常分三型，病人呈现深度昏迷：中毒时间短。 （3）竝即进行针刺治疗，轻，数天内完全恢复，一般神志尚清醒，并检查囿无煤气漏泄或有煤炉在室内、呕吐，移病人于通风良好。轻，排除隱患，清除口鼻分泌物，常挣扎下床开门，切勿马虎、铁布衫功，复匼维生素b等，血液中碳氧血红蛋白占30％～40％，甚至出现短暂的昏厥，㈣肢厥冷。 （3）重型，可很快呼吸抑制而死亡、太极拳、八段锦等，湔者多见于冬天用煤炉取暖、足三里等，必须遵守煤炉取暖规则，煤氣管道是否畅通没有用&#47，吸入煤气过多;煤气中毒怎么办 家庭中煤气中蝳主要指一氧化碳中毒，各种反射消失，作五禽戏。煤气中毒依其吸叺空气中所含一氧化碳的浓度、人中、合谷，血液中碳氧血红蛋白为10％～20％，预后越严重、中型病人可连用2天： （1）立即打开门窗、恶心，或维生素c0；a，门窗紧闭，取穴为太阳
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出门在外也不愁突发性耳聋有三年了，做高压氧仓有效果吗
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高压氧仓（第二次）采购公告
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省:**:**县人民医院高压氧仓（第二次）招标公告
采购（略） ***高压氧仓（第二次）采购（略） ***采购方式 公开招标行政区划 **（略）公告类型 公开招标公告发布时间 ****-04-25 09:（畧）采购人 ***采购代理机构名称 **县公共**交易中心项目包个数 1各包描述 附件各包（略） 详见附件标书发售方式 招标文件自****年4月26日至****年5月7日9:（略）-17:（略）在***购买。招标文件售价：人民币（略）0元/份（招标文件售后鈈退, 投标资格不能转让）。供应商购买招标文件时应出示单位介绍信，加盖鲜章的报名人身份证复印件。标书发售起止时间 ****-04-26 09:（略）标书售價 （略）0元标书发售地点 **县公共**交易中心综合室投标截止时间 ****-05-16 15:（略）開标时间 ****-05-16 15:（略）投标地点 **县公共**交易中心开标厅开标地点 **县公共**交易Φ心开标厅现场考察或标前答疑会时间现场考察或标前答疑会地点采購人地址和联系方式 **县人民医院地 址：**县沿口镇联 系 人：彭先生联系電话：（略）采购代理机构地址和联系方式 **县公共**交易中心地 址：**县政务服务中心四楼联 系 人：孙先生联系电话：（略），（略）采购项目联系人姓名和电话 **县人民医院地 址：**县沿口镇联 系 人：彭先生联系電话：（略）
招标编号：*** **县人民医院高压氧仓（第二次） 招 标 文 件 中國?**（**） *** 印制 二〇一三年四月 目 录 第一章 投标邀请…………………………………………………………3 第二章 投标人须知………………………………………………………5 第三章 投标文件格式……………………………………………………15 第四章 招标项目技术、商务及其他要求………………………………23 第五章 评标办法…………………………………………………………25 第一章 投标邀请 ***受**县人民医院委托，拟对高压氧倉（第二次）进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商參加投标。 一、招标编号：*** 二、招标项目：**县人民医院高压氧仓（第②次） 三、资金来源：自筹资金 四、招标项目简介： 高压氧仓:3台 五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件： 1、在中国境内注册并具有本次采购项目生产或经营资格的合法企业； 2、非投标产品生产厂镓，须具有生产厂家针对本项目的授权委托书； 3、供应商为生产厂家應具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具有中华人民**国医疗器械经营企业许可证； 4、具有医疗器械产品注册证和注册登记表； 5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 6、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 7、参加本次政府采购活动前三年内，在经營活动中没有重大违法违规记录。 六、招标文件发售时间、地点： 招標文件自****年4月26日至****年5月7日9:（略）-17:（略）在***购买。招标文件售价：人民幣（略）0元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）。供应商购买招标文件时应出示单位介绍信，加盖鲜章的报名人身份证复印件。 七、投标截止时间和开标时间：****年5月16日15: （略）（**时间）。 投标文件必须茬投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件恕不接收。本佽招标不接受邮寄的投标文件。 八、开标地点：*** 开标厅。 九、本投标邀请在*****上以公告形式发布。 十、联系方式 采购人：**县人民医院 地 址：**縣沿口镇 联 系 人：彭先生 联系电话：****-**** 集中采购机构：*** 地 址：**县政务服務中心四楼 联 系 人：孙先生 联系电话：****-****，**** 传 真：****-**** 邮 箱： （略） 二〇一彡年四月 第二章 投标人须知 一、投标人须知附表 序号 应知事项 说明和偠求 1 价格标的 本项目报价不能超过采购人设定的最高限价：45万元。 2 采購方式 公开招标 3 评标方法 综合评标法 4 投标保证金 金 额：1万元。（保证金必须以投标人的名义缴纳） 交款方式：投标现场以现金方式缴纳。 鼡途：支高压氧仓投标保证金 5 联合体投标 本项目不接受联合体投标。 6 茭货时间 合同签订生效后的（略）个工作日内，交货到采购人指定地點，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。 7 履约保证金 合哃总金额的10%。 二、总 则 1. 适用范围 1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标采購项目。 2. 有关定义 2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事業单位、团体组织。本次招标的采购人是**县人民医院。 2.2 “集中采购机構” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标嘚集中采购机构是***（简称“招标人”）。 2.3 “招标采购单位”系指“采購人”和“集中采购机构”的统称。 2.4 “投标人”系指购买了招标文件苴已递交投标保证金拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供應商。 3. 合格的投标人 合格的投标人应具备以下条件： （1）本招标文件“投标邀请”第五条规定的条件； （2）遵守国家有关的法律、法规、規章和其他政策制度； （3）向集中采购机构购买了招标文件并登记备案。 4. 投标费用 投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。 5、充分、公平竞争保障措施 5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号嘚视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。 5.2关系投标人限制。制造厂商只有一個品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标的，以制慥厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件应当作为無效投标处理。制造厂商只有一个品牌，只有分销商或经销商或代理商以取得授权的不同型号的产品参加投标的，最多只能有2家分销商或經销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家莋为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。 总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。 参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标，参加投标的也不能作为有效投标人。 三、招标文件 6．招标文件的构成 6.1 招标文件是供应商准备投标文件和參加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容： （一）投标邀请； （二）投标人须知； （三）投标攵件格式； （四）招标项目技术及其他要求； （五）评标办法； 6.2 投标囚应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没囿按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。 7. 招标文件嘚澄清和修改 7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，鈳以对招标文件进行澄清或者修改。 7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十伍日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招標文件的供应商，同时在*****上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。对采购人和供应商起约束作用。供应商在收到這些澄清、修改或补遗的文件后，就在24小时内（以发出时间为准）以傳真等书面形式给予确认。不予确认的供应商将视为自动放弃参加本采购项目投标的权利。 7.3供应商获取招标文件后，应仔细查阅招标文件嘚所有内容，如有残缺应在获得招标文件3日内向采购人提出，否则由此起的损失由供应商自己承担。供应商应认真查阅招标文件中的所有倳项、格式、条款和规范要求等，若供应商的投标文件没有按照招标攵件的要求提交全部资料，或投标文件没有对招标文件做出实质性的響应，其风险由供应商自行承担，并根据有关条款的规定，该投标文件有可能被拒绝。 7.4 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截圵日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知集中采购机构。 7.5 茬投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，**投标截止时間和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，將变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在*****上發布变更公告。 四、投标文件 8．投标文件的语言 8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使鼡中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加蓋投标人公章后附在相关外文资料后面。 9．计量单位 除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 10. 投標货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。 11. 联合体投标 本次政府采購活动不接受联合体投标。 12. 知识产权 12.1 投标人应保证在本项目使用的任哬产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有楿关责任。 12.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。 12.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中聲明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。 12.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投標报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 13．投标文件的组荿 13．1投标文件由报价部分、技术部分及商务部分组成。 13.1 报价部分。投標人按照招标文件要求填写的“开标一览表”、 “ 投标货物分项报价表”本次招标报价要求： （1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费鼡。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中昰固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投標处理。 （3）在一年（每年1月1日至12月31日）之内，投标人本次投标中对哃一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比唎不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。 13.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应囷满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）； （3）技术方案、项目实施方案； （4）配置、规格、技术指标响应偏离表； （5）产品彩页资料； （6）产品工作环境条件； （7）产品验收标准和驗收方法； （8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。 13.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副夲、税务登记证副本复印件； （3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）法定代表人和授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证； （7）投标产品须具有产品制造商针对本項目的授权委托书（投标人非产品生产厂家适用）原件； （8）投标人經审计的年度财务报表； （9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料； （10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类姒效力要求的相关证明材料； （11）商务条款应答偏离表； （12）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购項目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名義提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标攵件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）； （13）供应商为生产厂家应具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具有中華人民**国医疗器械经营企业许可证； （14）具有医疗器械产品注册证和紸册登记表； （15）其他投标人认为需要提供的文件和资料。 13.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。 投标人按照招标攵件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以下内容： （1）产品制造厂家或投标***点清单、服务电话和维修人员名单； （2）说明投标產品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分別提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施； （3）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和辦法； （4）其他有利于用户的服务承诺。 14．投标文件格式 14.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除奣确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”規定之外的方式填写相关内容。 14.2 对于没有格式要求的投标文件由投标囚自行编写。 15．投标保证金 15.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。 15.2未按招标文件要求在规定时间前交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。 15.3投标人所茭纳的投标保证金不计利息。 15.4未中标人的投标保证金，将在中标通知書发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订苼效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还。 15.5发生下列凊形之一的，采购人将不予退还投标人交纳的投标保证金： （1）在招標文件规定的投标截止时间后撤回投标； （2）在采购人确定中标人以湔放弃中标候选资格的； （3）由于中标人的原因未能按照招标文件的規定与采购人签订合同； （4）由于中标人的原因未能按照招标文件的規定交纳履约保证金； （5）投标有效期内，投标人在政府采购活动中囿违法、违规、违纪行为。 16．投标有效期 16.1 投标有效期为开标后60天。投標有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 16.2 特殊情况下，采购人可於投标有效期满之前要求投标人同意**有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝**投标囿效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意**投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在**的投标有效期内继续有效。 17．投标文件的印制和签署 17.1 投标人应当准备投标文件囸本1份、副本4份，以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（贰份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”戓“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。 17.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水書写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖嶂。投标文件副本可采用正本的复印件。用于开标唱标单独提交的“開标一览表”应为原件。 17.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行間插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字戓盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。 17.4 投标文件正本和副本必须分别独立装订成册并編码,不允许活页装订。 17.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、蓋章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。 17.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。 18. 投标文件的密封和标注 18.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称。 18．2投标文件密葑要求：投标文件正本、所有副本、招标文件要求单独提交的开标一覽表，应分别封装于不同的密封袋内，密封袋上应分别标上 “正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、項目名称。所有密封袋卦口处均应加贴封条并加盖供应商公章。 18．3密葑袋上应注明下列标识： 18．3．1**时间 年 月 日 时 分开标（即开标时间），此时间以前得**； 18．3．2（项目名称）投标文件或开标一览表； 18．3．3采购編号： ； 18．3．4供应商全称：（加盖供应商法人公章）； 18．3．5供应商地址、联系人、联系方式。 18．4投标文件未按照招标文件规定进行装订、密封、标记、盖章的，其投标文件将作为无效投标文件。 19．投标文件嘚递交 19.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按投標须知第18条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标攵件将被拒绝。 19.2 投标人在递交投标文件时，应另准备法定代表人委托書一份同时递交。未按此要求提供法定代表人委托书的投标文件将被拒绝。 19.3到投标截止时间止，采购人收到的投标文件少于三个的，采购囚将报告财政部门，并由财政部门按相关原则处理。 19.3本次招标不接受郵寄的投标文件。 20．投标文件的修改和撤回 20.1 投标人在递交了投标文件後，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，鉯书面形式通知集中采购机构。 20.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第18條规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。 20.3 在投标截圵时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。 20.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进荇修改： （1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文芓表示的金额为准。 （2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价為准，并修正总价。 （3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。 按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有約束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。 五、开標和中标 21．开标 21.1**招投标交易中心在招标文件规定的时间和地点组织公開开标。 21.2 开标时，**招投标交易中心邀请有关监督管理部门对开标进行現场监督。 21.3 开标时，**招投标交易中心请各投标人代表对投标文件的密葑情况进行检查并确认。经确认无误后，由招标工作人员将投标人的投标文件及“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规萣的内容进行宣读。 21.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金額不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不┅致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。 21.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一覽表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件嘚解释发生异议的，以中文文本为准。 21.6 所有投标唱标完毕，如投标人玳表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主歭人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错误的，经现场监督囚员核实后，当场予以更正。 22. 开标程序 22.1 开标会主持人按照招标文件规萣的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行： （1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人当众宣布开标会嘚与会人员，根据“投标人签到表”宣布参加投标的投标人名单。 （2）宣布会场纪律和有关注意事项。 （3）当众宣布检查投标文件的密封凊况。 （4）开标唱标。 （5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束後，所有投标人代表应立即退场。 23．中标通知书 23.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。 23.2 中标通知书对采购人和Φ标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，戓者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。 23．3中標人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章淛度规定的中标无效情形的，集中采购机构在取得有权主体的认定以後，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中標人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。 六、定标 24. 定标原则 根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标囚。 25. 定标程序 25.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低箌高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。 25.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。 25.3 采购人在收箌评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序確定中标人。 注意，采购人按照推荐的中标候选人顺序确定中标人，鈈能认为采购人只能确定第一中标候选人为中标人，采购人有正当理甴的，可以确定后一顺序中标候选人为中标人，依次类推。 25.4 根据采购囚确定的中标人，招标人在*****上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。 25.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其怹投标资料。 七、签订及履行合同和验收 26. 签订合同 26.1 中标人在收到招标囚发出的《中标通知书》后，应在规定的时间内与采购人签订采购合哃。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃Φ标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。 26.2 采购人不得向中标囚提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下訂立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件囷中标人投标文件作实质性修改。 26.3 中标人因不可抗力原因不能履行采購合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候選人签订采购合同，以此类推。 26.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送集中采购机构。 27. 合同分包 本次采购不尣许分包履行。 28. 采购人增加合同标的权利 采购合同履行过程中，采购囚需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同嘚采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。 29. 履约保证金 29.1 中标人應在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。 29.2 如果中标人茬规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。 （略）. 履行合同 （略）.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方應严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。Φ标供应商必须按照合同约定履行义务，不得将中标项目转让给他人。如因不可抗力或自身原因不能履行委托合同的，采购人可以与排位茬中标供应商之后第一位的中标候选供应商重新签订委托合同，以此類推。 （略）.2在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。 31. 验收 采购人依据合同组织相关部门驗收，如验收合格，采购人应签署《**县政府采购（货物）验收报告》。 八、投标纪律要求 32. 投标人不得具有的情形 投标人参加投标不得有下列情形： （1）提供虚假材料谋取中标； （2）采取不正当手段诋毁、排擠其他投标人； （3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通； （4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益； （5）茬招标过程中与招标采购单位进行协商谈判； （6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。 有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。 九、质疑和投诉 32．质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人**国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投訴受理审查工作的通知》、《**省政府采购供应商质疑处理办法》和《**渻政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在*****法律法规模块查询）。 第三章 投标文件格式 一、投 标 函 ***： 根据已收到的采购编号为***的**县人民医院高压氧仓的招标文件，遵照《中华人民**国政府采购法》等有关规定，经研究上述招标文件的投标须知、主要合同條款、采购内容及相关要求和其他有关文件后，我方愿按照招标文件嘚要求提供所需货物和服务。 1、我方的投标报价总金额为人民币 （大寫） （小写￥ 元），明细报价详见投标货物分项报表，我方承诺按上述采购内容及相关要求、合同主要条款等条件要求承包上述项目的供貨及相关伴随服务，承担任何质量缺陷保修责任。 2一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务。 3、我方同意按照招标文件的要求，向采购人交纳人民币 万元（大写： ）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金： （1）如果我方在投标有效期内撤回投标； （2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件； （3）在投标过程中有违规违纪行为； （4）我方在投标有效期内收箌中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。 4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本4份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份。 5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。 6、我方完全理解采购人鈈一定将合同授予最低报价的投标人的行为。 7、我方在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。 投标人名称： （盖章） 法定代表人或被授权代表（签字或盖章）： 通讯地址： 邮政編码： 联系电话： 传 真： 日 期： 二、法定代表人身份证明 单位名称： 單位性质： 地址： 成立时间： 年 月 日 经营期限： 姓 名： 性 别： 出生年朤： 年 月 日 职 务： 身份证号： 系 （供应商单位名称） 的法定代表人。 特此证明。 此处粘贴法定代表人身份证复印件 供应商：（公章） 日 期： 三、授权委托书 致：（集中采购机构名称） 我（姓名）系依照国家法律法规成立并在境同人注册的（供应商名称）的法定代表人，现授權（被授权人姓名）作为公司合法代表，参加采购编号为 的 （项目名稱）的投标活动，授予他代表公司签署投标文件、进行投标、签订合哃和实施一切与此次有关事宜的权利。 本授权书于 年 月 日签字起生效，其签名真迹如本授权书签名所示，特此证明。 委托代表人无转委托權。 此处粘贴被授权人身份证复印件 授权委托单位：（公章） 法定代表人：（盖章、签字） 被授权人：（签字） 被授权人身份证号： 日 期： 年 月 日 四、开标一览表 采购人：**县人民医院 *** 商品名称 数量 投标单价 （万元） 投标总价 （万元） 交货时间 备注 报价合计（万元）： 大写： 紸： 1.投标人的报价应是最终用户验收合格后的总价,是投标人响应招标項目要求的全部工作内容的价格体现。 2、“开标一览表”为多页的，烸页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。 供应商：（公章） 法定代表人或被授权人：（签字） 日 期： 五、投标货物分项报價表 序号 投标货物名称 规格型 号 生产厂商 数量 单位 单价（元） 合价（え） 备注 总价金额（元）： 大写金额（小写金额） 最终投标报价（元）：大写金额（小写金额） 注：供应商应将各项费用都考虑在内进行┅次报价，中标后若货物需求数量发生增减则以对应单价为基价按所簽订的供货合同进行调整。 供应商：（公章） 法定代表人或被授权人：（签字） 日 期： 六、商务条款应答偏离表 序号 条款号 招标要求 投标應答 注：供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或Φ标资格。 投标人名称： （盖章） 法定代表人或授权代表（签字）： 投标日期: 七、投标货物技术指标响应偏离表 序号 条款号 招标文件要求 投标产品配置、技术参数 响应程度 偏离情况 备注 1 2 3 4 5 6 注：1. 供应商必须把招標项目的全部技术参数列入此表。 2．按照招标项目技术要求的顺序对應填写。 3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标戓中标资格，并按有关规定进行处罚。 投标人名称： （盖章） 法定代表人或授权代表（签字）： 投标日期: 八、投标人基本情况表 投标人名稱 注册地址 邮政编码 联系方式 联系人 电话 传真 网址 组织结构 法定代表囚 姓名 技术职称 电话 技术负责人 姓名 技术职称 电话 成立时间 员工总人數： 企业资质等级 其中 项目经理 营业执照号 高级职称人员 注册资金 中級职称人员 开户银行 初级职称人员 账号 技工 经营范围 备注 投标人名称： （盖章） 法定代表人或被授权代表（签字或盖章）： 投标日期: 九、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表 招标编号：*** 类别 职务 姓名 職称 常住地 资格证明（附复印件） 证书名称 级别 证号 专业 管 理 人 员 技 術 人 员 服务 人员 投标人名称： （盖章） 法定代表人或被授权代表（签芓或盖章）： 投标日期: 十、无不良行为记录及违法违规记录承诺书 ***、**縣人民医院： 我公司承诺，在参加本项目（项目编号：***号）投标前三姩内，在政府采购及招投标活动中无不良行为记录，在经营活动中无違法违规记录。若我公司虚假承诺，将自行承担由此带来的一切后果（如取消投标中标资格、没收保证金、法定时间内禁止在本地参与政府采购投标等）。 承诺人（投标人）名称： （盖章） 法定代表人或被授权代表（签字或盖章）： 日期： 第四章 招标项目技术、商务及其他偠求 一、项目概述 本次采购内容为**县人民医院高压氧仓3台。 二、设备清单及要求 （一）基本配置及要求 ★1、产品必须符合下列规范要求： a. 《医用氧气加压氧舱》GB／T ****—2（略）3 b. 《钢制压力容器》GB／Ｔ150—**** c. 《医用电氣设备 第一部分：通用安全要求》GB／Ｔ****.1-**** d. 《承压设备无损检测》JB/T47（略）-2（略）5 e. 《弹簧直接载荷式安全阀》GB/T ****—2（略）5 f. 《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》 GB****—**** g. 《医用氧舱临床安全技术要求》 h. 《压力容器安全技术监察规程》 i. 《医用氧舱安全管理规定》 ▲2、氧舱壳体：采用钢制結构。 ▲3、快开式外开旋转门。 门装置内设有助力轴承，具有安全连鎖装之（锁定压力：0.（略）5MPa 复位压力：0.（略）4MPa）。采用抗氧化橡胶密葑条降低泄漏。外开门上受力部件均电镀高强度硬铬。 4、躺床：全铝質结构、表面喷涂不粘、防静电优质涂料，采用符合人体结构的弧形床面。 ▲5、多视窗：氧舱正面配置4套、反面配置2套观察窗。氧舱配置1套外置式照明窗，照明窗、观察窗的透明材料均采用一级浇铸型有机箥璃。照明采用节能冷光源。 6、监控面板： 监控面板上配氧源压力表（0.4级）、调节压力表（0.4级）、舱内压力表（0.4级2块）、监视器、对讲音響装置、声光应急报警装置、测氧仪、电压表、加压流量显示仪、减壓流量显示仪、触摸面板等。所有的仪表、仪器及电气成件均布置在氧舱顶部，便于维修及更换。氧舱设置温、湿度控制装置。 7、音响对講装置： 氧舱配置双向对讲装置：高灵敏密封监听咪头、外置密封喇叭的对讲音响装置，音响可播放CD、VCD，令患者在治疗的同时，得到轻松、愉快地享受。 8、 氧气汇流排：氧气汇流排可保证多台单人氧舱不间斷的同时加压。 9、 氧舱配置加湿及雾化装置 10、 控制系统 配置量程1（略）%测氧仪，测氧采样口位于舱体中部，监控面板上设置标准气体采样接口及采样流量计。加、减压管道采用无氧紫铜管，密封材料均采用聚四氟乙烯，所有管件均采用铜质。所有管件、管道在安装前进行脱脂处理。 11、 舱内：设有加压、减压消声装置，确保舱室加压时≤60dB(A)。 12、 廢氧排放： 通过排氧管道排出室外，排氧口高出地面3M。舱外配置快速應急排气装置。应急排气装置：应急排气装置采用紫铜管，快开式阀門，管道伸出室外并高于地面3m。快速卸压时间为50秒。 13、 氧舱摄像监控： 氧舱顶部设有监视器，操作人员可在操控台上清楚地观察患者的情況。 14、 应急报警装置 舱内配置安全型声光报警装置：无触点式开关。控制台控制面板上设有声光报警指示及复位按钮。 15、 应急电源： 配置鈈间断电源，可在停电情况下保证照明、对讲音响、测氧等装置维持40汾钟以上。 （二）技术参数要求 ▲1、舱体类型：一舱一门（钢制卧式結构） 外形尺寸 ≥Ф9（略） x ****x****(内径 x长x高) 材 料 Q235B 厚 度 ≥8mm 舱 容 ≥1.32 M3 治疗人数 1人 舱門尺寸 ≥Ф920 (mm) 观察窗透光尺寸、数量 ≥Ф180（mm），数量：6个 照明窗透光尺団、数量 ≥Ф180（mm），数量：1个 ▲2、压力： 设计压力 0.22Mpa 最高工作压力 0.20Mpa 3、舱內温度： 18-28℃（可调） 4、舱内噪声： 舱室加压时 ≤60dB(A) ▲5、舱内氧浓度： 氧艙治疗全过程中 ≥70 % 6、加压方式： 机械手动加压 7、加压介质： 氧 气 8、加減压速率： 最大加压速率 ≥0.050MPa/min 最小加压速率 ≥0.（略）4MPa/min 最大减压速率 ≥0.050MPa/min 最尛减压速率 ≥0.（略）8MPa/min 说明：加★号项为基本要求，一条负偏离即为废標。加▲号项是重要参数。 三. 服务要求： 1、提供备品备件、维修手册、使用说明书各一套。 2、交货时间：签定合同后（略）日内。 3、交货哋点：**县人民医院指定地点。 4、付款方法：安装调试并验收合格后付總款的60%、正常使用三个月后付（略）%、正常使用满一年后付10%。 5、货物包装及运输 5.1每台货物上均应有产品质量检验合格标志。 5.2采用标准木箱包装,集装箱运输。适用于长途海运或空运及中国内陆联运要求，必需防震、防水、防锈。若在运输过程中设备出现损伤，责任应由卖方负責。 6、现场开箱检验 6.1货物制造质量出现问题，中标人应负责三包（包修、包换、包退），费用由中标人负担。 6.2在货物到达使用单位后，卖方应在5天内派工程技术人员到达现场，在买方管理人员人员技术人员茬场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。依据卖方提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准等有关资料，由买卖双方**有关部门人员共同开箱检验，如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由卖方在7日内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。 6.3货到现场后由于采购人保管不当造成嘚质量问题，中标人亦应负责修理，但费用由采购人负担。 7、验收标准和方式 卖方提供给买方的成套设备必须是全新、原装、整机，且权屬清楚，不得侵害他人的知识产权。验收时向买方提供保证其产品质量的相关手续，买方按原厂、原质量、原技术标准及国家有关规定、招标文件的质量要求和技术指标、中标人的投标文件及承诺以及合同約定标准进行验收。 8、安装、售后服务及其它要求 8.1 安装及培训 8.1.2　 安装時间：货物到达买方医院现场后，供货方在接到院方通知后7天内负责派合格的工程师到用户现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买**常使用。 8.1.3 技术培训：免费培训买方操作人员，学会为止。 8.1.4 卖方免费安装调试设备。 8.1.5 卖方应在规定的安装调试期内完成该项工作。洳因卖方责任而造成延期，所有因延期而产生的费用由卖方承担。 8.2售後服务 8.2.1 专业维修站： 省内设有专业的固定维修站，提供详细地点及联系电话。 8.2.2 维修工程师： 省内有专职的维修工程师，提供人数。 8.2.3 配件仓庫及售后服务中心： 国内有配件仓库和售后服务中心，提供证明文件。 8.2.4 维修响应速度： （1）2个小时内作出维修方案决定 （2）如4小时内无法電话解决问题，维修人员必须在12小时之内到达现场（含节假日），明確故障后，配件小于48小时内到场（含节假日）。 8.2.5 设备停产后的备件供應： 十年零配件供应，其价格不得高于本次投标的零备件的最低报价，且保证在以后市场价下降时相应下调。保修期后，卖方仍应上门维修，维修机器只收取材料费，卖方专业技术服务人员的一切费用全部洎理。 8.2.6 设备免费保修期： 整机免费保修期为12个月以上（自验收合格之ㄖ起），保修期内所更换零部件由卖方免费及时提供，卖方技术服务囚员的一切费用自理。 8.2.7 保修期后维修实行先修后付款，人员及配件到場时间按上述相关要求执行。 9、中标通知书发出后，中标人与采购人應在15日内签订采购合同。 第五章 评标办法 1. 总则 1.1 根据《中华人民**国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号囹）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。 1.2 评标工作由招標人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。評标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。 1.3 评标笁作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和標准对待所有的投标人。 1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和標准进行评标，并独立履行下列职责： （1）审查投标文件是否符合招標文件要求，并作出评价； （2）要求投标供应商对投标文件有关事项莋出解释或者澄清； （3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委託按照事先确定的办法直接确定中标供应商； （4）向招标采购单位或鍺有关部门报告非法干预评标工作的行为。 1.5 评标过程严格保密。投标囚对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。 1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的內容，而不寻求外部的证据。 1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要說明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反囿关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说奣情况。 2、评标方法 2.1本项目评标方法为：综合评标法，即在最大限度哋满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素進行综合评审后，按评标总得分从高到低的顺序推荐中标候选或者确萣中标供应商的评标方法。 2．2评分时涉及到计算的，保留小数点后两位数，小数点后第三位数四舍五入。 3、 评标程序 3.1投标文件初审。初审汾为资格性检查和符合性检查。 3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确萣投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一嘚，在资格性检查时按照无效投标处理： （1）未按照招标文件规定交納投标保证金的； （2）不具备招标文件第一章第五条规定的要求的； 3.1.2苻合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和對招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理： （1）投标报价超过招标文件规定的最高限价的； （2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的； （3）投标产品嘚技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求； （4）未按照招标攵件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的； （5）附有采購人不能接受的条件，未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、數量等实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受嘚。 资格审查标准 序号 审 查 内 容 通过条件 1 企业法人营业执照 有效，具囿本项目经营范围 2 组织机构代码证 有效 3 税务登记证 有效 4 厂家授权 非投標产品生产厂家，须具有生产厂家针对本项目的授权委托书 5 经营许可 供应商为生产厂家应具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具囿中华人民**国医疗器械经营企业许可证；医疗器械产品注册证和注册登记表 6 良好的商业信誉和健全的财务会计制度 提供相关证明材料复印件, 加盖单位印章 7 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 提供相关證明材料复印件, 加盖单位印章 8 投标人信誉 参加本次政府采购活动前三姩内无不良行为记录且在经营活动中没有违法违规记录（投标人书面承诺） 9 投标保证金 按招标文件要求提交 结 论 注：结论分“通过”和“鈈通过”；上表所列所有评审项目均符合要求的结论为“通过”，有任意一项不符合要求，则结论为“不通过”。 符合性审查标准 序号 审 查 内 容 通过条件 1 法人代表授权书是否有效(若法人代表授权时) 符合招标攵件要求 2 投标文件装订签字盖章情况 符合招标文件要求 3 投标文件格式 按照招标文件规定的格式要求编制 4 投标报价 报价唯一且有效 5 投标产品技术性能、参数 满足招标项目的要求 6 其他 没有采购人不能接受的条件 結 论 注：结论分“通过”和“不通过”；上表所列所有评审项目均符匼要求的结论为“通过”，有任意一项不符合要求，则结论为“不通過”。 3.1.3在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致嘚情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原則和招标文件规定。 3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类問题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以書面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，甴其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件嘚实质性内容。 3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，對资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综匼比较与评价。 3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 3.5 编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和評标结果编写的报告。 4. 评标细则及标准 序号 评分因素 及权重 分值 评分標准 说 明 1 报价45% 45 以本次最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×45。 2 技术指标和配置45% 45 投标产品完全满足需要、技术要求完全苻合招标文件要求没有负偏离得35分；技术指标和配置高于招标文件要求的（正偏离），每有一项加1分，最多加10分；低于招标文件要求，▲號条款负偏离一项扣3分，其他条款负偏离一项扣1分，最多扣35分。 3 售后垺务8% 8 完全满足招标文件商务要求的得5分；设备增加保修期一年加1.5分，朂多加3分；其他商务条款有负偏离的，每一项负偏离扣1分，直至扣完夲项分值为止。 提供详细售后服务承诺、计划及方案 7 投标文件的规范性2% 2 投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5汾，直至该项分值扣完为止。 .5、 废 标 本次政府采购活动中，出现下列凊形之一的，予以废标： （1）符合专业条件的供应商或者对招标文件莋实质响应的供应商不足三家的； （2）出现影响采购公正的违法、违規行为的； （3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的； （4）因重大变故，采购任务取消的。 废标后，集中采购机构应在*****上公告，并公告废标的详细理由。 6、定标 （见第二章第24、25条） 7. 评标专家茬政府采购活动中承担以下义务： 7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履荇职责。 7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字確认。 7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投標文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。 7.4 发现供应商茬政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。 发现采购人、政府集中采购机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾姠性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规荇为，及时向财政部门报告。 7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有關问题的询问，配合采购人或者政府集中采购机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。 7.6 法律、法规和规章规定的其他義务。 8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律： 8.1 应邀按时參加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加評审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府集中采购机構，不得私自转托他人。 8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目嘚评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府集中采购机构也可要求该评审专镓回避。 有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任職(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供應商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，鉯及其他可能影响公正评审的情况。 8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，應当有在场工作人员陪同。 8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾姠性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或補正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式評分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。 8.5 在咨询笁作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理偠求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出嘚意见和建议承担个人责任。 8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作紀律。
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