我儿子两岁,患有地中海贫血,a-地贫症状缺失型检测结果是aa/aa,a-地贫症状基因点突变检测结果:未见C

我家女宝现在7个多月了,头发长得很慢,怕缺乏什么就检查微量元素,结果是缺铁,后来医生说缺铁又有点贫血,不知道是地贫还是一般贫,就建议抽血验。孩子这么小抽了两桐血,心疼得要死,看到她哭,我的心都碎了。我女儿白白胖胖的,皮肤粉粉的,看起来是没什么的,我和老公婚检时也特别验了地贫,大家都没事,家里人也没有地贫病例。后来想着检查一下买个心安,结果是 检查了a-地中海贫血基因缺失(3种),结果是东南亚缺失杂合子(--SEA/aa)。医生说女儿有地中海贫血,平时要注意营养,定期检查血常规。没有开任何药,怎么办?宝妈们有了解的,给些意见与建议。谢谢
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沪B2- 沪ICP备号a地贫基因(缺失型)(点突变型)+β地中海贫血基因检查
a地贫基因(缺失型)(点突变型)+β地中...
a地贫基因(缺失型)(点突变型)+β地中海贫血基因检查我老婆怀孕4个月做了检查结果:α地中海贫血基因(缺失型):未检出三种常见缺失,α地中海贫血基因(点突变型):未检出三种常见点突变β地中海贫血基因:41-42M/N(参考值N/N)请问是不是有地中海贫血?轻重程度?对胎儿有没有影响?我(男方)还要不要做地贫检查?谢谢!
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指导意见:hbf正常是2.0以下的,轻型地中海贫血hbf正常,重型地贫那么hbf明显增高可能会超过0.4
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指导意见:您好,这种情况首先M=突变(地贫致病原因), N=正常。你的两个β珠蛋白基因一个正常, 一个不正常,也就是所谓的杂合子。这是轻度β地贫的诊断(虽然41-42本身算是比较严重的突变, 但因为还有一个正常, 所以仍为轻度地贫), 对本人影响不大(除了可能贫血)。 BB当然可以要, 但是取决于你配偶的情况。 建议配偶进行地贫检查。
职称:医师
专长:内科
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指导意见:根据你情况,a-地贫基因三种缺失型、点突变检测结果:基因型aa/--SEA B-地贫17种位点突变:未见突变;这寄过提示你是地中海贫血(alpha地贫)的患者,同时有两个基因位点缺失,提示是一个中间型alpha地贫。
问我的地贫基因检测结果为:缺失型a地贫突变:检?我的地...
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专长:高血压、糖尿病、神经血管疾病等疾病
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病情分析: 您好,您这样的情况应该是贫血导致的,建议去血液科检查一下意见建议:一般要做血常规、尿常规、肝肾功能检查,平时可以使用点补血的归脾丸,补血饮口服液,饮食上要注意吃些含铁丰富的食物,如鱼、肝、蛋、海带、瘦肉、新鲜蔬菜、水果等。
问地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):...
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专长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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指导意见:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携 带氧
气及碳酸气。
问今天检查地贫非缺失性,为a-地贫(点突变)纯合子这个是重型地贫?但是我是没有地贫的,只有我老婆有
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专长:内科、消化内科
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问题分析:你好!a-地贫(点突变)纯合子是α0地贫的纯合子状态,即宝宝的4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷,属于重型α地贫。一般是胎儿的父母均是地贫患者,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。意见建议:如果宝宝出现这样的情况,应该积极在医师指导下尽早的治疗缘分并发症的出现。祝早日康复!
问地贫基因缺失SEA是什么意思
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专长:妇产科、宫外孕、
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问题分析:你好 地中海贫血是一组溶血性贫血病,可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类,分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷,引起的意见建议:检出SEA缺失, 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去,另两个正常(因为是杂合子)。 为轻度地贫。
问a-地中海贫血基因突变检测到:未检测到a-地贫缺失型基...
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专长:内科相关疾病
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问题分析:你好;考虑是有贫血的情况或是有肝脏疾病的情况,意见建议:建议要查清原因再进行治疗,增加全面的营养,增强体质,有利于身体的恢复。
问地中海贫血检查到-a3.7缺失,基因型为-a3.7/-a3.7是什么意思?这样严重吗?
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专长:皮肤科
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指导意见:这是α地贫基因携带(或称静止型)的基因型, 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白, 患者失去了一个, 另三个正常。 患者基本就是一个正常人, 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
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地中海贫血相关标签
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
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评价成功!a地贫基因发生WS点突变是什么意思?
a地贫基因发生WS点突变是什么意思?
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):HGB130g/L,MCV82.80FL,MCH26.7pg;血凝四项:PT10.4,INR1.0,APTT26.5秒,TT17.6秒,FIB3.30g/L;a一地贫缺失型检测结果aa/aa;a一地贫基因点突变检测结果发生WS点突变;B一地贫基因检测结果﹕未见B珠蛋白基因17种常见位点发生突变。:
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你好,你没有贫血,这个检查结果提示又地贫基因出现,但是没有发病你好,老公没有地贫的话,可以生育正常的宝宝的,不用担心。
问a地中海贫血基因诊断未检测到a地贫基因CS,QS与ws突变位...
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病情分析: 基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实。是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查。现在的技术也可以对胎儿进行基因检测。
问地贫基因分型:WS杂合突变的地中海贫血
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病情分析: 你好!地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。意见建议:正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
问检出a-地贫基因CS位点突变杂合子这是什么意思。cs是什...
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问题分析:根据化验结果,是一种基因突变引起的地中海贫血,可能具有遗传性。目前不是很严重,以后会逐渐加重的可能。意见建议:预防是没有办法的,因为是基因缺陷。
治疗比较困难,只能针对性治疗,也就是发生什么情况,治疗什么情况。主要是输血。也可以试一试民间治疗贫血的方法,或者中药。
另外,加强身体锻炼,适量多喝水,合理的饮食也是非常重要的,不能偏食,要荤菜、蔬菜都吃,蔬菜多吃一些。可以猪腰子一个星期吃一到二次,每次只能吃半个,因为年龄比较小。菠菜,猪肝也可以少量的吃,可以改善贫血的可能。
问a地中海贫血会因为基因突变吗?
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病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,意见建议:β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
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问地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):...
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我患的地贫叫什么地贫?严重吗?我身体无症状,老公没有地贫,怀孕会遗传给宝宝吗?
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是我父母遗传给我吗?
疾病百科| 地中海贫血(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)
挂号科室:血液科
温馨提示:宜进食营养丰富的食物,如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群:所有人群
常见症状:贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
是否医保:医保疾病
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