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艾司洛尔对心脏手术中β-肾上腺素能受体失敏的影响
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官方公共微信肾上腺素用量过大对人体后期有什么危害吗?_百度知道
问:肾上腺素用量过大对人体后期有什么危害吗?
来自潍坊人民医院（三甲）
1、使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。 肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。 2、对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。 3、能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
你好。肾上腺素主要用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（...
问题分析：
你好，磷酸肌酸激酶主要分布在心肌及骨骼肌内，所以出现磷酸激酶升高，可能...
指导意见：
你好，不是里面的钠高导致的危害，是里面的防腐剂导致的，希望我的回答能帮...
一般来说，乳酸有三种消除途径：
1.在骨骼肌、心肌、等组织氧化成二氧化碳和水。 ...
您好，您说的情况考虑是运动大，或者高乳酸血症的，要进一步检查看看，积极治疗的 。
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关于用类固醇+肾上腺素刺激与改造人体极限研究（原创
关于用类固醇+肾上腺素刺激/改造人体基因极限（潜能）研究（原创医学研究/仅供参考）
（最近本因要忙于完成在梦中看到的两个设计图：一个是新型飞行器；一个是新型野外遇险求救装置（我经常在梦中看到各种类型设计图纸，然后我都会记录在脑海中，偶尔在某天无聊时就做出来玩玩！等我做出来后就拍成实物照片给大家欣赏），要停博一个月的，可我这人由于属于有话直说的性格类型，想到什么就说什么，因此不觉又上博客写篇垃圾文章给大家娱乐一下，还请各位好友，不要扔我“臭鸡蛋”和“烂菜叶”哦&）
1，首先了解人体分子结构：
人类基因组（英语：Human genome）又译人类基因体。是智慧人种（Homo
sapiens）的基因组。共组成24个，分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体。含有约30亿个DNA碱基对。碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基，以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列。其中一部分的碱基对组成了大约2个基因。
全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中，调查人类基因组中的真染色质基因序列。发现人类的基因数量比原先预期的更少，其中的外显子，也就是能够制造蛋白质的编码序列，只占总长度的1.5%。
　　现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。
人的分子结构由：水，碳，蛋白质，氨基酸（氨基酸的功能：促进体内碳水化合物“如糖份和淀粉”新陈代谢，并控制制血液中中糖的含量）矿物质，21种微量原素，21种维生素等构成；人之所以能驾驭在其它物种之上，是因为人有着其它物种所没有的东西，那就是情感，智慧和创造力，人类才能成为万物之主，也正因为如此，人类在创造一个文明的时候，同时也在毁灭另一个文明；人类本身即是一个独体（独体：一个独立的生命体），又是一个受体（受体：它又能将其它的基因物种转嫁在人体上，发育，成型，使其外藐，基因，细胞等多方面改变而成为另一种新的生命体物种）；人的基因结构即能是单一的个体，又能是一个其它生物附存的混合体，随着现在时代的不断进步，人类的智慧也在随之不断提升，可是到目前为止，人类大脑的潜能只开发了5%---15%，最高也只开发了20%的潜能，还有许多潜能还暂时埋藏在每个人的心底。或许在不久的将来，人也能像鱼一样即能在水里活动用腮呼吸，能够潜入海底而不需要带痒气瓶，又能在陆地上行走，这并不是什么空谈，你想想，人也是由原始生物进化而来，就算到现在人类的身体或是基因里还是保存着动物的本能，像人在生气或是愤怒时不就会失去自我控制力，表现出原始的兽性，或是在生命受到危险时，就会体现出生物的生存意识和弱肉强食的本能。
人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那麼将大约有6英尺长（1英尺=30.48公分）。
　　在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。科学家将这些染色体分为6组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
　　人体内估计约有2个蛋白质编码基因。原本这个估计的数目超过100000，在更好的基因组序列品质与基因识别技术出现之後，才逐渐向下修正为现在的数字。虽然人类的基因数量比起某些较为原始的生物更少，但是在人类细胞中使用了大量的选择性剪接（alternative
splicing；将穿插在内含子中的外显子以选择性的方式进行转录），这使得一个基因能够制造出多种不同的蛋白质，且人类的蛋白质组规模也较前述的两个物种更庞大。也就是说，长期的进化，使得基因的编码效率更高了。
　　大多数人类基因拥有许多的外显子，且人类的内含子比位在其两端的外显子更长。这些基因参差不齐地分布在染色体中，每一个染色体皆含有一些基因较多的区段与基因较少的区段。这些区段的差异，则与染色体带（chromosome
bands）及GC含量相关。基因密度所显现的非随机模式之涵义与重要性尚未明了。
　　除了蛋白质编码基因之外，人类的基因组还包含了数千个RNA基因（由RNA组成），其中包括用来转录转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）与信使RNA（mRNA）的基因。其中转录rRNA的基因称为rDNA，分布在许多不同的染色体上。
2，类固醇的功效介绍
　　steroid
　　广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾醇、甾族化合物。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷（如毛地黄毒苷）和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。此外还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物（苯丙酸诺龙）和口服避孕药等。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇是由3个六碳环己烷（A、B、C）和1个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。天然类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈椅式构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象）。
类固醇类补剂可以被转化成男性性激素（睾丸激素）。但是否这种转化可以产生足够数量的性激素或是否可以带来肌肉的生长还是个未知数，所以，类固醇类补剂的副作用同样也是个未知数。但有一点是肯定的，如果大量的这种补剂可以提高体内睾丸激素水平，那么，他们也会产生合成代谢类固醇一样的副作用。
类固醇滥用的后果：
类固醇的滥用可以带来许多的副作用。它可以引起痤疮、粉刺、男性乳房增大；严重时会对生命带来威胁，比如说心脏和肝癌。如果及时停用，大部分副作用可以逆转，但有些副作用是永久性的！
　　绝大部分关于类固醇对人身体带来的副作用的数据是来自于病例报告。从这些病例报告中可以看出类固醇对人类身体健康带来的危害没有被深刻地理解。从动物研究数据中得出结论：使用类固醇人的生命都不长！
　　类固醇严重破坏了体内荷尔蒙系统。类固醇严重地打乱了体内正常的荷尔蒙的产生，引起可挽回或不可挽回的身体变化。可挽回的身体变化包括精液的数量和睾丸的缩小；不可挽回的身体变化包括无男性荷尔蒙的衰竭和乳房的增大。在于一些男性健美运动员的调查中发现，由于他们的荷尔蒙系统被破坏，绝大部分人的睾丸都缩小和乳房明显增大；女性健美运动员的调查则发现他们趋于男性化，主要表现在乳房变小、体内脂肪明显减少、皮肤变得非常粗糙、阴蒂增大、声音变低、体毛增多，头发变少。如果继续使用，那么，一些副作用根本就不可能被挽回！
　　类固醇严重破坏了骨骼肌系统。不断增长的睾丸激素和其它性激素可以使青少年的身体成长非常快。然而，当荷尔蒙在到某种水平时，它会使骨骼停止生长，永远不会再有身高上的变化！
　　类固醇严重破坏了心血管系统。类固醇可以人引发一些心血管疾病，比如心脏病和中风。因为它可改变体内脂蛋白的水平（脂蛋白起到把胆固醇带入到血液中的作用）。尤其是口服类的类固醇可以提高低浓度指蛋白水平，却降低了高浓度脂蛋白的水平，这样就会使脂类物质储存在动脉中，阻碍了血液循环。如果血液不能正常到达心脏，那么，就会引起心脏病发作；如果血液不能正常到达大脑，那么就会引起中风。此外，类固醇还可以引起血液在血管中凝块，严重阻碍了血液的正常流转，破坏了心肌的正常供血。
　　类固醇对肝脏的影响。类固醇可以引肝脏内产生瘤和血囊肿。如果它们破裂，将会引起内脏大出血。
　　类固醇对皮肤的影响。类固醇可以引起痤疮、粉刺、浓胞、毛发和皮肤大量出油。
　　类固醇可以引发一系列的传染病。许多类固醇使用者在注射没有一定的卫生条件和注射技术或与其他人共用针具。此外，有些类固醇在生产是就不卫生。这些因素可以给使用者的生命带来极大的威胁。比如艾滋病病毒和乙肝、丙肝。此外，使用者也可能会患上感染性心内膜炎，细菌会使心脏患有致命性的炎症和注射点的脓肿。
　　类固醇对人行为上的影响。据科学研究表明类固醇使用者，特别是大剂量使用者平时表现非常易怒并且具有很强的暴力倾向。
类固醇激素分子较小且为脂溶性，可以通过细胞膜进入细胞内，与胞浆受体结合形成复合物，然后进入细胞核，与核内受体结合，调节基因的表达，从而影响细胞功能和发育。
3，肾上腺素的功效介绍
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl
transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
　　肾上腺素的一般作用是使收缩力上升；心脏、、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是时扩张气管。
　　肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
1. 心脏 作用于心肌、传导系统和的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive
klinotropic
effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。
　　2．血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。
　　3．血压在皮下注射治疗量（0.5～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular
cells）的β1受体，促进肾素的分泌。
　　4．支气管能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
代谢能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
【剂量与用法】
　　常用量为皮下或肌内注射1次0.25mg～1mg。
心跳骤停将0.1%注射液0.25ml～0.5ml用注射用生理盐水10ml稀释后静注或心室内直接注入，同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。
支气管哮喘皮下注射0.25～0.5mg，必要时可反复注射。
过敏性疾患皮下注射或肌注0.3mg～0.5mg(0.1%注射液0.3ml～0.5ml)。用于过敏性休克时，还可用本品0.1mg～0.5mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取本品4mg～8mg加入500ml～1000ml生理盐水中静脉滴注。
&& 4 与局麻药合用 加少量(约1&#～200
000)于局麻药(普鲁卡因)内，总量不超过0.3mg。
&& 5 局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(1&#～1
000)填塞出血处。
因此综合上述条件和原理，我个人觉得将类固醇+肾上腺素+葡萄糖+人血白蛋白等还有一些特殊的中药合成药材搭配一些动（植）物基因成份，通过磁共震（核磁共震）和辐射线照射（混合）摇摆刺激，激发混合药物新的分子排列，使人服用后从而提高人类身体（生理）潜能极限！要是能再运用一些生化射线和陨石对人体辐射，加速药物在人体内和细胞的分裂/进化，我想这样搭配产生出来的医学和化学的效果会更加美妙的，呵呵。。。。。人人都可以拥有“X战警”的超自然力量（也许在未来的22世纪这并不是遥远的梦向；也许我博客的一些医学理论有些过于疯狂和不合常理逻辑思维，还请各位见谅！我就是喜欢有话直说。。。。）！
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&在我博客文章分类中的“原创文章类”/“动漫贴图类”/“精品贴图类”/明星写真类”等等都能找到类似文章：（更多文章在我博客文章分类栏中选看“明星写真类”）（本人由于文化不高，写的/分析得东西也只能供大家参考哦）
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