椎管内神经纤维瘤瘤有没有药物可以控制

神经纤维瘤/治疗神经纤维瘤/神经纤维瘤的治疗
陕西西京中医医院,位于古城西安市区西郊,建筑面积3500平方米,交通便利,环境优雅,为一所融医疗、教学、科研为一体的综合性现代化教学医院,专攻疑难杂症。属西京中医药科技开发研究会。原陕西省政协常务副主席范 明任会长,陕西省卫生厅厅长李经伦任副会长,医院专业学科齐全,技术力量雄厚,仪器设备精良,医院现有医生120人,其中,副主任、副教授以上高级职称占70%以上。疤痕纤维瘤治疗中心为本院有突出贡献的重点特色专科。
陕西西京中医医院纤维瘤治疗中心是由国家卫生部门直接领导下的一家唯一以中医中药为主,针对性治疗各种疑难纤维瘤的医疗专业机构。 据有关资料统计,我国6000万疤痕增生患者。发展成纤维瘤和多发 性纤维瘤甚至发展成皮肤癌!致人残疾和丧命。死亡已超过一千万人数,其中疤痕增生,中年人70%,而女性40%。男性占30%,,漏疹、误疹和不即时治疗:使病情恶化发展成皮肤癌占30%。目前纤维瘤患者每年还以100万人的数字增加,多么可怕的病魔。给患者和家人造成经济负但和失去亲人的痛苦。甚至家破人亡…………
本中心为弘扬祖国的医药文化、医德医风,本着以“患者至上、以德为荣、以人为本、以为患者着想的宗旨”,全部医务工作者辛勤工作在研究治疗的第一线上,以李肖翰主任为中心的科研攻关小组经过十余年的艰苦探索,终于研制出“五步六联结合辨证五要基因”疗法,以及各种“疑难纤维瘤的新方案”和特效系列方剂,攻破了纤维瘤医学难题!被医学称为不治之症的禁区,经三十多家医院数万名患者临床验证,疗效可靠,愈后不复发,受到患者的高度赞誉和信赖,被患者称为“纤维瘤的克星”。
陕西西京中医医院“纤维瘤中心”正在以奋发向上的精神风貌和“一流的技术,一流的设备,一流的服务”,让患者彻底告别病痛,享受人间天伦之了………   目前,医院在“以治病救人为中心,以热情服务为重点”的思想指导下,大力进行医疗改革,提高医疗水平和热情的服务为患者解除痛苦。我院职工努力工作“团结奉献、严谨求实、进取创新”的精神,为把我院建成一个服务优良、技术先进的现代化特色医院而努力奋斗。
神经纤维瘤疾病概述  神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌。近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。   疾病分类:皮肤性病科,耳鼻喉科 疾病描述 本病又名von Recklinghausen病,常染色体显性遗传,由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,常见为不全型和单纯型。  神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%~50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤疾病病因  本病又名von Recklinghausen病,常染色体显性遗传,由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,常见为不全型和单纯型。病理生理  皮神经纤维瘤来自周围神经及其间质,包括神经膜细胞。电镜可见在胶原间质组织中Schwann细胞分支。在咖啡色斑及临床正常的皮肤区,表皮细胞内可见巨大的色素颗粒,这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过。病理病机  1、病因:源于神经外胚叶性肿瘤,是分化较低的神经鞘瘤的一种,可以单独出现,也可以为Recklin Chausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一种先天畸形,具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢。  2、病理:此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤内有神经组织的各种成分的增生,其中以神经鞘细胞的增生最明显. 瘤组织内除有大量纤维组织增生外,还有大小不等的血管以及条索状的粗大神经, 显微镜下和神经鞘瘤的不同处,在于无完整的被膜及瘤细胞不作栅栏状排列。[编辑本段]临床表现  该瘤常位于上睑,质柔软, 眼睑肿胀增厚,色素沉着,睑下垂,可触及到索状物及小结节 ,无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内,除眼球突出外还可出现视力障碍。诊断检查  早期:咖啡色斑常为最早的表现,起于幼年期,在10%~20%的正常人群中也可以见到,但如超过5块,则提示有本病的可能。  中期:浅表神经丛的神经纤维瘤表现为可推动的珍珠结节,可有疼痛或压痛。肿瘤在神经干内生长,致神经干弯曲、弯形,少数可致恶变。 口腔粘膜损害。 少数于上腭、颊、舌或唇发生乳头状瘤样损害。  晚期:内脏损害 严重度与皮损不相关,可有智力减退、癫痫、骨损害以及胃肠道、泌尿道、内分泌系统表现。组织病理:色素斑示表皮内DOPA阳性反应,黑素细胞增加,角质形成细胞和黑素细胞内可见球形巨大色素颗粒。疝样结节示切面呈灰白色,质地较坚韧,界限常明显,但无包膜,由神经鞘细胞和神经。治疗方案  主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除。有癫痫发作者应彻底检查,有时神经外科手术切除后尚可能再发。  应告知患者,其子女中有50%可发生本病,必要时应考虑绝育。那些纤维瘤适合手术?  一般情况下,纤维瘤最好不要手术,下列情况下可以考虑手术:   1)仅当局限、单发的纤维瘤瘤体有较快生长速度并伴发全身感染症状;  2)瘤体巨大出现压迫症状,严重影响正常生活;  3)瘤体巨大、影响外部面容;  4)瘤体巨大、对脏器造成压迫和功能损害;  5)专业大夫通过病情分析后认为需要手术的。神经纤维瘤与脂肪瘤的区别  脂肪瘤是一种良性肿瘤,多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含有较多结缔组织或血管,即形成复杂的脂肪瘤。脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪组织所构成,在小儿较纤维瘤多见,凡体内有脂肪存在的部位均可发生。  脂肪瘤有一层薄的纤维内膜,内有很多纤维索,纵横形成很多间隔,最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。   多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,一般采取手术治疗,目前无根治术。神经纤维瘤与神经性纤维瘤的区别  神经纤维瘤(neurofibroma)在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见,多发者即为神经瘤。  临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。  神经性纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。牛奶咖啡色斑与神经纤维瘤  牛奶咖啡色斑为神经纤维瘤的另一个重要体征,约40%~50%的病人于出生时即存在,随年龄增长而逐渐变大,颜色变深且数目增多,以非暴露部位多见,其大小不一,边界清楚,多呈卵圆或其他形状,不突出皮肤,色斑间皮肤正常。正常人约有10%可有1个或多个色素斑,但如超过6个,其中有的直径>1.5cm时则应考虑本病的可能性。/治疗神经纤维瘤的药物 /治疗神经纤维瘤的药物 /治疗神经纤维瘤的药物
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