艾力可伟哥多少钱钱一粒，你买的是多少钱一粒？

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请问伟哥万艾可多少钱一粒？
病情描述：
我了，想吃点西药比较快，不知道贵不贵的呢
已回答18329条
医生建议：您好！适用于治疗阴茎（ED）。对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。0.1g*1s/盒。健客价：105.00 市场价：128.00。
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【通用名】枸橼酸西地那非片【生产厂家】辉瑞制药有限公司【产地】国药准字H【适应症】本品为浅蓝色菱形薄膜衣【禁忌】适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。
【注意事项】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
【不良反应】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供no类药物（如硝普钠）均属禁忌。　　以下患者慎用西地那非阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
性活动对于已有心血管疾病患者的心脏有潜在危险，因此，其心血管状态不宜进行性活动的患者一般不应使用包括西地那非在内的勃起功能障碍的治疗。
【包装规格】头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物凝。
【GMP认证】100mg*5片*2盒[]【批准文号】国药准字H[]【是否医保】对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1次。
【适用人群】非医保【主要成分及含量】JYSXDMFP(WAK)【产品特点及描述】本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
【作用类别】万艾可能确保有勃起问题的男性全面获得高质量的勃起；具有以下特点：疗效确切，硬度坚挺持久；迅速激活性能力；可靠安全性；连续使用疗效不减，并且可能逆转勃起问题的恶化。
【贮藏】1、西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。
2、健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低，鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
【药理作用】需在30摄氏度（86华氏）以下贮藏。【药物相互作用】本品是治疗勃起功能障碍的口服药物，他是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷特异的5型磷酸二酯酶的选择性抑制剂。
作用机制：
阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。
【执行标准】其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）
【企业之窗】本品口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低本品吸收速度、程度和作用的发生。本品在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在jing液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。65岁以上老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。
【药理毒理】
【说明书核准日期】当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。
辉瑞（Pfizer）公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。全球知名的药品品牌伟哥（viagra，万艾可）是由辉瑞公司研发的，有效改善男性勃起功能障碍的突破性口服药物，用于治疗勃起功能障碍以及早泄。
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