神经管缺陷风险是什么意思
神经管缺陷风险是什么意思
神经管缺陷风险是什么意思神经管缺陷风险1/211高风险怎样理解
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
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问题分析： 神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.
酒精对胎儿的神经发育是有一定的影响的,如果不是长期吸烟,仅吸一两次不会对胚胎产生重大的影响的.
神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.
酒精对胎儿的神经发育是有一定的影响的,如果不是长期吸烟,仅吸一两次不会对胚胎产生重大的影响的.
根据上述神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.
酒精对胎儿的神经发育是有一定的影响的,如果不是长期吸烟,仅吸一两次不会对胚胎产生重大的影响的.意见建议：建议进一步做羊水穿刺明确的，更有针对性的判断指导，不要太担心了！
在5-6个月做四维彩超检查，都是可以更为准确的判断指导的！
职称：医生会员
专长：传染科
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问题分析： 神经管缺陷风险
您好，这是孕前的一些筛查，通过检查结果，来判定是高危还是低危，就是生育胎儿患这种病的可能性。意见建议：每个医院筛查结果的参考值都是不一样的，因为所用的试剂盒和测量方法不一样，您要根据化验单上标示的参考值来确定是高风险还是低风险。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：169329
指导意见：您好，这是孕前的一些筛查，通过检查结果，来判定是高危还是低危，就是生育胎儿患这种病的可能性。每个医院筛查结果的参考值都是不一样的，因为所用的试剂盒和测量方法不一样，您要根据化验单上标示的参考值来确定是高风险还是低风险。
问神经管缺陷高风险是什么？是什么原因造成的...
职称：医师
专长：阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白带异常、月经失调、流产
&&已帮助用户：61930
病情分析：这种情况多为孕期叶酸缺乏导致。是可以避免的。建议孕前和孕后三个月，积极的补充叶酸治疗。孕中期彩超检查或者是羊水检查可以确诊了。意见建议：做好孕前准备，注意营养均衡，定期孕检。有问题及时终止妊娠。
问我做了唐氏筛查结果是神经管缺陷高风险《8.2》
职称：医师
专长：宫颈糜烂,多囊卵巢综合征,细菌性阴道炎
&&已帮助用户：52703
病情分析： 您好，根据您的描述妊娠18周时的唐氏筛查高风险并不代表神经管发育缺陷的可能性一定存在，只是这种情况发生概率较高而已。到妊娠23周时的B超检查没有发现明确的问题，应该能说明问题，不必过于担心。妊娠期间的不良情绪也容易导致胎儿发育不正常的，必要时可以检查四维彩超帮助诊断。意见建议：保持良好的心态，注意孕期保健，必要时进一步检查四维彩超。平时多休息，合理膳食营养。祝您和宝宝健康幸福！
问神经管缺陷风险
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：在人类胚胎上,神经管闭合失败导致胎儿先天缺陷；SHH,Pax3等是闭合所必需的,叶酸可降低神经管缺陷风险.
神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷.我国是神经管缺陷的高发国,北方地区的出生率高于南方.
神经管缺陷包括：无脑缺陷,开放性脊柱裂,闭合性脊柱裂,脑膨出,脑积水等.我国围产儿中严重的前5位出生缺陷为：无脑畸形,开放性脊柱裂,唇裂,合并腭裂,先天性心脏病等.在所有出生缺陷的围产儿中,神经管缺陷发生率最高,约占缺陷总数的21%.正常人群的平均发生率约为7‰.
神经管缺陷的发病原因目前还不清楚.观普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果,而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因,神经管缺陷是一种严重的先天性畸形,胎儿常在围产期死亡,即使存活下来,也均有严重的功能障碍,不能正常生活.
目前,我们还没有预防孕妇怀有神经管缺陷胎儿的有效方法.但研究资料显示,导致胎儿神经管缺陷因素有下列几种：（1）母亲妊娠期上呼吸道感染；（2）夫妇一方长期接触有害物质,主要有：汽油,柴油,酚,苯,乙醇等；（3）母亲在妊娠期有服用氨基甙类药物的历史；（4）父亲长期吸烟（>20支/天）,饮酒（>150ml/天）；（5）叶酸吸收障碍,应用减少,靶器管以敏感性降低等.目前,普遍认为在孕期补充总量的叶酸可防止部分神经管缺陷儿出生.
问唐氏筛查上神经管缺陷高危，需要做什么检查可以排除
职称：医师
专长：泌尿外科、前列腺、
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病情分析：
意见建议：
你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白（AFP）、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。就你的情况看，么可以做个羊水检查，也可B超检查，如果存在OSB大多同时存在，侧脑室扩张的问题。B超时注意侧脑室情况。一般单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。希望对你有所帮助。
问开放性神经管缺陷高风险
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等，
问无创DNA能否看出神经管缺陷
职称：护士
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：88571
问题分析：你好，无创DNA检查无创伤，准确率高，可以检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。意见建议：及时到医院检查，一般7-10天可以检查出结果，注意休息，加强营养，保持良好的心情
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唐氏综合症、神经管缺陷及18三体综合症筛
健康咨询描述：
唐氏综合症、神经管缺陷及18三体综合症筛查结果小于截断值，建议动态观察
19周1天
AFP98.706;FREEBHCG11.223;唐氏综合症风险率1/4219；18三体综合症风险率1/199999；神经管缺陷风险1.67；母龄风险1/1293。
请问这正常吗？
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医生回复区
帮助网友：92052称赞：9138
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。
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英文名称：PRISCA Software for the Risk Calculation of Trisomy 21, Trisomy 18 and Neural Tube Defects
关注度排名0
来自四川内江&&女　26岁提问时间：
性别：女年龄：26病情描述:三体综合征筛查高风险。 开放性神经管缺陷NTD补充问题1：( 22:26:29)这个什么病症?还可以继续怀孕吗？ 有没有什么治疗办法
医生的回答
回答时间：
病情分析：你好，唐筛是筛查，有误差的，不是确诊手段指导意见：建议做羊水穿刺，彩超，如果有畸形，再考虑做引产
来自湖北十堰&&女　33岁提问时间：
性别：女年龄：33病情描述:请教各位专家，我现在有21周了，我在1月12日去做的检查，还有些不正常的结果如下：白球比A/G结果是1.18;球蛋白GLOB结果是31.84；谷丙转氨酶ALT结果是45.9；乙型肝炎病毒表面抗体结果是29；乙型肝炎病毒核 心抗体结果是7.92；以上几项结果属于不正常的，请专家给我看看，我这个孩子可以要吗？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:没有过敏、遗传病史。想得到怎样的帮助:这个宝宝我能要吗？
医生的回答
回答时间：
你好21-三体综合征的风险值是1：70，考虑唐氏筛查高风险，需要考虑进一步做羊水穿刺检查
来自福建南平&&女　33岁提问时间：
性别：女年龄：33病情描述:产前筛查21三体18三体综合征高风险的孕妇，医生建议用羊膜腔穿刺术或无创dna产前检测我该用哪一种
医生的回答
回答时间：
病情分析：你好产前筛查21三体18三体综合征高风险的孕妇，指导意见：你的情况可以考虑羊膜腔穿刺术进行检查具体情况的
来自吉林延边州延吉&&女　35岁提问时间：
性别：女年龄：35病情描述:爱德华综合征{18三体}风险1/720. 唐诗综合征；21/2600曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:没有想得到怎样的帮助:这样用作羊水穿刺吗？麻烦你了 谢谢
医生的回答
回答时间：
你好，你的情况是检查是低风险，是可以不做羊水穿刺的
来自吉林延边州延吉&&女　35岁提问时间：
性别：女年龄：35病情描述:爱德华综合征{18三体}风险1/720. 唐诗综合征；21/2600曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无想得到怎样的帮助:做穿刺吗？
医生的回答
回答时间：
你好你的情况多考虑唐氏筛查低风险，考虑是安全的，定期复查
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患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
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