赛乐特 - 药物名称
【中文正式名】盐酸帕罗西汀片 【商品名及别名】&赛乐特&(seroxat) 【英文名】&Paroxetine&Hydrochloride&Tablets 【英文名称】S(±)-2-((E)-3-chloroallyloxyimino)propyl-5-((2-ethylthio)propyl)-3-hydroxycyclohex-2-(E,E)-（±）-2-(1-((3-chloro-2-propenyl)oxy)omino)propyl-5-(2-(ehtylthino)propyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 【CAS登录号】
赛乐特 - 化学信息
【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】359.9 【密度】1.15(20℃） 【蒸气压（Pa）】小于0.013mPa(20℃） 【毒性LD50(mg/kg）】 大鼠急性经口LD50为，鹌鹑LC50(8d)&6000mg（原药）/kg饲料，虹鳟LC50为56mg/L。
赛乐特 - 药物性状
原药为琥珀色透明液体。该品为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
赛乐特 - 溶解情况
溶于大多数有机溶剂。 主要成分& 【分子式及分子量】[C19H20FNO3].HCL&365.84 【制备】以2-丁烯醛为原料，经过多步反应而得。 【成分】是盐酸帕罗西汀，其化学名为（-)-反式-4-(4-氟苯基）-3-{[3，4-（甲二氧基）苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐。 稳定性 对紫外光稳定，在极端pH值下不稳定。
赛乐特 - 药学特征
该品是强力、高度选择性的5－HT再摄取抑制剂。它的抑郁作用和治疗强迫性神经症、惊恐障碍及社交焦虑症的疗效被认为与它所具有的特异性抵制脑神经的5-HT再摄取有关。该品的化学结构不同三环类、四环类及现有的其它抑郁药。它对去甲肾上腺素、 多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明，该品和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体几乎没有亲和性。
赛乐特 - 临床特征
口服后该品能完全吸收，吸收后经首过代谢。正常男性每日口服该品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr,Cmin为30.7ng/ml。该品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。其清除半衰期通常为24小时。该品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。其代谢物无活性。
赛乐特 - 药理作用
[1]本药是强力、高度选择性的5& -HT再摄取抑制剂，它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小，体外放射性配体结合试验表明，盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5& -HT1受体、5&-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。
赛乐特 - 适应症
抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。 治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。 治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。 治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。 治疗疗效满意后，继续服用该品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
赛乐特 - 用法用量
口服& 治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。
赛乐特 - 不良反应
下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少，一般不会导致停药。下面列出了各个器官系统的药物不良反应及其发生率。发生率的分类标准包括：很常见（≥1/10），常见（≥1/100，&1/10），不常见（≥1/1000，&1/100）,罕见（≥1/10000，&1/1000），很罕见（&1/10000），包括个别报道。常见和不常见事件的发生率一般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人（&8000）的安全性汇总资料来判断，一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断，是指报告率而不是真正的发生率。 血液和淋巴系统 不常见:异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑）。 很罕见:血小板减少。 免疫系统： 很罕见：过敏反应（包括荨麻疹和血管水肿）。 内分泌系统: 很罕见：抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）。 代谢和营养： 常见：食欲减退。 罕见:低钠血症。 报告的低钠血症主要见于老年病人，有时由抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）所致。 精神异常 常见：嗜睡，失眠。 不常见：意识模糊。 罕见：躁狂反应。 神经系统 常见：眩晕、震颤。 不常见：锥体外系症状。 罕见：惊厥。 很罕见：血清素综合征（症状可能包括心悸、意识模糊、多汗、幻觉、反射亢进、肌阵挛、颤抖性心动过速和震颤）。 有些病人报告有锥体外系症状，包括口面部肌张力异常，这些病人有时伴有基础的运动障碍，或者在使用精神安定药物。此外，静坐不能也罕有报道。 眼 常见：视力模糊。 很罕见的:急性青光眼。 心脏 不常见：窦性心动过速 血管系统 不常见：血压的一过性升高或降低的报告。 用本品治疗后有血压一过性升高或降低的报告，多见于以前有高血压或焦虑的患者。 呼吸系统、胸腔和纵膈 常见：打哈欠。 胃肠道 很常见：恶心。 常见：便秘、腹泻、口干。 肝胆系统 罕见：肝脏转氨酶升高 很罕见：肝脏事件（如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭）。 有肝脏转氨酶升高的报道。也收到了上市后的肝脏事件报告（如:肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭），这些报告很罕见。如果肝功能实验指标持续升高应当考虑停用帕罗西汀。 皮肤和皮下组织 常见：出汗。 不常见：皮疹。 很罕见：光敏反应。 肾脏和泌尿系统 常见：尿潴留。 生殖系统和乳房 很常见：性功能障碍。 罕见：高催乳素血症/溢乳。 全身和给药部位反应 常见：虚弱无力。 很罕见：外周水肿。 停用帕罗西汀的症状 常见：眩晕、感觉障碍、睡眠障碍、焦虑。 不常见：心悸、恶心、出汗。 和其他许多精神药物一样，停用本品（特别是突然停药时）可能会发生眩晕、感觉障碍（包括感觉异常、电休克感觉）、睡眠障碍、心悸或焦虑、恶心和出汗等症状。在大多数病人中，这些事件为轻到中度，为自限性。未发现哪组病人发生这些症状的危险性较高，因此建议如果不再需要帕罗西汀治疗时，应当逐渐减量停药（参见用法用量及注意事项）。 儿童临床研究中的不良反应 在儿童的临床研究中，至少有2%的患者报告有下述不良反应发生，发生率至少为安慰剂的两倍：食欲减退、震颤、出汗、痉挛、心悸、情绪不稳（包括哭、情绪波动、自我伤害、自杀念头和自杀倾向。在临床研究中，自杀念头和自杀倾向主要发生于患有重性抑郁症的青少年患者。） 试验中采用了逐渐减量的给药方案。在减量期间或停药时，会产生：不安、眩晕、恶心、情绪不稳、腹痛等症状。
赛乐特 - 禁忌症
对该品过敏者禁用。
赛乐特 - 注意事项
心脏：本品与其它精神科药物一样，心脏病患者应在医生指导下服用。 癫痫：与其它精神科药物一样，癫痫患者慎用。 抽搐发作：使用本品治疗过程中抽搐的发病率&0.1%。抽搐发作的病人应停止用药。 青光眼：与其它5－HT再摄取抵制剂(SSRIs)相比，本品较少引起瞳孔扩大，房角变窄的青光眼患者可慎用。 电休克疗法(ECT)：目前尚元有关和电休克联合治疗的临床治疗放射性的癫痫发作和/或继发癫痫。 躁狂：与所有的抗抑郁药物一样，有躁狂病史的患者要慎重使用。 驾驶/操纵机器：临床证明，服用本品后，对认知功能或精神活动没有影响，然而与所有精神科药物一样，服药的病人在驾车或操纵机器时，应小心谨慎。 妊娠和哺乳期：虽然动物研究表明，帕罗西汀无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用本品的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可使用。因抑郁症疾患本身有情绪低落、有自杀念头和自杀倾向的特点，在治疗时应密切观察患者直至症状缓解。 孕妇及哺乳 妇女用药 在医生指导下用药 儿童用药 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，帮不推荐儿童使用。 老年患者用药 老人服用帕罗西汀后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg.
赛乐特 - 不同声音
一般认为神经症病因是由于大脑神经递质在神经突触间的浓度相对或绝对不足，导致整体精神活动和心理功能的全面性低下状态。赛乐特等药物就是通过抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，以及强迫症。但目前随着科学研究的深入，对抑郁症生理病因机制和百忧解的疗效出现了不同的声音。2007年，国际权威科学杂志《自然》发表了中科院上海生科院神经科学研究所客座研究员、美国杜克大学教授冯国平的研究成果，首度揭示了强迫、焦虑和压抑的生理机制，指出“皮质－纹状体－丘脑－皮质回路”出现信息传导不畅是神经症的病理原因，在清华大学出版社《心灵杀毒2.0——弗洛伊德的拼图》中进一步验证了神经回路学说，指出抑郁症是心灵呼吸的哮喘症，发明了以此原理开发的思维自助方法，为神经症患者摆脱药物依赖不再复发提供了参考。
赛乐特 - 相互作用
盐酸帕罗西汀的吸收和药代动力学特点，不受食物及抗酸药的影响。该品与含血清素相关的反应，表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另－5－HT再摄取抵制剂（SSRI）合用时已有不良反应报告，故该品与已知药物代谢抵制剂合用时，应使用剂量范围的低限。而当该品与已知的视临床反应（疗效及安全性）而定。 尽管该品不会增加酒精引起的智力和运动能力的损害，但服用该品的患者应避免饮酒。对健康受试者的研究表明，与氟哌啶醇、戊巴比舀或去甲羟斟安定合用时不增加镇静和嗜睡作用。但已接受神经安定类药物治疗的病人，服用该品时应注意。与大多数抗抑郁药一样，该品不能与单胺氧化酶抵制剂合用。服用该品前后两周内不能使用单胺氧化酶抵制剂。在停用单胺氧化酶抵制剂两周后开始服用该品时应慎重，剂量应逐渐增加。研究服用锂盐的& 患者并未必现该品与锂盐之间有药代动力学作用，但临床经验不多，当该品和锂盐合用时应慎重、并监测血锂浓度。该品与苯妥英钠合用，会降低该品的血药浓度，增加不良反应的必生，故无原则调整初始剂量；若无原则调整为时不晚应根据临床反应。该品与抗惊厥药物合用时，也可增加不良反应的发生。 该品和华法令可能有药代动力学方面的相互作用，使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人，要非常慎重使用。和其它抗抑郁药包括5－HT选择性抑制剂一样，该品抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6，从而导致合并用药时，由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高，其临床意义尚未确定，合并用药时应慎重。这些药物有：某些三环类抗抑郁药（如：去甲替林、阿米替林、丙米嗪、地昔帕明）、吩噻嗪类抗精神病药（如奋乃静、甲硫达嗪）和IC型抗心律失常药（如普罗帕酮、氟卡尼）。 该品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱能作用时应减少丙环定的剂量。
赛乐特 - 毒理研究
遗传毒性： 帕罗西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、程序外DNA合成试验，人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。 生殖毒性： 给予帕罗西汀15mg/kg/天（以mg/m2计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍），大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天（以mg/m2计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的8和2倍），未见致畸作用。但是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。 致癌性： 在啮齿类动物掺食法给药两年的致癌性试验中，小鼠和大鼠的给药剂量分别达25mg/kg/天和20mg/kg/天（以mg/m2计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍）。结果可见高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤发生率显著增加（对照，低，中和高剂量组分别为1/100,& 0/50，0/50和4/50），淋巴网状内皮细胞瘤发生率呈剂量依赖性增加。雌性大鼠未见影响。小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但出现肿瘤的小鼠数量未见药物相关性增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。
赛乐特 - 药物过量
临床资料表明，该品有较大的安全范围。曾有单次服用该品后可能出现恶心，呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗、嗜睡、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激越、焦虑和心动过速、但无惊厥。偶有昏迷或心电图变化，但极少危及生命，多发生在合用其它精神科药物时。无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药过量的常规方法处理。早期服用活性碳能延缓该品的吸收。
赛乐特 - 临床应用
赛乐特在临床上面广泛用于失眠、抑郁症、强迫症等神经系统疾病的控制，起效较快，但副作用也相对明显。如果长期使用产生药物依赖性，应尽量酌减使用并同时采用中药治疗，另外，患者应该培养起较好的生活习惯，如晚饭后多散步，平常多运动等等，这些对于患者的恢复均有很好的帮助。
赛乐特 - 药物规格
20mg（以C19H20FNO3计算）
赛乐特 - 有效期险
赛乐特 - 储藏方法
遮光、密闭，在干燥处保存。
赛乐特 - 批准文号
赛乐特 - 所属目录
国家、医保乙、公费
赛乐特 - 药物类别
SSRI类抗抑郁药 参考价格 市场价格：113.00
赛乐特 - 生产单位
葛兰素史克
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赛乐特转换百忧解_焦虑症
状态：就诊前
咨询标题：赛乐特转换百忧解
病情描述：
2年前外出突然惊恐发作，后去医院被诊断为焦虑症，之后一直食用赛乐特，记得有一次已食用赛乐特半年的时候，因工作原因忘记配药，无奈停用5天，但是在停用第3天的时候出现莫名的触电感，只要眼球一转动，（哪怕随便突然看左右方向看或者回头看东西）都像被电一下的感觉，特别是心脏会有被电触一下的感觉，开始不以为意，可是第4天更为严重，之后阅读赛乐特说明书，上面的确写有突然停药会有类似症状！
半年之后又因工作原因没有及时配药，无奈停药3天，类似的触电感又开始发生，严重的时候闭着眼睛动眼珠也会有这样的感觉，很明显，当然每次只要吃完药后的第二天这种触电感就会消失……
问题出现了 在食用赛乐特2年了，这次配药的时候医生说只有百忧解，一种我也不懂的药物，我怕突然转药那张触电感又会卷土重来，这种感觉真的很不舒服……
曾经治疗情况和效果：
目前食用百忧解4天了，虽然触电感没有发生，但是眼球突然转动会心慌一下，（当然，很多时候是因为东西突然掉地上，旁边人在叫我，突然站起来等等突发情况……）不知道这是癔症还是突然转药的副作用……很困惑……
希望提供的帮助：
请问医生，这时我应该怎么办？？以你多年经验，能有什么好提议呢？谢谢……
1***发表于
副主任医师
赛乐特突然停药会有不适感，百忧解的抗焦虑效果不如赛乐特，这是我个人经验，仅供参考
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘美兰大夫本人
状态：就诊前
那么医生请问现在同济医院也有赛乐特吧？ 我想换个医生看看
还有医生您是每周几能挂号呢？
哎现在突然停药头晕什么都出现了 之前的医生我和他说过，
副主任医师
我院有赛乐特，我周三上午门诊，但病人比较多
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘美兰大夫本人
状态：就诊前
刘医生你好，我之前7月份在你这看的门诊，当时因为第一次所以还做了份心里评估，当时你说还不错，所以我开始减药，之前一直服用赛乐特2年了，可是我从9月初开始疑病症又发作了，又开始去医院检查身体，检查好了一个部位又会出现下一个部位，哎，永无休止……十分痛苦，请问我该怎么办？ 貌似赛乐特对我疑病症帮助不大，以前也疑病症过，当时也是正常吃药，所以明白和这次的减药没有太大关系，这个是需要做心里辅导吗？
副主任医师
最好预约一次特需门诊，时间充裕些
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘美兰大夫本人
状态：就诊后
14-07-21找刘美兰大夫就诊的1***患者，成功报到病历号：心***（保密）医生诊断疾病：焦虑症门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：治疗情况：保守治疗（药物）最近一次大夫门诊做的检查项目：心里评估最近一次就诊时大夫给的处置方案：赛乐特
1***发表于
状态：就诊后
对了 刘医生 你现在周几有门诊？我可以在网上预约吗？ 还要就是 你这门诊1小时是多少费用？
副主任医师
一般周二、周三下午，打预约，30~40分钟，挂号费314
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘美兰大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
刘美兰大夫的信息
睡眠的调整、焦虑、抑郁、恐惧等情绪的改善
刘美兰，女，副主任医师，1963年7月生，1987年毕业于上海铁道大学医疗系，能熟练诊治各种神经症（如焦虑症、...
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回龙观医院你好，我是33岁男性，我服用赛乐特治疗抑郁症有近一年了，过程中性欲明显减退至没有。想问问停药后能恢复吗？另外我还同时服用利培酮，是否也造成性欲减退？两种药物在停药后多长时间可以完全排出体外，性欲能恢复吗？非常急，谢谢，我还未婚
来自于：江苏|
提问时间： 08:35:55|
病情描述：
你好，我是33岁男性，我服用赛乐特治疗抑郁症有近一年了，过程中性欲明显减退至没有。想问问停药后能恢复吗？另外我还同时服用利培酮，是否也造成性欲减退？两种药物在停药后多长时间可以完全排出体外，性欲能恢复吗？非常急，谢谢，我还未婚
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你好：不要着急，你能否停药要遵医嘱。服药后造成性欲减退有可能受些影响，但不会是直接的影响，与心理因素有关，不要太过份关注。如果你的身体恢复后能停药了，调整好心态，性欲是不会有问题的。
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赛乐特(盐酸帕罗西汀片)
批准文号：国药准字H
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赛乐特属于精神疾病用药,停用的话建议在医生指导下停药.意见建议:你的情况应该是停药过快引起的症状,建议到你的医生哪里重新诊断,看看使用药物的剂量怎样,然后调整用药.因为个人的药物耐受力是不一样的.要个体化用药才安全,副作用又小.所以建议咨询你的医生是最好的.
你好，从你说的情况来看，因为长时间服用赛乐特这种抗抑郁的药物，这时不排除是它引起月经不调的可能的。意见建议:这时如果身体没有其他的症状的，赛乐特可以考虑先停服一段时间也好，不过要逐渐停药的好，不能一下就停掉，那样对身体也会有影响的。停药后可以通过中医的辨症来调理一下月经，这样是比较好的。 提问人的追问
20:01:43先感谢您的回答 我这几天停药到少半片了 半片的量吃了大概一个月了可是 现在还是感觉很难受有点抑郁生怕再复发，以前停的时候就复发过。是不是要坚持呢有辅助的药吗？ 回复人的回复
23:47:50你好，抗抑郁的药物治疗效果和副作用都是差不多的，换药也是一样，不过你可以慢慢停药，然后通过中医来调理一下，这样相信会有很好的疗效的。
这种情况建议中药辅助。意见建议:这种情况建议中药辅助停药，如果配伍针灸效果更好。祝早日康复。
您好，您说的情况是有可能的，应该慎重服用。
疾病不易治愈且容易复发的主要原因是没有去除心理因素,药物只是控制了疾病的某些症状,当遇到社会心理因素的刺激时又可能复发，因此建议最好采用中药配合心理治疗可以达到很好的治疗效果，中药可以起到调理情绪,镇定安神、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。服用中药治疗逐渐减掉西药。中药副作用小、标本兼治。中药没有依赖性,而且可以对抗西药的副作用，调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到治愈的目的。同时配合心理治疗从根本上治疗疾病，才能取得满意的治疗效果，疾病反复发作的原因就是没有治疗心理因素，只有去除心理因素，才能达到根治。祝早日康复。
你描述的情况是抑郁症维持治疗时间短，过早停用抗抑郁药导致的抑郁情绪反复的表现。意见建议:中药对抑郁症的治疗仅能起到辅助治疗作用，还要以抗抑郁药物治疗为主，建议您继续服用帕罗西汀进行治疗，并适当调大剂量。另外避免精神刺激和胡思乱想对抑郁症的康复也有帮助。 提问人的追问
13:10:10谢谢,我现在主要是根本睡不着 昨晚吃了2片安定,没着.我的抑郁痛苦都是因为睡不着觉弄的!我可以吃阿普搓论吗还是 安神不脑液好(赛乐特今天吃的半片) 回复人的回复
15:51:40阿普唑仑较安神补脑液好些，您可以服用前者。
这是出现停药综合症状，因为服用这么长时间，身体适应了有这样存在的环境，即使你服用的量已经很小很小，还是建议八分之一片继续服用！或者连续停药多几天看看情况！
赛乐特治疗各种类型的抑郁症.意见建议:心脏神经功能症是神经官能症的一种特殊类型,临床以心血管系统功能失常为主要表现,可兼有神经官能症的其他症状.由于焦虑,紧张,情绪激动,精神创伤等因素的作用,中枢的兴奋和抑制过程发生障碍,受植物神经调节的心血管系统也随着发生紊乱,引起了一系列交感神经张力过高的症状.给予药物对症治疗：①过度换气患者可辅导其采用腹式呼吸松弛疗法；②焦虑症状较明显患者可选用各种安定类制剂,三环类抗抑郁药多虑平,百优解等；③失眠严重患者酌情使用咪达唑仑或佐匹克隆；绝经期妇女可以短阶段使用雌激素替代治疗；④对有心率加快或高动力循环状态症状者,可给予β受体阻滞剂.
赛乐特同类药品
生产药企：
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Atlantic Laboratories Corporation Ltd.
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神威药业有限公司