请问32周胎儿脐静脉局限性成瘤状扩张,大小为1.4*2.8CM.在22周时做唐氏筛查看男女各项值正常,还需做染色体检查吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-11 15:55 标签： 早期唐氏筛查
请问大家多少周做唐氏筛查？都检查什么？_育儿问答_宝宝树
请问大家多少周做唐氏筛查？都检查什么？
当时年龄：
来自：网页;
12周的时候做一次，16周的时候再做一次。主要是抽血检查宝宝是否有基因上的问题，是否有畸形的风险。
最佳回答者：
早唐11-13，中唐16--19
时间都差不多，检查之前都要做b超的，检查的时候就是抽个血，空不空腹都行
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
我的中期唐氏筛查大约是17周做的，中唐在16~18周做最合适。就是去抽个血，然后会通知你是否低风险或者高风险，很简单的。
唐氏筛查的时间在14-20周，最佳时间在16-18周。唐氏筛查就是一项检查项目，抽取静脉血，结果可以反映胎儿是否患有21三体、18三体和神经官能症。
我是17周的时候去做的，通常在16-20周之间都可以去做，就是抽血，去检查前要先做个B超，而且检查的时候要空腹12小时
你好，宝妇，怀孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
我当时是18周做的，基本上只是抽一次血而已，然后两周后拿结果，主要是看宝宝有没有患21三体综合症，风险高低来判断宝宝有没有遗传病
孕15-20周要做唐氏筛查，要做个B超，查个白带，还要抽血的。
我是17周做的唐筛，就空腹抽个血，主要是查宝宝发生神经管畸形的几率有多大、
1共2页 直接到页有没有要做唐氏筛查
健康咨询描述：
你好!補充上次,現提供B超更詳細資料.請幫忙提供詳細建意:先謝謝了!超声所见:
月经孕周:21+周
宫腔内超声所见:单胎妊娠,胎方位:臀位.见胎动.超声测量:双顶径:5.5CM,头围:20.2CM,小脑横径:2.3CM,股骨长4.0CM,心率167次/分,律齐.脐动脉血流参数:MAX:38.2CM/S,MIN:11.0CM/S, RI:0.71,S/D:3.5,EFW:553+-81g. 胎儿头颅:圆形.脑中线未见明显偏移,双侧脑室未见增宽,两侧脑可见.胎儿面部:鼻:见.上唇皮肤回声:未见明显连续性中断.胎儿柱:双强回声带平行排列,整齐连续.胎儿心脏:四腔心切面可见,左右房室大小基本对称,心室与大动脉连接关系一致；左室流出道可见.右室流出道可见.右心室内可见一稍强回声光斑.胎儿腹部:腹壁连续性未见明显中断,基本连续,见:肝,胃,双肾,膀胱可见,未见扩张肠腔,右肾体积稍偏大,可见两个肾盂回声,双肾盂未见明显分离.胎儿四肢:手足显示不清.左上,下肢可见.右上,下肢可见.脐带:脐动脉2条:颈部皮肤未见压迹.脐静脉搏动无.羊水:最深度5.3CM.胎盘:附着部位:位于宫前壁,厚2.8CM,胎盘成熟度0级.超声提示:宫内妊娠,单活胎,臀位,右肾重复肾可能.胎盘0级.胎心率偏快.超声印象:胎儿发育相当于23W+0D.
想得到怎样的帮助：請專家幫忙分析是否要做唐氏筛查,或提供更好的見意.（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 19:56:00
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病情分析：由于胎儿肾脏发育可能有异常,而且右心室内可见一稍强回声光斑,不能排除胎儿发育异常的可能.指导意见：这种情况进行唐氏筛查的意义不大,因为其准确率为60%-70%左右,建议进行羊水穿刺或脐带血的检查.
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病情分析：您好,唐氏筛查是目前作为孕妇必查的检查项目.指导意见：从您的B超单来看,胎儿的肾脏有一些异常,胎心搏动偏快,不过现在可以观察.唐筛作为孕妇必查的项目,主要是检查胎儿的智力发育,但是现在您已经过了做唐筛的时间.一般唐筛的时间是15--21周.在B超上是不能为您判断胎儿的智力发育的.B超能检查到的是胎儿肢体和脏器的发育.生活护理：建议您及时定期的复查,祝您和您的宝宝健康!
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病情分析：唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 指导意见：唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.这个是孕期的必要检查项目的.
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病情分析：你提供资料基本都是正常的,不过仍然建议你做唐氏筛查.指导意见：唐氏筛查主要是提示有无先天愚型或脊髓空洞症等严重不可逆的畸形,这种情况多见于高龄孕妇,但实际上任何年龄段的妇女都可能出现,所以在孕20周左右做个唐氏筛查已基本上成为常规的产前检查.祝健康～
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病情分析：做唐氏筛查如果条件允许的话,尽量都要做,这个14-17周的时候可以做筛查!指导意见：建议还是要做筛查哟!不要担心哈!反正做产检很有必要!
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病情分析：唐氏筛查是正常的产检都需要检查的,不是因为B超怀疑右肾有问题才想到做唐氏筛查指导意见：你需要在正规医院建卡,定期产检,每到一个孕期做该做的筛查,这样才能及时发现问题,及时处理,你现在可以做唐氏筛查,检测B超,继续观察
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