古巴新型肺癌疫苗临床试验取得好效果
新华网哈瓦那５月７日电（记者殷永建）古巴分子免疫中心临床试验部主任迈拉·拉莫斯７日在哈瓦那透露，７００多名古巴患者参与的临床试验证实，非小细胞肺癌疫苗ＣＩＭＡｖａｘＥＧＦ效果良好，患者生活质量得到提高。
拉莫斯在对新闻界发表谈话时说，疫苗减缓甚至中止了患者病情的发展，保证了身体各部分关键器官的正常运转，而肿瘤没有发展，甚至变小了，从而保证了患者的生活质量。
她说，这不能说是患者病愈了，因为肿瘤只是缩小了。但研究结果显示，如果肿瘤在很长时间内没有发展，患者处于病情稳定的状态中，就可以存活较长时间。她举例说，在距哈瓦那１００公里处的马坦萨斯省，有７８名患者在接受这种肺癌疫苗临床试验，经过治疗后，他们已不再依赖氧疗法，有些患者甚至可以在街上散步了。
ＣＩＭＡｖａｘＥＧＦ非小细胞肺癌疫苗是古巴分子免疫中心研制成功的，是世界上唯一注册的此类药品。这种疫苗有助于延长肺癌患者的生命和提高生活质量。
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古巴肺癌疫苗在中国获准进行临床试验
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来源：新华网
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摘要： 古巴研制的一种用于治疗非小细胞肺癌的新型疫苗已经获得中国药监局的批准,即将在中国医学科学院进行临床试验.此前有消息称,由于对美国政府的仇视,古巴拒绝美国人接种这种疫苗.
&&& 一种由古巴科研人员开发、用于治疗的新型已经获得中国国家食品药品管理局的批准,即将在中国医学科学院进行.&&& 古巴分子生物学家、分子免疫学中心主席、曾获得中华人民共和国科技合作奖的阿古斯丁·拉赫博士在发布会上指出,新型、疫苗和不断开发中的研究,将变被称为“绝症”的晚期为一种慢性疾病,从根本上改变对的观念.&&& 拉赫博士介绍说,在获得诊断之后,的发展一般随着疗法进展而消失、复发.依托单克隆抗体技术研发出的新型EGF疫苗,能够针对为肿瘤扩张必须的人受体（EGFR）,阻止肿瘤组织的进一步增殖,将肿瘤维持在平稳一定的水平,从而将癌症转化为一种慢性疾病,大大延长患者的存活时间.&&& 这种治疗性疫苗在古巴已经进行了临床试验,并取得了当地药物注册,目前正处于向中国进行产品转化的阶段.中国医学科学院肿瘤医院的石远凯证实说,这种新型疫苗今年3月起就将在该医院首先进入Ⅰ期临床试验.拉赫博士预计,经过两年左右的临床试验阶段,这种新型抗肺癌疫苗将可以投入市场.&&& 而中国古巴合作研发、获得国家Ⅰ类新药认证并于2008年正式投入中国市场的抗肿瘤单克隆抗体药物“泰欣生”,已经在三年间在一万余名患者中使用.该药品目前在全世界25个国家和地区取得了药品注册,在世界范围内使用人数已经达到2.2万名.在古巴分子免疫学中心进行的试验中,使用该药后87.5%的鼻咽癌晚期患者的肿瘤出现完全缓解,较以往单纯利用放、手段百分比提高近一倍.&&& 位于北京亦庄的百泰生物药业有限公司,是由3家中国企业和古巴分子免疫中心于2000年8月成立的,以研究、开发、生产和销售治疗癌症的单克隆抗体和其他生物药品为主营业务.该公司是中国第一个世界水平的抗体人源化平台,也是中国最大的单克隆抗体生产基地.拉赫博士提出,作为2015年的目标,百泰将成为一个年利润超过10亿元人民币、单克隆抗体产量达到每年50公斤（或50万支制剂）,每年为6万名晚期癌症患者提供治疗的大型企业.相关阅读：
资讯排行榜接轨全球最新医疗成果，抗肺癌疫苗技术点燃生命火种
――莱蒙国际（亚太区总部）首度引入古巴抗肺癌疫苗技术
肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸纸烟是肺癌的一个重要致病因素。生活中，很多人因为吸烟得了肺癌，确实，因为吸烟导致肺癌的患者越来越多。可是我们却发现，不吸烟人群中患肺癌的人群也不在少数，这是为什么呢？
不吸烟，一样有可能得肺癌
每年120万人因烟死亡。数据表示，中国有3亿吸烟者、7.4亿人受二手烟危害，每年120 万人死于烟草相关疾病。与吸烟者生活的女性，患肺癌几率比常人高6倍，20%至30%肺癌患者由“二手烟”引起。各国的大量调查资料都说明肺癌的病因与吸纸烟关系极为密切，但吸烟却不只是患肺癌的唯一原因。根据中国卫生部门统计，虽然中国人吸烟程度近40年来并无明显变化，但肺癌发病率却呈明显上升趋势。
大气污染也会引起肺癌，年前74城市公布PM2.5。环保部要求，京津冀、长三角、珠三角等74个城市在10月底前完成PM2.5“国控点”监测的试运营，2011年12月底前公布结果。随后数据显示，空气中PM2.5含量超标从而诱发大雾等问题。灰霾对市民身体健康的影响越来越严重，现已超过吸烟或成为导致肺癌的最主要因素。
除此以外，厨房油烟和妇女肺癌的发生也有明显关系。另外，职业因素，比如饮食业的炊事人员的肺癌发病率较一般职业高，常在厨房做饭者比不常做饭者肺癌死亡率高出近1倍，常在厨房做饭者患肺癌的几率甚至远远高于不常在厨房做饭的吸烟者。可以毫不夸张地说，厨房油烟也已成了威胁我们生命健康，埋下癌症隐患的“隐形杀手”。
肺癌患者为延续生命不惜一切代价前往古巴
肺癌已经成为了我国乃至世界上发病率最高的癌症，并且1/3以上的患者在诊断时已有严重的咳嗽、疼痛或呼吸困难;70%的患者在诊断时已经发展至晚期，疾病难以治愈。对于晚期非小细胞肺癌患者来说，延长生存期、减轻症状并改善生活质量已经成为治疗的最大奢求，因此，不惜一切代价寻找有效地治疗策略。
古巴医疗水平的先进在国际上都是众所周知的，早在1982年，美国就在一份报告中承认，古巴的医疗体系不仅超越了其他发展中国家，甚至还可以与很多发达国家一比高下。
古巴政府投入占国内生产总值9%以上的资金用于生产医疗设备、器械和药品。在医药高新技术开发方面，古巴也达到较高水平。而针对器官移植和一些疑难病症的治疗已达世界先进水平。因此，古巴也是拉美地区政治家和明星治病的首选之地，委内瑞拉总统查韦斯多次前往古巴就医。
目前，癌症的治疗问题一直是医学界关注的重点问题，今年年初，古巴在肺癌的治疗方面就有了新的进展。CIMAvaxEGF肺癌疫苗是古巴分子免疫中心研制成功的，是世界上唯一注册的此类药品。据古巴官方媒体报道，该国研制的非小细胞肺癌疫苗CIMAvaxEGF，它主要用于治疗晚期肺癌患者。
这种疫苗有助于延长肺癌患者的生命和提高生活质量。据报道，疫苗不仅在古巴试用期间取得良好疗效，而且在秘鲁试用的两年中也取得了很好效果。还有案例表明，在距古巴哈瓦那100公里处的马坦萨斯省，有78名患者在接受这种肺癌疫苗临床试验，经过治疗后，他们已不再依赖氧疗法，有些患者甚至可以在街上散步了。据介绍，虽然这种肺癌疫苗不能治愈肺癌，但其主要功效是使肿瘤长期处于受控制状态，延缓病情的发展，从而延长患者生命。
每次医疗技术创新，都为世界带来新的希望，开辟了通过新技术来延长生命的可能性。人类强烈的求生本能，让不少患者在得知此信息之后，不惜一切代价要前往古巴进行新技术的治疗，以期在那里延续自己的生命，但是由于古巴那边提供晚期肺癌疫苗的治疗机构和医师都具有唯一性，因此真正能体验到此项医疗技术的患者可谓是少之又少。
莱蒙国际引进抗肺癌疫苗技术点燃生命火种
莱蒙国际（亚太区总部）是一家专注于环球医疗健康旅行的大型商旅集团，一直致力于为其尊贵的客人集结全世界先进的医疗技术以及优秀的医疗团队，提供一对一，面对面的专业的、尊贵的、个性化服务。目前，莱蒙国际（上海）成功的从古巴引进了此项抗非小细胞肺癌疫苗治疗技术，不仅有着极大的优先治疗权，更可以为其客人提供极致乃至奢华的服务。
据悉，古巴那边提供晚期肺癌疫苗的治疗机构对接受肺癌疫苗的申请条件是极为苛刻的，譬如：病人确诊为非小细胞型肺癌，阶段为肺癌第三期和第四期；病人的血液指标等符合各项条件；病人至少预计能活3个月以上；病人的癌细胞没有转移到脑部；由古巴的主治医生做评估，符合所有条件才可以到古巴接受治疗等等。
当前，古巴只有唯一一个医生有资格提供肺癌疫苗的诊断。并且，此医生从2007年至今，一直担任着委内瑞拉总统查韦斯肿瘤治疗专家组的主要成员的位置。而莱蒙国际（上海）的高层领导一直与此医生保持着良好的关系。在治疗以及办理各方面文件方面，都是有着极大的安全和保障的。
根据世界卫生组织（WHO）的《世界癌症报告》预示，到2020年全球范围内恶性肿瘤的发生率将再增长50％，每年发病率达1500万人。同时，该报告也提供了确切证据表明，多达三分之一的癌症是可以预防的！因此，珍爱健康，定期健康体检，有问题早发现、早诊断，才能早预防、早治疗，进而更好的珍惜生命。
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【视频】古巴：肺癌疫苗临床试验取得好效果
&&& 我们来观注一种治疗性肺癌疫苗的最新过展，古巴分子免疫中心临床试验部的主任曼拉.拉摩斯7号在哈瓦那对媒体表示说，他们研制的非小细胞肺癌疫苗通过临床了试验证实效果不错，而这种疫苗已经进入中国，正在进行临床试验。
&&& 拉摩斯在对新闻界发表谈话时说，700多名古巴患者参与的临床试验证实，非小细胞肺癌疫苗，减缓甚至是终止了患者的病情发展，也就是说肿瘤没有继续增大甚至是变小了。拉摩斯强调说，这样的试验结果并不能说明患者病愈了，因为肿瘤只是缩小，并没有消失。他同时指出，如果肿瘤很长时间内没有发展，患者处于病情处于稳定的状态中，就可以存活较长的时间。
&&& 古巴科学家今年一月份决定，扩大非小细胞肺癌疫苗的试用范围，除了晚期的患者，临床试验也在早期肺癌患者身上展开。
&&& 据了解，这种新型疫苗已经获得中国国家食品药品监督管理局的批准，并从今年3月份起，在中国医学科学院肿瘤医院首先进入一期的临床试验，再经过两年左右的临床试验阶段之后，这种新型抗肺癌疫苗，有望投入中国市场。
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