血清学产前筛查报告单

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-10 02:17 标签： 产前筛查报告单
“中孕期母血清学产前筛查技术标准”解读--《中国产前诊断杂志(电子版)》2012年04期
“中孕期母血清学产前筛查技术标准”解读
【摘要】：正唐氏综合征是最常见的染色体病,在活产婴儿中的发生率1/600～1/800[1-5]。患儿将终生罹患智能发育迟缓、多发畸形、生育障碍等严重的结构和功能缺陷,给家庭和社会带来沉重的负担[6]。Merkatz等[7]首先发现孕中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)的降低与唐氏综合征妊娠有关,此后又相继发现游离雌三醇(uE3)降低、人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-hCG)升高、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)降低、
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R714.5【正文快照】：
唐氏综合征是最常见的染色体病,在活产婴儿中的发生率1/600～1/800[1-5]。患儿将终生罹患智能发育迟缓、多发畸形、生育障碍等严重的结构和功能缺陷,给家庭和社会带来沉重的负担[6]。Merkatz等[7]首先发现孕中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)的降低与唐氏综合征妊娠有关,此后又相继
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同期刊文献血清学产前筛查，21三体综合症
健康咨询描述：
21三体综合症，高风险，风险值:1:350，18三体综合症，低风险，风险值:1:100000.是不是胎儿有智商问题，畸形等。我好担心宝宝有什么问题
曾经的治疗情况和效果：
我上星期做了血清学产前筛查。结果是:21三体综合症，18三体综合症
想得到怎样的帮助：这样的结果是不是胎儿有什么问题（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 21:07:40
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帮助网友：11161称赞：64用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
病情分析：宝宝唐氏筛查检查结果是正常的，不用担心。指导意见：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。
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病情分析：您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。现在的21三体综合征是1：350，相对还是比较高的风险，胎儿是21三体综合征的可能性大。指导意见：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。病人性别：女病人年龄：32全部症状:项目名称
参考值free-hCG β 107
MOM值范围:0.5-2hAFP
MOM值范围:0.7-2.5uE3
3.35 nmol/L 0.94
MOM值范围:0.5-2.0 21三体风险 1/20
&1/270低风险≥1/270高风险18三体风险 1/25000
&1/350低风险≥1/350高风险NTD风险 筛查低风险
AFPMoM&2.5筛查低风险,AFPMoM≥2.5高风险说明:低风险（&1/270低风险,1/350低风险, AFPMoM&2.5）的报告,只表明你的胎儿发生该种先天异常的机会低,并不可以完全排除这种异常或其他异常的可能性.想要得到的帮助:已怀孕4个月，要不要做羊水穿剌细胞遗传等检查最合适答案：病情分析:根据检查结果看，最好是做一个羊水穿刺的检查，看有没有出现羊水比有些少的情况意见建议:另外在怀孕四个月之后不可以盲目服药，胎儿的大脑快要发育，如果服药会造成智力方面问题
在寻医问药你还可以
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