医院的高危药品标识的标识是怎样的?

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人民医院高危药品管理制度提要:高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用
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  人民医院高危药品管理
  为促进高危药品的安全、有效、合理的使用,减少不良反应,结合我院实际用药情况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和目录。
  1、高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等,详见高危药品目录。
  2、定期对高危药品目录进行更新,新引进高危药品时须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
  3、高危药品在满足药品使用说明书的储存要求的基础上,存放处应相对集中,并尽量避免与其他药品混合存放。
  4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提醒医务人员注意。
  5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用。
  6、高危药品在使用时,严格执行给药的5R原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人,要加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医生交流及时处理。
  7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误。
  8、各科室应加强对高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。
  9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况。
  10、各科室应加强对高危险药品的养护工作,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。
  11、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危险药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员。定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单,并采取相应的防范措施。
  12、附件1、2:高危药品目录。
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高危药品的管
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高危药品合理使用
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3秒自动关闭窗口高危药品管理制度
高危药品管理制度
高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。主要包括三类药品:①没有固定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药品,如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全,故在药品使用过程中,须提高警觉。为促进高危药品的合理安全使用,制订如下管理制度。
1、高危药品应设置专门的存放药柜/药架,不得与其他药品混合存放。
2、高危药品存放药柜/药架应标识醒目,设置黑色警示牌、提示牌提醒药学人员注意。
3、高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
4、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
5、药剂科各调剂室必须对特殊高危药品(如:胰岛素、10%氯化钾注射液、长春碱制剂、麻醉药品、第一类精神药品等)实行严格的数量管理,做到每日帐物相符;各护理站必须严格跟踪特殊高危药品的使用,实行执行护士签字制。
6、高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症才能使用。
7、加强高危药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
8、新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理安全使用。
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