我父亲得了脑部胶质瘤，我每天晚八点左右按他的大脑和小脑反射区，这样对吗？还需要按哪里？谢谢_百度知道
我父亲得了脑部胶质瘤，我每天晚八点左右按他的大脑和小脑反射区，这样对吗？还需要按哪里？谢谢
患者信息：男 78岁 山西 运城 病情描述(发病时间、主要症状等)：头昏，头胀想得到怎样的帮助：足疗曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无
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这要手脚都按，如果你想用这种疗法，最好去学一下张钊汉的手法
中药可以控制胶质瘤
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出门在外也不愁　　作者：我的贵救救他吧
回复日期： 21:30:00　　　　得搞清楚，视神经萎缩的原因　　　　魏社鹏
　　作者：无锡新区200
回复日期： 7:51:00　　　　令慈有什么症状　　　　目前因为是放疗之后，不能说片子上的强化就肯定是复发　　　　也有放射性坏死的成分　　　　魏社鹏
　　作者：无锡新区200
回复日期： 7:51:00　　　　因为做过放疗，目前片子上的强化不能说就一定是复发　　　　应该放射性坏死的成分占多数，毕竟是两级，不会这么快的。　　　　如果没有什么症状，就还是继续观察吧。　　　　魏社鹏
　　作者：福建人2011
回复日期： 13:29:00　　　　葱姜蒜都算蔬菜，可以吃的。　　　　其它的肉不是一点都不能吃，是少吃即可。　　　　人生如果一点乐趣都没有，活着还有什么意思。　　　　魏社鹏
　　作者：fxzlh1977
回复日期： 15:25:00　　　　你这个片子没有做强化，看不出来　　　　间接分析，脑子还算稳定，脑室有些大了，但不知以前是否也这样大　　　　呕吐再找找别的原因吧。　　　　魏社鹏
　　作者：zjysby
回复日期： 10:35:00　　　　　　小发作不威胁病人的生命，几乎不干扰正常的生活　　　　与其花那么大的力气去搞定小发作，损害自己的肝脏，干扰生活的乐趣，还不如不去管他，开心的去生活算了。　　　　21世纪了，我们连蚊子都消灭不了，哪里还能事事尽随人愿！　　　　你的目标是维持德巴金每日两粒，奥卡西平每日两粒即可。搞不定就不要去搞了。小孩吃这么多药物，累不累！　　　　魏社鹏
　　作者：chenrixu1976
回复日期： 12:49:00　　　　你没有别的办法，只能去做高压氧了。　　　　脑子里现在一团糟。　　　　口服地塞米松改善症状（每日20粒），每日去做高压氧。　　　　　　魏社鹏
　　魏博士你好！我想请问一下，我妈妈是胶质瘤1级术后的复查是挂神外好呢还是神内好点！
　　有病友吃巴西坚果吗？不知效果如何。想给爸爸买点，就当零食吃了。
　　谢谢您的回复！
　　终于又看到魏博士的帖子了，心情大好！
　　魏博士，我妈妈这几天头痛，而且她说力气没有以前大了，走起路一只脚也有一点拐，左手也没有直觉，我片子拿给动手术的医生看了，因为认识他劝我们不要动手术了，没意义，不要折磨病人了，如果病人头痛厉害，想请教魏博士我们家属应该怎么办？
　　我妈妈当时切片两级，怎么会这么快就复发了，我真怀疑当时的切片有错误。
　　报告为对比MRI片，右侧颞叶区异常信号灶，T1WO低信号，T2WI呈高信号，信号强度均匀，边缘规则，大小较前基本相仿，Gd—DTPA造影增强扫描示边缘轻度环状强化。右顶枕区见团块混杂信号病灶，较大者约6X3.6cm大小，周围组织水肿明显，flair及DWI示高信号，增强后扫描病灶明显不均匀强化及环形强化，右侧脑室及后角受压，中线结构略左移；脑沟、脑裂正常，脑室系统未见异常。　　魏博士，如果复发了，我妈的情况还适合做手术吗，作为家属，看着病人痛苦，真不知道怎么办　　
　　魏博士您好！　　关注您的这个门诊始于10年12月份，如晴天霹雳，父亲被诊断为胶质瘤，之后一家人马不停蹄的忙手术、放疗，前几天复查，报告说胶质瘤术后改变，医生倒是给了个比较肯定的意见，应该不是复发，当然他也说了不长到2厘米影像报告看不出，心里还是稍安了一点。但是医生给建议说接着6个疗程的化疗，我父亲已经62岁了，6个疗程的化疗会对他的身体造成多大的伤害啊？！我不知道给这个建议的医生是否知道您说的那个评分，是否给我父亲评过，就给出了这么个建议！　　在此，真心的请教您，这个化疗是否还需要做？如果弊大于利，我会说服家人不让父亲去遭这个罪了。　　另外，我父亲病后的病理报告是混合型胶质瘤-星形少突，2-3级，请问这个恶性程度高吗？稍后我上传一下病理报告和手术后、放疗后的影像报告。
　　魏博士您好！　　自10年12月被父亲患胶质瘤的噩耗击中之后，在天涯医院看到了您的门诊，如获至宝！经过手术，放疗，到4月15日复查，报告说胶质瘤术后改变，医生倒是比较肯定的说没有复发，但也说了不长到2CM就看不到。为防止复发，他建议化疗6个疗程，可是父亲的身体状况大不如前，我们都怕他坚持不住，抗不了这么大强度的化疗，真的不太想做，医生只说做了肯定比不做好。　　请教魏博士，父亲62岁，2-3级混合型胶质瘤星形少突（恶性程度高吗？），放疗约一个月，复查没有复发迹象，需要化疗吗？　　盼您回复！
　　魏博士您好！　　自10年12月被父亲患胶质瘤的噩耗击中之后，在天涯医院看到了您的门诊，如获至宝！经过手术，放疗，到4月15日复查，报告说胶质瘤术后改变，医生倒是比较肯定的说没有复发，但也说了不长到2CM就看不到。为防止复发，他建议化疗6个疗程，可是父亲的身体状况大不如前，我们都怕他坚持不住，抗不了这么大强度的化疗，真的不太想做，医生只说做了肯定比不做好。　　请教魏博士，父亲62岁，2-3级混合型胶质瘤星形少突（恶性程度高吗？），放疗约一个月，复查没有复发迹象，需要化疗吗？　　盼您回复！
　　魏博士您好！　　自10年12月被父亲患胶质瘤的噩耗击中之后，在天涯医院看到了您的门诊，如获至宝！经过手术，放疗，到4月15日复查，报告说胶质瘤术后改变，医生倒是比较肯定的说没有复发，但也说了不长到2CM就看不到。为防止复发，他建议化疗6个疗程，可是父亲的身体状况大不如前，我们都怕他坚持不住，抗不了这么大强度的化疗，真的不太想做，医生只说做了肯定比不做好。　　请教魏博士，父亲62岁，2-3级混合型胶质瘤星形少突（恶性程度高吗？），放疗约一个月，复查没有复发迹象，需要化疗吗？　　盼您回复！
　　不好意思！！！！发表了几次都是看不到，所以一遍一遍重发！可能是太着急了，抱歉！
　　魏博士您好，我父亲61岁，10年12月底由于头疼呕吐去医院检查，在当地医院查出脑部肿瘤，后经确认为胶质瘤，春节后做的手术，确认右颞叶、颞叶枕多发胶质瘤4级，术后7天做的核磁共振检查--放疗医院大夫提的要求，为放疗做准备，术后两周开始放疗，同时口服蒂清150g/天，放疗满30次，放疗第22次后又做的核磁共振，中线居中，之前中线偏，其他同放疗前基本没变，报告称考虑复发。现在放疗结束后两周了，接下来的方案准备静滴,说是考虑到耐药性，父亲的身体最近明显不如放疗过程中，视力下降比较明显，，虽然自理仍没有问题。有个问题：接下来最有效的是不是TMZ（前期口服反应就是恶心、脱发，其他都好，抽血检验几次结果都在正常范围内）换静滴还是不换？
　　魏博士：我老公的妈妈是胶质瘤4级，2010年1月份发现后就做了手术，然后放化疗，化疗吃的替莫唑安和易瑞沙，化疗到2010年10月份，替莫唑安完毕，继续易瑞沙，到2011年3月份又做了一次核磁共振，医生说需要长期服用易瑞沙，请问易瑞沙对于遏制肿瘤的增长是否真的有效果吗？
　　尊敬的魏博士：　　
妈妈现在已经回医院接受治疗（星形胶质细胞瘤三至四级），术后恢复挺好。今天是第一天，服用蒂清，但她感觉恶心、腰疼，还伴随咳嗽，请问有什么可以减轻症状的办法吗？　　
还有一个问题我很不解，为什么这里的医生说不需要使用高压氧呢？（不是没有）。父亲让我听医生的，但是我很相信你的话。　　
再次感谢您每天百忙之中还来回复大家的问题！好人一生平安！
　　魏博士你好，我们全家人都被这个胶质瘤折磨着，我女儿才1岁2个月，因为眼球震颤，到医院做了2次核磁，第一次结果是胶质瘤或者炎症，第二次加强的结果是不外除胶质瘤，自此以后家里再也没有了欢声笑语，我跟婆婆每天都以泪洗面，我老公每天都在外面跑各大医院，因为青岛这边的医院都不接受治疗。应该是治不了吧。我想问问魏博士，像我孩子这种情况，应该怎样进行下一步。如果吃你说的丙戊酸钠片和奥卡西平可以吗？求求您回答我吧，我们都已经无路可走了，因为孩子年龄太小，核磁显示结果是胶质瘤在延髓位置，太危险也没法做手术，放化疗都不能做，我们真的无路可走了，可是我们真的不能眼睁睁的看着呀，求求您了。
　　作者：青X苔
回复日期： 23:16:00　　　　肿瘤归外科管　　　　所以复查要看神经外科　　　　魏社鹏
　　5514#作者：无锡新区200
回复日期： 12:02:00　　　　我不认为这么快就再长了　　　　或者根本就没敢切多少　　　　激素口服可以改善症状　　　　也许放射性坏死的成分占大多数　　　　如果能做高压氧治疗，该多好，这个治疗可以让我们减少或者不用地塞米松来改善症状　　　　魏社鹏
　　5517#作者：lxy0518
回复日期： 14:05:00　　　　化疗贵在坚持　　　　其实六次是不够的　　　　但是很多人连6次就没有坚持下来　　　　如果没有坚持下来，则化疗意义不大　　　　病人如果生活能自理，那么他的KPS评分应该在60分以上　　　　魏社鹏
　　作者：zengsm
回复日期： 10:27:00　　　　我第一次听说胶质瘤的病人在吃易瑞沙　　　　我只知道肺癌病人，部分需要口服易瑞沙的　　　　魏社鹏
　　5522#作者：玛格丽特和天秤男
回复日期： 20:49:00　　　　对症的药物很多，例如口服氯丙嗪。　　　　高压氧治疗目前不被他们认可　　　　但是我还是建议你去做高压氧治疗　　　　魏社鹏
　　5523#作者：豆蔻小花儿
回复日期： 22:35:00　　　　因为没有病理结果，所以我们不能确定就一定是肿瘤　　　　如果不能进行病因治疗，那就对症治疗吧　　　　对症治疗可以做高压氧试试看。　　　　丙戊酸钠不建议吃，因为不一定就是胶质瘤。　　　　魏社鹏
　　5523#作者：豆蔻小花儿
回复日期： 22:35:00　　　　还可以口服地塞米松看看，这也是症状治疗的一部分。　　　　魏社鹏
　　魏博士，您好　　我父亲两周前查出胶质瘤，昨晚MR后，显示是右脑脑室被推挤变小，边界模糊，压迫在运动神经。说是如果做手术危险很大，做完后会偏瘫且很快复发。吃了丙戊酸镁，但是吃完浑身肌无力、嗜睡，所以吃了两天就停药了。之前住院静脉注射了一周脱水剂。现在还有什么办法可以延长寿命，缓解肿瘤细胞加速的发展么？父亲57岁，生活可以自理，只有轻微嗜睡症状，左手发凉、无力，其他没有什么表现呢了。谢谢
　　21世纪了，我们连蚊子都消灭不了，哪里还能事事尽随人愿！　　　　　　　　你的目标是维持德巴金每日两粒，奥卡西平每日两粒即可。搞不定就不要去搞了。小孩吃这么多药物，累不累！　　　　　　　　魏社鹏5507#， 　　
魏博士真是幽默.1世纪了，我们不仅连蚊子都消灭不了，感冒也消灭不了.医学真是很无奈.唯一的根治方法:加强锻炼注意养生,不生病吧.
　　魏搏士您好；近来我右手老是犯癫痫，有时吃了噢卡西平也没用，丙胺酸钠每天吃，。加两粒地赛米松。还有一个问题请教博士，我的右手现在举不起来，是不是神经压迫了受影响（我去中医院看，说是肩周炎），上次去做了高压氧话也说不了（做了两个星期）。谢谢　　　　
　　这是我妈妈3月份做的磁共振
　　魏博士 您好！这是我妈妈3月22日做的磁共振，现在我妈妈已经不吃什么东西了，人一天不如一天，片子拿给我们这边医院的医生看，有的让我们做伽玛刀，当初动手术的医生全劝我们不要做，他说效果不好，手术也没意义，长痛不如短痛作为家属不知道该听谁的？
　　从我妻子手术至今，一年半过去了，幸遇魏博士此贴，保守治疗，至今我妻子与常人无异，非常感谢魏博士！　　　　请教魏博士一个问题，像我妻子这种情况，可以去西藏吗？
　　魏博士您好，我妹妹做了穿刺活检确定为右丘脑间变少枝胶质瘤，因瘤体太大，位置不好，天坛江涛主任不建议手术，做了分流后吃了五天的替莫唑安，现在医生又让做放疗，因去天坛之前在解放军三零七医院做了一次放疗，其间共吃了四粒替莫唑安，引起抽搐两次，我们决定放弃放疗，现在医生说只有放疗这个办法可以走了，但家人担心她身体受不住，不太想做，又不想放弃治疗，请问我们现在能做放疗吗，病人今年23岁，体重50公斤，目前症状为偶尔头痛，肢体活动无障碍，右眼偶尔视线模糊，双腿用力时会有痛感，便秘
　　刚漏了一句，确定为四级
　　作者：suiying22
回复日期： 11:03:00　　　　手术的目的我就不再陈述了　　　　减压很重要很重要的。　　　　姑息的办法就是口服地塞米松，去做高压氧治疗，能延迟那最后一刻的到来　　　　魏社鹏
　　作者：简爱小和尚
回复日期： 20:40:00　　　　部分性发作有时候很难控制，如果不干扰自己生活太多的话，就不要去管他了。　　　　你才几岁，就肩周炎了？　　　　癫痫是刺激性的表现，到不能动了，就成了破坏性的表现了　　　　实在弄不清，就再拍个片子看看　　　　魏社鹏
　　作者：无锡新区200
回复日期： 10:39:00　　　　加大脱水力度，重要的是地塞米松一定要给足量：每日至少15mg。　　　　可以去做高压氧　　　　魏社鹏
　　作者：shawman
回复日期： 13:11:00　　　　不建议去　　　　魏社鹏
　　作者：程群姐姐
回复日期： 23:14:00　　　　放疗可以做　　　　但是我建议去做高压氧治疗　　　　这是唯一的办法　　　　魏社鹏
　　魏博士，向我妈妈的情况还适合做手术，或伽玛刀吗？地塞米松是吊盐水，还是吃药、
　　感谢魏博士的回复，今天去和医生商量高压氧，万分感谢！
　　另外再请问她这种瘤对放疗敏感不？
　　魏博士您好，看了您对大家回复的帖子我万分感谢，感谢您能在百忙之中对我们这些患者家属认真的回复。我老婆现在已经离开了人世，我们都已经尽力了，连泰道都已经用过了，但还是不能挽救她的生命。也许这就是她的命运，任何人都改变不了。在这里我只是希望她能够一路走好，这边没有享受到的到那边能够享受。都已经21世纪了，我们还有许多问题需要再努力的研究。大脑对于我们是很重要的，但我们连大脑的百分之一都还没有能够了解呢。她的主治医师虽然救不了她，但判断她的死亡事件倒是很准确的，她只比医师说的时间多活了两个星期而已。我在这里只是希望您能够一生平安，给更多的患者及家属带来更多的幸福。请允许我由衷的说声谢谢您，也希望在这里的广大病患能够康复，在这里的每个家庭都能够幸福。
　　魏博士您好，刚去见了医生又说是右丘脑间变性少枝胶质细胞瘤三级，并说做高压氧意义不大，请问我们现在是不是可以停做放疗，只做高压氧和其他药物治疗？
　　魏博士：　　　　 您好！　　　　 我妈妈今年51岁，07年10月份发现脑右前页有弥漫性胶质瘤，11月份就在西安西京医院神经外科做了手术，属于二级，通过让其他专家医生看片子，都说这次手术做的很成功，做的很干净。手术后又在唐都医院做了伽马刀，然后做了几次化疗，期间白细胞降得很低，然后又吃药使白细胞升到正常值，所以化疗没按计划时间进行。　　　　 术后每半年做一次复查，都挺好。今年三月份又做了一次检查，从片子上看复发了，看了您的回复和到医院咨询，于今年4月21日又做了伽马刀，唐都医院的医生建议吃半年的 蒂清，我看了关于这个药的说明，对身体有损伤，我妈妈的体质不好，经常感冒，容易出汗，我不知道这个口服化疗药吃还是不吃，您能给些建议吗？　　
万分感谢..
　　& 此疗法采用传统中医清创化腐疗法，是通过头顶部数针法针刺，强力阻断脑胶质瘤细胞的快速有丝分裂，从而使淤腐的有形脑瘤逐渐化为组织液（中医称化腐），并采用背部相应反射区拔罐清淤化腐手段，使分解肿瘤的瘀腐组织液从罐区排出体外，避免了肿瘤凋亡组织产生的热毒素因通过肝脏代谢而引发的肝功负荷障碍，从而达到安全有效的抑制脑瘤生长及治愈该病的目的。&　　　　----魏博士，请问你对这个源生疗法的理论基础有何看法？
　　魏博士：收到你的回复非常感谢。我老公的妈妈去年1月份手术，诊断4级，目前感觉状况还行，主治医生让我们买啥我们就买啥，我们知道这个病是不治之症，但是为了延长生命只能配合医生。我曾经一度怀疑易瑞沙对这个病是否有作用，但是自从手术完了后，放化疗，替莫唑安和易瑞沙一直配合使用，后来替莫唑安的疗程结束后，她一直服用易瑞沙，直到现在。唉，4级能坚持1年多没复发我觉得已经非常好了，如果停用易瑞沙，我们确实不敢尝试。只是希望她能平平静静的走完人生最后的旅程。魏博士，这个病怎么就这么折磨人啦，不管是从人本身还是经济能力。
　　魏博士：　　我已经咨询您几次了，不知道您是否有印象，现有紧急的问题请教您，不胜感激！　　母亲3月30号手术，星形胶质瘤3至4级，肿瘤边界清晰，五厘米左右，肉眼全切。4月17日开始服用蒂清，按照医生的治疗方案是23日开始放疗，一个月后返家。　　但我母亲才48岁，体质虚弱心理也比较脆弱，我们因害怕她接受不了一直隐瞒着她，还伪造了病理报告，父亲打算推迟一个月带她放疗，回家让她恢复体力并慢慢将真相渗透给她，6月再去放疗。她现在以为自己问题不大，精神很好。　　但我担心贻误最佳治疗时间，本来计划放疗结束后带她去看中医，能否请您给我们指导一条更佳的方案？是否需要即刻放疗？大恩不言谢！！！
　　魏博士您好：烦请您再看看片子，这是3.21日做的核磁加强，给些建议，不胜感激！
　　作者：无锡新区200
回复日期： 7:43:00　　　　地塞米松有口服的片剂的，每粒0.75mg。可以每日口服20粒。　　　　手术与否要看病人的一般情况，如果生活不能自理，则已经失去了手术的机会　　　　伽玛刀万万是不能去做的。　　　　魏社鹏　　　　
　　5548#作者：程群姐姐
回复日期： 8:25:00　　　　放疗既然已经做了，就坚持下去　　　　高压氧建议要做的，化疗就算了吧　　　　魏社鹏
　　5553#作者：吻出来的暴牙
回复日期： 14:01:00　　　　如果病人体质好，家里经济也能支撑得起的话，就吃泰道吧。　　　　　　说你这次复发，证据可能不足。　　　　放疗之后的强化，不一定就是复发，大家千万要谨慎，我们没有必要过度去治疗。　　　　魏社鹏
　　5556#作者：玛格丽特和天秤男
回复日期： 23:00:00　　　　化疗其实很伤身体　　　　但是放疗对人的干扰还是很小的　　　　不会那么快的，开心的在家呆着才更有意义　　　　魏社鹏
　　5557#作者：fxzlh1977
回复日期： 11:44:00　　　　做个 PET
看看小脑半球的那个强化到底是不是肿瘤　　　　魏社鹏
　　魏博士您好，感谢您这么晚还在回复大家，这几天一直在复习您之前给大家的建议，学到很多。我今天一直要求医生让做高压氧，始终没有人同意，因在北京二炮总院，也找不到熟医生，所以想等这个疗程的放疗做完就回我们市做高压氧，不知会不会错过治疗的时机？另，看到您之前的回复说少枝对化疗是敏感的，为什么现在不建议我们做呢？是因为觉得病人病情严重无需让她受苦，还是化疗本身意义不大，很难坚持？看了这么多天的贴子，真的对生活有些绝望，今天是我爸爸去世十一周年的日子，内心真是痛苦无比，我妈妈一个人拉扯我们两姐妹，我大学毕业工作五年，我妹原本今年六月大学毕业，结果得这病，我都不知道要如何去接受这个结果，别说我妈妈。看见博士的回复，终感觉人间还有真情在，求医路太苦。博士好人一生平安！
　　魏博士您好：
我妈妈日动的手术，胶质瘤二级，6.5公分，生活状态一直挺好，就是现在头晕厉害，有时呕吐 ，请问这是不是复发的迹象，上次2010年12月复查没有复发迹象。
　　魏博士，　　　　你好，我老公被怀疑是胶质瘤。年龄：30　　　　病史：上周五早上4点多突发癫痫，大概1分钟，然后就睡着了，我以为是做噩梦。一直到了6点左右再次发作，然后持续到8点半，一直抽搐了近2个半小时。他告诉我他有发呆失神的情况有接近一年的时间，但每次发呆就一会，能听到别人和他说话，但他就是不想回答，回过神来后就觉得脑子发热。　　　　MRI检查结果：左侧额叶片状异常信号影，边缘不清，增强后呈轻微强化，大小约为3.7 x 3.5 x 4.2cm；病变与周围的脑组织分界不清，周围大片状水肿，表现为I1WI低信号，T2WI高信号，增强后无明显强化；病变局部的脑沟变平，脑组织结果破坏；左侧脑室轻度受压变窄，中线结构无明显移位；脑干和小脑内未见异常信号或占位性病变。考虑肿瘤性病变，胶质瘤I-II级可能性较大。　　　　当地的医生建议我们尽快手术，从发病到现在5天的时间，我们也联系了上海华山医院。象我老公这种情况需要尽快快手术吗？M还是说可以再等等，我担心手术后会对身体其他地方造成损害。另外，MRI就能看出胶质瘤的级别？预后复发的可能性有多大？　　　　非常感谢！
　　魏博士，　　　　已经不上来回帖了吗？急切等待您的答复，谢谢
　　5567#作者：yqmichelle
回复日期： 22:40:00　　　　　　不着急　　　　首先德巴金，早晚各一粒。以癫痫为首发症状的胶质瘤病人，手术早晚和预后没有联系　　　　当病人出现了头痛和呕吐，则需要尽快安排手术了。如果没有脑压增高的情况，则可以口服德巴金，继续工作。　　　　节后过来手术吧　　　　最好来我这里检查，由陈衔城教授亲自为你主刀手术。　　　　相信这是你在中国手术最好的选择　　　　魏社鹏　　
　　5563#作者：程群姐姐
回复日期： 0:09:00　　　　少枝其实对放疗也很敏感　　　　含有1p和19q双缺失的少枝化疗效果最好　　　　化疗对人的伤害会很大，如果想做的话，可以考虑做个染色体检查，之后定夺　　　　不会那么快的，安心点　　　　魏社鹏
　　/5564#作者：dxh_123456
回复日期： 10:31:00　　　　还是需要去做个检查看看　　　　做个CT也成　　　　魏社鹏
　　魏博士，　　　　非常感谢您，我们已经订了5月2日到上海的机票，5月3日直奔华山，是直接挂陈衔城教授的号吗？到了华山后怎么联系您呢？　　　　另外，医生让他每天早中晚各服1粒丙戊酸钠片，还有2粒地塞米松，他发病的时候脑压是有升高的，这几天一直打甘露醇脱水，到今天为止才停止注射甘露醇。现在人已经完全恢复清醒，精神状态非常好，请问他这种情况坐飞机应该没问题吧？还有，在手术前，有必要做一次活检确认病灶吗？
　　不好意思，魏博士，还有问题要麻烦您。　　　　深圳这边的医生跟我说的很严重，说恶性胶质瘤病人的生存期为半年到2年，我老公还这么年轻，我不想看着他就这么早走。而且他们说这种病到哪里开刀其实都一样，没什么区别？是这样吗？医生的医术一定是有高下之分的。一般术后病人的生存期是多久？我们还计划要生孩子的。
　　魏博士您好，之前得到您很多帮助再次谢谢您。　　
还有个问题想请教您，孩子23岁胶质瘤2到3级两个半月前手术，放疗24次，替莫唑胺服了28天后，第二个月23天一天5粒连服5天。现在每天早晚德巴金各一粒，水飞蓟素早晚各一粒。昨天去医院做了核磁共振检查的结果和放疗后检查的一样还好。人各方面都不错。　　
我想问的是，德巴金和水飞蓟素还要服多久，替莫唑胺还要每月再服吗？孩子现在都有专人看着，能不能去工作呢？因为怕他有什么意外，都不敢让他一人独自呆着。　　
希望得到魏博士的指点。谢谢！
　　魏博士您好：　　
我以前咨询过你几次，不知道您还记不记得。现在有问题想在请教您一下，我儿子前一阶段打过甘露醇，也吃过速尿药，当时效果还可以。近一段时间，我儿子变得非常安静，有一些嗜睡，经常咬牙，不愿意吃东西，还有呕吐的现象，我想问一下，这种情况该怎么办？
　　魏博士您好：　　
我以前咨询过你几次，不知道您还记不记得。现在有问题想在请教您一下，我儿子前一阶段打过甘露醇，也吃过速尿药，当时效果还可以。近一段时间，我儿子变得非常安静，有一些嗜睡，经常咬牙，不愿意吃东西，还有呕吐的现象，我想问一下，这种情况该怎么办？
　　魏博士:　　
这是我以前上传的核磁片。　　
　　感谢博士，有您这话，心里安定多了，我会继续跟她的医生商量高压氧和染色体检查的。只是，真的有屋漏偏逢连夜雨这一说么，我昨天还把手机给丢了，唉，在天津的出租车上。
　　魏博士您好，我父亲3月份开始头晕眼胀脸麻舌麻口苦，经过检查、住院治疗，医生给出诊断结果为脑干胶质瘤，目前我父亲出院在家，头晕眼胀状况没重，但是有明显复视，脸麻厉害，口苦减轻，伴随乏力失眠和精神状况差，每天非常难挨，我和家人也是心急如焚。　　我想将情况和您介绍一下，听取一下您的看法，还有治疗方案之类。因为病情介绍加片子有很多文件，无法一次上传，可以给我一下邮箱么，我打包发过去，希望能得到您的帮助谢谢
　　作者：yqmichelle
回复日期： 11:53:00　　　　不好意思，魏博士，还有问题要麻烦您。　　　　　　　　深圳这边的医生跟我说的很严重，说恶性胶质瘤病人的生存期为半年到2年，我老公还这么年轻，我不想看着他就这么早走。而且他们说这种病到哪里开刀其实都一样，没什么区别？是这样吗？医生的医术一定是有高下之分的。一般术后病人的生存期是多久？我们还计划要生孩子的。　　====================================　　你想孩子出来后不久就没有爸爸吗，别生
　　作者：yqmichelle
回复日期： 11:48:00　　　　医学是一门不确定的科学和艺术　　　　既然是艺术，我们就需要像陈教授这样的大师来完成　　　　一切就等病理结果出来再说吧　　　　另外，丙戊酸钠片（0.2g/粒）的标准剂量是每日6粒。　　　　如果因为医保不能报销的话，你可以就地治疗。　　　　中国神经外科只有一个陈衔城教授　　　　上海同济大学东方医院神经外科只有一名科主任，那就是陈衔城教授。　　　　魏社鹏
　　5574#作者：福建人2011
回复日期： 13:16:00　　　　其实，我们看病是为了好转后，就去过自己的生活　　　　工作是生活当中最重要的一部分　　　　那么什么叫健康呢？　　　　我觉得假如我还能自由的，不需要别人帮助的去上班，回家，做饭，打牌就是健康了。　　　　不要想着明天或者明年会发生什么事情！　　　　替莫唑胺既然能做成口服制剂，为的就是让人回家，别呆在医院。　　　　胶质瘤导致的癫痫很少是顽固性的癫痫发作，也许你从此就只发生过那么一次　　　　所以没有必要恐惧到连自由都没有了！　　　　魏社鹏
　　5576#作者：医生121
回复日期： 23:22:00　　　　地塞米松可以消除瘤周水肿，还可以考虑再用　　　　魏社鹏
　　5579#作者：pdh150239
回复日期： 8:24:00　　　　这里的版规不允许我留下联系方式　　　　好大夫网里有我的联系方式　　　　脑干胶质瘤的不要治疗手段是放疗　　　　我建议放疗还是要给的，之后给高压氧吧　　　　还可以口服地塞米松每日12粒看看效果　　　　魏社鹏
　　5581#作者：无限等待2001
回复日期： 22:10:00　　　　我虽然很不建议人类再有后代，但是绝对不是说怕孩子没有父亲就不生孩子　　　　胶质瘤没有那么可怕。　　　　魏社鹏
　　魏博士您好！很感谢您的指点，还有一个问题，依您的看法，德巴金和水飞蓟素还要服多久，替莫唑胺还要每月再服吗？谢谢！
　　魏博士，　　　　我们肯定不会在当地做手术的，深圳本地的医生水平实在不高。我们今天已经到了上海了，请问陈教授的门诊是周几？　　　　另外，我看陈教授也在华山医院开设了特需门诊，我到底要到哪个医院找他看病啊？
　　李源生医生已经证明了排毒拔罐疗法能够治愈胶质瘤。　　
建议胶质瘤患者的家属在没有找的更好的治疗方法以前，自己开始拔排毒罐，能够做到自己就自己。
　　自己救自己
　　魏博士好！　　我弟弟30号腿有些不好使，双眼皮下垂，做CT和核磁。怀疑胶质瘤和脑梗。晴天霹雳，全家都晕了，不知道如何是好，请魏博士给看下片子，是不是那个可怕的胶质瘤/谢谢！
　　再传一张
　　魏博士您好：我母亲82岁，过了2011年春节记忆力突然变差，4.28日给她做了脑ct和MRI；　　MRI检查报告是：左侧颞、顶、枕叶交界区可见团块状异常信号影，T1像呈高、略低、低混杂信号，T2像呈等、高、低混杂信号，DWI呈高、等、低混杂信号，大小约为45mm×39mm×43mm，边界大部分较清楚，病变周可见少许水肿带，增强扫描：病变明显不均匀强化，壁厚薄不均，右侧丘脑、双侧基底节区、双侧侧脑室旁可见多发斑片状、点状异常信号影，T1WI呈略低信号，T2WI呈高信号，病变境界清楚，无占位效应，DWI上未见明显高信号。右侧侧脑室后角受压变形，中线结构居中。　　印象：1、左侧颞顶枕叶交界区肿瘤，考虑胶质瘤，以少突胶质细胞瘤可能性大　　
2、多发腔隙性脑梗塞　　我母亲除记忆力差外，没有其他症状。　　1、根据以上MRI检查报告恳请魏博士给个建议和方案　　2、我母亲已82岁，能不能做手术，风险有多大　　3、如果不做手术，会怎么发展，有什么好的保守治疗方法没　　4、如果不能做手术进一步发展了，有什么缓解办法　　病人家属急盼回答，万分感谢您。
　　我弟弟去年3.18做的伽玛刀,然后就一直用甘露醇降压,(还有吃中药)可是最近右丘脑做伽玛刀的地方不疼,反而右边太阳穴一跳一跳的涨疼.现在是隔一天打一次针.才有缓解.请问是不是肿瘤在长啊?还是越来越严重了啊?跪谢医生啊!
　　魏博士您好：我母亲82岁，过了2011年春节记忆力突然变差，4.28日给她做了脑ct和MRI；　　　　MRI检查报告是：左侧颞、顶、枕叶交界区可见团块状异常信号影，T1像呈高、略低、低混杂信号，T2像呈等、高、低混杂信号，DWI呈高、等、低混杂信号，大小约为45mm×39mm×43mm，边界大部分较清楚，病变周可见少许水肿带，增强扫描：病变明显不均匀强化，壁厚薄不均，右侧丘脑、双侧基底节区、双侧侧脑室旁可见多发斑片状、点状异常信号影，T1WI呈略低信号，T2WI呈高信号，病变境界清楚，无占位效应，DWI上未见明显高信号。右侧侧脑室后角受压变形，中线结构居中。　　　　印象：1、左侧颞顶枕叶交界区肿瘤，考虑胶质瘤，以少突胶质细胞瘤可能性大　　　　 2、多发腔隙性脑梗塞　　　　我母亲除记忆力差外，没有其他症状。　　　　1、根据以上MRI检查报告恳请魏博士给个建议和方案　　　　2、我母亲已82岁，能不能做手术，风险有多大　　　　3、如果不做手术，会怎么发展，有什么好的保守治疗方法没　　　　4、如果不能做手术进一步发展了，有什么缓解办法　　　　病人家属急盼回答，万分感谢您。
　　5596#作者：zhjqian111
回复日期： 17:14:00　　　　岁数太大了，年龄虽然不是手术的禁忌症，但是总觉得年龄还是太大了。　　　　手术当然是可以做的。　　　　吃点激素，顺气自然也是蛮好的选择。　　　　况且也不一定就是胶质瘤。　　　　地塞米松每日12粒，先吃一周看看效果。　　　　最好能看看片子。　　　　魏社鹏
　　5595#作者：candy_nono
回复日期： 10:34:00　　　　其实查一个CT就可以很清楚了　　　　不用老是去瞎猜！　　　　伽码刀属于精准放疗，中心剂量很大，所以可以很快出现放射性的坏死。　　　　复查吧，最好是MRI　　　　魏社鹏
　　5595#作者：candy_nono
回复日期： 10:34:00　　　　其实查一个CT就可以很清楚了　　　　不用老是去瞎猜！　　　　伽码刀属于精准放疗，中心剂量很大，所以可以很快出现放射性的坏死。　　　　复查吧，最好是MRI　　　　魏社鹏
　　作者：秋月999
回复日期： 19:09:00　　　　可不可以再发一张片子？　　　　脑内病变，分为明显占位病变或者不明显占位病变　　　　前者病人很快会出现颅内压增高的表现，后者则需要一段时间才会出现　　　　如果占位效应很明显，则需要限期手术。　　　　如果没有明显的占位，则可以等待出现了脑压增高的时候再考虑手术　　　　魏社鹏
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