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贵州省最专业脑科医院
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贵州省最专业脑科医院
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  脑脑梗塞是一种危害性比较大的疾病,由于脑梗塞一般多发于脑部,因而给患者的生活和工作带来诸多的不便,脑梗塞治疗不当容易导致脑梗塞后遗症,脑梗塞后遗症不仅会导致病人的生活不能自理,严重的还会致残,甚至死亡,对患者的生命具有很大的隐藏威胁。要及早的接受治疗,一家专业的脑梗塞医院才能让治疗效果达到最佳,更能让患者无后顾之忧,早日摆脱疾病的困扰。
  广州治疗脑梗塞专业的医院—中国人民解放军广州海军医院
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  脑梗塞后遗症比较好的治疗方法—超微导管介入溶栓三联疗法
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-26日,国际神经修复学会第二届年会在京召开。会议上,来自18个国家的32名科学家联名提案《国际神经修复学会北京宣言》(简称《宣言》,最终获得30个国家和地区的参会代表表决通过。《宣言》确立了神经修复学的概念和定义、研究和治疗对象、干预方法、学科目标和重点、学科发展方向和遵循准则。&&&&&&&&&&&&&&&
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《国际神经修复学会北京宣言》
宣言1:随着神经修复基础和临床快速发展,神经修复学已成为神经科学领域内一门独特学科。
宣言2:神经退行性病变和神经损害造成的严重神经功能缺损是影响人类延年益寿的主要因素之一,神经修复学寻求探索治疗这类病变。
宣言3:神经修复学——神经科学的一个亚学科,专门研究神经系统损害部分的神经再生、结构修补或替代、神经重塑、神经保护和神经调控恢复机制。神经修复学的目标是促进神经功能恢复。
宣言4:神经修复学研究领域涵盖以下病因和治疗:神经创伤、神经退变、脑血管缺血缺氧、脑水肿、脱髓鞘、感觉运动障碍性疾病、神经性疼痛,以及中毒、物理和化学因素、免疫、传染、炎症、遗传性、先天性、发育性和其他原因导致的神经损害。
宣言5:神经修复治疗包括:组织或细胞移植、生物材料和生物工程,电磁刺激调控,药物或化学,以及联合以上各种方法达到神经再生和重建。
宣言6:神经修复学以功能恢复为目标,强调神经修复与神经康复治疗紧密结合,强调临床与预防医学实践应最大程度减少神经变性和损害并发症。
宣言7:神经修复学认可微小功能恢复对患者生活质量改善的重要性。神经修复学注重于研究自然恢复和外界干预恢复的机制。
宣言9:国际神经修复学会将不断完善神经修复学治疗指南,积极探寻和鼓励发展新的神经修复学治疗方法,推动前瞻性多中心合作,致力于本领域人才培训。
宣言8:神经修复学支持最高标准临床试验,以评估神经修复疗法的安全性和有效性,建立结果验证标准和患者治疗伦理准则。
黄红云教授解读:
1.神经修复学是一个独特的领域
由于中枢神经系统结构的脆弱性和功能的复杂性,其损伤往往造成严重功能破坏和障碍,影响患者生存质量。传统观点认为,人在出生发育成熟后中枢神经系统不再具有再生和修复能力,一旦受损,其结构和功能无法修复;而因为神经系统的极端复杂性,外在干预策略很难取得疗效。随着世界人口数量剧增、交通日益发达、人口老龄化以及环境污染等原因,罹患中枢神经系统外伤、退行性疾病、先天性或遗传性疾病及其他神经疾病人数急剧上升,神经修复学已成为一个热门学科。
近半个世纪以来,神经科学飞速进步,神经修复领域研究取得了突破性成果,一定程度的中枢神经结构和功能修复已成为现实。一些中枢神经系统常见、多发疾病和损伤的修复治疗大门已被开启;一些晚期脊髓损伤患者在一定程度上站起来已不再是梦想。这些进步极大地推动神经修复领域知识体系的形成。
2.&神经修复综合治疗方案成探索热点
从新生儿期起病的脑性瘫痪和舞蹈病,青年高发的脊髓损伤和外伤性颅脑损伤,中年好发的肌萎缩侧索硬化和多发性硬化,老年常见的脑卒中、帕金森病及阿尔茨海默病,这些中枢神经系统损害疾病无不威胁着人类的健康,但由于目前缺乏有效治疗和干预手段,其后遗症给家庭和社会带来沉重负担。
1958年Liu和Chambers的侧芽发生实验、20世纪70年代中枢神经环路网的可塑性理论和实验,从形态学和电生理学两方面观察到侧支重新支配或突触发生,为解释中枢神经损伤后的自身修复能力提供了证据。自20世纪80年代初Aguayo等研究发现中枢神经系统轴突可以再生以来,医学科学呈现出纵横交叉与多种学科互相影响、渗透的趋势,各种神经修复策略研究大量涌现,特别是以细胞学治疗为核心的神经修复的综合治疗方案成为探索热点。
3.神经保护是神经修复学的重要部分
目前,神经科学体系庞大,分为基础神经科学和临床神经科学,其中神经康复学应包含于临床科学之中。&&&&
机制:(1)神经再生:指特定条件下神经元突起,主要是轴突再生。完整有效的再生过程包括再生轴突出芽、生长和延伸,与靶细胞重建突触联系,实现神经再支配使功能恢复。(2)神经修补或替代:主要指神经系统脱髓鞘病变的髓鞘化修复以及神经细胞缺失后的细胞替代。(3)神经重塑:指在环境变化或受伤时,与神经结构和功能相应的自身适应性变化。(4)神经保护:一是防止神经细胞死亡;二是保护健康但易受伤害的神经细胞。(5)神经调控:指在神经科学层面,利用植入性和非植入性技术,依靠电、磁、激光等物理(刺激)或化学手段,通过激发神经通路和环路,以改善人类生存质量的方法。
&&&中枢神经系统疾病虽然病变部位各异,致病因素也多种多样,但中、后期基本病理均包括神经元的功能沉默、神经元的凋亡和(或)死亡、神经轴突脱髓鞘、神经传导抑制等改变,神经修复主要针对这些病理变化进行,目前侧重神经功能损害慢性期和后遗症的研究。在神经损害早期,除了神经系统的急性破坏外,神经自动修复过程也逐步启动,故神经保护干预可能是治疗早期神经系统损伤的最佳选择。而对于肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等慢性进行性损害加重的患者,神经保护是神经修复学的重要组成部分。
&4.采用多种干预策略促进神经功能修复
&&&&神经修复学采用多种干预策略,在原有神经解剖和功能基础上,促进被破坏或受损害神经再生修复和重塑、重建神经解剖投射通路和环路、改善或调控神经信号传导,最终实现神经功能修复。
神经修复干预主要包括:(1)组织或细胞移植:目前基础和临床研究证实有效或具有应用前景的细胞种类包括胚胎脑细胞(如中脑黑质细胞)、神经干/祖细胞、神经前体细胞、骨髓基质细胞、嗅鞘细胞、施万细胞、脐血单个核细胞、胚胎干细胞等,通过替代、营养支持、激活、髓鞘化修复等机制发挥重要作用。(2)生物材料和生物工程:生物材料在结构和功能上性质优良,在中枢神经修复中具有较好应用前景。基因治疗和细胞工程是中枢神经修复治疗研究的常用策略,是通过向靶细胞引入正常有功能的基因,以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷,从而达到治疗疾病的目的。(3)电磁刺激调控:目前,神经调控已在运动障碍性疾病、癫痫等神经疾病、精神疾病、顽固性疼痛等治疗取得了令人瞩目的效果。另外,电磁场刺激有利于中枢神经系统损伤后的再生和修复。(4)药物或化学因子:目前应用于临床治疗的药物大多通过一定神经保护作用而达到神经功能修复。
人类中枢神经系统(脑和脊髓),只要10%~15%神经结构完整,就可保持近85%~90%功能。由于临床治疗的根本目标是恢复功能,而当10%~15%解剖结构获得修复,功能恢复就很可能获得质的飞跃。
因此,神经康复是通过代偿性运动或者替代性运动方式来完成过去可以完成的活动,而神经修复学则立足修复神经本身的结构和功能,在神经修复基础上强化神经康复训练,将使患者的功能恢复程度最大化。
5.过度“悲观”与“乐观”均不可取
神经修复异常艰难和复杂,任何对提高生存质量有益的功能改善都应被肯定和重视。神经修复学的最高理想目标是有效逆转、稳定或延缓神经系统退行性变性所造成的神经功能损失,全部或接近全部修复神经系统损害所造成的神经功能丢失。当前,众多研究证实,一定程度的中枢神经结构和功能修复已成为事实。然而,我们必须清醒地认识到,目前能达到的神经功能修复程度还很有限,与理想期望值还有距离。
现阶段,仍坚持“中枢神经系统不可修复论”是过于悲观和固执的,而过高估计神经修复学的现有手段,认为能解决全部或大部分问题,将受损的中枢神经功能修复回原状或接近原状也是不现实的。
6.建立结果验证标准和伦理准则
&转化医学理念是神经修复学最鲜明的特色。在临床实践中,应加大对神经修复方案的安全性、有效性和作用机理的基础和临床研究力度。
  对急性和亚急性致命性疾病,应争取时间积极探索各种临床干预手段,尽量延长患者生命,这更符合伦理准则。对于来源于人胚胎的各类细胞,须严格按照所在国的法律、法规开展临床科研和治疗工作,并且需要孕妇签署捐献知情同意。
7.推动前瞻性多中心合作和人才培养
国际神经修复学会是当今神经修复学领域有重要影响的国际专业学术组织,会员来自30多个国家和地区,不断制定和完善各类《神经修复学治疗指南》,是学会的重要任务之一。
目前,临床前期和临床开展应用的干预策略越来越多,对于不同的疾病,应选择最适宜的方式。要鼓励已证明有效的神经修复方法,规范其应用途径,并积极探索新方法,不断提高神经功能修复有效程度。另外,建立国际合作机制,推动前瞻性多中心合作,提高循证医学证据标准。
最后,应致力于本领域专业人才的培训,培养一批对该学科有深刻认识和热情、具备专业知识和经验的年轻医生和神经科学家,这些专业人才是推动未来神经修复学发展的核心力量。
附1:《神经修复学》简介
随着神经修复基础和临床快速发展,神经修复学已成为神经科学领域内一门独特学科。神经修复学是神经科学的一个亚学科,专门研究神经系统损害部分的神经再生、结构修补或替代、神经重塑、神经保护和神经调控恢复机制。神经修复学的目标是促进神经功能恢复。按照研究对象分为周围神经修复学和中枢神经修复学;按照研究领域分为临床神经修复学和基础神经修复学。
研究领域:神经修复学研究领域涵盖以下病因和治疗:神经创伤、神经退变、脑血管缺血缺氧、脑水肿、脱髓鞘、感觉运动障碍性疾病、神经性疼痛,以及中毒、物理和化学因素、免疫、传染、炎症、遗传性、先天性、发育性和其他原因导致的神经损害。
治疗方法:组织或细胞移植、生物材料和生物工程,电磁刺激调控,药物或化学,以及联合以上各种方法达到神经再生和重建。
研治现状:神经修复学认可微小功能恢复对患者生活质量改善的重要性。神经修复学注重于研究自然恢复和外界干预恢复的机制。一定程度的中枢神经结构和功能修复已成为事实,但现能达到的神经功能修复程度还很有限,与人们的理想期望值还有距离。
研治策略:神经修复学支持最高标准临床试验,以评估神经修复疗法的安全性和有效性,建立结果验证标准和患者治疗伦理准则,转化医学理念是神经修复学最鲜明特色,综合治疗方案展现广阔应用前景。
战略方针:神经修复学以功能恢复为目标,强调神经修复与神经康复治疗紧密结合,强调临床与预防医学实践紧密结合,最大限度地减少神经变性和损伤并发症。
神经修复学在坎坷中诞生,在挑战中发展,而推动其壮大成熟,作为这一领域当今重要国际专业学术组织——国际神经修复学会已被赋予了重大社会责任和必须完成的时代使命。所有神经修复学领域成员都应责无旁贷竭尽全力去积极普及神经修复理念,勇于探索神经修复策略,不断提高神经修复水准,满足患者神经修复期盼。
附2:国际神经修复学会简介
一、学会名称:
& 国际神经修复学会(英文名称:International
Association of Neurorestoratology,英文缩写名:IANR)。
二、学会成立背景:
神经系统退行性改变和损伤后再生修复与功能重建是神经科学长期面临的严峻挑战之一。近年来,神经科学飞速发展,神经再生修复领域的研究不断创新并取得突破性成果,已经逐步形成自身特有的研究领域和崭新知识体系,发展成为“神经修复学”这一新学科。随着这一专门研究神经再生、神经结构修补或替代、神经重塑、神经调控,以及神经保护的神经科学特殊学科的研究进展,很多传统临床观念认为无治疗或无有效方法治疗的神经疾病和损害已发生根本性改变,它们的治疗大门已被打开。为了推动神经修复学基础和临床应用研究快速协调发展,加强世界各国这一领域的学术交流,打破神经修复基础医学研究、药物研发和临床医学之间的屏障,建立彼此的直接联系,缩短从实验室到病床(bench
to bedside)的过程,体现国际转换医学(translational
medicine)最新理念,把神经修复学基础研究获得的研究成果快速转化为临床治疗新策略,让患者更快更多地受益于医学科技成果,组建和成立国际神经修复学会已成为历史的必然。
三、学会性质和会员组成:
由致力于神经修复研究治疗的多国科学家和临床医生自愿组成,于2007年10月在中华人民共和国香港特别行政区登记注册,具有法人代表资质,是国际性、学术性、公益性非营利性法人社团组织。学会会员来自阿根廷、澳大利亚、巴西、波兰、丹麦、德国、俄罗斯、法国、韩国、加拿大、捷克、马来西亚、美国、葡萄牙、日本、瑞典、斯洛文尼亚、突尼斯、西班牙、新加坡、意大利、英国、约旦、中国、中国台湾和中国香港等国家和地区,是当今神经修复学领域重要国际专业学术组织。
四、学会宗旨:
严格遵守中华人们共和国和香港特别行政区的相关法律、法规政策,遵守国际有关基本原则,维护社会公共利益以及其他组织和公民的合法权益。崇尚科学和医学道德,弘扬社会正气,发扬学术民主,倡导“献身、创新、求实、协作”的科学精神。为世界各国神经科学各基础学科、神经内科、神经外科、骨科、康复科、儿科、理疗科、细胞移植科、血液科、高压氧科、眼科、泌尿外科、疼痛科、中医学、精神科等学科内从事神经修复学研究治疗的广大临床医师和基础科研工作者建立一个广阔专业学术交流平台。通过组织各项活动,推动神经修复学发展和提高其学术水平,探讨更多、更新有效治疗干预策略,为人类医学科学发展做出贡献,最终让广大罹患神经疾病和损害患者受益。
五、学会业务范围:
1.组织神经修复学基础和临床治疗研究。
2.制定神经修复学治疗规范、准则和指南。
3.组织国际学术会议、交流与合作。
4.密切学科间和学术团体间横向联系与协作。
5.开展继续医学教育,不断更新科学技术知识,提高会员学术技术水平。
6.开展神经修复学咨询服务活动,宣传神经修复学研究治疗所取得的成果,进行科普知识传播,推动这一学科发展。
7.编辑、出版专科杂志,建立学术交流和争鸣园地。
8.评选和奖励优秀科技成果、学术论文。
9.承办国际组织、各国政府及有关部门委托的其他工作。
10.表彰、奖励在科技活动中成绩优异的会员,以及本会工作中成绩突出的学会工作人员。
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附3:嗅黏膜嗅鞘细胞的实验研究概述
嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells ,OECs)
在功能上是介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞
,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等,为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞同胶质细胞、施万细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。
嗅黏膜中的神经元是唯一的生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿为 4~12
周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布。&
成年哺乳类嗅黏膜中的嗅觉神经元具有终生更新的特点,由此说明嗅黏膜中存在神经干细胞。
嗅黏膜由源于外胚层的嗅板及位于其底部的间充质发育、分化而来,由上皮和固有层组成。上皮内的嗅细胞是初级嗅觉神经元,成体嗅黏膜内的嗅细胞终生处于不断凋亡、更新之中,新生嗅细胞的轴突进入固有层由嗅鞘细胞包绕形成嗅神经,经筛孔进入嗅球与僧帽细胞形成突触,在轴突的生长和突触的重建过程中,嗅鞘细胞具有重要的诱导作用[1~3]。
嗅鞘细胞的研究现状
嗅鞘细胞从被发现到体外培养,再到能够用于动物实验研究及应用于研究,经历了漫长的时间。Devon和Doucete[4]于1992年首次证实嗅鞘细胞可在体外培养条件下形成髓鞘。嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤是近10年发展起来的。Li等[5]报道嗅鞘细胞移植到受损的成年大鼠皮质脊髓束可以促进轴突再生,脊髓功能得以改善。2000年Barnet[6]首次报道用术中切除的嗅球在体外培养并扩增人类嗅鞘细胞,并证明这些细胞生理功能良好,植入啮齿动物脱髓鞘区域能髓鞘化轴突,且无致瘤性。近年从嗅黏膜中提取、纯化培养嗅鞘细胞,以其独特优势和临床应用价值,越来越受到重视。
嗅鞘细胞的实验取材方法
成年SD大鼠体重250~300g,腹腔麻醉后,消毒面部皮肤。经一侧鼻孔沿鼻腔向上至内眦部剪开皮肤及鼻骨,暴露鼻中隔黏膜,用虹膜枪和眼科剪分离、剪取鼻中隔后三分之一嗅黏膜。可见鼻中隔最后上部的嗅区,呈黄色与呼吸道黏膜有较明显的区别。将此嗅区鼻中隔(嗅黏膜和骨质)完整取下,在显微镜下将两侧的嗅黏膜自骨片上完整刮下,立即放入冰的DMEM抗生素液中(青霉素和链霉素各100IU/L)。有学者从后鼻孔和直接开颅进入鼻中隔,分离嗅黏膜。
嗅黏膜细胞的体外培养
嗅黏膜取出后用F12培养基漂洗3次去除血迹后移至0.25%胰酶中,用眼科剪充分剪碎并用吸管吹打,制成嗅黏膜混合细胞悬液,用培养基终止消化,离心、清洗去除胰酶,用含10%胎牛血清的F12培养基将细胞浓度调至1&106/ml,接种于无包被的玻璃培养皿,置CO2培养箱内(37℃,5%CO2)培养。每2~3天换液一次。
当将离体嗅黏膜制成细胞悬液后,细胞之间的平衡即被打破,接触抑制及反馈调节机制亦被解除。细胞悬液中的神经干细胞在其他细胞分泌的细胞因子和细胞外基质的作用下,将进入细胞分裂、增殖周期。
整个培养过程,更换培养液也十分关键。嗅黏膜OECs贴壁生长时间较晚,一般在培养第5~6天才开始,不像嗅球OECs
24h后就大量贴壁生长。所以在这段时间内换液应十分小心,尽量不要晃动培养液,以保持细胞沉淀,根据情况最好行1/3量换液或根据培养液的颜色添加培养液,以免丢失细胞。
纯化:按改良Nash差速贴壁法在培养36~48h后,将培养液吸出,重新种植于包被多聚右旋赖氨酸的24孔细胞培养板内,进行纯化培养。纯化培养液中可加入20μmol/L的Forskolin和20μg/ml的BPE(bovine
extract)以促进细胞的生长培养14天,其间观察细胞生长情况,间或摄片。成纤维细胞的生长可机械刮除亦可用5μmol/LAra
c处理24h来控制。Ara c对OECS的生长也有抑制作用,故有学者也不主张使用。
是否纯化的观点:有部分学者认为根据嗅黏膜细胞的社会学特性,即各种细胞之间存在着相互依存、相互诱导、相互制约的调节机制。嗅黏膜神经干细胞和嗅鞘细胞体外培养时,不宜过早地纯化细胞,混合细胞培养更有利于各细胞成分的分裂、增殖尤其是有利于神经干细胞克隆球的形成。Shou等[7]将嗅上皮细胞与其基底细胞共培养发现,后者能促进神经前体细胞的增生,其实验结果从另一侧面证明了上述观点。
嗅黏膜细胞的免疫细胞化学染色&
&&&&&&目前常用的染色方法主要有:Nestin染色、NSE染色、GFAP及p75NGFR染色等,体外培养的时间不同,免疫反应阳性细胞形态亦不相同,成熟的嗅鞘细胞大多为梭形双极细胞,突起细长,其走向具有明显的方向性,细胞排列成束。
原代培养嗅黏膜细胞的生长特点
嗅黏膜细胞接种于培养皿24h内除少数球形细胞悬浮外,大部分细胞已贴壁,贴壁细胞多呈扁平多边形,单层片状生长。此后可见散在的球形细胞粘附于扁平细胞表面并分裂增殖,逐渐形成克隆球。于培养早期可见少数克隆球首先悬浮生长,几天后贴壁生长并逐渐分化。克隆球于1周内生长较快,随着球体增大其生长逐渐变慢,2周后直径至1mm左右,球体不再生长,自克隆球周边有球形细胞向外迁移,迁移出的细胞大多最终分化成梭形的嗅鞘样细胞,细胞排列方向性较为一致;少数分化成嗅细胞样细胞,胞体为卵圆形具有两根突起。突起一根细长,多贴附于梭形细胞上,另一根较粗短,顶端隐约可见嗅毛。形态多为双极或三级。
改良差速贴壁法细胞生长特点:一般细胞培养7~8天后,增殖最快,数量明显增多,细胞成分以梭形(双极)和多突起的大细胞为主,常呈成团生长,但联系松散,生长缺少方向性。据报道[8]这些梭形和双极细胞主要是OECs和嗅神经元,有部分窝形细胞属上皮细胞,大细胞可能是未分化的神经胶质细胞。培养至14天以后的细胞,形态没有大的变化,主要为双极和梭形细胞,但数量往往开始减少,杂细胞占优势。Forskolin和BPE的应用可以大大促进细胞的生长。杂细胞主要是成纤维细胞,也有明显生长,需应用Ara
c进行纯化,或者采用机械刮除。改良差速贴壁法,培养至14天的OECs免疫组化染色结果表明,大部分双极或梭形细胞呈GFAP或p75NGFR免疫反应阳性。
同其他干细胞的比较
干细胞移植治疗中枢神经系统疾病已经有了较大进展,但是目前还存在一些问题有待解决:(1)神经干细胞的分化取决于神经营养和生长因子、细胞因子、细胞外基质分子、细胞黏附分子、细胞-
细胞接触和神经变性等的作用。干细胞有可能使受损的脑组织建立神经连接,但原发和继发的损伤事件如中性粒细胞和巨噬细胞侵入、神经元和胶质细胞死亡将影响移植的干细胞的分化;(2)虽然干细胞具有低免疫原性的特点,但仍存在异体移植排斥;(3)不管是在体外培养条件下还是体内环境下神经干细胞都会有很大一部分分化成星形胶质细胞,形成星形胶质的瘢痕,使干细胞分裂、分化和迁移、并形成有功能的正常神经元网络是非常困难的。
骨髓间质干细胞是具有多分化潜能的细胞,可分化为间质组织,在特定的条件下可分化为神经细胞、肝细胞、心肌细胞等非来源组织的细胞,具有类似胚胎细胞的多能性[9~11],且取材方便,因而作为组织工程“种子细胞”有广泛的应用前景[12~15],自体移植可以避免排斥反应,但诱导分化有一定困难。
脐血干细胞也是一种具有多向分化潜能的原始干细胞,但存在异体移植的伦理道德,及诱导分化的技术困难问题。
嗅黏膜嗅鞘细胞移植具有以下的优点:(1)移植物来源方便、损伤小,通过活检方法即能获得所需的移植物,且并不影响嗅觉,(2)避免了异体移植所带来的技术与道德问题。但是其纯化培养的方法尚不成熟,需要进一步研究。
嗅黏膜嗅鞘细胞以其独特的优势成为细胞移植领域研究的一个热点,是一种具有临床应用价值的、十分具有潜力的移植物。但其培养纯化技术仍不十分成熟,需要相关研究人员共同努力,使之更加完善,以造福更多患者。
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