麻烦请专家帮帮看看我的地贫 血常规检验结果报告,

有没有学医的大神啊?帮我看下这个血常规的检测报告好么?医生说是有地中海贫血!可我还没结婚啊!如果真的有,我不是要出家的节奏么!
只查个血常规就能说明你是地中海了?
我也地中海贫血,是轻度的,男女双方有一个的话有4分之1几率小孩会有。我是婚检才知道有贫血。
地中海贫血很严重么?结婚了会咋样?
有啥事????
地中海贫血没你想象的那么严重,他是一种遗传性的贫血,一般就生孩子的时候注意点,你是女生的话。当然也可能遗传下一代
朕让你过的
你二啊,地中海贫血也看程度。一般没啥的
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最受欢迎的爆笑笑话请地中海贫血专家帮我看一下检验报告!谢谢!_百度知道
请地中海贫血专家帮我看一下检验报告!谢谢!
请问高人.9-15?谢谢.9
平均血小板体积(MPV)
中性细胞比率(NEUT%)
37,一个是说有点点像地中海贫血.6
13-43我宝宝是女的来的.18
10E9&#47.她们的解释二个人不能的结果.2血小板压积(PCT)
39-46红细胞分布宽度(RDW-CV)
10E9&#47.6-13.另一个人说看不出来.4
4-10嗜酸性粒细胞比率(EO%)
2.还有一岁的小孩能验得出来吗.2
1-3嗜碱性粒细胞比率(BASO%)
10,要我三岁后再验.78
10E12/L
116-179红细胞压积(HCT)
27-35平均血红蛋白浓度(MCHC)
g&#47,才一岁.2
37-52红细胞平均体积(MCV)
0-0.9血红蛋白(HGB)
g&#47,是正常的.2 红细胞(RBC)
4,是地贫吗.请问本验单.5
54-62单核细胞比率(MONO%)
9.0中性细胞数(NEUT#)
320-360红细胞分布宽度(RDW-SD)
36.45嗜酸性粒细胞(EO#)
80-98平均血红蛋白量(MCH)
大型血小板比率(P-LCR)
15,说验不出来;L
备注白细胞(WBC)
10E9/L
3,这个报告是一岁多一点验的;L
99-303血小板分布宽度(PDW)
2-7单核细胞数(MONO#)
10E9&#47.4
淋巴细胞数(LYMPH#)
4.5淋巴细胞比率(LYMPH%)
49.4血小板(PlT)
10E9/L
3?我在广州天河区妇幼医院检验的.45嗜碱性粒细胞(BASO#)
0.5-9,本报告能看出是不是地中海贫血吗.02
10E9&#47.12
提问者采纳
中海贫血确诊需要血红蛋白基因检查或电泳。 从化验结果上看是符合的(不知道二楼是如何看出不符的。 建议先检查血铁含量。 但孩子的症状轻微?),而红细胞分布宽度正常或减低, 地中海贫血典型的表现为红细胞平均体积减低, 从血常规上只能看出可能性。缺铁性贫血一般见红细胞分布宽度升高, 如果正常则可考虑检查地中海贫血
提问者评价
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其他2条回答
般的血常规不能检验地贫, 要做血红蛋白电泳,个人认为不太可能是。 不放心可以再查, 孩子的红细胞体积有点小, 可能有点缺铁性贫血
我不是一个专家,只是想说明一下我的看法而已。地中海贫血是一种遗传性的血液疾病,也称为珠蛋白减少性贫血,是由于合成珠蛋白的基因异常引起的,是一种小细胞低色素性贫血。血液检查表现为红细胞平均体积降低,红细胞平均血红蛋白浓度减低,和红细胞分布宽度降低,即小细胞低色素均一性贫血,这跟你的这份化验单不是很相匹配,但是疾病往往可能表现得不是很典型,还需要进一步检查以诊断。
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出门在外也不愁各宝好,麻烦懂得的帮看看我的地贫基因诊断报告。_立卡时我和老_宝宝树
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各宝好,麻烦懂得的帮看看我的地贫基因诊断报告。
立卡时我和老公都做了地贫筛查,老公没地贫,我有地贫所以做了地贫基因诊断检查,结果是SEA型的,医生说老也要做,如果结果一样的话宝宝有四分之一机率或加重,医生说得很恐怖,我很怕要哭了。这个宝宝我们盼了四年,之前我输卵管堵治疗了很久才怀上的宝宝,我很珍惜。这结果不敢跟老公说,如果他做地贫基因检查结果一样的话,宝宝就不能要了,还要离婚,我不舍得。
各位懂得的宝妈给我些意见吧
我现在很无助
为什么要离婚呢?
宝爸没有就没事吧?最多就是生个和你一样有地贫但不影响生活的宝宝吧?
你别听医生吓唬你,多去一家医院问问
之前立卡那医生说我们做的地贫筛查老公是没有地贫的,不用做基因诊断都行,可今天那医生一定要我老公做,说不做确定有四分之一的可以宝宝养不到就没了。
回复 &宝宝D宝&
14:13:39发表的
宝爸没有就没事吧?最多就是生个和你一样有地贫但不影响生活的宝宝吧?
我也打算去其它医院给医生看看。
回复 &A小开心&
14:16:45发表的
你别听医生吓唬你,多去一家医院问问
我也有地贫,我老公没事,医生说没关系的,所以不用担心!
本来是不担心的,就给这医生吓着
你是地贫 老公需要查地贫基因 你们结果一样 宝宝不一定是重度地贫啊 还要进一步做检查 羊水穿刺 你不要这么早下定论
我跟老公都有地贫。我是轻型α静止型老公是轻型复合αβ型。我连羊穿都没做。我也咨询过了。这是几率问题。我选择相信自己的宝宝。只要不是同型或者一方没有根本不用担心的。如果我老公没有我根本都不放心上。目前检查我宝宝都很健康。
没有那么恐怖的,如果检查不是同型的就没事,如果是同型的大不了就做羊穿,我和我老公是同型,做了羊穿,宝宝也只是携带的,所以不用太紧张了,地贫携带者在我们这地方是很多的。
老公没有怕啥,医生就爱吓唬人,我自己也有轻度,老公没有
回复 &我最爱的宝贝-04-04 14:18:09发表的
之前立卡那医生说我们做的地贫筛查老公是没有地贫的,不用做基因诊断都行,可今天那医生一定要我老公做,说不做确定有四分之一的可以宝宝养不到就没了。
我也有,老公也有,只不过是不同类型的,医生说没事,连羊穿都不用做
你们都做了地贫基因测验吗
回复 &妖娆的魅惑ii&
02:43:49发表的
我也有,老公也有,只不过是不同类型的,医生说没事,连羊穿都不用做
之前那医生也是说我是轻度的,就这医生吓人
回复 &qziyan&
23:05:03发表的
老公没有怕啥,医生就爱吓唬人,我自己也有轻度,老公没有
你们都做了地贫基因测验吗
回复 &一一好运宝贝&
16:33:47发表的
没有那么恐怖的,如果检查不是同型的就没事,如果是同型的大不了就做羊穿,我和我老公是同型,做了羊穿,宝宝也只是携带的,所以不用太紧张了,地贫携带者在我们这地方是很多的。
我老公不想去做地贫基因测验了,可是我还是担心,不过他的地贫抽血是没有问题的。
回复 &一一好运宝贝&
16:33:47发表的
没有那么恐怖的,如果检查不是同型的就没事,如果是同型的大不了就做羊穿,我和我老公是同型,做了羊穿,宝宝也只是携带的,所以不用太紧张了,地贫携带者在我们这地方是很多的。
没事的…别听医生吓。一般初查你老公没有的话,百分之八十没有的,我也是我有老公没有,都没事的。
他做基因筛查没有
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请帮我看看地贫结果,急!!!
状态:就诊前
双方均为轻型地中海贫血。生育重型地贫儿(水肿胎)机会是1/4。建议怀孕后做产前诊断(羊水检查)
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2.点击中的"免费咨询"描述病情
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疾病名称:孕妇患有轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助:请问医生我什么时候可以来做地贫的相关检查呢
病情描述:我和老公都患有不同类型的地贫,都是轻度的,现在是二胎,第一胎也有轻度的地贫
疾病名称:地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
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缺乏(0.55)
2、 异丙醇沉...
疾病名称:怀疑β型地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
血红蛋白A(HbA)95.9%(参考95.8-97.6)正常,
抗碱血红蛋白(HbF)0.8%(参考0-1.0)正常,
血红蛋白A2(HbA2)3.3%(参考2.4-3.2)偏高,...
疾病名称:地中海贫血&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
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疾病名称:孕妇地中海贫血&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我妻现在怀孕第7个月了
我和妻子都做了Sebia血红蛋白电泳分析
我的正常,报告单如下:
区带名称 结果%
疾病名称:B地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
经常性头痛,体质很差,还常有感冒的感觉;
地中海检查结果:
A-地中海贫血1基因(SEA)
A-地中海贫血2基因(3.7/4.2)
疾病名称:东南亚型a地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我小孩8个月了,检查出有以下的地贫检测到: - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围: - -(SEA)/,-a(4.2.3.7)/基因。其它没有发现,都正常。我问了...
疾病名称:地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
最近老是出现头晕!这是什么现象和症状!
曾经治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:
疾病名称:地贫&&
采用单管多重PCR法,可检测--SEA、-a3.7、-a4.2三种缺失型a-地贫基因型)
基因型为-a3.7/aa
根据结果,考虑为:-a3.7携带者
血铁清(Fe)
疾病名称:地贫&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
曾经治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:
我女儿半岁,地贫检测结果是阿尔法地贫单条基因缺失,贝塔型29位点基因突变,做了两次血常规血...
疾病名称:产前检查&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我和老公做地贫检查两个检查结果都一样:
a-地中海贫血1基因(SEA)
基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)
a-地中海贫血2基因(3...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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