日本体力高磁疗床垫垫是否属于医疗器械

床垫能否治病母女起争论 经理当场拿出教科书佐证
发稿时间: 18:25:15
  杭州的花女士反映,父母花三万多买了磁疗床垫,说是可以治病,她担心老人上当了。
  父母花三万多买了磁疗床垫,女儿担心老人上当
  花女士家住杭州杨家牌楼,父母的卧室里,那张三万多的磁疗床垫就靠在床边, 还有两个磁疗枕,每个要一千多。
  花女士的母亲:“我们两个老的买的,他们两个小的要反对。”
  花女士:“(你为什么要反对?)因为这个假的呀,这个东西是没有保障的,我老公也打电话,跟他们磁条厂的人问的,他说不能保证对人体是有益的。”
  花女士的母亲:“我们这里买的人十几张嘞(你们这个村里人有钱咯,分红分了多少?)呵呵。”
  老人:里面有磁条,有功效的
  这张所谓的磁疗床垫,从外观上看就跟普通的席梦思床垫没什么区别。
  花女士的母亲:“他说有功能的,睡眠功能,还有,什么毛病啊东西都好的,血管里面的垃圾啊,都好的,他说。”
  花女士的父亲:“通过这个里面的磁条,有磁性的,它对血管里面,人体里面不是有铁质的嘛,它对这个血管里面的垃圾,通过小便清出来的。”
  老人:本来睡眠不好,这个床睡睡,好多了
  床垫的厂家是和尊健康科技(上海)有限公司,花女士父母买的是护脊功能床垫和尊豪华型。售后服务指南上“使用说明”中写着一条:本品不可替代医疗器械,不具有治疗作用。可花女士的父母认为,就是有效果。
  花女士的母亲:“我本身睡眠不好的,这个床睡睡,睡眠好起来了,睡了很长时间。”
  女儿:睡起来舒服,因为新床是平的
  花女士:“它里面弹簧,肯定都已经不好了嘛,那你说换个新的床,它都是平的,肯定睡起来会舒服一点的,对不对(你认为原因是这个?)对,所以我说,我说把这张床退掉,我们重新去正规的商场里面,买一张新的床,对不对。”
花女士的母亲:“我商场里面的床我不要,我喜欢这张床,这张床有磁条的。”
  说明书上声称:床垫里有专利稀土柔性三联磁条
  床垫的说明书上声称,床垫里有专利稀土柔性三联磁条,经国家权威机构检测表面磁场强度平均可达180MT。磁条由国内专业磁性材料制造商北矿磁材供应。
  花女士的母亲:“(那阿姨,这样好了,我帮你去核实这个东西,到底有没有他们说得那么好,如果他们自己都不敢说,我们能治病啊或者什么之类的,那么你退掉,好不好?)好的,好的。”
  杭州佰和优活健康睡眠体验馆 刘经理:“老人想要一样东西,子女不同意,子女反对,说白了就是这点。”
  目前的情况是,关于磁疗床垫究竟能不能治病,花女士和父母发生了争论,所谓的磁疗到底是怎么回事,床垫厂家有何说法?磁条的生产厂家又有何说法呢?
  体验馆经理:教科书上有,磁性材料可治病
  杭州佰和优活健康睡眠体验馆刘经理:“这个是高中物理书,然后呢,这一页上面,专门有讲磁条和磁疗的这块,给你看一下,这里,这是书上说的,不是我说的啊。”
  床垫厂家的刘经理拿出一本高二物理课本,是上海科学技术出版社出版的,其中生命与磁这一章节里写到:“自古以来就有用磁性材料进行治病的记载,李时珍撰写的《本草纲目》中涉及磁疗的项目有十余种之多。”
  厂家强调:没有宣传床垫可治病
  厂家的刘经理一再强调,他们并没有宣传床垫有治病的功能,这一点在使用说明中已经标注过了。
  杭州佰和优活健康睡眠体验馆 刘经理:“我们没有这样讲,我们说自己来体验,一直都是我跟阿姨,也没有说过怎么样,都是来体验的。”
  花女士母亲:开会时说了(可治病)
  可花女士的母亲说了,如果对方没有宣传能够治病,她怎么会花三万多去买张床垫呢?真当自己是钱多人傻吗?
  花女士的母亲:“两个男的,在这里开会,送东西,就是这样(怎么讲的呢?)讲什么什么东西毛病啊,什么东西这样的就是(还是讲了咯?)讲的咯(谁讲的?)男的,我也不知道的,他们叫来的,讲了两次,然后三十个人坐在这里,
  坐在这里开会。”
  磁条厂家:磁疗效果,得问床垫厂家
  花女士的丈夫感觉火候差不多了,马上又拨通了磁条生产厂家的电话。
  北京北矿磁材科技有限公司 客服:“你跟哪个厂家买的呀(花女士的丈夫:和尊科技)对啊,您跟和尊科技买的,这个磁疗效果您得问他呀,不能问我们呀。”
  关于退不退床垫,母女俩还是有分歧
  所谓的磁疗床垫究竟能不能治病,就连磁条生产厂家也不愿涉及这个敏感话题,不过花女士母女俩还是有分歧。
  花女士:“我要退掉。”
  花女士的母亲:“(老妈呢?)我喜欢,我要的。”
  花女士认为,母亲可能是一下子下不了台,她表示会再耐心地劝说一下。
责任编辑:王书香
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医疗器械分类界定(2015年至今).doc 73页
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关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知
国药监械[2003]98号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
近期,我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求将部分产品进行分类界定的请示,经研究,现将对该部分产品分类界定问题通知如下:
一、外科手术用防粘连冲洗液:用于外科手术时对器械及手术部位的冲洗,保持良好的手术环境减少术后粘连的发生,作为三类医疗器械管理。
二、胃肠超声现象粉:用于超声检查对人体胃肠和胃周围器官疾病的诊断和鉴别诊断,作为三类医疗器械管理。
三、男健宝产品:利用真空负压原理,通过对阴茎的伸缩运动,用于辅助治疗功能性阳痿和阴茎体供血不足、早泄、阴茎短小等,作为三类医疗器械管理。
四、WRS疣清产品:采用低温原理,快速冷冻疣,以达到治疗目的,作为二类医疗器械管理。
五、鼻腔止血器产品:用于鼻内侧壁出血、鼻外侧壁出血、鼻中隔出血、后鼻孔出血、鼻手术后出血的治疗,作为二类医疗器械管理。
六、鼻腔清洗器产品:用于鼻腔分泌物结痂清洗、萎缩性鼻炎药物清洗及术腔咽癌术后化疗冲洗,作为二类医疗器械管理。
七、杯型双腔磁水器:用于对水进行磁化处理的杯型容器。如能提供准确有效的临床试验数据,作为二类医疗器械管理。
八、牙齿漂白剂:内含过氧化氢,对患者牙齿进行增白的牙科材料,作为二类医疗器械管理。
九、各种腰痛带、护膝、护踝等关节防护产品:用于关节外部的防护,不作为医疗器械管理。
十、足底振板:用于保健按摩足部,不作为医疗器械管理。
十一、焦度计:用于测量眼镜镜片(含角膜接触镜镜片)的顶焦度和棱焦度,确定镜片的光学中心和轴位、并打印标记,检查镜片是否争取按照在镜架中的测量仪器,不作为医疗器械管理。
十二、药敏纸片释放器:用于实验室进行药敏试验时,将药敏纸片摆放于培养基上的设备,不作为医疗器械管理。
国家药品监督管理局
二○○三年三月十八日
关于部分产品分类界定的通知
国食药监械[2003]95号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
  近期,我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求将部分产品进行分类界定的请示。现将这些产品的分类界定通知如下:
  一、辐照生物羊膜:用作眼科护创敷料,作为Ⅲ类医疗器械管理。
  二、麻醉剂助推器(不含针头):不与麻醉药筒中的药液接触,作为Ⅰ类医疗器械管理。
  三、便携式影像测量仪:对医学影像载体上的影像进行长度和角度测量的电子仪器,不作为医疗器械管理。
  四、耳部熏蒸管:作为Ⅱ类医疗器械管理。
  五、手术器械洗涤剂:用于手术器械的去污洗涤,无消毒灭菌功能,不作为医疗器械管理。
  六、保温毯:用于保持病人体温,不作为医疗器械管理。
  七、基因芯片载体:为各种基因芯片的制备提供基底材料,不作为医疗器械管理。
  八、病人体重仪:用于称量病人的体重,不作为医疗器械管理。
  九、一次性医用充气瓶:由高分子材料制成,供氧气厂灌入氧气后与一次性使用输液器配套使用。鉴于医用氧气是按药品管理的,一次性医用充气瓶应视为药品包装材料,不作为医疗器械管理。
  十、电脑口吃矫正器:作为Ⅱ类医疗器械管理。
  十一、老花眼镜及太阳眼镜:不作为医疗器械管理。
  上述凡界定为医疗器械的产品,从日起应凭证生产和上市销售。
  特此通知
                          国家食品药品监督管理局                            二○○三年六月十三日
关于部分产品分类界定问题的通知
国食药监械[号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
  近期,我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。经研究,现将这些产品的分类界定问题通知如下:
  一、医用红外线人体测温仪:作为II类医疗器械管理。
  二、医用臭氧空气消毒机:用于医院空气消毒,作为I类医疗器械管理。
  三、医用紫外线灭菌灯:用于医院空气灭菌,作为I类医疗器械管理。
  四、抗菌口罩衬:不作为医疗器械管理。
  五、热敷灵(贴):用于改善微循环,促进血液循环,防止组织缺氧,缓解局部器官、组织的疼痛,作为II类医疗器械管理。
  六、手术辅助钛夹:用于腹腔手术时支持腔内组织,手术后取出。作为I类医疗器械管理;
  七、医用空气过滤装置:用于吸附空气中的病毒和细菌,作为II类医疗器械管理。
  八、注射器(针)破坏器:不作为医疗器械管理。
  九、无
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一类医疗器械有哪些
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医疗器械科普小知识
发布时间: 15:56:02
医疗器械产品是如何分类的?
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
&&&&& 第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
&&&&& 第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用逢合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。
&&&&& 第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。
&保健器材&都属于医疗器械吗?
很多人习惯于把健身俱乐部里的健身器材、小区里的运动器械、体育用品商店里的各种运动器械、各种按摩器具、康复及治疗仪器等统统都称为&保健器材&,这是一种俗称。
&&&&& 《医疗器械监督管理条例》中没有保健器材定义,符合条例有关医疗器械定义的产品应作为医疗器械管理。
如何区分药品与含药物成份的医疗器械?
(1)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等),按药品管理。
&&& & (2)对于产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等),按医疗器械管理。
&&&&& (3)含抗菌、消炎药品的创口贴按药品管理。
&&&&& (4)中药外用贴敷类产品作为传统的中药外用贴敷剂,按药品管理。
对医疗器械的常见认识误区有哪些?
(1)误区一:医疗器械都是高风险的,医疗器械只有医院才能有,需要医务人员才能使用。
&&& 其实,依据风险程度,国家将医疗器械分为三类,其中第一类医疗器械的风险程度比较低,公众通过一定的学习和查阅说明书就可以保障使用的基本安全,很多产品可以家用。第二类医疗器械中也有一部分产品可以家用,第三类医疗器械使用风险高,少部分可以家用,但应严格按照产品注册证书适用范围和说明书要求使用。
&&& (2)误区二:非医疗器械当成医疗器械,如一些健身、&瘦身&、&增高&及保健类产品,被当作医疗器械。
非医疗器械,都没有医疗器械注册文号。从这一点,就可以明显区别开来。
&&& (3)误区三:只要是医疗器械,都比非医疗器械更有利于健康。
&&& 两者不具有可比性。医疗器械是特殊产品,其生产和销售需要经过严格的审批管理,具有其一定的使用功能和适应人群;适应人群范围外的,不宜使用该医疗器械。非医疗器械的适应范围更为广泛,其主要功能不是针对医疗目的,而是产品各自的功效。
医疗器械产品的适用范围指什么?
医疗器械产品的适用范围一般是在临床试验基础上经过食品药品监督管理部门批准的,有其科学性和法定性。医疗器械的适用范围必须与该产品在其《制造认可表》或《产品注册登记表》中的相应内容相一致,不得随意夸大或变更。因此,消费者在购买前应仔细查看产品的适用范围、禁忌证、注意事项等内容,搞清楚该产品是否适用。
网上销售医疗器械产品要遵守哪些法律规定?
网上销售医疗器械,应遵守《互联网药品信息服务管理办法》。
消费者网上购买医疗器械时,要查看《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易服务资格证书》,在网站首页查验互联网药品交易服务机构资格证书号码。
发现医疗器械造假等行为后,如何举报投诉?
消费者如果发现医疗器械造假,经营使用无产品注册证书、超过有效期使用 &医疗器械&等行为,可以向县级及以上食品药品监督管理部门举报投诉。
如何看懂医疗器械广告批准文号?
广告中必须标明批准的医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。
医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种:
&&& (1)&X医械广审(视)第号&;
&&& (2)&X医械广审(声)第号&;
&&& (3)&X医械广审(文)第号&。
&&& 其中,&X&代表各省、自治区、直辖市的简称;&0&由10位数组成,前6位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号;&视&&声&&文&代表用于广告媒介形式的分类号。如湘医械广审(文)第号,表示是湖南省2012年7月通过审查的,是该省(自治区、直辖市)当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号,是文字性的广告内容。
医疗器械广告中不得出现哪些不适当宣传?
医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确,不得出现:含有表示功效的断言或者保证的;说明有效率和治愈率的;与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比;在向个人推荐使用的医疗器械广告中,利用消费者缺乏医疗器械专业、技术知识和经验的弱点,使用超出产品注册证明文件以外的专业化术语或不科学的用语描述该产品的特征或作用机理;含有无法证实其科学性的所谓&研究发现&、&实验或数据证明&等方面的内容;违反科学规律,明示或暗示包治百病、适应所有症状的;含有&安全&、&无毒副作用&、&无效退款&、&无依赖&、&保险公司承保&等承诺性用语,含有&唯一&、&精确&、&最新技术&、&最先进科学&、&国家级产品&、&填补国内空白&等绝对化或排他性的用语;声称或暗示该医疗器械为正常生活或治疗病症所必须等内容的;含有明示或暗示该医疗器械能应付现代紧张生活或升学、考试的需要,能帮助改善或提高成绩,能使精力旺盛、增强竞争力、能增高、能益智等内容。
欺骗误导消费者的医疗器械广告主要有哪些表现形式?
此类虚假医疗器械广告主要是未经食品药品监督管理部门审批或篡改审批内容,擅自发布的违法广告;还有一类是非医疗器械产品冒充医疗器械发布的非法广告。主要表现形式:
&&& 一是任意扩大医疗器械产品使用范围;
&&& 二是含有不科学地表示功效的断言或者保证;
&&& 三是会有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构、专家、医生、患者、消费者等形象为产品功率作证明;
  四是含有治愈、有效率等内容。
  家用医疗器械主要有哪些?都能自行购买使用吗?
可以&家用的&医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证。主要有:
&&& (1)家用治疗仪器:远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。
&&& (2)家用检测器械:血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。
&&& (3)家用医疗康复器具:家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防褥疮床垫、矫形器等。
&&&& 目前,不少医疗器械产品都在向着&家用&的方向推销,也有越来越多人认可其&家用&的方便性。但实际上,一些使用条件比较严格的医疗器械还是应该在专业医生的指导下购买使用,不能贪图方便。
&&&& 如使用血糖仪测血糖就需要扎破手指取血液测试,同时对血糖检测器的技术要求也比较高,在购买和使用时要充分考虑。还有一些医疗器械是一部分植入体内,一部分在体外使用,如一些人工耳蜗、某些助听器、人工喉及直接接触角膜的隐形眼镜等,这些器械都需要患者在专业医生的指导培训下使用,切勿自行配置使用。
如何选购家用医疗器械?
从退热贴、体温计、血糖仪、医用棉签、创可贴,到老年人使用的轮椅都属于可以家用的医疗器械,购买时要从产品分类、证照等多个方面入手。
&&& (1)要在医生指导下购买使用。医疗器械是用于预防、诊断、治疗疾病用的,所以消费者在购买医疗器械前要仔细阅读产品说明书,弄清产品的作用机理、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等,结合医生的建议和自身情况选择产品。
&&& (2)要学会查看产品证照。所有的医疗器械,包括进口医疗器械在内,都必须取得医疗器械注册证后方可上市销售,包装、说明书上必须印有生产企业的生产许可证号、产品注册证号。没有生产许可证号和产品注册证号的,要么是假冒产品,或不属于医疗器械产品。消费者可以登录国家食品药品监督管理总局网站查询证号的真伪。
&&& (3)要学会查看产品分类。我国实行医疗器械分类管理制度,根据产品的安全风险程度将其划分为第一、第二、第三类。看产品注册文号中&第&字后的第一位数字,是1就为第一类,是3就是第三类,医疗器械只有三个类别,类别越高风险程度越高。如医用棉签,XXX(省、市)药监械(准)字2013第1XXXXX号,为一类医疗器械;一次性使用无菌注射器,国食药监械(准)字2013第3XXXXXX号,为三类医疗器械。第三类医疗器械不宜自行购买作为家用,因为这类医疗器械存在较大的安全风险,使用要求也更为严格。因此,消费者在购买医疗器械时,应该向商家咨询清楚产品类别及其安全隐患,从而选购安全性较高的产品。
&&& (4)要看经营者有没有资质。为了确保购买的产品合法有效,消费者要到正规的药店或医疗器械经营企业购买,在购买时要查看商家是否具有医疗器械经营许可证(医疗器械经营备案凭证)、营业执照等合法资质,售后服务是否有保障。对流动销售、临时设摊销售的产品要慎重购买,以免上当受骗。
&&& (5)不要轻信推销人员的宣传。医疗器械在注册审批时,其适用范围是要经过监管部门严格认证的,所以消费者在购买时要查看正式的产品说明书。特别要注意的是,有的商家在推销产品时不按照批准的适用范围进行宣传,甚至任意夸大产品疗效,宣传&疗效神奇&、&包医百病&,当遇到这种情况时消费者就要特别留神了。健身器材以及一些含&保健&功能的衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等都不属于医疗器械,它们只是一些普通商品,不具有治疗功能,且未经过任何的临床验证,消费者若购买这些商品来治疗疾病,不但花了冤枉钱,还会贻误病情救治。
&&& (6)缴费后别忘索取发票。消费者在购买医疗器械时一定要索取购物发票,因为正式发票是购买凭证,在产品保修、质量投诉中用处很大。消费者千万不能图省事贪便宜购买没有正式票据的产品,否则,难以维权。
购买了不合格医疗器械,怎么办?
如果您发现所购的医疗器械产品是不合格产品,建议及时做两件事,维护自身权利:
&&&& 第一,维权。您应当保存该医疗器械产品和购进发票,直到您的权利得到维护;如果您使用了该医疗器械并造成损害的事实及后果,还要保存相关的证据,如就医的病历、发票、伤残报告等,当然最好还有使用与造成损害的鉴定报告。维权可以从两个角度进行,一个从消费者权益保护的角度,另一个是从损害赔偿的角度。选择哪一种方法进行,就看是否有利于维权和是否便利进行选择。一般讲,如果购买了不合格医疗器械没有使用,或使用了没有造成危害,您可以直接找商家索赔,根据《消费者权益保护法》,可以得到赔偿,在这过程中,您可以寻求当地&消费者协会&的帮助,这种方法比较便利。如果您购买并使用该医疗器械,且造成了伤害,用《消费者权益保护法》就不足以维护自身的权利,这时您应当选择诉讼途径,以损害赔偿来维权更有力度。
&&&& 第二,向当地食品药品监管部门投诉,让职能部门调查处理,以维护医疗器械市场的秩序。
医疗器械适合&体验式销售&吗?
体验式销售是商品销售的一种方式,但并非所有的商品都能想提供体验就可以体验的,比如汽车试驾,至少要求体验者必须具备相应的驾驶资格。
医疗器械是特殊产品,有其适用范围、禁忌证、注意事项和其他需要警示或者提示的内容等,有的还有特殊的存储条件、方法,这些就需要产品提供者具备对提供体验医疗器械性能、适用范围、禁忌症、注意事项、储存方法等的了解,同时还要能够对消费者(患者)健康状况作出确切的判断。只有这样,才能确保不误导消费者(患者),并合理地使用医疗器械,为消费者(患者)解除病痛。
&&&&& 简单地允许生产、经营商通过体验来销售医疗器械,会存在很多风险。
医疗器械&体验式销售&主要有哪些风险?
现在有些公司专门针对老人或其他特定人群在社区或其他场合组织医疗器械&体验&活动,提供一些&医疗器械&供老人免费或极低费用的使用,然后劝说老人花上千甚至上万元的钱购买这些产品,诸如某些按摩椅、磁疗仪等。这一医疗器械&体验式销售&方式,具有一定的消费和健康风险。
&&&&& 第一,产品提供方没有对消费者(患者)健康状况正确鉴别的专业资质和能力,盲目提供医疗器械体验,一旦发生医疗器械不良事件,也不能也无权作出专业判断,可能直接损害消费者(患者)的健康利益,轻则延误病情诊治,重则造成健康损害,加重病情,甚至危及生命。
&&&&& 第二,销售体验过程中无法提供消费者(患者)的健康相关专业的体验记录,一旦有纠纷发生,消费者(患者)维权困难。
&&&&& 第三,与诊治相关的活动,都应当事前严格审批,而医疗器械采用体验式销售,规避了这方面的法律管辖,给某些不法行为(夸大宣传、虚假宣传、消费误导、假劣产品销售等)的存在提供了方便。
&&&&& 第四,已经发现一些&体验式销售&的经营资质、场所、产品等存在&偷梁换柱&现象,有些还具有公共卫生安全隐患。
应如何规避医疗器械&体验式销售&方式的风险?
从质量与安全角度,消费者在接触医疗器械&体验式销售&时,要注意经营企业是否取得医疗器械经营许可证,所销售的产品是否有医疗器械产品注册证,要查看产品说明书、标签、标识,要分析销售人员对产品的宣传是否超出了医疗器械许可证标示的适用范围。如果有夸大、虚假宣传现象,诱骗或误导消费的行为,不但不能购买,还应该及时向当地的食品药品监管部门投诉,相关部门将依法处理。比如,企业没有取得经营许可证而经营医疗器械,产品没有医疗器械产品注册证或是使用假的注册证,都可向食品药品监管部门投诉,以寻求帮助。
家庭自我理疗需要注意哪些问题?
(1)购买使用前要先到医院做相关检查,咨询医生或其他专业人士自身病情是否适用某一类理疗医疗器械。
&&&&& (2)严格按照理疗类医疗器械说明书的要求操作。
&&&&& (3)使用过程中要注意理疗的时间要有间隔,强度不能太大,遇到不懂的问题要及时咨询专业人士。
&&&&& (4)如有在使用过程中出现明显的不适感,建议暂停使用,并去医疗机构咨询调整方案。
隐形眼镜有哪几类?
&&&& (1)根据镜片材料的硬度分为:
&&&& &A、软性接触镜:简称软镜,临床上最普及的接触镜。由于材料柔软、亲水,因此软镜
具有良好的可塑性、良好的初戴舒适性,并具有相当的透氧性以保证配戴期间的角膜生理需求。软镜不仅是矫正球性屈光不正的良好选择,同时在散光、老视、治疗性接触镜、彩色接触镜等方面有广泛的临床应用。
&&&&& B、硬性接触镜:1、普通硬性接触镜。PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯),光学性能良好,矫正视力清晰,矫正角膜散光效果尤佳。可一定程度地暂时减低角膜的屈光力,控制近视发展。但PMMA透氧性极差,因影响角膜氧代谢而易引起角膜水肿。2、硬性透气性接触镜(RGP)。SiMA(硅氧烷甲基丙烯酸酯)和氟多聚体材料最为常见。矫正视力清晰,矫正散光的效果较好。有良好的透氧性,不干扰角膜生理代谢。较PMMA舒适,并发症少。但配戴舒适度不及软镜,需一定的适应时间。
&&&& (2)根据镜片的更换周期分为:
&&&&& A、抛弃式(型)接触镜:一次性使用的接触镜(使用周期);
&&&&& B、重复使用式(型)接触镜:在配戴周期内,根据制造商的说明可重复使用的接触镜;
&&&&& C、频繁更换式(型)接触镜:接触镜的规定更换周期为不大于三个月;
&&&&& D、定期更换式(型)接触镜:制造商推荐了更换周期的接触镜。
&&& (3)根据镜片的功能分为:
&&&&& A、矫正各类屈光不正:球面镜片、散光镜片、渐进多焦点镜片。
&&&&& B、治疗性角膜接触镜:用于角膜术后的绷带镜、用于药物缓释、近视控制、圆锥角膜
&&&&& 彩色角膜接触镜:化妆性彩色角膜接触镜、医疗美容型角膜接触镜。
&&&&& (4)根据镜片配戴方式分为:
&&&&& A、日戴型:非睡眠时配戴。
&&&&& B、连续配戴型:在(一定周期内)睡眠与非睡眠时可始终配戴。
不同的血压计各有什么特点?
水银(汞)柱血压计:耐用,测量血压值稳定,较精确;完全依赖人的主观性,重复性差,准确度依赖临床医师的经验,外界噪声干扰对&柯氏音&的识别,携带不便。
电子血压计:不需要掌握柯氏音听诊术,小巧轻便,使用简便易掌握,噪声小,无水银外漏,适合家庭自测或出差旅途中测量。灵敏度高,抗干扰性较差,容易受受检者的体位、上臂位置和袖带缠扎部位等因素的影响。
气压表式血压计:体积小、没有液体、便于携带,无水银外漏问题。难以保证测压数据始终准确,必须定期与汞柱血压计进行校准,通常读数偏低。
使用电子血压计的注意事项有哪些?
依测量结果自我诊断及治疗有风险,应遵从医生指导。
&&&&& 在普通心律失常(比如说房早、室早及房颤等)的情况下测量会造成误差。
&&&&& 请勿对袖带过度加压。会造成手臂瘀血或麻痹。
&&&&& 患有严重的血液循环障碍、血液疾病的患者,请在医生的指导下使用。
&&&&& 测量时因手臂受到挤压,可能会导致急性内出血。
&&&&& 请勿在血压计附近使用移动电话或其它发射电磁场的装置。
&&&&& 请勿对血压计的本体或袖带自行拆卸和改造。
&&&&& 测量时需保持正确测量姿势,并在温度适宜的房间内测量血压。测量前预先去洗手间。在进食、饮酒、抽烟、运动和淋浴后,至少等30 分钟才开始测量。测量前请至少休息15 分钟以上,连续测量时,请至少间隔2分钟以上。
目前应用较多的助听器有哪几种?
目前我国人群中应用较多的助听器有:盒式助听器、耳背型助听器、耳道型助听器、深耳道型助听器。
不同类型的助听器各有什么优缺点?
(1)盒式助听器:优点主要是功率大、价格低、易操作;缺点为不美观、佩戴不方便;
&&&&& (2)耳背机:相对于盒式机体积小,美观、人体躯干低频反射增强现象明显减弱、无需定做可安装的功能较多;但存在位于耳后,音量调节不方便操作等缺点;
&&&&& (3)耳道型:体积小、美观、位于耳道内保留正常耳廓结构外形更符合人耳的生理学特征,有助于提高声增益和声源定位。其缺点主要有:不适用儿童、易受耵聍影响,外型小,较难操作;
&&&&& (4)深耳道型:可减少堵耳效应、保真性高、改善了声源定位、降低对增益的要求、固定性好、隐蔽性强、损伤机会少;但有如下缺点:输出功率有限、耳道内易受潮损坏内部零部件、价格较贵、不适合儿童。
制作义齿(假牙)的材料主要有哪几种?
主要有金属、烤瓷和树脂三大类,各有不同的适应证和适应人群。
&& (1)金属类材料有:普通钢冠、镍铬合金材料、钴铬合金、钛合金和纯钛、烤瓷熔附金属类(镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金等)等;
&& (2)陶瓷类材料有:全瓷类(氧化锆、铸瓷等)、烤瓷类;
&& (3)合成树脂类:包含热凝、自凝及光固化等。
常用体温计的种类有哪些?
常见的体温计种类有:
&& (1) 玻璃体温计:是最常见的体温计,它可使随体温升高的水银柱保持原有位置,便于使用者随时观测。
&& (2)电子式体温计:利用某些物质的物理参数(如电阻、电压、电流等)与环境温度之间存在的确定关系,将体温以数字的形式显示出来。
&& (3)红外线体温计:是通过测量耳朵鼓膜或额头的辐射温度,非接触地实现对人体温度的测量。
各种体温计的特点?
玻璃体温计具有示值准确、稳定性高的特点,还有价格低廉、不用外接电源的优点。但也存在不易读数、量测时间长等缺点,另玻璃管破损后会导致水银泄漏,污染环境及危害人体健康。
电子体温计具有读数清晰、携带方便、测量时间较短等优点。其不足之处在于示值准确度受电子组件及电池供电状况等因素影响,不如玻璃体温计。
红外线体温计具有操作方便、测量迅速。但也存在价格昂贵、使用时对环境温度要求较高等缺点。
家庭可以根据实际情况选购合适的体温计。
如何正确选购玻璃体温计?
(1)体温计玻璃管应透明光滑,不应有妨碍读数的气泡、刮花、斑点。
&&&&& (2)体温计标度线应平直,并垂直于玻璃管的中心轴线。
&&&&& (3)体温计标度线、计量数字和标志颜色应牢固,不允许有脱色现象和影响读数的颜色污迹。
&&&&& (4)感温液在体温计毛细孔内移动后,毛细孔壁上不允许有附着感温液的痕迹。
&&&&& (5)购买玻璃体温计时最好找正规药店或医疗器械商店,它们的进货渠道比较正规,更能让消费者放心。
购买电子体温计时要注意哪几点?
(1)检查电子体温计外观应无明显裂纹、毛刺、刮伤、脏污,零部件不可松动。
&&&&& (2)检查电子体温计提示音应清晰、响亮,显示屏显示数字应清晰、完整。
&&&&& (3)电子体温计应附有使用说明书和检验合格证。
&&&&& (4)电子体温计均需在产品适当位置或随附文件上标注:产品名称及型号、生产厂家、产品注册号、执行标准号、生产许可证号、电源电压、出厂日期或批号、CMC计量许可证编号、CPA型式评价证书编号(仅红外线体温计适用)。
体温计测体温要掌握什么样的方法?
人体体温会随着时间的变化有所差距,人体体温在清晨比较低,近傍晚则会稍高。所以一天内体温测量结果有轻微差距,这是正常的。
&&&& (1)口温测量:将体温计感测头前端放在舌头下,稍用力压住,测量时要将口完全紧闭,期间不要说话,正常口温约36.0~37.5℃。
&&&& (2)腋温测量:将体温计感测头置于腋下最前端和身体平行的位置,手臂紧靠身体,确保体温计被皮肤完全覆盖且不受空气影响,正常腋温约35.0~37.0℃。
&&&& (3)肛温测量:在体温计前端涂上水溶性润滑剂,插入少于约1.5公分的体温计前端到肛门口,如遇任何阻力马上停止测量。正常肛温约36.2~37.9℃。
&&&& (4)耳温测量:测量前将耳道内耳垢或异物清理干凈,将耳朵轻轻向后拉以使耳道伸直,将侦测头放入耳道,按下测量键后即可读值。正常耳温约35.8℃~38℃。
&&&& (5)额温测量:测量前将额头附近汗水或化妆品清理干凈,用手将头发拔开,将感温头对准眉心约1~3公分的距离,按下测量键后即可读值。正常额温35.8℃~37.8℃。
&购买避孕套(安全套)应该注意哪些基本问题?
根据我国天然胶乳橡胶避孕套(以下称橡胶避孕套)产品注册管理的相关规定,购买避孕套(安全套)时查看其外包装上应该有以下标识:医疗器械生产许可证号;医疗器械产品注册证号;产品在有效期内;产品包装无淫秽图片。另外,在付款后务必保留购买避孕套(安全套)的电脑小票及其他相关单据。
使用避孕套可预防哪些疾病?
避孕套除了有很好的避孕作用外,还起到男女生殖器官的部分隔离作用,从而可以在一定程度上阻隔微生物,预防多种疾病的传播。
预防子宫颈癌:避孕套可以阻止精液和包皮垢进入阴道,故对子宫颈癌有一定的预防作用。
预防性传播疾病:一般乳胶避孕套能够部分隔离性传播疾病的一些病原体,如单纯疱疹病毒、沙眼衣原体、巨细胞病毒、淋病球菌、梅毒螺旋体和艾滋病病毒等。
预防阴道炎、宫颈炎和盆腔炎:使用避孕套可以阻止男方生殖器上的病菌传染给女方,故有预防这些疾病的作用。反之,女方患有阴道炎时,避孕套也可阻止病菌传染给男方。
预防精液过敏症:使用避孕套,不让妻子接触丈夫的精液,这样就不会发生精液过敏反应。
辅助治疗某些免疫性不孕:有些不孕的妇女体内存在抗精子抗体。性交后精子进入宫颈粘液,其中的抗体可使精子凝集或制动,使之不能上行入子宫腔,从而导致不孕。若采用避孕套3~6个月,可暂时断绝与精液的接触,待妇女体内抗精子抗体的滴度下降后,停用避孕套后短期内可望受孕。
&家用制氧机的注意事项有哪些?
(1)家用制氧机主要用于保健,不可用于急救或重症病人;或请遵循医生的嘱咐来使用机器;
&&&&& (2)请勿在潮湿的环境下使用制氧机;
&&&& (3)吸烟时请勿使用制氧机;
&&&& (4)使用过程中,注意氧气连接管是否通畅,避免有折死的地方,以免出现故障;
&&&& (5)切勿使用湿手插拔电源插头,以免触电危险。长时间不使用氧气机请将插头拔下;
&&&& (6)制氧机使用时请水平摆放,不能将机器倾斜,倒置或将散热排气口堵住;
&&&& (7)定期清洗更换过滤棉;
&&&& (8)制氧机工作时应远离火源;
&&&& (9)湿化瓶中应按要求添加水。
&如何理性购买血糖仪?
糖尿病是一种慢性病,需要长期治疗。及时了解自身的血糖情况非常重要,监测、控制血糖是糖尿病患者的首要任务。糖尿病患者对控制血糖采取的任何措施,比如用药,控制饮食,使用胰岛素,对使用结果的了解,也必须通过检测血糖水平,才能心中有数。有些患者使用尿糖试纸,虽然价格比较便宜,但是尿糖试纸不能反映低血糖的情况,所以糖尿病患者在家配备一台血糖仪非常有必要。
购买血糖仪,必须注意以下方面:选择一种售后服务好,试纸能保证长期供应的血糖仪;不同品牌血糖仪的试纸不同,不能互相借用。试纸最好购买方便,易操作,在购买时要求销售人员为你示范,并确认你可单独操作。血糖仪的显示屏所显示的数字应易辨认。血糖仪最好有&记忆&功能,以便将你测定的血糖值储存。自测类血糖仪不能用于药物调整,也不能用于胰岛素调整。
&家庭如何选购轮椅?
(1)一般仅作为代步工具的使用对象要选择折叠轻便的轮椅。可以装入汽车后备箱,可以方便提着上楼,不用时占地方少。
&&&&& (2)特殊用户如只有一只手或只能用一只手驱动轮椅,要选择具有只用一只手可以同时驱动两个轮子功能的轮椅。否则选购普通轮椅没有护理人员时只能原地打转。
&&&&& (3)购买轮椅时要多看多问,一看轮椅座面和靠背材质是否结实耐用;二看轮圈和辐条的质量、车轮转动的灵活性;三看轮椅的外观工艺,外观工艺粗糙的轮椅其内在质量不会太好,车胎要选择经久耐用质量好的,要有使用说明书和保修单;四轮椅应要有医疗器械注册证,铭牌上应有注册证号等。

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