阿维A胶囊为什么不能喝酒
温馨提示： 当摄入酒精时，服用的阿维A胶囊会转化为阿维A酯(阿维A为阿维A酯的活性代谢产物)，阿维A酯的清除期较长，当阿维A酯用作主要治疗药物时，在中止治疗2.9年后仍可在患者血中发现阿维A酯的存在。长时间服用时会导致药物中毒。
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【用法用量】由于阿维A酸的吸收和代谢率不同，服药剂量必须因人而定。阿维A酸胶囊以每日1次与膳食或牛奶同服为宜。以下为推荐剂量。成人：疗程最初2-4周，每日剂量25mg或30mg，即可获得满意疗效。根据临床疗效和耐受性决定维持剂量。一般而言，在随后的6-8周内，每日服25-50mg可以达到最佳疗效。对于某些患者，可能需要增加到最大剂量每日75mg。银屑病患者的病灶如已充分消退，可终止治疗。如复发，则按上述剂量继续治疗。角质化疾患通常需要持续治疗。应服用可能的最低剂量，每日少于20mg，而不应超过50mg。儿童：鉴于长期治疗可能导致严重副作用，应慎重权衡利弊。只有在所有可选择的治疗均已证实无效时，方可考虑使用阿维A酸。应根据体重决定剂量，每日剂量约为0.5mg/公斤体重，对某些病例可以短期内使用较高剂量（每日最多1mg/公斤体重），但每日最大剂量不得超过35mg。由于长期服药可能产生副作用，维持量应尽可能低。联合用药：当本药同其它药物联合应用时，可以根据患者个体反应，减少本药的剂量。常规的局部治疗可以继续进行，并不妨碍本药治疗。
【不良反应】大多数服用本药的患者均有副作用。然而这些副作用通常在减少服药剂量或停药后消失。有时在治疗初始阶段，原有疾病的症状可能短期加重。最常见的副作用是维生素A增多症的症状，如口唇干燥，唯可用油性软膏涂抹，以减轻症状。粘膜及复层扁平上皮干燥或出现炎性损伤，这也可以引起鼻衄、鼻粘膜炎及眼疾（结膜干炎、结膜炎），及难以耐受贴眼透镜（隐形眼镜）。极少患者会出现角膜溃疡。嘴角可出现唇炎和破裂，也可能出现口干及口渴。偶有报道胃炎、齿根炎及味觉损害。有报道，在接受本药治疗期间由念珠菌所引起的外阴阴道炎发生率会提高。
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新体卡松（阿维A胶囊）说明书
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商品名：新体卡松/Neotigason 通用名：阿维A胶囊 英文名：Acitretin Capsules 本品主要成分为阿维A酸，化学名称为 ：全反式-9-(4-甲氧-2,3,6-三甲苯基)-3,7-二甲基2,4,6,8-壬四烯酸乙酸。本药的活性成分阿维A酸为一种类似维甲酸的芳香族合成物质，可以使银屑病及角质化疾患表皮细胞的增殖、分化及角化正常化，而副作用一般是可以耐受的。本药可以减轻症状，但其作用机理不明。吸收 服药后1-4小时阿维A酸的血浆浓度达到高峰。在与食物同服时，经口摄入的阿维A酸生物利用度最佳。单一剂量的生物利用度效力约为60％，但可因人而异（36-95％）。分布 阿维A酸为高度脂溶性物质，易于渗入机体组织。阿维A酸同蛋白质的结合率可超越99％。在动物实验中，阿维A酸大量通过胎盘屏障，足以造成胎儿畸形。根据阿维A酸的脂溶性质，可以设想相当数量的阿维A酸能够进入母乳。代谢 阿维A酸通过同分异构化作用（转化为13-顺阿维A酸），葡萄糖醛酸化作用以及侧体分裂而被代谢。排泄 21-70岁患者的多种剂量试验显示，阿维A酸在血浆中的半衰期约为50小时，其主要代谢产物顺阿维A酸（仍为致畸胎物质）的半衰期约为60小时。根据所观察到的患者最长半衰期（阿维A酸为96小时，顺阿维A酸为123小时）和假设线性动力学，可以推测在长期服药停药后的36天内，99％以上的药物可以被排泄。而且，阿维A酸和顺阿维A酸的血浆浓度在停药后36天内降至药物检测的敏感度界限（<6 ng/mL）以下。阿维A酸以代谢产物形式，约以相同等份经由肾脏与胆汁完全排泄。请注意，在一由健康自愿者参与的实验中，在同时服用单一剂量阿维A酸及酒精的情况下，会导致阿维A酯的形成。近期的调查显示，有些病人在接受本药治疗时会产生阿维A酯，在这现象得到完全解释之前，阿维A酯的药物动力学特性一定要考虑 ：它的清除半衰期约为120日，因此在治疗完结后2年内一定要采取避孕措施。查看完整在本药的耐受性临床前期试验中，未发现有相应的诱变或致癌作用，亦未发现对肝脏有直接的毒性损害。但即使低剂量的阿维A酸，仍可导致动物的畸胎发生。10mg严重银屑病患包括红皮性银屑病、局部性或全身性脓疱银屑病。严重角质化疾患，例如先天型鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病、对其他治疗有抗药性可能的角质化疾患。由于阿维A酸的吸收和代谢率不同，服药剂量必须因人而定。阿维A酸胶囊以每日1次与膳食或牛奶同服为宜。以下为推荐剂量。成人：疗程最初2-4周，每日剂量25mg或30mg，即可获得满意疗效。根据临床疗效和耐受性决定维持剂量。一般而言，在随后的6-8周内，每日服25-50mg可以达到最佳疗效。对于某些患者，可能需要增加到最大剂量每日75mg。银屑病患者的病灶如已充分消退，可终止治疗。如复发，则按上述剂量继续治疗。角质化疾患通常需要持续治疗。应服用可能的最低剂量，每日少于20mg，而不应超过50mg。儿童：鉴于长期治疗可能导致严重副作用，应慎重权衡利弊。只有在所有可选择的治疗均已证实无效时，方可考虑使用阿维A酸。应根据体重决定剂量，每日剂量约为0.5mg/公斤体重，对某些病例可以短期内使用较高剂量（每日最多1mg/公斤体重），但每日最大剂量不得超过35mg。由于长期服药可能产生副作用，维持量应尽可能低。联合用药：当本药同其它药物联合应用时，可以根据患者个体反应，减少本药的剂量。常规的局部治疗可以继续进行，并不妨碍本药治疗。 查看完整大多数服用本药的患者均有副作用。然而这些副作用通常在减少服药剂量或停药后消失。有时在治疗初始阶段，原有疾病的症状可能短期加重。最常见的副作用是维生素A增多症的症状，如口唇干燥，唯可用油性软膏涂抹，以减轻症状。粘膜及复层扁平上皮干燥或出现炎性损伤，这也可以引起鼻衄、鼻粘膜炎及眼疾（结膜干炎、结膜炎），及难以耐受贴眼透镜（隐形眼镜）。极少患者会出现角膜溃疡。嘴角可出现唇炎和破裂，也可能出现口干及口渴。偶有报道胃炎、齿根炎及味觉损害。有报道，在接受本药治疗期间由念珠菌所引起的外阴阴道炎发生率会提高。可能发生全身皮肤（尤其手掌及足底皮肤）变薄、脱落。常有报告皮肤变粘、皮肤炎、红斑及瘙痒。常发生毛发脱落增多，指甲变脆和甲沟炎。偶有发生大疱疹和发质变异。极少数病人可能有光敏反应。在普通情况下，这些副作用在停止本药治疗后均会消失。罕有出现颅内高压，但偶有头痛记录。若病人感到严重头痛、恶心、呕吐、及视觉损害，应立刻停药，并将之转介至神经科评估及照料。视觉模糊及夜间视觉损害亦偶有报道。肌肉、关节及骨疼痛亦偶有报道。持续治疗可以导致已存在的脊椎骨肥厚症恶化。新骨肥厚损害和骨外钙化，然而这种情况亦见于其他维甲酸类的长期系统治疗。曾有一位患者在接受数年银屑灵Tigason(阿维A酯)治疗后，出现脊柱骨肥厚和脊韧带钙化，并导致脊髓压迫症。偶有报道周边水肿及面红。极少病例会出现肠胃病症、肝炎及黄疸。可出现转氨酶和碱性磷酸酶短暂性（通常可逆）增高。在大剂量本药治疗中，可见血清甘油三酯和胆固醇可逆性增高，尤其多见于高危患者（脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒）。如果这些情况存在，不能排除与其相关的动脉粥样硬化的发生。 查看完整育龄妇女，哺乳期妇女 ；严重肝、肾功能不全者及慢性高血脂患者；对本药任一成分或其他维甲酸类过敏的病人禁用。临床报告显示阿维A酯会在服用阿维A酸及酒精的情况下形成，所以育龄妇女在接受本药治疗期间不可饮用含酒精的饮料。此代谢过程的机理不明，故未知是否存在其他相互物质。在停止阿维A酸治疗后2个月内应避免饮用含酒精饮料。在服用本药前，开始服药后的头2个月内每1-2周，以及服药期间每3个月应检查一次肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。当肝功能未能恢复正常或进一步恶化，必须停止本药治疗。在这种情况下，建议继续监测肝功能至少3个月。必须检查血清胆固醇和甘油三酯（空腹值），尤其是对高危患者（脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒）和长期服药患者。对糖尿病患者，维甲酸类既可改善又可损害葡萄糖耐量。因此，在服药早期必须比平时更经常地检查血糖值。长期服用本药的成人，应定期进行适当检查，以发现可能出现的骨化异常。如果发生，应权衡利弊同患者商量是否继续服药。应强调的是，目前仍不知终生服用本药的全部后果。应用本药的女性患者2年内应避孕，其余1年内避免献血。查看完整本药为高度致畸胎物质。不仅孕妇和在服用本药期间及停药后2年内可能妊娠的妇女禁用，且所有育龄妇女均不得服用。在妊娠前或妊娠期间服用本药，无论服药时间长短或剂量大小，都有生产畸形婴儿的极大危险，只要胎儿受到本药的影响，就会有发生先天畸形的危险。除非遵从下列规定，否则任何育龄妇女禁用本药：患有严重角质化疾病，常规治疗无效；能够保证可靠、万无一失的避孕措施；所有准备接受本药治疗的育龄妇女，在治疗前4周、治疗期间及停止治疗后2年之内，绝对需要采取有效的避孕措施。在下一正常月经周期的第2天或第3天后，方可开始治疗。在治疗开始前的2周内，必须得到妊娠试验的阴性结果（建议在服药期间每月接受1次妊娠试验）。在本药治疗开始前，医生必须给予育龄女患者详尽的口头和书面警告，以使其明白在服药期间和停药后2年内妊娠可能导致非常严重的胎儿畸形和其它后果。在每一次重复服用本药时，不管间断时间有多长，必须在其后2年内，坚持有效、不间断的避孕。无视上述警告，在本药治疗期间或停药后2年内妊娠将有发生胎儿严重畸形（如露脑畸形）的高度危险。哺乳期妇女：正在哺乳的妇女不得服用本药。查看完整必须密切监测生长参数和骨质发育情况。禁忌与维生素A或其他维甲酸类并用，以免发生维生素A过多症。调查发现，本药不影响香豆素类抗凝血剂同蛋白质的结合。同时应用本药和苯妥英时，本药将部分减少后者同蛋白质的结合。已有报道，联合应用氨甲喋呤和银屑灵Tigason（活性成分为阿维A酯）可导致罹患肝炎的危险性增加，所以禁忌氨甲喋呤和本药合用。由于本药及四环素均可引起颅内压增高，因此不得两药合用。至今尚未发现本药与其它物质（如地高辛、西米替丁、口服避孕药等）有相互影响。微剂量孕前脂酮制剂可能和阿维A酸产生相互作用而减低避孕效力。所以不应使用微剂量孕前脂酮制剂或者微剂量避孕丸。当发生急性服药过量时，必须立即停药，由于本药急性毒性作用低，无需采取进一步特别措施。服药过量的症状与维生素A过多症等同，即头痛和眩晕。注册证号HJX公司名称：加拿大Patheon Inc.
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新体卡松 阿维A胶囊
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问09-02 22:40:31
答病情分析：阿维A胶囊可以治疗严重银屑病患包括红皮性银屑病、局部性或全身性脓疱银屑病。指导意见：具有促进表皮细胞分化和增殖等作用，对怀孕有影响，建议停药1年以上再怀孕比较好、[详情]
问01-16 11:14:54
答建议：你好，根据你的描述这种情况是要加强营养，多食肉蛋奶，注意休息，避免劳累日常生活中注意饮食注意保养身体多吃蔬菜水果[详情]
问04-30 13:08:34
答你好，一般是可以做，小剂量维持治疗！愿我的回答给你带来帮助！ [详情]
问03-14 15:35:32
答卡马西平：长期服用可引起纳血症，再生障碍性贫血，白细胞、粒细胞缺乏，肝肾功能受损，有明显致畸性作用。
单纯的药物治疗只能起到短暂控制的作用，而且副作用也是比较大的。建议选择专业的正规的癫痫病医院。需要针对癫痫发病根源，调控脑细胞的生命活动规律，恢复脑内高级神经功能，快速阻断大脑神经元异常放电，促进新...[详情]
问07-15 13:49:50
答这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助. [详情]
问12-12 11:34:44
答你好，东维力用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血透析所致的左卡尼汀缺乏；改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病（痛）、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等[详情]
问03-18 21:46:13
答病情分析：你好，根据你的描述，阿维A胶囊是有一定的副作用的，建议你先停药看看。指导意见：皮肤淀粉样变目前还没有特效疗法，可外用激素软膏、水杨酸软膏、硫磺软膏等，并加予封包；2.小片皮损内可注射皮质类固醇如去炎松；3.口服抗组胺类药物或普鲁卡因封闭疗法，减轻痒感。祝你健康！[详情]
问02-20 20:59:45
答病情分析：你好，这个情况考虑为肝功能损伤，需采用甘利欣片进行治疗，定期复查肝功能，指导意见：如果效果不好可以采用输液治疗的，平时注意休息及营养，不能熬夜是很重要的[详情]
问12-03 09:14:08
答你好，中医中药长期临床实践积累了很多独特的治疗方法，建议你采用传统中药当归、莲须、大云、仙灵脾、沙苑子、菟丝子、杜仲、巴戟、桑葚、金樱子、刺猬皮、海肭粉、云苓、枸杞、牛膝、阳古粉、白鱼膘等配合治疗，见效快、疗效确切，治愈者很多。[详情]
问03-30 20:27:13
答病情分析:你好，根据你的描述膝关节疼痛，现在服用维固力来治疗意见建议:维固力的主要成分是氨基葡萄糖，起到促进软骨恢复的目的，副作用是便秘或者恶心等，一般不会引起头晕，所以建议你先观察下，如果头晕加重的话再去医院检查下。 [详情]4月是本周是
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百科词条： （最后修订于 16:12:15）[共2013字]摘要：阿维A药典标准品名中文名阿维A汉语拼音AweiA英文名Acitretin结构式分子式与分子量C21H26O3&&&&326.43来源（名称）、含量（效价）本品为全反式-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。按干燥品计算，含C21H26O3应为98.5%~102.0%。性状本品为黄色结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。本品在二甲基甲酰胺中溶解，在二甲基亚砜中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。鉴别（1）取本品约5mg，加二甲基甲酰胺5ml使溶解，加0.5mol/L盐酸1ml溶液，加高锰酸钾试液2滴，紫红色即褪去。（2）取本品约5mg，加三氯甲烷约5ml，振摇，使溶解，加三氯化锑的三氯甲烷溶液（1→10）4ml，即显绿色。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1153图）一致。检查有关物质避光操作。取本品适量，精密称定，加四氢呋喃约5ml溶解后，用甲醇定量稀释制成每1ml中含阿A0.25mg......&&&
相关文献：阿维A治疗23例严重类型银屑病的护理(pdf)　　［摘要］目的探讨皮肤科使用阿维A治疗严重类型银屑病的护理方法。方法对使用阿维A治疗的23例严重类型银屑病患者进行心理护理、健康教育和对症处理。结果本组患者治愈、显效19例，好转3例，无效1例。患者治疗过程中出现的不良反应，经对症处理后，均减轻或逐渐消除。结论临床护士应掌握阿维A治疗的优点、作用机制、注意事项以及可能出现的不良反应等，并注意根据患者【摘要】目的观察阿维A酸联合丹参注射液治疗银屑病的疗效。方法将51例银屑病患者随机分为2组，治疗组27例应用阿维A酸联合丹参注射液治疗，对照组24例应用甲氨蝶呤联合丹参注射液治疗；对所有能完成治疗方案的病例在治疗前后均常规化验血尿常规、肝功能(ALT)、肾功能(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)等。结果A、B两组的治疗有效率分别为92%和87%，两组差异无显著性（χ2=0.07，P＞［关键词］阿维A;康体多;银屑病;治疗结果　　银屑病是一种慢性复发性皮肤病，尤其是脓疱型及红皮病型等严重银屑病，以往治疗多采用皮质激素，但因其不良反应大，复发率高，不宜推广应用。2003年2月～2004年12月，我们采用阿维A（方希，重庆华帮制药有限公司生产）联合康体多治疗20例严重性银屑病，疗效显著，现报告如下。　　1临床资料　　1.1一般资料本组20例病人中，男12例，女8例;年龄6～64岁日中华皮肤科杂志2005Vol.38No.9P.540-54211（广州）为了研究阿维A对血管内皮生长因子(VEGF)促银屑病血管生成的调节作用，探讨阿维A治疗银屑病的机制。研究者免疫组化法检测32例银屑病患者经阿维A治疗前后皮损的微血管密度和VEGF蛋白的表达情况。应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测32例银屑病患者经阿维A治疗前后外周血清中VEGF水平。结果①银【摘要】目的观察阿维A与迪银分别治疗寻常型银屑病的疗效。方法将78例寻常型银屑病分成两组，治疗组41例，应用阿维A治疗；对照组37例，以迪银治疗。结果治疗组治愈15例，显效13例，有效11例,无效2例，总有效率95.12%；对照组：治愈7例，显效12例，有效11例,无效7例,总有效率81.10%。两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.05）。结论阿维A治疗寻常型银屑病疗效比迪银治疗寻常型银屑病较我院皮肤科门疹于月使用阿维A胶囊（方希胶囊，重庆华邦制药有限公司生产）治疗银屑病，现总结如下。　　1资料与方法　　1.1病例选择诊断明确的银屑病患者;年龄18～65岁;男性和女性患者近两年内无生育要求者。　　1.2排除标准妊娠和哺乳期妇女，两年内计划妊娠者;有严重心肝肾功能损害以及内分泌、代谢、和严重和自身免疫性疾病等系统性疾病者;脂质代谢异常者，过度肥胖者;治疗前3个月内有口服【摘要】目的：观察阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型银屑病的疗效。方法：200例患者随机分为两组，对照组单用阿维A胶囊治疗，治疗组在此基础上加用美能针，用药8周后进行疗效与安全性评价。结果：治疗组、对照组有效率分别为83.0%和65.0%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应对比无显著性差异。结论：阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型银屑病有效、安全、副作用小，患者易于接受，在临床中值得银屑病是一种慢性易复发性皮肤病，目前仍缺乏较有效的治疗药物。笔者于2004年1月~2005年1月用阿维A胶囊（Acitretincapsules，商品名方希，重庆华邦制药有限公司生产）治疗各型银屑病共40例，并与用迪银片治疗的23例作对照。现将结果报告如下。　　1资料与方法　　1.1病例选择病例入选标准：年满15岁且无系统性疾病、高血压、心血管疾病及严重肝肾功能不全者（肝功转氨酶正常），经临床诊【摘要】　　目的了解复方甘草酸苷联合阿维A治疗脓疱型银屑病的效果。方法采用对比法比较复方甘草酸苷联合阿维A治疗脓疱型银屑病和单用阿维A治疗脓疱型银屑病的效果。结果治疗组有效率90%，对照组为70%，经统计学方法处理卡方检验判定结果，χ2=4.09，P＜0.05,治疗组显著优于对照组。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗脓疱型银屑病的效果优于单用阿维A治疗脓疱型银屑病的效果。【关键词】复方甘草酸苷；阿维【摘要】　　目的观察阿维A胶囊治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法89例患者随机分为两组，治疗组口服阿维A胶囊，第1周20mg/d，餐中服，第2周30mg/d，对皮损无好转的患者第3周以后40mg/d，病情痊愈或明显好转后，每周减10mg/d，维持量10mg/d，维持2～4周。同时外用迪银霜，每日2～3次。对照组服用郁金银屑片，4片/次，3次/d，连服8周，外用药同治疗组。用药期间每周复诊1次，观我院皮肤科自2004年5月～2006年3月应用小剂量阿维A（商品名方希，重庆华邦制药股份有限公司生产）内服治疗寻常疣280例（共987个疣体），获得满意疗效。现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料将门诊确诊为寻常疣（包括指疣、趾疣、跖疣）的280例（共987个疣体）患者无妊娠期、哺乳期及计划2年内妊娠的妇女，无严重心、肺、肝、肾等疾病。2个月内未曾系统用药，随机分为2组。（1）治疗组14【摘要】目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗中、重度银屑病的疗效。方法将61例中、重度银屑病患者随机分为治疗组（31例，阿维A内服联合复方甘草酸苷静脉滴注）和对照组（30例，阿维A内服），观察疗效和不良反应。结果治疗组临床有效率明显优于对照组（P0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗中、重度银屑病疗效好，不良反应少。【关键词】阿维A甘草酸苷银屑病对于中、重度银屑病的治疗，用单一方法往往存在疗效【关键词】紫外线很多研究证实窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗银屑病疗效显著，并且在临床治疗中得到日益广泛的应用。阿维A是一种新合成的第二代维甲酸类药物，近年来被推荐用于治疗严重的寻常型银屑病，笔者尝试将二者合用，取得了理想的效果，现总结报道如下。1临床资料1.1一般资料78例银屑病患者均为我科门诊2005年4月～2007年4月就诊患者，所有入选对象均符合斑块型银屑病的诊断标准。在治疗前3个月均311nm。中药方剂为我院自制制剂肤光粉，药物组成为地榆、蒲公英、地肤子、紫草、野菊花、苦参、白鲜皮等药各等份，研末后混装进纱布袋（400g/袋），封口待用。1.2.2治疗方法治疗组（药浴+照光+阿维A）：阿维A（商品名：方希胶囊，重庆华邦制药有限公司生产）剂量为30mg，每日1次。取肤光粉纱布袋1包用温开水1000ml浸泡10min后缓慢揉搓出药汁，加适量温水（水温以患者感到适宜为佳）混合，患472300，Henan，P.R.China）银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，具有顽固性和复发性的特点，严重影响病人的身心健康。目前仍缺乏有效的治疗药物和方法。我们于2004年3月～2005年9月用阿维A胶囊（方希胶囊，重庆华邦制药有限公司生产）治疗银屑病20例，取得了满意疗效，现总结如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料20例均是门诊病例，男12例，女8例，年龄18～72岁，平均年龄37岁，病正式名：阿维A　　汉语拼音：AweiA　　标准号：WS-646(X-561)-2000　　拉丁文或英文：Acitretin　　主要活性成分：本品为全反式-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。　　性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解，在二甲基亚砜中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。　　鉴别：（1）取本品约5mg，毛发红糠疹（PityriasisRubraPilaris，以下称PRP）是一慢性鳞屑性炎症性皮肤病，病因不明，目前尚无特效疗法［1］，我们应用阿维A联合派瑞松治疗PRP1例，取得满意疗效，现报告如下。　　1病例介绍　　患者，女性，48岁，工人，主因躯干、四肢皮肤出现角化性丘疹5年余，手足皮肤出现皲裂半年，于2002年1月来我科就诊，患者于5年前躯干出现鳞屑性斑块，淡红色，散在分布，继而双上肢伸侧。血生化检查:血浆蛋白降低34例(81.0％)；肝功能损害8例(19.0％)；血清铁降低8例(19.0％)；血清锌降低7例(16.7％)。1.3治疗方法根据病人病情轻重及既往病史进行药物选择，采用阿维A酸（阿维A）联合复方甘草甜素治疗18例，采用上述两种药物再联合雷公藤多甙治疗6例，采用阿维A酸加糖皮质激素治疗6例，单独使用阿维A治疗6例，单独使用复方甘草甜素治疗4例。所有病人在上述治疗基础上同药物名称阿维A酯药物别名依曲替酯，银屑灵、阿维A脂Tigason英文名称Etretinate说　　明胶囊剂：10mg、25mg功用作用严重银屑病，尤其是红皮病型银屑病及脓瘤性银屑病、鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化症等。用法用量口服，初剂量每日0.75mg/kg～1mg/kg，2～3次/日，疗程2～4周，最高日剂量不超过75mg。维持量通常为0.5mg/kg，服6～8周。儿童剂量与成人相同。注意事项为97.73%，单独NB-UVB组为79.17%，差异有显著性。联合治疗组治疗4周和8周后，PASI评分均较治疗前明显下降，且明显低于单独NB-UVB组。李建华等［9］将46例寻常型银屑病患者分为阿维A组26例，阿维A加复方甘草酸苷组20例。阿维A初始剂量为20～40mg/d，起效后减至维持量（10～30mg/d），疗程8～12周；复方甘草酸苷用量为150mg/次，每日2次。对照组单用阿维A。两23例（局限性17例、泛发性6例），关节痛21例。入院时异常化验结果主要包括外周血白细胞升高94例，白蛋白下降71例，肝功能异常32例。诱因主要为药物、感染、精神因素、局部药物刺激等。雷公藤多甙、阿维A、阿维A联合雷公藤多甙、甲氨蝶呤联合雷公藤多甙治疗红皮病性银屑病的有效率分别为62．01％、73．68％、76．59％、76．92％。由此，研究者得出结论，雷公藤多甙、阿维A、甲氨蝶呤治疗红皮病性坚持“温和用药”的原则。西医用药主要是抗感染，如青霉素、红霉素等；维生素疗法，如VitA、E、C等的使用；对症治疗，如使用赛庚啶、奴夫卡因等；免疫调节，如胸腺肽、转移因子等；维甲酸类，如依曲替酯、阿维A，其仅用于脓疱型银屑病及少数红皮病型病例；抗肿瘤药或免疫抑制剂均未使用，皮质类固醇激素较少使用。中医疗法主要是按血热、血燥及血瘀分型，辨证用药。血热型治则以清热凉血为主，辅以除湿化瘀等；血燥型治则溴马隆时饮酒，可能会诱发或加重尿酸盐结晶尿和急性尿酸性肾病。溴隐亭与乙醇合用，可出现双硫仑样反应，表现为胸痛、精神错乱、心悸或心律紊乱、面红、出汗、恶心、呕吐、搏动性头痛、视物模糊及严重乏力。　　阿维A与乙醇同服，可转变为阿维A酯，其半衰期为120天，对女性患者而言，阿维A酯的生成增加了致畸风险的延续时间。因此，该药治疗期间或停药2个月内，育龄妇女应忌酒，并避免饮用含乙醇的饮料或食用含乙醇的食物屑病作用。有关钙泊三醇与其它维生素D3类似物对照研究及与其客观它抗银屑病疗法的联合应用的信息很多。结论是：钙泊三醇是银屑病一线治疗药物，联合其他几种抗银屑病药物如外用皮质类固醇、PUVA、环孢素和阿维A等效果更佳。　　50多年前，Reed等曾报告维生素D类似物治疗银屑病有效，以后因对高血钙的副作用有顾虑，使这种化合物未能进一步发展，1985年有作者报道用lα-羟基维生素D3治疗骨软化病时，患者的化锌加地塞米松片（每20g氧化锌加0.75mg的地塞米松15片）治疗为主，对稳定期、退行期患者采用皮质类固醇激素制剂和维甲酸制剂交替外用（如0.05%的糠酸莫米松霜、他扎罗丁凝胶），口服维甲酸类如阿维A胶囊，并辅助以糠浴治疗。脓疱型、关节病型、红皮症患者另给予适量免疫抑制剂如甲氨喋呤每周7.5mg，1次顿服。　　1.5.2疗效191例寻常型患者有26例达到临床治愈（皮损、自觉症状完全消失，停药116.6%患者发生并发症，部分GPP皮损存在继发感染，既往有银屑病史的患者发病多与糖皮质激素使用有关,实验室检查中常见血红蛋白下降，外周血白细胞升高，肝功能异常，血白蛋白下降。结合疗效和不良反应综合考虑，治疗GPP时，首选阿维A。对于重度GPP，除非病情非常严重，其他药物难以控制急性症状，一般不必加用糖皮质激素。可见对泛发性脓疱性银屑病应先行诊断，其次评估病情严重程度，再合理选择药物治疗。作者：面积表皮剥脱，露鲜红糜烂面，尼氏征阳性，面部大小不等的红斑、丘疹，四肢红肿明显。辅助检查：血常规白细胞24.48&109/L，N81.2%。入院后根据患者的病史及临床表现，明确诊断后予阿维A胶囊口服、甲泼尼龙静点、环孢素口服、抗生素抗感染、利尿消肿等对症治疗及局部外用药物和物理治疗后，周身糠状脱屑，原有脓疱消退，糜烂干燥结痂愈合，四肢肿胀消退，疼痛及瘙痒缓解。患者住院37天后好转出院层有点状出血。血常规：WBC4.5&109/L，N68%，L32%；皮损真菌镜检：未查见菌丝及孢子。患者拒做病理细胞学检查，但根据典型皮损表现，诊断为&寻常型银屑病，经口服阿维A胶囊、昆明山海堂片，外搽0.1%维A酸乳膏、莫米松乳膏治疗3周后，皮损消退，随访2个月皮损未复发。　　2讨论　　锂盐、&-受体阻滞剂、抗疟药和非甾体类抗炎药等药物可诱发或加重银屑病。糖皮　　1.2治疗与转归所有患者均采用抗炎、抗过敏、补液、维持水和电解质平衡、预防感染、皮肤护理等基本治疗措施，且对病因进行针对性治疗，如药物过敏者停用一切可疑药物;白血病患者进行化疗;银屑病患者应用阿维A酯进行治疗后全部患者均痊愈，无一例出现严重继发感染情况。　　2护理体会　　2.1评估患者情况首先依病因、病情和治疗措施对患者做出评估，确立主要潜在的护理问题，分清主次，然后实施各项护理措施。　　2异常细胞。本症有时在产前超声检查中可被注意，经胎儿镜或超声引导胎儿皮肤活检和羊水细胞学检查是产前明确诊断的手段。本病与其他类型鱼鳞病，如X-染色体隐性遗传性鱼鳞病(RXLT)不同，后者较轻，无以上特征性面容。本症预后差，致死主要原因为继发感染和水电解质紊乱等并发症。自1985年Lamlor等首次试用阿维A酯(etretinate)治疗本症以来，已有新生儿期存活者，但远期预后仍差。　　作者：卢庆梅银屑病诊断标准[1]，且排除了合并严重心、肝、肾疾病，甲状腺功能亢进、皮肤癌患者。其中男16例，女7例;年龄22～71(39.8&3.7)岁，病程10天～3个月。　　1.2治疗方法用阿维A胶囊、糖皮质激素联合解毒清营汤中药汤剂加减及对症治疗。　　1.3疗效评价标准[2]根据临床症状、体征改善程度对治疗效果进行评价。改善程度&90%为治愈，改善程度60%～89%为显效，改善程度化浓香型大曲生产技术研究及产业化应用重庆海扶（HIFU）技术有限公司妇科良性肿瘤超声治疗设备产业化重庆山外山科技有限公司血液净化监测与控制系列关键技术转化及产业化重庆华邦制药股份有限公司特色原料药阿维A国际化项目云南瑞升烟草技术(集团)有限公司烟草废弃物资源综合利用产业化项目西藏金稞集团有限责任公司生物制造活性小肽科技成果转化西藏俪阳科技有限公司生物法多元醇技术成果转化宁夏泰瑞制药股份有限公司微计量为200mg/d，连续4周，随后的4周内，剂量减为100mg/d。氯苯吩嗪能刺激巨噬细胞功能，并且增强中性粒细胞吞噬功能。对本病有效的药物还有氨苯砜、硫唑嘌呤、苯丁酸氨芥、环磷酰胺、甲氨蝶呤、阿维A酯、干扰素、环孢素等，但都不作为首选。　　2.9中医治疗　　Sweet综合征在中医并无此病名，类似属中医&腿游风、&风毒肿、&风毒肿等范畴[15]。《诸病源候论根据患者耐受量逐渐增加照射剂量，最长照射时间45s，每周照射3～5次，20天为1个疗程。　　2.3外用药物治疗　　根据不同病型分别采用本院自制软膏及霜剂，以及肤轻松软膏、黑豆馏油软膏、苯甲酸软膏、阿维A酸软膏、卡泊三醇软膏和尿素软膏等。　　2.4三联治疗顺序　　每日2次中温水疗&每周照射3～5次中波紫外线&每日1次外用药物治疗。　　3治疗结果　　3.1疗效评定标准　　治愈：皮成纤维细胞生长因子凝胶于晚上睡前使用，效果更佳。口腔糜烂时可用浓朵贝氏液按1：4稀释后漱口;保持大便通畅，便后最好用温水冲洗，清洗干净然后扑爽身粉，保持肛周皮肤干燥清洁。(4)医嘱使用糖皮质激素或阿维A类药物告知患者注意观察有无黑便、口腔溃疡、脱发、四肢无力、口鼻干燥等不良反应，及时报告可采取相应的对症处理。　　2.5饮食指导　　(1)患者因每天大量皮屑脱落及急性期口腔黏膜糜烂严重，进食困难，容罗米地辛(Istodax)也是批准治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤小分子药物。贝沙罗汀(Targretin)批准治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤，是一种新型的合成维甲酸类似物。阿维A酸(Panretin)批准治疗AIDS相关的卡波济肉瘤(KS)病人的皮肤损伤。促进癌细胞凋亡有一些癌症靶向药物可以诱导癌细胞凋亡(死亡)。其中获批药物有：硼替佐米(Velcade)批准治疗多发性骨报》、《农资导报》、《农药市场信息》、《农资与市场》、《农药快讯》等报刊上发表文章300多篇。发表的各类农药评论及市场分析文章，对企事业单位有深刻的指导意义。作为一种高效、广谱的抗生素类杀虫杀螨剂，阿维菌素自2007年以来，在水稻推广上大获成功，赢得了广泛的认知度。由于其在防治水稻螟虫、稻纵卷叶螟等方面的优异表现，迅速成为替代高毒农药的新宠儿。业内人士估计，即使不包括甲维盐系列产品，阿维菌素至少占废水与废渣处理一直是困扰阿维菌素产业的技术瓶颈。浙江升华拜克生物股份有限公司近年来加大了攻关力度，主动承担起阿维菌素新工艺及废水低排放技术开发“863”计划项目，与高校和科研院所密切合作，攻克了这一课题。近日，国家科技部对这一国家重大科技攻关项目进行了现场验收。阿维菌素是升华拜克开发生产的第一只广谱高效低毒生物农药产品，废水、废渣的回收利用项目，是湖州市首个由企业承担的国家“863”计划项目。公司中科院近代物理研究所与甘肃雪晶生化有限责任公司联合完成的科技支甘“重离子束诱变阿维菌素菌种研究及产业化”项目，于3月13日通过了由甘肃省科技厅组织、中国科学院兰州分院主持的科技成果鉴定。鉴定委员会听取了课题组的研究总结汇报，审阅了科技查新报告、样品检验报告、中试生产发酵批报、生产线建设的相关图纸及相关档案材料等文件。鉴定委员会经质询讨论后一致认为，该项目研究目标明确，技术路线先进，资料齐全，数据可【关键词】阿维菌素；中毒；急性肺水肿；血液灌流阿维菌素（又称齐螨素、豁极灭，Avemectin）原药白色或黄白色结晶粉，常温下不易分解。按中国农药毒性分极标准，大鼠急性经口LD50为10mg/kg，属高毒农药［1］。该药在人体中毒临床报道较少，中枢神经系统损害最为多见，可表现为中枢抑制、呼吸抑制、血压异常［2］，严重者可因频繁抽搐窒息或出现室颤而死亡。现将我院18例阿维菌素中毒的临床资料总结如下。【关键词】血液透析滤过；中毒；农药；病例报告病人，女，37岁。自服18g/L阿维菌素（约150mL）10min后入我院急诊科，予洗胃。30min后病人自主呼吸停止，立即行经口气管插管机械辅助通气，转入ICU。入科查体：神志不清，双侧瞳孔直径均5mm，对光反射阴性，体温不升，心率102min-1，呼吸14min-1（呼吸机辅助，无自主呼吸），血压11.57/7.32kPa，双肺湿啰音，床旁胸部X线片【摘要】目的回顾性分析本中心2003年3月～个周期短效GnRH-a和123个周期长效1.3mgGnRH-a降调节IVF-ET资料，评价低剂量GnRH-a长方案降调节的COH作用。方法垂体降调节方法:黄体中期Triptorelin0.1mg/天皮下注射直至注射hCG日或长效Triptorelin1.3mg一次性肌肉注射。结果（1）1.3mg剂量组降调节效果较0.1mg剂量组强，两【摘要】目的比较口服异维A酸加外用维A酸乳膏与单独外用维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法54例患者随机分为试验组和对照组，试验组口服异维A酸加外用维A酸乳膏，而对照组单独外用维A酸乳膏。结果口服异维A酸加外用维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效优于单独外用维A酸乳膏（P0.05）。结论口服异维A酸加外用维A酸乳膏是治疗扁平疣的较好方法。关键词扁平疣异维A酸维A酸乳膏临床疗效Clinicaleffectsof日中华神经科杂志2005Vol.38No.9P.565-5698（海口）为了研究纤维蛋白原(Fg)Bβ启动子区-455G/A、-854G/A、-1420G/A3个单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)的关系。研究者应用病例对照分析和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法，对160例IS患者与130名健康对照组的FgBβ-455G/A、-854G/A八、C3a、C4a和C5a受体　　本节暂缺，如果您能帮助寻找，请与管理员联系，谢谢。作者：能，而E钙黏素是维持表皮细胞连接的桥粒的重要成分。　　本病的治疗［5］分为系统和局部用药两方面。系统治疗可分别或联合应用短期口服糖皮质激素0.5～1.0mg/（kg·d）、红霉素、DDS、环孢素、阿维A酯、雷公藤多甙等药物。局部治疗：外用糖皮质激素，可抑制棘细胞松解和炎症反应。抗生素针对病原菌，使用抗细菌、抗病毒等药物，与糖皮质激素合用疗效很好。病例1患者因年龄较大只在合并感染时口服抗生素，基本evaluatedSwissiodinenutritionafterthe1999increaseinthesaltiodineconcentration.Design:In1999and2004,a3-stageprobabilityproportionate-to-sizeclustersamplingwasdonetoobtainarepresentativenationalsampleo;skyl&,Jyv&skyl&,Finland(SC,AL,MA,QJW,MS,HS,andPHFN);theDepartmentofBiochemistry(CL-A)andtheInstituteofBiomedicineandPharmacology(RK),UniversityofHelsinki,Helsinki,FtheDepartmenSaiKrupaDas,CherylHGilhooly,JulieKGolden,AnastassiosGPittas,PaulJFuss,RachelACheatham,StephanieTyler,MichelleTsay,MeganAMcCrory,AliceHLichtenstein,GerardEDallal,ChhandaDutta,ManjushriVBhapkar,JamesPDeLoneGRasmussen,ThomasMLarsen,PiaKMortensen,AnetteDueandArneAstrup1FromtheDepartmentofHumanNutrition,FacultyofLifeSciences,UniversityofCopenhagen,Frederiksberg,Denmark2SupportedbytheHAFoundation,Danish载脂蛋白A-Ⅰ对三磷酸腺苷结合盒转运体A1的影响唐朝克姜志胜易光辉王佐刘录山任重王双杨永宗南华大学心血管病研究所国家自然科学基金资助项目()前言三磷酸腺苷结合盒转运体(ABC)超家族,目前已发现有七个家族,分别为A、B、C、D、E、F、G,它们共有48个成员，A家族共有12个成员,ABCA1是A家族成员之一。它的主要功能与促进细胞内胆固醇流出有关。负荷乙酰化低密度脂蛋白胆固醇酯的
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