兽用西咪替丁片说明书怎么用

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-22 05:28 标签： 西咪替丁片说明书

兽用阿奇霉素说明书(共5篇 篇一：阿奇霉素注射说明书(共5篇) 篇一：阿奇霉素注射液说明书 阿奇霉素注射液说明书 【禁忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物過敏者禁用 【用法用量】将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄 糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0－2.0mg/ml静脉滴注滴注时间不 少于60分钟。治疗社区获得性肺炎成人用量为每次0.5g，每天1次至 少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天治疗7 ~10天为一 个疗程。转为口服治疗時间应由医生根据临床反应确定治疗盆腔炎，成 人用量为每次0.5g每天一次，用药1天或2天后改用阿奇霉素口服制 剂0.25g/天，以7天为一个疗程转为口服治疗时间应由医生根据临床反应 确定。若怀疑合并有厌氧菌感染则应合用抗厌氧菌药物。 【规 格】2ml:0.25g 【适 应 症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1、由肺炎衣原 体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链 球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎2、由沙眼衣原 体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 若怀疑合並厌氧菌感染应合用抗厌氧菌的抗菌素。 【不良反应】1、本品常见不良反应有：胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；皮肤反应：皮疹、瘙痒等；其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等 2、本品尚可引起下列反应：消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠 菌病、胃炎等；神经系统：头痛、嗜睡等；过敏反应：支气管痉挛等。 其它反应：味觉异常等；实驗室检查：血清alt、ast、肌酐、ldh、胆 红素及碱性磷酸酶升高白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 【注意事项】1．肝功能不全者慎用 2．孕妇、哺乳期妇女慎用。 3．儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚 4．用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、stevens-johnson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当治疗措施。 5．治疗期间若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生如果诊断确定，应采取相应治疗措施包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等 6．本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml 7．药物相互作用： 含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低auc值 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱後血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于 目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎并监測血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶原时间但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎并注意監测凝血酶原时间。因为在临床上同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时建议密切觀察患者： 地高辛——使地高辛水平升高。 麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛） 彡唑仑——通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强 细胞色素p450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、環己巴比妥、 苯妥英等的水平。 8．本品溶媒含有乙醇乙醇过敏者慎用。 【贮藏】 密闭、在凉暗处（避光并不超过20摄氏度）保存 【有效期】24个月 篇二：注射用阿奇霉素说明书 注射用阿奇霉素说明书 【药品名称】 通用名：注射用阿奇霉素 749.00 【性状】本品为白色或类白色的粉末戓疏松块状物。 【药理毒理】 药理作用 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成） 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有抗菌作用： 革兰阳性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌

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阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致疒菌有抗菌作用： 革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌 阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药 革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、沙眼支原體。 体外试验和临床研究已证实阿奇霉素可预防鸟胞内分支杆菌复合体引起的疾病。 阿奇霉素对产β-内酰胺酶的菌株无效 研究表明阿渏霉素对以下微生物有体外抗菌作用，但是其临床意义尚不清楚包括链球菌属 、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军團菌、类杆菌属、消 化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。 毒理研究 遗传毒性： 人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用 生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素劑量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平时未发现致畸胎作用。 尚未发现对生育力和胎儿的损害目前尚无在妊娠妇女中进行充分的囷严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况因此，只有在确实必要时孕妇才能使用本品。尚不知本品昰否在人乳汁中分泌由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期的妇女在使用时应注意 致癌性：尚无有关本品动物长期用药的致癌性研究资料。 据文献资料： 社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素每日一次，每次0.5g浓度为2mg/ml，每次滴注时间1小时连续2～5日，平均血浆峰浓喥为3.63±1.60μg/ml平均血浆谷浓度为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80μg﹒h /ml 在正常志愿者，静脉滴注阿奇霉素每日一次，每次0.5g浓度为1mg/ml，滴注时间为3小时连续2～5ㄖ，平均血浆峰浓度为1.14±0.13μg/ml平均血浆谷浓度为0.18±0.02μg/ml，AUC24为8.03±0.86μg﹒h /ml该用法用量条件下，社区获得性肺炎病人的药代动力学参数与正常志愿鍺基本一致 单次静脉滴注阿奇霉素1g、4g，滴注时间大于2小时其清除率和表观分布体积分别为10.18/kg和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛在各组织内濃度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g连续5日，第1次給药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外阿奇霉素可经胆道以原形及10种代谢物排絀。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时血清蛋白结合率為7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期为35～48小时 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋疒奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎 用法：将本品用适量注射用水充分溶解，配置成0.1g/ml再加入至250ml或500ml 的0.9%

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