我女儿眼珠动得特别快,,医生建议查染色体最多的动物

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两次胎儿畸形,染色体基因检查正常
状态:就诊前
希望提供的帮助:
胎儿染色体跟基因检测结果于日通知去取结果,遗传优生科医生告知胎儿染色体正常,基因正常,没发现任何病变或基因突变的情况,说几个医生会诊之后推断主要因素是环境因素!我们询问夫妻是否需要去做这方面的检查,医生告知胎儿染色体跟基因检测都正常的话,父母是没有问题的,不需要再去做这方便的检查!追问医生如果染色体跟基因都是正常的话,胎儿还是发生畸形属不属于基因突变,医生说不算,因为基因检查已经确诊是没问题的。建议就是我们先养好身体,一年之后备孕前找个环境好点的地方,说前期三个月是最重要的。我们两次怀孕都是在长沙这边的,第一次是在长沙怀孕差不多3个月就回广东老家养胎,期间有在卖电脑的铺子上班,第二次怀孕前在长沙买皮具的店子上班,到怀孕大概半个月回老家过年,过完年之后就一直在长沙,没再出去工作过!
请问医生,我们这样的情况该怎样去找出孩子发育不好的原因呢?在长沙市妇幼做的胎儿基因跟染色体检查,麻烦医生帮我们分享一下这个报告?
所就诊医院科室:
湖南省长沙市妇幼保健院 产科二
湖南省长沙市妇幼保健院 遗传优生科
治疗情况:
医院科室:
治疗过程:胎儿畸形,引产
用药情况:
药物名称:益母草胶囊,五加胶囊
服用说明:一天三次,每次四粒,从7月12号去复查医生开的
检查资料:
引起胎儿畸形的原因很多,有时很难找到确切的某一个原因
状态:就诊前
那么像这样的情况,胎儿脐带血做的染色体跟基因检查,结果都是正常的。长沙市妇幼保健院遗传科的医生说,胎儿的染色体跟基因检测都正常的话,父母的基因跟染色体就是没问题的。但当我们询问,既然染色体跟基因都是正常的,胎儿早期检查(早期唐筛,中期唐筛,胎心监测)也都是正常的,到中期发现发育异常,属不属于基因突变。医生又表示,检测结果没发现胎儿发生基因或染色体的突变!我们两次怀孕都是在长沙的时候怀的,去年的三个月之后就回广东老家,今年这个年底怀上之后回家过完年之后就上来长沙,老婆也没去上班一直在家。每天就是做做饭,然后就是在房里看下手机,躺着休息,晚上偶尔出去楼下走走!请问医生,我们这样在下次备孕之前都需要做什么检查,该注意什么,麻烦医生帮我们指引指引!
我昨天本来是带着这次的报告去湘雅那边想去咨询医生的,结果去了遗传科的没人上班,护士听了 我情况之后让我挂产科的,结果又都没号,因为两次怀孕的孩子都发生了基本一样的情况,现在压力都很大,很想知道有哪些环境因素,药物,食物,作息质量,情绪,这些到底有没有关系,请医生帮我们指引
就你目前情况,不知道具体原因
状态:就诊前
医生,这样的结果能不能排除精子方面的问题啊?因为看过一些报导,胎儿发育畸形除了有在怀孕初期母体感染一些病毒之类的(受点风寒之类),还有的说是精子方面的畸形。但是这方面原因的话在做染色体或基因检查的时候应该是能检查得出来的吧?
医生,如果在下次备孕之前,请问我们该注意些什么,还有该做些什么检查呢?麻烦医生指点一下,又不能不能帮我们预约个号可以到医院当面会诊
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大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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投诉说明:(200个汉字以内)
吴新华大夫的信息
围产医学及产前诊断
擅长诊治复发性流产,前置胎盘,妊娠高血压疾病,妊娠并糖尿病、血液系统疾病、肝胆...
吴新华,女,主任医师,教授,硕士生导师,中华医学会湖南省妇产科专业委员会委员。主要研究方向为产前诊断...
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谢谢麦医生的帮助。我们准备做封闭抗体治疗,我和我老公都是B型血,血型一样可以做封闭抗体治疗吗
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通知:谢谢各位对我的信任和支持,有可能我们素未谋面,但我衷心祝福你,给你们拜个早年,在新的一年里,身体健康,万事如意,宝宝健康快乐!
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我女儿染色体检查结果是46xx22pstk+22pstk+对智力有影响吗
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医生建议:单纯性的,从这一种染色体是不能确定对孩子智力是否有影响的,应该结合体格检查,已经到ct等辅助检查才能确诊病因。
追问:就是智力评估,语言评估还有她的运动,可以看出吗
医生回答:就能进行参考。
追问:这个就是她的部分检查,您看一下
医生回答:上传检查结果。
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医生,这是这次的四维报告,去年的在老家那边
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状态:就诊前
那个在检查报告都在广东老家那边,我们现在在湖南,情况基本一样。胎儿脐血检测染色体基因都正常,为什么两个胎儿还会发生一样的畸形?前期检查都正常,四维的时候就这样,什么原因造成的可能性比较大
&副主任医师
染色体异常只是疾病发生的一种因素,还有其他的可能病因存在,可以考虑用胎儿标本做做遗传性疾病的筛查。
副主任医师
吴庆华大夫通知通知:亲爱的各位朋友,感谢您一直以来的信任和理解,祝您和家人新年快乐,健康平安!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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