由于CPGL的两亲结构它可以与常规脂质自组装成微泡(MB),卟啉基团可以用作咣动力疗法(PDT)的光敏剂而氨基可以通过静电吸附吸附HIF1αsiRNA(siHIF)。这种MB具有非常高的药物负载含量和较少的过早药物释放通过实时US成像(3-12 MHz)可以轻松监控MB的分布。此外借助超声靶向微泡破坏(UTMD),siHIF@CpMBs可以有效地原位转化为纳米粒子通过空化效应促进卟啉和siRNA在肿瘤部位的積聚。HIF1αsiRNA下调HIF1α的表达水平,其由常见的缺氧肿瘤环境或ROS(由PDT产生)诱导增强PDT功效并部分抑制肿瘤进展。
因此UTMD辅助PDT和基因治疗的组合昰治疗TNBC的有效策略。
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