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【康宝得维】 非洛地平缓释片 （5毫克 10片装）-山西康宝生物说明书商品名称【康宝得维】 非洛地平缓释片 （5毫克 10片装）-山西康宝生物通用名称生产企业山西康宝生物制品股份有限公司商品规格5毫克×10片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效（功能主治）
高血压(可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用)。
口服，最初剂量一次5mg，一日1次，可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。剂量调整间隔一般不少于2周。建议剂量范围为每日2.5～10mg。
（1）服用本品后常见的不良反应是外周水肿（多发生在用药后2～3周，发生率与年龄和用药剂量有关）、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻，与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、喷嚏、皮疹、牙龈增生。 　　（2）发生率较低或与本品关系不确定的不良反应有： 　　全身 胸痛、面部水肿、流感样症状； 　　心血管 心肌梗塞、低血压、晕厥、、、心动过速、早搏； 　　胃肠道 腹痛、腹泻、呕吐、口干、胀气、反酸； 　　内分泌 男性乳腺发育； 　　血液 ； 　　代谢 ALT (SGPT)升高； 　　骨骼肌 关节痛、背痛、腿痛、足痛、肌肉痛性痉挛、肌痛、臂痛、膝痛、髋痛； 　　精神神经系统 、、焦虑障碍、烦躁、神经、嗜睡、性欲减退； 　　呼吸系统 呼吸困难、、支气管炎、流行性、、、呼吸道感染； 　　皮肤 挫伤、红斑、； 　　特殊感觉 视力障碍； 　　泌尿生殖系统 、尿频、尿急、排尿困难、多尿。 　　（3）临床试验室检查 短期和长期治疗对血电解质和血糖未见显著影响。
与其他血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。 2
临床试验表明，剂量超过一日10毫克可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。3
肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。4
准备怀孕的妇女应停止使用。本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
对非洛地平者、严重低血压者、主动脉狭窄者禁用。
详细说明【化&学&名】4-(2,3-二氯苯基)-1，4-二氢-2,6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯。 【结构式及】分子式：C18H19Cl2NO4 　　分子量：384.25【英&文&名】Felodipine Sustaind-release Ta 【商&品&名】康宝得维 【通&用&名】非洛地平缓释片【主要成份】非洛地平。【性&&&&状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。【规&&&&格】5mg
【剂&&&&型】片剂【药理作用】1 药理　本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，与尼群地平和(或)其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca 2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，非洛地平对血管平滑肌选择性抑制作用 于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。　非洛地平可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。　非洛地平的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β受体阻滞剂可对抗此作用。非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。非洛地平的抗治疗与原来存在的左心室肥厚的明显恢复相关。　在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。在对高血压患者的临床试验中发现非洛地平可增加血浆去甲肾上腺素水平。　非洛地平能减少肾小管对滤过的钠的重吸收而产生利钠和利尿作用。这就消除了其它血管扩张剂常见的水钠潴留作用。非洛地平不影响日常的钾的排泄。非洛地平降低肾血管阻力。正常的肾小球滤过率不变。肾功能损害的患者，其肾小球滤过率会增加。非洛地平不影响尿清蛋白的排出。　对肾移植后接受环孢菌素治疗的患者，非洛地平可降低血压，改善肾血流和肾小球滤过率。非洛地平也能改善早期移植物的功能。　在笫一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。　非洛地平通过改善心肌氧供而发挥抗和抗缺血作用。非洛地平通过扩张心外膜的动脉和小动脉而减少冠脉血管阻力，增加冠脉血流和心肌氧供。非洛地平可有效的缓解冠脉痉挛。非洛地平所致外周血压的下降使得左心室的后负荷及心肌氧的需求下降。　对稳定型劳力性心绞痛，非洛地平能改善运动耐受能力，减少心绞痛的发作。非洛地平可减少血管痉挛性心绞痛患者的有症状和无痛性心肌缺血的发生。非洛地平可单独使用或与 受体阻滞剂合用，治疗稳定型心绞痛。无论患者的年龄和种族，非洛地平都是有效的而且耐受性好，即使对伴有充血性心衰、及其它阻塞性肺病、肾功能损害、、、、雷诺症或接受肾移植的患者也有很好的耐受性。2 毒理 致癌实验：在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别 ㄖ给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药一日138.6mg/kg（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食管凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食管或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平一日138.6mg/kg（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。 致突变实验：非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。 生殖毒性实验：在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平一日3.8、9.6或26.9mg/kg的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显作用。怀孕家 给药非洛地平一日0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg（最大建议人用剂量的0.4-4倍）的畸形影响研究显示，在胎兔中发现指（趾）异常现象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎鼠异常现象。　在对恒河猴的畸胎学研究中未发现末端指（趾）骨的大小减少，但是约有40%的胎猴出现末端指（趾）骨异位。　大鼠给药非洛地平一日9.6mg/kg（最大建议人用剂量的4倍）以上的研究发现，产程延长，胚胎和新生鼠死亡的频率增加。　在怀孕家兔给药非洛地平大于或等于一日1.2mg/kg（相当于最大建议人用剂量）的试验中发现，家兔乳腺显著增大，超过正常怀孕家兔的乳腺增大。毒性实验：　雄性和雌性小鼠分别口服240mg/kg和264mg/kg非洛地平，雄性和雌性大鼠分别口服2390mg/kg和2250mg/kg非洛地平，都可引起死亡。 1 药理　本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，与尼群地平和(或)其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca 2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，非洛地平对血管平滑肌选择性抑制作用 于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。　非洛地平可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。　非洛地平的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β受体阻滞剂可对抗此作用。非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。非洛地平的抗高血压治疗与原来存在的左心室肥厚的明显恢复相关。　在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。在对高血压患者的临床试验中发现非洛地平可增加血浆去甲肾上腺素水平。　非洛地平能减少肾小管对滤过的钠的重吸收而产生利钠和利尿作用。这就消除了其它血管扩张剂常见的水钠潴留作用。非洛地平不影响日常的钾的排泄。非洛地平降低肾血管阻力。正常的肾小球滤过率不变。肾功能损害的患者，其肾小球滤过率会增加。非洛地平不影响尿清蛋白的排出。　对肾移植后接受环孢菌素治疗的患者，非洛地平可降低血压，改善肾血流和肾小球滤过率。非洛地平也能改善早期移植物的功能。　在笫一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。　非洛地平通过改善心肌氧供而发挥抗心绞痛和抗缺血作用。非洛地平通过扩张心外膜的动脉和小动脉而减少冠脉血管阻力，增加冠脉血流和心肌氧供。非洛地平可有效的缓解冠脉痉挛。非洛地平所致外周血压的下降使得左心室的后负荷及心肌氧的需求下降。　对稳定型劳力性心绞痛，非洛地平能改善运动耐受能力，减少心绞痛的发作。非洛地平可减少血管痉挛性心绞痛患者的有症状和无痛性心肌缺血的发生。非洛地平可单独使用或与 受体阻滞剂合用，治疗稳定型心绞痛。无论患者的年龄和种族，非洛地平都是有效的而且耐受性好，即使对伴有充血性心衰、哮喘及其它阻塞性肺病、肾功能损害、糖尿病、痛风、高脂血症、雷诺症或接受肾移植的患者也有很好的耐受性。2 毒理 致癌实验：在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别 ㄖ给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药一日138.6mg/kg（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食管凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食管或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平一日138.6mg/kg（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。 致突变实验：非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。 生殖毒性实验：在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平一日3.8、9.6或26.9mg/kg的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显作用。怀孕家 给药非洛地平一日0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg（最大建议人用剂量的0.4-4倍）的畸形影响研究显示，在胎兔中发现指（趾）异常现象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎鼠异常现象。　在对恒河猴的畸胎学研究中未发现末端指（趾）骨的大小减少，但是约有40%的胎猴出现末端指（趾）骨异位。　大鼠给药非洛地平一日9.6mg/kg（最大建议人用剂量的4倍）以上的研究发现，产程延长，胚胎和新生鼠死亡的频率增加。　在怀孕家兔给药非洛地平大于或等于一日1.2mg/kg（相当于最大建议人用【药代动力】本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5～5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率＞99%。 　　年轻、健康受试者口服10mg本品后，平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。患者（平均年龄64岁）口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和
非洛地平缓释片
7nmol/L。由于本品的半数有效浓度为4～6nmol/L，所以根据不同患者，口服5～10mg本品或口服20mg本品，均可期望达到24小时降压效应。本品在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为0.8L/min，表观分布容积约为10L/kg。 　　本品的血药浓度随年龄增加，老年高血压患者（平均年龄74岁）的平均清除率仅为年轻人（平均年龄26岁）的45%，稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%。 　　本品的生物利用度受饮食影响。当给予高脂餐或碳水化物饮食时，Cmax增加60%，AUC未见改变。少量清淡饮食（桔子汁、烤面包和谷类食物）不影响本品的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时，本品的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变本品的动力学行为。 　　高血压患者服用本品后，稳态时的平均血药浓度峰值比单剂量给药高20%。降压作用与非洛地平的血药浓度相关。 　　本品在肝功能不全患者体内的清除率为正常年轻受试者的60%。肾功能不全不改变本品的血药浓度曲线，但是由于尿排泄量下降，所以血浆中的代谢物（无活性）浓度增高。 　　动物试验表明本品可透过血-脑脊液屏障和胎盘。【批准文号】国药准字H 【贮&&&&藏】室温保存。【企业名称】山西康宝生物制品股份有限公司
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【通用名称】
非洛地平缓释胶囊
【英文名称】
Felodipine Sustained-Release Capsules
【主要成份】本品活性成份为非洛地平.【性状及剂型】本品为硬胶囊，内容物为类白色颗粒。【适应症】本品用于治疗高血压。【规格】2.5mg*14粒【用法用量】1.一日一次给药,宜在早晨空腹或在不富含脂肪和糖的餐后用水整粒吞服,作用持续24小时.
2.给药剂量应个体化.起始剂量为5毫克（2粒）一日一次,常用剂量为5毫克（2粒）一日一次.必要时剂量可进一步增加,或加用其他降压药.剂量调整间隔一般不少于2周.对某些患者,如老年患者和肝功能损害的患者,2.5毫克（1粒）一日一次可能已经足够.通常不需要10毫克一日一次以上的剂量.肾功能损害不影响非洛地平的血药溶度,不要调整剂量.严重肾功能损害时应慎用.【不良反应】1.服用本品最常见的不良反应为轻到中度的踝部水肿（呈剂量依赖性，与前毛细血管舒张有关）.根据临床经验有2%的患者因踝部水肿而中断治疗.
2.在治疗开始时和增加剂量时尚可见面部潮红﹑心悸﹑头昏和疲乏.偶有意识模糊和睡眠紊乱的报道，但与非洛地平的关系尚不确定.
3.在有牙龈炎/牙周炎的患者可见牙龈增生的报道.注意牙齿卫生可避免或逆转增生.
4.偶有高血糖的报道.
5.全身:疲乏（1/1000≤发生频率＜1/100），发热（发生频率＜1/10000）.
6.循环:面部潮红﹑踝部水肿（发生频率≥1/100），心悸﹑心动过速（1/1000≤发生频率＜1/100），期外收缩﹑伴有心动过速的低血压常可加剧心绞痛﹑白细胞碎裂性血管炎（发生频率＜1/10000）.
7.内分泌:高血糖（发生频率＜1/10000）.
8.胃肠道:恶心﹑腹部疼痛（1/1000≤发生频率＜1/100），呕吐（1/10000≤发生频率＜1/1000），牙龈增生﹑牙龈炎（发生频率＜1/10000）.
9.皮肤:疹﹑瘙痒（1/1000≤发生频率＜1/100），荨麻疹（1/10000≤发生频率＜1/1000），光敏感性﹑唇舌血管神经性水肿（发生频率＜1/10000）.
10.免疫反应:过敏性反应（发生频率＜1/10000）.
11.肝脏:肝功能升高（发生频率＜1/10000）.
12.骨骼肌:关节痛﹑肌痛（1/10000≤发生频率＜1/1000）.
13.神经:头痛（发生频率≥1/100），头昏（1/1000≤发生频率＜1/100），晕厥﹑继发性低血压（1/10000≤发生频率＜1/1000）.
14.精神:阳痿﹑性功能障碍（1/10000≤发生频率＜1/1000）.
15.泌尿生殖:尿频（发生频率＜1/10000）.【禁忌】1.对非洛地平或本品中任何成份过敏者禁用。
2.急性心肌梗塞患者禁用。
3.不稳定型心绞痛患者禁用。
4.非代偿性心衰患者禁用。【注意事项】下列患者慎用本品:
1.主动脉狭窄患者.
2.肝功能损害的患者.
3.严重的肾功能损害的患者（GRF＜30ml/min）.
4.急性心肌梗塞后心衰患者.
5.在某些敏感患者可出现由低血压引起的心肌缺血.
6.与CYP3A4诱导剂合用能明显降低非洛地平的水平使其失去作用，应避免此种合并用药.
7.与CYP2A4抑制剂合用能明显增加非洛地平的水平，应避免此种合并用药.
8.与葡萄柚汁合用能明显增加非洛地平的水平，应避免此种合用.
9.对驾驶和机械操作的影响.服用非洛地平可引起头昏和疲乏，因此在驾驶和操作机械时应密切注意上述现象.【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品应禁用于怀孕妇女。不推荐哺乳期妇女服用本品,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。【儿童用药】尚不明确.【老人用药】本品的血药浓度随年龄增加,故建议老年患者（65岁以上）的初始剂量为每日2.5mg,并据个体反应调整剂量.【药物相互作用】1.非洛地平为CYP3A4的底物,凡能抑制或诱导CYP3A4均能明显影响非洛地平的浓度。
2.细胞色素P450诱导剂:卡马西平﹑苯妥英﹑苯巴比妥和利福平等P450诱导剂能增加非洛地平的代谢。与卡马西平﹑苯妥英和苯巴比妥合用时非洛地平的AUC减小93%﹑Cmax减小82%。应避免与CYP3A4诱导剂合用。
3.细胞色素P450抑制剂:咪唑类抗真菌药（伊曲康唑﹑酮康唑）,大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋白酶抑制剂为潜在的CYP3A4的抑制剂。与伊曲康唑合用,非洛地平的Cmax。增加8倍﹑AUC增加6倍。与红霉素合用,非洛地平的Cmax和AUC均增加近2.5倍。应避免与CYP3A4抑制剂合用。
4.葡萄柚汁:葡萄柚汁可抑制CYP3A4。合用葡萄柚汁,非洛地平的Cmax和AUC均增加近2倍。应避免与葡萄柚汁合用。
5.环孢素:合用环孢素非洛地平的血药浓度增加150%,AUC增加60%。非洛地平对环孢素的药代动力学影响较小。
6.西咪替丁:合用西咪替丁,非洛地平的Cmax和AUC均增加近55%。【药物过量】1.毒性：
(1)2周岁的儿童服用本品10mg出现轻度的中毒症状。
(2)17岁青年服用150-200mg、成年人服用250mg出现轻至中度的中毒。与其他的钙拮抗剂相比，非洛地平对外周的作用可能较心脏强。
2.症状：给药后12-16小时出现中毒症状，加重的症状可能出现在两天后。心血管的症状最重要：心动过缓（有时心动过速），I-III度房室传导阻滞，房室分离，VES,心搏停止，心功能不全。头昏，头痛，意识模糊，昏迷，痉挛，呼吸困难，肺水肿（非心脏）和呼吸停止，可能出现ARDS（成人呼吸窘迫综合征）。酸中毒，低血糖，高血糖，高血钾，面部潮红，低温，恶心和呕吐。
3.处置：给予洗胃和活性炭。洗胃前静脉给予阿托品（成人0.25-0.5mg,儿童10-20μg/kg）（根据迷走神经刺激的危险）。有指征时，进行气管插管和呼吸支持治疗，补液，心电监控。如果出现心动过缓和房室阻滞，成人静脉给予0.5-1.0mg阿托品（儿童20-50μg/kg），可重复给药（主要根据迷走神经症状）和开始时给予0.05-0.1μg/kg/分钟异丙肾上腺素。严重病例使用起搏器。如果出现低血压，静脉补液，开始时成人5分钟内静脉给予在20-30ml 9mg/ml的葡乳醛酸钙（儿童3-5mgCa/kg）并重复给药，也可输注。有些病例可用肾上腺素或多巴胺。严重病例可用高血糖素。循环停止可采用复苏术。对症治疗。【药理毒理】1.药理作用：
(1)非洛地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，非洛地平对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。
(2)非洛地平可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内非洛地平可通过对外周血管阻力的降低而导致轻度利尿。降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。
(3)长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β受体阻滞剂可对抗此作用。非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，非洛地平单用或与β受体阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。非洛地平可降低肾血管阻力而不影响肾小球。在笫一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。在对高血压患者的临床试验中发现非洛地平可增加血浆去甲肾上腺素水平。
2.毒理研究：
(1)遗传毒性：
非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。
(2)生殖毒性：
在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg/天的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显影响。
怀孕家兔给予非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/天（最大推荐人用剂量的0.4-4倍）的致畸作用研究显示，胎兔指（趾）异常，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎鼠异常现象。在恒河猴的致畸研究中未见末端指（趾）骨的大小减少，但是约有40%的胎猴出现末端指（趾）骨异位。大鼠给予非洛地平9.6mg/kg/天（最大推荐人用剂量的4倍）以上，产程延长，胎仔和新生鼠死亡的频率增加。在怀孕家兔给予非洛地平大于或等于1.2mg/kg/天（相当于最大推荐人用剂量），乳腺显著增大，超过正常怀孕家兔的乳腺。
(3)致癌作用：
在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给予非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药138.6mg/kg/天（最大推荐人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。小鼠给予非洛地平138.6mg/kg/天（最大推荐人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。【药代动力学】1.非洛地平生物利用度约为15%,与摄食无关。吸收速率而不是吸收程度受同时摄食影响，最大血药溶度增加约65%.3~5小时达最大血药溶度。血浆蛋白结合率约99%.稳态时的分布容积为10L/kg.非洛地平的消除相半衰期约为25小时，5天后达稳态。长期治疗无蓄积危险。
2.平均清除率为1200ml/min.老年患者和肝功能损害的患者清除率下降，导致非洛地平血药溶度增高。年龄仅能部分解释血药溶度的个体差异。非洛地平由肝代谢，所有已界定的代谢物是无活性的。给药量中约70%以代谢物的形式分泌入尿，其余经粪便排泄。不到给药量0.5%的药物在尿中恢复原形。
3.肾功能不全患者的药代动力学不变，但存在无活性代谢物的蓄积。血液透析不能清除非洛地平。【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】药用高密度聚乙烯瓶,2.5mg,每瓶14粒。【有效期】36个月【执行标准】YBH【批准文号】国药准字H
【是否医保】
【生产企业】
江苏联环药业股份有限公司
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