我是地贫是什么病隐性携带者现在女儿也是地贫是什么病隐性携

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-14 06:45 标签： 地贫是什么病
父正常母是中间型地贫生的小孩会是中型地贫
男 | 1个月
健康咨询描述：
1。父亲正常，母亲是中间型地贫生出来的小孩会有可能是中间型地贫吗？2。如果小孩是地贫，又伴有缺铁贫血，该补铁吗，听说地贫的孩子需要除铁，这不是很矛盾？
想得到怎样的帮助：父亲正常，母亲是中间型地贫生出来的小孩会有可能是中间型地贫吗？既有地贫又缺铁的孩子该补铁吗？（感谢医生为我快速解答——该。）
附件：点击查看大图
时间： 23:32:57
十大相似问答推荐
医生答案显示区
帮助网友：1135称赞：149用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
病情分析：孩子有一半的可能性是中间型地贫。指导意见：一般情况下，地贫是不会缺铁的，但即使出现这种情况，也暂时不能进行补铁。
帮助网友：2781称赞：486用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
病情分析：地贫主要分为α和β地贫，两种都是常染色体的隐性遗传病，若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者或携带者。指导意见：补铁不能治疗地中海贫血，但是如孩子缺铁也可以在医生指导下服用。
百度智能推荐
挂号科室血液科
常见症状、、、、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、、、阴血不足、急性、、
检查项目、、、、、、、、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、
并发疾病、、、、、溶血
常用药物、、、、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
浏览：1887·
浏览：2306·
浏览：847·
浏览：3412·
参考价：21
参考价：11
治病成功案例/我的经验分享
用药指导/吃什么药好
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥21
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥7.9
亲：您现在哪里不舒服？
如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。十天内免登录
地贫基因携带者 重庆每100人有3人
重庆晨报讯
（记者 闻青 实习生 陈秀石）昨天，市区各大步行街出现了一群身着红衣的身影，他们想在这个儿童节到来之际，给自己的孩子和更多家长们一份特殊的礼物：为了有充足而安全的血液而奔走宣传，他们的孩子都是地中海贫血患儿，通过这个活动他们想让更多人了解这种病和治疗方法，给予他们理解和支持。
昨天上午，在江北观音桥步行街献血车处，不少市民见此活动主动前来献血。
其中一位叫赵青的女子，带着女儿一起献血。她说：“我老公昨天来献的，我们每年都会来献血。血库现在很缺血，我们想贡献自己的一份力。今年看到这个关于地中海贫血患儿的宣传，觉得献血更加重要，很想帮助他们。”
对于地中海贫血，现场不少市民并不太了解。对此，重庆市血液中心科教科主任医师杨冬燕向大家介绍，这是一种重大疾病。华南地区和西南地区是高发区，西南地区以重庆为高发区，每100个人中就有3个人携带有地贫基因。
其中中型和重型需要终身输血和排铁治疗，每个孩子平均20-25天都需要输血一次，而且需要的输血量随着孩子体重的增长而加大。
杨冬燕还说，很多家长因为孩子患上地贫而负债累累。中重型地贫患儿每月治疗费用都要5000元左右，对不少家庭来说是个不小的负担。所以大家一定要对此病引起重视及关注。
“那一次真的是觉得绝望了，准备逐渐放弃的，但是看到他那么小，坐在那一不输血就马上歪下去倒下了，看着心里太心痛了，还是决定继续治疗。因为自己孩子患这个病，所以不希望其他孩子再患这个病。”一位7岁重型地贫患儿小安的妈妈，回忆5年前的那个念头，心里还是隐隐作痛。
作者：闻青 陈秀石
本文来源：华龙网-重庆晨报
关键词阅读：
跟贴热词：
文明上网，登录发贴
网友评论仅供其表达个人看法，并不表明网易立场。
非车险:　　　
:　　　　　　
热门问题:　　
:　　　　　　　　
:　　　　　　　　　
热门影院：携带地贫基因 不影响工作学习
来源:健康报
南方医科大学南方医院副教授&吴学东&& 　　新闻背景： 　　不久前，广东省佛山市三名携带地中海贫血基因的考生被拒录为公务员，此事被法律界人士称为“中国基因歧视第一案”。近日，全国政协委员、天津大学教授何悦在两会期间提交了《关于尽快开展反基因歧视立法研究的提案》，建议为避免“基因歧视”而立法，同时建议在《就业促进法》中增加禁止“基因歧视”的内容。 　　去年，小周等三人参加了广东省佛山市公务员考试，顺利通过笔试和面试。在体检时，他们被发现平均红细胞体积偏小，在随后的复查中被认定为地中海贫血（简称地贫）基因携带者，由此失去了被录用的机会。他们的情况会不会影响工作和生活？这里，要先从地中海贫血这个病说起。 　　地贫隐性基因携带者并不少 　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一类由于常染色体遗传性缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，造成红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。发病地区以地中海沿岸及东南亚国家多见，在我国主要集中于长江以南的地区，以两广（广东、广西）、两湖（湖南、湖北）、四川、海南等地发病率较高，北方较为少见。 　　地贫有α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地贫较为常见，尤其在广东地区。该省携带α地贫隐性基因的人占10%，携带β地贫隐性基因的人占3.8%。而一对携带地贫隐性基因的夫妇有25%的几率生出重型β地贫患者，也就是临床上需要治疗的患者。 　　地贫患者临床表现不一，α及β地贫依据其严重程度可分为静止型、轻型、中间型和重型。地贫轻型者可无明显临床症状；中间型呈轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年；重症者出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血。后者临床表现有面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。 　　地贫有多种方法可治 　　轻型、无症状的地贫患者可以不必治疗。中间型α地贫（又称为血红蛋白H病）患者多在两岁以后出现贫血、脾大或黄疸，遇到感染、疲劳等情况时可诱发贫血加重。如果患者脾脏巨大时，可进行脾切除治疗。中间型α地贫常常不会影响患者的寿命。 　　对于重型或有溶血危象者，要用输血加去铁的方法进行治疗。患者平时要注意休息和营养，要预防感染，并适当补充叶酸和维生素E。输血治疗主要是输注滤除了白细胞的红细胞悬液，使血红蛋白维持在9g/dl以上，这样就不会影响患者的生长发育。长期频繁的红细胞输注会使患者体内铁负荷超载，对心、肝、肾等重要脏器功能带来损害。因此当血清铁蛋白&1000ug/L或者输血次数10~20次时应给予去铁药物治疗。对于重症、脾巨大且脾功能亢进的患者，应进行脾切除治疗。不过手术要在患者5岁以后进行。 　　目前异基因干细胞移植是治疗重型β地贫的最佳及根治方法。移植前需要进行组织配型，供者以同胞为首选。若无亲缘供者，可从中华骨髓库及台湾慈济骨髓库寻找，但费用较昂贵，影响了其广泛应用。 　　婚检孕检预防基因传代 　　地贫是完全可以预防的。最好的预防办法就是开展人群普查和遗传咨询，尤其父母双方均是地贫基因携带者或已经有一胎是重型地贫患者时，更应做好婚前检查及孕前检查。 　　前面所说的小周等三人仅携带地贫基因，属于轻型地贫，不会影响他们的正常生活及工作。但由于地贫是隐性遗传性疾病，有可能遗传给他们的下一代。他们结婚后，若夫妇只有一方是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的子女有50%的机会因遗传而成为地贫基因携带者。若夫妇二人都是地贫基因携带者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是正常，50%的机会成为地贫基因携带者，还有25%的机会患上重型地贫。&&&&

我要回帖

更多关于 地贫是什么病 的文章

 

随机推荐