西安哪个药店有卖这个降压药的 【诺尔玛】 苯磺酸缬沙坦氨氯地平片片 (14片装) - 北京万生药业 市场价是多少呢

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【诺尔玛】 苯磺酸氨氯地平片 (14片装)-北京万生药业
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【现代】 马来酸依那普利片 (5毫克 16片装)-上海现代制药说明书商品名称【现代】 马来酸依那普利片 (5毫克 16片装)-上海现代制药通用名称生产企业上海现代制药股份有限公司商品规格5毫克×16片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
用于治疗原发性
口服。& 开始剂量为一日5~1 0mg(1~2片),分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30m.1/min)为一日2.5mg(半片)。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日1 O~20mg(2~4片),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8片),本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药
& 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg(半片)开始。& 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】& 孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】& 儿童慎用。
【老年用药】& 尚不明确。
对本品者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
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【压氏达】 苯磺酸氨氯地平片 (14片装)-北京赛科药业说明书商品名称【压氏达】 苯磺酸氨氯地平片 (14片装)-北京赛科药业通用名称商品品牌压氏达生产企业北京赛科药业有限责任公司商品规格5毫克×14片/盒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
(1)(单独或与其他药物合并使用)。(2):尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其他抗药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7~14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。治疗的推荐剂量是5~10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。
本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率>1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件发生率≤1%但>0.1%,与药物的因果关系不明确。一般:反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;
(1)和/或。罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为,机制不明。(2)低血压。由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其他外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。(3)心力衰竭患者。钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。(4)肝功能不全患者。严重肝功能不全患者应慎用本品。(5)肾功能衰竭患者。肾衰患者的起始剂量可以不变。(6)停用-阻滞剂。
对二氢吡啶类钙拮抗剂者。
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【福斯多】 苯磺酸左旋氨氯地平片 (7片装)-贵州联盛药业说明书商品名称【福斯多】 苯磺酸左旋氨氯地平片 (7片装)-贵州联盛药业通用名称生产企业贵州联盛药业有限公司商品规格2.5毫克×7片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)
(1)治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg,一日1次;根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至5mg,一日1次。
(2)本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。
患者对本品能很好地耐受。
(1)较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、心、腹痛、面红、心悸和头晕;
(2)极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良;
(3)与其他钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;
(4)尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
⑴心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。⑶心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。⑷肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。⑸肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。⑹停用(-阻滞剂:本品对突然停用(-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此,停用(-阻滞剂仍需逐渐减量。⑺本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
详细说明【药品名称】【福斯多】 苯磺酸左旋氨氯地平片 (7片装)【通&用&名】苯磺酸左旋氨氯地平片【药理作用】苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳,峰谷值差别不大。降压效果和剂量相关,降压幅度与治疗前血压相关,中度高血压者(舒张压105-114mmHg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90-104mmHg)高,血压正常者服药后没有明显作用。本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似,降低收缩压的作用对老年人更强。本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,本品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和速率血压乘积,减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;部分研究显示本品延长ST段改变1mm的时间,并降低心绞痛发作频率。该作用具有持续性,并且不显著影响血压和心率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示,本品每周可以减少4次心绞痛发作(安慰剂每周减少1次)。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用甚或与(-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照研究中,697例心功能II/III级(NYHA)的心衰患者用药8-12周后,运动耐量检查、NYHA分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。另一项安慰剂对照的长期生存试验,1153名心功能III/IV级心衰病人,在常规治疗基础上随机加用本品或安慰剂,结果显示各种原因的死亡率和心源性发病率,氨氯地平组为39%,安慰剂组为42%。本品不影响窦房结功能和房室传导。高血压或心绞痛患者合用本品和(-阻滞剂,未发现心电图异常。本品不改变心绞痛患者的心电图,不加重房室传导阻滞。肾功能正常的高血压患者用药后,肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。
【药代动力】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
【孕妇及哺】对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
【儿童用药】儿童的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者】临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。
【药物相互】⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。⑵阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥()对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。⑷华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。⑸地高辛、芬妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。⑹麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。⑺非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。⑻(-阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。⑼雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。⑽磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。⑾锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。⑿拟交感胺:可减弱本品降压作用。⒀舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。⒁噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与本品安全合用。
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【金石普利】 卡托普利片 (100片装)-汕头金石制药说明书商品名称【金石普利】 卡托普利片 (100片装)-汕头金石制药通用名称商品品牌金石生产企业汕头金石制药总厂商品规格25毫克×100片/瓶批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
1.; 2.心力衰竭。
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。
1.成人常用量:
(1),口服一次12.5mg(半片),每日2-3次,按需要I-2周内增至50mg(2片),每日2-3次。疗效仍不满意时可加用其他降压药。
(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg(半片),每日2-3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2-3次。若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑:对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片),每日3次。以后通过测试逐步增加至常用量。
2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8-24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
1。较常见的有:
(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内。呈斑丘疹或,减量、停药或给抗组胺药后消失。7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2)心悸,心动过速,胸痛。
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有:
(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现综合征,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。
(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。
(3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。
(4)心率快而不齐。
(5)面部潮红或苍白。
3。少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著。停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
l、胃中食物可使本品吸收减少30--40%,故宜在餐前1小时服药。
2、本品对诊断的干扰:可使血尿素氪、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有或长期严重而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高:可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3、下列情况慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如严重系统性,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠状动脉供血不足。可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者。此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4、用本品期间随访检查:
(1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次。此后定期检查,有感染迹象时随即检查。
(2)尿蛋白检查每月一次。
5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。
6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品。可以恢复。
8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。
9、本品可引起尿丙酮检查***阳性。
对本品或其他血管紧张索转换酶抑制剂禁用。
详细说明【药品名称】卡托普利片
【化&学&名】1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 【结构式及】分子式:C9H15NO3S 分子量:217.29 【英&文&名】Captopril Tablets 【通&用&名】卡托普利片 【主要成份】为卡托普利,其化学名称为:l-[(2S)-2-甲基-3-巯基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸【性&&&&状】本品为白色或类白色片或为糖衣片,糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。【鉴&&&&别】取本品的细粉适量(相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml 振摇使卡托普   利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1) 项试验,显相同的反应。【检&&&&查】 卡托普利二硫化物 避光操作。精密称取本品的细粉适量(约相当于卡托
卡托普利片
普利25mg),置50ml置瓶中,加流动相适量超声处理15分钟,放冷,加流动相稀释至刻度,   摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液(8小时内使用)。另取卡托普利对照品,加甲醇制   成每1ml中含0.1mg的溶液(1);取卡托普利二硫化物对照品,加甲醇制成每1ml中含0.5mg   的溶液(2);精密量取溶液(1)1ml与溶液(2)3ml,置同一100ml量瓶中,加流动相稀释   至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键   合硅胶为填充剂;0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(70:25:5)用磷酸调节PH至3.0±   0.05为流动相;检测波长为215nm;柱温60℃;流速每分钟1.5ml,用外标法进行测定。精密   量取对照品溶液50μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高   约为满量程的50%;相对保留时间卡托普利约为1.0,卡托普利二硫化物为3.4。精密量取供   试品溶液50μl注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液如显与对照品溶液相应的卡托普利   二硫化物色谱峰,其含量不得过3.0%。   其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 【含量测定】 取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格),糖衣片除去糖衣后,精密称
卡托普利片
定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利0.45g ),置250ml 碘瓶中,精密加水   100ml ,振摇30分钟,使卡托普利溶解,滤过,精密量取续滤液50ml,照卡托普利项下的方法,   自“加稀硫酸10ml”起,依法测定。每1ml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于21.73mg的C9H15NO3S 。 【类别】 同卡托普利。 【规&&&&格】25mg*100s/瓶 【剂&&&&型】片剂【药代动力】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。 【孕妇及哺】l、本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。
2、本品可捧入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的l%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。【老年患者】老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
l、胃中食物可使本品吸收减少30--40%,故宜在餐前1小时服药。
2、本品对诊断的干扰:可使血尿素氪、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有或长期严重而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高:可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3、下列情况慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如严重系统性,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠状动脉供血不足。可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者。此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4、用本品期间随访检查:
(1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次。此后定期检查,有感染迹象时随即检查。
(2)尿蛋白检查每月一次。
5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。
6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品。可以恢复。
8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。
9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。【药物相互】1 与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。}   2 与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。   3 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。   4 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。   5 与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕。   6 与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性。 【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正。在成人还可用血液透析清除。 【批准文号】国药准字H 【贮&&&&藏】遮光、密封保存。【企业名称】汕头金石制药总厂
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