我爸今年64岁，今年6月，打电话回家发现爸爸的声音嘶哑，起初以为是感冒引起的，没有重视，爸爸到自己社区卫生所开了药，自己也挖了草药来吃，不见效果，后来在我们要求下去了人民医院，医生说是喉咙发炎，挂了水吃了药，不见好转。我强烈要求爸爸来上海做检查，爸妈说家里有事来不了，听说隔壁村有个有名的医生7/28去看了，村医看过之后让我爸立即去人民医院做胸透，爸妈这下不敢怠慢，当天下午去医院做CT，怀疑是肺癌，于是要求住院。
楼主发言：24次 发图：2张 | 更多
　　 爸爸住进了医院，8/2晚伴着台风的来临，我一个人先回家，老公送我去上海坐车，高速上可能由于心里着急，我突然心跳加速，四肢发麻，脸上和嘴唇也发麻，手指并在一起掰不而且冰凉，老公慌了神，停在一边安慰并且为我搓手指，半小时后缓过来了。坐上火车后，老公信息说想想很后怕，让我去医院检查，这个时候哪还顾得上自己？夜里3点下了火车直接去医院，在病房的走廊上居然遇到了起来上厕所的爸爸，看着他那消瘦的身子，心里一阵发酸。
　　接下来一系列的检查：血液，痰细胞，X线检查，胸部CT，PET检查，增强磁共振等，诊治经过：入院后查：血常规：血红蛋白117g/1，血小板计数89* 10^9/L，红细胞计数3.90*10^12/L，白细胞计数5.3*10^9/L。血沉18mm/h。肺炎支原体抗体阳性。血生化：甘油三脂0.80mmo1/L,钠139.6mmo1/L,钾4.49*mmo1/L，氯100.5mmo1/L，尿酸438.3μmo1/L，C-反应蛋白2.3mg/L，脂蛋白/胆固醇0.97.其余尿常规粪便常规，乙肝三系，凝血功能常规，肝肾功能，肿瘤标记物，癌胚抗原6.80ng/m1.心肌酶谱等检查无殊。入院时查胸部增强CT，1.左肺上叶前段团块状影，考虑为肺癌可能，建议穿刺活检。2.两上肺结核，纤维硬结灶为主，两上胸膜增厚。3.支气管病变，肺气肿，肺大泡。4.心影增大，主动脉及冠状动脉粥样硬化。5.左侧肾上腺结节影。（陈旧 结核）。胸部平片：两中肺及左下肺浸润性结核，部位为纤维硬结灶。喉镜示：左侧声带麻痹。肝胆胰脾泌尿系前列腺彩超超常规检查：肝脂质沉积，右肝多发钙化灶，前列腺增大伴钙化。心电图：窦性心律，左心室高电压，房性早搏1次。头颅磁共振增强扫描：1.右侧基底节区腔隙性梗塞灶。2.颅内目前未见明显占位性病变。浅表淋巴结彩超检查（两个部位及以上）：双侧颈部、腋下淋巴结可见。入院来，予炎热清等对症治疗，鸦胆子油乳注射液辅助抗肿瘤治疗，目前我院CT维修，肺穿刺暂不能进行，患者及家属为尽早明确，要求自行出院上级医院进行肺穿刺等检查。　　8/6出院情况：　　患者一般情况可，声音嘶哑无好转，偶有咳嗽咳痰，无发热头痛，无咯血，无胸闷气闭。查体：生命体征平稳，神志清，精神尚可，呼吸平稳，声音嘶哑，口唇无发绀，颈软，气管居中，颈静脉无怒张，浅表淋巴结未及，双肺听诊呼吸音清，未闻及明显啰音，下肢无浮肿。　　8/6由于医院CT坏掉2天且穿刺1周后才会有结果，医生也建议出院去上级医院做检查以便尽早确诊，由于事情很突然，我们也想尽快确诊，好早点治疗，仓促中进行比较，最后选择了上海胸科医院韩宝惠医师8/8上午的号。挂号费308，是个老医生。
　　8/8是台风“海葵”登陆的日子，一大早狂风暴雨，似乎老天爷都在为我哭泣，早上5点半出发，1小时候之后到达上海胸科医院，拿到号之后，一直怀着最好是“误诊”的心态在等待，上午10:30轮到我们，医生看过所有片子话不是很多，就要求住院做穿刺。支开爸爸他们，我悄悄问了医生，是否癌症？医生说：“应该是，而且已经不能开刀，太晚了，看穿刺结果再来定治疗方案。先办住院。”医生那双很不乐观的眼神，现在我还记忆犹新。床位很紧张，特需的床位600元/天，穿刺1周后出结果，普通病床几十块/天，但不是韩宝惠医生主治的。我们选择了特需病床，预计后天有床位回去待通知。进电梯后我双脚发软，胸口很痛，又很害怕。回昆山的路上，眼泪禁不住流，又怕被爸爸发现。心情跟窗外的大雨一样。　　听妹夫说昆山中医院以前这个病可以做伽玛刀，下午，我们又到中医院，医生看过片子说已经晚期，而且已经扩散到心脏，要立即做穿刺或者肺管镜，肺管镜能看到并且能取样就不用做穿刺，考虑到如果在上海的话也是同样做穿刺，这边次天就能做，而上海必须住院才能做，于是决定在昆山中医院先做肺管镜。医生说，我爸这个情况，不要看他现在能吃能睡，精神很好，有可能只有几个月的时间，也有可能吐口血突然就走掉。听到这么说，我跟妹妹再也扛不住了，瞬间从头凉到脚，手有些发抖，跑到厕所哭。老公跟妹夫带着爸爸做一些检查去了。这晚，只觉得天似乎要塌下来，真的很舍不得爸爸，爸爸一辈子在农村，没有享过福，一辈子的心愿就是造栋房子，因为造房子的事情受到很多的困难和委屈，而如今，房子已经基本造好，就差搬进去了，难道父亲新房子都没住过一天，就要离开吗？每一次打电话我都要求爸妈过来跟我们一起住，昆山也为他们买好了房子，但是爸妈说这辈子的愿望没有实现，所以不过来，等明年再过来跟我们一起住，现实太残酷了，我真的不能接受。现在爸爸还不知道情况，我们也瞒着他，怕他接受不了，毕竟年纪大了，怕影响病情。这个晚上我基本上无法入眠。真的好难过。儿子3岁不到，乖巧的说：“妈妈，不哭”，搂着我的脖子，我泪奔啊！
　　8/9 我们一起带着爸爸在昆山中医院做肺管镜，看着座在那吸麻药的爸爸，心里好酸，这些天我一直不敢跟爸爸正视，心里很愧疚，爸爸进去做肺管镜，医生让签同意书，就是中途会出现一些意外等，我是家里老大，比妹妹大3岁，虽然害怕，但这个时候也没办法必须签。我们四个人焦急的门口等待，一刻也不敢走开，就怕听到医生出来说些什么。大约1小时候后，医生已经取到，并且送去做切片化验，但结果也要1周才能出来。我们问医生要不要住院或者开药什么的，因为在家里每天挂清肺和鸦胆子油乳的，我担心断掉后会扩散的快，医生说，现在病理没有分析出来，什么都不用。不过在上海开了维生素E和一个什么的。
　　8/10 爸爸住在妹妹家，今天我带着儿子去陪爸爸，这几天我疯狂的网上搜资料，吃什么好，就做给爸爸吃，补充些营养，但爸爸老吃些素菜，食欲也还可以，现在喝了些灵芝粉。　　我看网上说的红豆杉，想自己买来给爸爸吃，有效果？因为家里还有些事，妈妈就没有一起来，下周再来，我跟妈妈说让 她赶快把房子收拾好，我妈已经感觉到情况不太好。妈妈一直觉得爸爸能撑个5年的。晚上带着爸爸去逛街，为他买了一身衣服，看着从更衣室出来消瘦的爸爸，心里真的好难过，这时候碰到几个妹妹的同事，他们都说，你爸怎么跟以前完全不一样了呢，哪能一样呢，以前115，现在只有98斤了。
　　8/11 今天我用了整整一上午的时间来到天涯发这些帖子，因为天涯医院里有很多相同命运的人，我跟妹妹都是没什么主见的人，也希望天涯里的朋友能给我们多谢建议，在这里跪谢了，我父亲是一个很好很好的老实人，真的不愿意这么早离开我们。现在我爸就整天在家等化验结果，大家帮我看看，我该不该去上海胸科医院，还是说等化验结果再来定？听医生的，如果医生觉得有必要转，在去上海？网上说的那些治疗药，可信吗？帮我看看上面那些化验单，情况如何？跪谢！　　以后我会在这里记录下我爸的病情，也希望相同命运的人能多多探讨，相互扶持！
　　为什么没有人回复呢，是没有人看到我的帖子吗？觉得好孤独
　　吃点易瑞沙，然后该吃就吃，该喝就喝，该睡就睡，该玩就玩 。，实话实说肺癌晚期治疗作用不大。这话虽然你可能难以接受。好好陪陪他，满足他未完成的心愿才是最大的孝顺 ，不要按照自己的想法来自以为是的以为延长生命才是孝顺。要考虑到最后的时间是在医院里面做痛苦的治疗之后离开还是和自己爱的人一起度过最后的日子离开。　　我前段时间在有个帖子看到有个女儿就和你一样，肺癌晚期，想尽各种办法延长父亲生命。其实一点用没有，浪费人力物力。最后父亲死得非常痛苦。这是孝顺吗，我理解不是。
　　是的，晚期的不要怎么治了，吃些化疗的药在家，不要去医院化疗了，只会加重身体的不良反应，因为你父亲太瘦了，经不起化疗药水的，你们好好陪陪他，吃好些，开开心心地过好以后的日子。
　　还是先看看医生的意见，不过化疗的过程还是挺辛苦的，用易是为了减轻放化疗的副作用，我妈妈用上觉得还好，我妈化疗了5个疗程，也才维持了几个月就不行，这个病情发展很快的
　　祝老人家安康
　　不要急，不要急，你爸爸能吃能睡，说明病情还很轻，但是CT医生都说很重，说明这个肺癌不一定是很恶性的肺癌，让我看看片子吧，还有胸片提示两肺结核，也有可能是结核球之类像肿瘤的东西。何况肿瘤标记物都正常啊。
　　我爸爸情况也是这样的 心里很心痛 我8.3找去找韩宝惠 他也是说我爸爸看不好 不过我还是不放弃治疗 纵然知道很难有机会 可是我们做子女的怎么能放弃这点机会 只要有一丝机会 我们都不放弃 要是一点治疗都没得话
那东西实在太快了 最起码你爸爸还能吃 这就是最重要的
　　每一个肺癌患者都是唯一的一案例 因为大家到现在都不知道癌症的起源是什么 大家都只能相信大概的治疗措施 身体的差别造成了有的人治疗效果很好 有的人治疗效果不好 虽然奇迹可能性很小 但是我们不能放弃 发生在我们爸爸身上那就是奇迹了（我奶奶二十年前胃癌，手术过后医生判定只有3个月，结果到现在都是好好的，医生的话有时候不要听太多，他们那些人都是流水线上生产出来的，对病人的生死看的冷漠多了，他们看的东西只是大概率事件）　　治疗上面我的看法是 　　先检查出病理 因为肺癌分好几种的 治疗方式不一样（化疗方案不同）　　中药需要准备一些 起码可以调理身体 听病友说龙华医院的刘家湘医生很厉害 只是挂号已经到明年了 上次找黄牛说要3300才能挂到他的号。实在不行就可以挂他工作室的孙建立啊等几个医生 态度也还可以 我爸爸就是吃他们开的中药 有些人说效果还可以 我爸爸才吃14天 打算吃一个月看效果 　　靶向治疗 可准备买仿版的易瑞沙 正版的太贵（18000) 吃完六个月才能赠药 仿版的在效果上听病友说和正版的没什么区别 药理成分没区别 仿版的大概在元一瓶 但是要买正品的仿版　　水果多吃 要是你爸爸吐痰是黄色浓痰就得给他吃梨 要是白色的就得吃苹果或者葡萄 每天都不能少于一个 少吃肉（强酸性）可以用麻鸭炖藕给他补充营养 黑鱼和昂刺鱼也得吃（我奶奶就是这样的）另外就是每天喝一杯胡萝卜汁（补充维生素 抗癌和缓解化疗副作用）
　　另外请不要随便相信土方子吃中药 那样会影响治疗的 正规3甲医院才靠谱
　　@瓯越郎中
22:05:00　　不要急，不要急，你爸爸能吃能睡，说明病情还很轻，但是CT医生都说很重，说明这个肺癌不一定是很恶性的肺癌，让我看看片子吧，还有胸片提示两肺结核，也有可能是结核球之类像肿瘤的东西。何况肿瘤标记物都正常啊。　　-----------------------------　　谢谢瓯越郎中，请问我怎么把片子发给你看呢，那个片子很大的
　　@zww-13 5:44:00　　我爸爸情况也是这样的 心里很心痛 我8.3找去找韩宝惠 他也是说我爸爸看不好 不过我还是不放弃治疗 纵然知道很难有机会 可是我们做子女的怎么能放弃这点机会 只要有一丝机会 我们都不放弃 要是一点治疗都没得话
那东西实在太快了 最起码你爸爸还能吃 这就是最重要的　　-----------------------------　　你爸现在情况怎么？在上海继续治疗吗？我们没去胸科医院，在这边做了肺管镜说没有查出结果，要重新做
　　@zww-13 6:22:00　　另外请不要随便相信土方子吃中药 那样会影响治疗的 正规3甲医院才靠谱　　-----------------------------　　我觉得你的经验比我好，我现在很迷茫，看着日益消瘦的爸爸，真的很心痛，可以给我你的QQ吗？就是想讨点经验，为父亲多做点
　　先检查清楚确诊后再决定怎么治疗吧。　　身体还行，化疗或者靶向药还是有用的，但身体受不了就得再找方法
　　8/14 这2天带着爸爸出去稍微走走，其余时间就是上网查大量的资料。8/9做的肺管镜，医生说明天可以出结果，这几天实在是煎熬，今天已经取到了结果，显示：未检出抗酸杆菌。病理诊断：（支气管刷检）涂片内未见明显异性细胞，见大量变性的上皮细胞及少量炎症细胞。　　镜检所见：气管镜经插鼻入顺利，左侧声带固定右侧声带活动可，气管通畅，隆突锐利，右总支、右中间支、右肺上中下叶各段、亚段支气管开口顺畅，粘膜光滑，未见新生物。左总支通畅，左下叶各段、亚段支气管开口顺畅，粘膜光滑，未见新生物。左上叶B1+2支及B3管口狭小，粘膜高低不平，舌叶外压性狭小，不能进镜。诊断：左侧声带固定，左上叶B1+2支及B3管口狭小，粘膜高低不平。　　医生说还要重做，或者做穿刺，真的很郁闷怎么会没有做出来，难道因为我没有给红包吗？网上也有说不能100%做出来的，真的很煎熬啊，打算明天做穿刺，又是一周的等待，现在有个问题很纠结，我们这边离上海车程1小时，犹豫要去上海做穿刺还是在这边做，这边有认识人，床位没问题，去上海就怕等床位，为难的，万能的天涯兄弟姐妹们，到底如何是好呢？
　　　　这个是验血的报告，帮我看看
　　印度产品，价格优惠。带正规药店小票。　　QQ，标明“易瑞沙 ”　　电话
　　印度产品，价格优惠。带正规药店小票。　　找印度同事捎买，如果不放心也可以带买，可附往返机票和当天报纸。　　QQ，标明“易瑞沙 ”　　电话
　　楼主，非常理解你的心情，四月份我爸爸也查出了肺癌，当时着急等待的心情和你真是一样的，像无头苍蝇一样。当时我爸做的支气管镜，也没查到癌细胞，后来还是做了穿刺，才查出的结果。癌分为几种的，不同的病理结果会有不同的治疗方案的，楼主别太心急了，还是等结果吧。楼上好几个推销药品的，一看见就烦，不要理他们，具体意见还是听听医生的，有熟悉的医生就更好了。对待肺癌的治疗，目前国际上也没有特殊的治疗，不能做手术的首选方案只能化疗，化疗不敏感的才会考虑其它的方案，如靶向之类的。
　　楼主的父亲很瘦，不管选择哪种治疗方式，都挺伤身体的，建议楼主多给父亲食补身体，用黄芪炖些东西吃吃。
　　从报告单上看，楼主的父亲已经有轻微的贫血了，要是接下来会化疗的话，也有这方面的副作用的，建议现在开始补吧
　　这几天一直在医院陪爸爸，昨天医生跟我说，我爸血的检查结果肝不是很好，今天要重新抽血进一步化验。这几天挂水是保肝的。　　因为肝是用来解毒的，若肝不好，岂不是不能做放化疗？我现在一直在犹豫要不要放化疗，又想自己买易瑞沙来吃，看到很多帖子都说易瑞沙很好，唉！等病理出来还是问问医生吧，现在我爸每天早上咳出的第一口痰，里面都有血丝。他每咳嗽一声，我的心都会跟着颤抖。声嘶一点好转也没有，已经2个月这样了，虽然心里着急，但真的一点办法没有，除了每天在网上大量搜资料，一切都听医生的，昨天隔壁床跟我爸在聊天，聊些什么我也不清楚，当时我不在，等我回来的时候，我爸问我怎么这两个人都是癌症？都是来化疗的？我知道接下来他要说什么，于是赶紧跟我爸说，因为我们通过关系找了认识的医生，而刚好这个医生就是看肺部的，所以，帮我们安排了这里的床位。其实，我爸根本就知道病情是根据每层楼来分的。然后，整个下午，以及今天，老是对着天花板发呆，话也很少。他心里应该已经有数了，我爸是个有话喜欢闷在心里的人，不愿意说出来。我真的很害怕，每天绞尽脑汁想着有意思的话题，新闻来跟我爸聊。在癌症面前，金钱和求生欲望真的显得太渺小了……　　从前相信好人有好报，现在我是不信了，我爸这么好的一个人，结果病魔还是缠上了。一直都觉得癌症这个东西离我很遥远，现在接触了才知道，周围都是，太多了，跟感冒一样普遍，但是治疗的价格比感冒贵了许多倍。这两天病理应该快出来，希望我爸不是太严重，如果真有上帝，请求你眷顾一下！
　　我爸爸是8月15日在县医院做CT查出肺癌晚期的，次日转进市里三甲医院，昨天即20日做了纤支镜检查，现在在等结果中……觉得好漫长，到处问，说是至少要一个周，因为要进行细菌培养等。父亲情况很严重，四肢无力，东西也不怎么吃得下，发着高烧，眼睛睁不开，我天天担心，生怕这期间有什么意外……本来在上海呆得好好的，五月份非得要回老家，于是就回去了，才在老家呆了三个月，即8月份就查出得了这个可怕的病，让我们一家六神无主，心急如焚，我跟妹妹得请假赶回去，妈妈是到处奔走，办这个办那个……老爸那么善良的一个人，怎么会被病魔缠上，来势凶猛，我昨晚又失眠，希望上天在上，保佑我爸吧~！
　　我父亲的情况和楼主父亲差不多　　化疗了5次
效果不明显　　在网上也买了易瑞沙
吃了也是没什么效果　　对楼主 帮不了什么
　　希望您的父亲病情稳定生活快乐
　　唉，我真要疯了，昨天8/20，穿刺结果出来了，说只看到少量组织示轻度慢性炎伴粘液腺体增生，建议重新活穿。主任说穿刺结果不理想，让我带着切片去上海肿瘤医院去会诊，那边看这个比较权威，于是，我冒着暴雨赶过去，一直等到下午5点，肿瘤医院的结果终于出来了，结果，结果跟这边医院结果一样的，我问窗口这样的结果是什么意思，他说，他说根本没有刺到肿瘤，所以，分析不出结果，要重新穿刺。拿着2份一样的病理检查报告，我的心脏感到阵阵刺痛，回来的路上，一句话也没有，心里沉甸甸的，上次支气管镜没有刷到，这次穿刺又没刺到，每做一个检查，就要等上1周，才会有结果，可是结果一次次地让我心里煎熬。回到医院，爸爸问我结果如何，我说，报告太专业了，我看不懂，明天拿去问问主任。　　今天，早上7点30没到，我就去找主任了，之后，他们协商后告诉我，让我去上海中山医院的呼吸科，那边的设备比较好。我听了心里拔凉拔凉，真不是滋味，自从爸爸住院已经将近1个月，前前后后住院+检查，已经花了1万多，结果到现在连个病理都没有取到，而且跨省看病，报销还少。当初本来打算去上海胸科医院的，后来想想，只是做检查也不是手术，这边有认识的医生，而且这个医生还是肿瘤科的主任+教授，科室最大头衔，结果，结果......我真的是没有想到啊，今天问医生肿瘤有多大，他告诉我直径5cm，长10cm，比我的拳头还要大，我是吓了一跳啊，因为从来没人跟我说起过这个肿瘤多大，是我自己看网上很多人说起我才问的，跟医生确认良性还是恶性，医生回答：恶性肯定是恶性的。这真是雪上加霜啊。现在过了这么长时间，目前病理都没有，我真的很着急，担心肿瘤会长大，而耽误治疗病情。可医生说没有病理什么药都不能吃，走到这一步，只能明天去上海中山医院了，那个医院，没认识的人，边都沾不上，我们也不是富有的人，也不打算送什么礼，不会结果又失败吧，我是害怕了。今天晚饭后，爸爸说有些腹胀，我挺担心的，不会有什么不好的征兆吧？最近我爸每天早晨第一口痰里都会有血丝，之后便都是白色泡沫痰。
　　这么大的肿瘤为什么还会刺不到呢？这些医生到底理解不理解病人家属那份揪心啊？
　　楼主走了弯路了，治疗肿瘤一定要到正规的三甲的专业医院去，他们的经验和技术水平、诊断水平都要高的多，不能在中医院这样的医院治疗。如果是姑息或调整体质才可以考虑中医院。　　后面的路还很长，吸取教训吧。
　　@玻璃霜
23:02:00　　唉，我真要疯了，昨天8/20，穿刺结果出来了，说只看到少量组织示轻度慢性炎伴粘液腺体增生，建议重新活穿。主任说穿刺结果不理想，让我带着切片去上海肿瘤医院去会诊，那边看这个比较权威，于是，我冒着暴雨赶过去，一直等到下午5点，肿瘤医院的结果终于出来了，结果，结果跟这边医院结果一样的，我问窗口这样的结果是什么意思，他说，他说根本没有刺到肿瘤，所以，分析不出结果，要重新穿刺。拿着2份一样的病理检查报告.....　　-----------------------------　　楼主跟我一样不幸，我爸也是穿刺了两次，第一次在北京协和穿的，也没穿到。没穿到大夫还不承认，就说不是肿瘤。　　声音嘶哑，左上肺占位，也跟我爸一样。这是肿瘤压迫到喉返神经了，所以说话声音嘶哑，声音特别小。　　建议你去正规三甲医院看看有没有什么办法取到病理。现在医院没病理什么都不给治，也不给用药。　　令尊有什么症状么？我爸是剧烈胸疼。
　　可以考虑先上仿版的易瑞沙或特罗凯，晚期代疗意义不大，病人亏损厉害　　
　　@玻璃霜
23:02:00　　唉，我真要疯了，昨天8/20，穿刺结果出来了，说只看到少量组织示轻度慢性炎伴粘液腺体增生，建议重新活穿。主任说穿刺结果不理想，让我带着切片去上海肿瘤医院去会诊，那边看这个比较权威，于是，我冒着暴雨赶过去，一直等到下午5点，肿瘤医院的结果终于出来了，结果，结果跟这边医院结果一样的，我问窗口这样的结果是什么意思，他说，他说根本没有刺到肿瘤，所以，分析不出结果，要重新穿刺。拿着2份一样的病理检查报告.....　　-----------------------------　　得了这个病，家属都很伤心，费神，如果现在还没有确诊最好是先用中药控制起
　　8/22，去中山医院挂了呼吸科张新的号，天蒙蒙亮就出发了，路上天气很阴沉像是要下暴雨，每次去上海要结果，都是暴雨天气，我有种不好的预兆。等了一上午才等到，张医生摸了我爸的脖子，因为锁骨处有淋巴结，于是，要求穿刺，直接刺左锁骨的淋巴处，担心淋巴结刺穿失败，就预先开了这些单子《左锁骨淋巴穿刺》---&《普通纤维支气管镜》---&《高级纤维支气管镜》，淋巴结穿刺第一次是失败的，紧接着第二次穿刺，应该说成功的，当天下午就有结果，表明倾向恶性，因为有变异细胞，而验血报告显示CEA是5.2，正常应小于5，所以，医生判断是腺癌，后面的检查可以不用做了，直接建议我们化疗。支开我爸妈，去问医生，医生说这个已经晚期，且已扩散，化疗好的话坚持一年，不化疗可能就这几个月的事了...因为我妈比较排斥化疗，且当天已经下午5点了，所以，就打算先回家商量。走出医生的那间门，我爸妈座在门口的凳子上，看见他们迫切问我结果如何？我尽量做出很放松的样子，告诉他们没什么问题，但是脚步发软，几乎是拖着走到电梯口的，心里真的是万念俱灰，滴血啊，回去的时候，下着大雨，看着窗外，眼泪一直流，但又怕被后面的爸妈看出来，每次都是抱着很大的希望，但检查结果一次次令我失望。也许我爸的生命就剩下2~3个月了，想到这里，特别的痛心。
　　8/23，早上7:30，敲开主治医生的办公室门，把中山医生穿刺报告单给他看，他说，CEA并不是太高，但还是要排除肺结核的问题，现在可以血液检查的，于是，当面苏州医院，刚好下午有医生过来。　　上午，我爸回到病房，抽了2管血，因为刚入院的时候转氨酶很高，似乎有200多，所以，挂了一段时间的护肝点滴，现在要重新查看结果，若肝不好，则不能化疗的。下午，有抽了2管血，拿到苏州去化验。结果要1周之后才会出来。但我总觉得，医院一直在拖延时间。
　　忘记说了，血液拿到苏州检查，费用自己另付的，主任说也就几百块，当时签字的时候说是660元，今天看到住院单累计清单，要880元。
　　8/24 昨晚我看了奇迹上救父涂存的帖子，收益颇多，我觉得我爸现在这个情况就一直在拖延，我担心的方面的也很，到目前为止，差不多一个月了，前前后后做了很多检查，但目前结果还是不明确，很多答案都朦胧，比如说，我爸是腺癌？几期？有没有胸积液？扩散到哪里？好像骨转移还没做。到底要不要上易？还是化疗？中药？肝吃得消吗？如何降低转氨酶等等，看着我爸日益消瘦，白头发突然增了很多，真的很难过，也怪自己什么都不懂，今天将所有问题归类在本子上，打算明天去问问医生。最近我发现我爸的几点不正常现象，第一，每次吃完饭（含早饭），饭后都会打嗝，第二，发现我爸现在口腔味道有些异常，跟以前不一样，第三，一吃鸡汤或者骨头汤，就会腹泻，每天不低于3次。关于那个饭后打嗝，我怀疑是肿瘤压迫到胃部了。知道的，烦请告诉一下，谢谢了！　　就目前这种状态，无论什么药都没用上，这样拖着，害怕肿瘤长大，扩散快，心里真的很煎熬，但似乎没有更好地办法。　　大家来说说，像我爸这种情况，能化疗吗？
　　每天都奔走在医院的路上，每天晚上睡觉总觉得脚发胀，真的好累啊
　　尽早化疗或者上靶向药
　　终于爸爸的转氨酶已经回到正常范围了，今天跟一个小医生聊了一下，感觉没有得到有价值的答案，易瑞沙已经准备好了，打算明天去找主治医生，把心里的疑惑都一一解开，然后再决定方案，谢谢大家关心！
　　楼上朋友说的是不是真的？可是，我爸是基督教，能去念佛吗？
　　这晚，只觉得天似乎要塌下来，真的很舍不得爸爸，爸爸一辈子在农村，没有享过福，一辈子的心愿就是造栋房子，因为造房子的事情受到很多的困难和委屈，而如今，房子已经基本造好，就差搬进去了，难道父亲新房子都没住过一天，就要离开吗？　　--------------------------------------------　　唉，楼主，你家这个情况和我爸的情况正象啊。。俺爸也是房子刚造好，没住几天就生病了，造房过程也是各种复杂各种困难.....　　只能跟楼主说加油，要有信心，要在正规医院接受正规医疗，不要迷信中药，什么灵芝虫草之类都未必有用，要将钱花在刀刃上。　　俺父亲原发灶未明的高分化鳞癌（俺们很怀疑是阴茎癌），两次手术四次化疗后现在状况稳定，一切都好，就是手术后腿根处肿着。医生建议现在不必化疗，只需保养。　　倘若俺父亲不是腿肿着，看起来和正常人一样呢。　　希望楼主父亲也足够幸运，加油！
　　我爸现在在上海中山医院的周转部住院检查，昨天（8月29日）做的支气管镜，不知道今天结果出得来不？。我是8月23号赶到老家的，8月25日（周六）接回上海，8月27日(周一)住进去的，这些天都在等待结果，给打点滴、吸氧，看到周转部到处都是病床，走廊、厕所门口，简直是病人集中营，那个脏乱，床单都没人换，感觉臭烘烘，。人啦，不要生病呀，看到那些躺在病床上不能动弹的人，就觉得，还不如早死早超生……
　　我妈也是今年3月份查处查出肺腺癌晚期，胸膜淋巴转移，不能做手术，医生建议化疗，我妈身体非常瘦弱，我们也担心她承受不了，后来听医生建议用副作用比较小药物，现在已经做了五个疗程的治疗，现在能吃能喝能睡，比治疗之前胖了七斤，我妈现在心态非常好，心态好才是与病魔斗争的关键，楼主，你自己要调整好自己的心态，才是关键的第一步。当初查处结果我们也是感觉天塌下来一样，那过程只有历经过才理解，一路走过来，看着妈妈逐渐恢复的身体，在医院见的多了，就感觉与医治普通感冒没什么区别了。
　　@珍妮3
16:51:00　　我妈也是今年3月份查处查出肺腺癌晚期，胸膜淋巴转移，不能做手术，医生建议化疗，我妈身体非常瘦弱，我们也担心她承受不了，后来听医生建议用副作用比较小药物，现在已经做了五个疗程的治疗，现在能吃能喝能睡，比治疗之前胖了七斤，我妈现在心态非常好，心态好才是与病魔斗争的关键，楼主，你自己要调整好自己的心态，才是关键的第一步。当初查处结果我们也是感觉天塌下来一样，那过程只有历经过才理解，一路走过来，看着妈......　　-----------------------------　　真的是这样，没得这个病前觉得好遥远的事情，现在觉得跟感冒一样普遍，但药比感冒药贵多了
　　楼主不要太担心，我爸爸前年得了肺癌，小细胞型，最恶性的一种，化疗了一个疗程，现在还在的。。。我们村子还有二个肺癌病人，好像有一个也是腺癌，也是前年或者更久前发现的，现在都还活着。。。。一晃也三年了，祝楼主好运。。
　　如果有病人家属发这种帖，马上就有一大堆药贩子围过来了，说的难听点，你们卖的那些药如果真有用，医院的医生肯定早就开了，也论不到你们跑到网上来吆喝。
　　@玻璃霜
22:31:00　　@珍妮3
16:51:00　　我妈也是今年3月份查处查出肺腺癌晚期，胸膜淋巴转移，不能做手术，医生建议化疗，我妈身体非常瘦弱，我们也担心她承受不了，后来听医生建议用副作用比较小药物，现在已经做了五个疗程的治疗，现在能吃能喝能睡，比治疗之前胖了七斤，我妈现在心态非常好，心态好才是与病魔斗争的关键，楼主，你自己要调整好自己的心态，才是关键的第一步。当初查处结果我们也是感觉天塌.....　　-----------------------------　　现在在吃易瑞沙吗？易瑞沙有耐药性的，建议是配合护命素一起服用。
　　可以加入肿瘤患者康复群：
　　@玻璃霜
15:25:42　　我爸今年64岁，今年6月，打电话回家发现爸爸的声音嘶哑，起初以为是感冒引起的，没有重视，爸爸到自己社区卫生所开了药，自己也挖了草药来吃，不见效果，后来在我们要求下去了人民医院，医生说是喉咙发炎，挂了水吃了药，不见好转。我强烈要求爸爸来上海做检查，爸妈说家里有事来不了，听说隔壁村有个有名的医生7/28去看了，村医看过之后让我爸立即去人民医院做胸透，爸妈这下不敢怠慢，当天下午去医院做CT，怀疑是肺......　　-----------------------------　　/guanyin_foyuan/blog ，看观音佛缘你就有救了。
　　赖床小懒猫 你好 我父亲和你父亲得了一样的病 我们可以交流吗 还有就是楼主 你父亲属于肺癌中的哪一种
　　让你老爸乐观点，有些人知道自己绝症了，就全身放松自己，想干嘛就干嘛，还去自己想去的地方，很乐观的过着，后来再检查的时候，绝症居然没了。这成了医学界的一大谜题。有很多这样的例子，让你老爸学学吧，不过不要刻意那样去做。祝福你们，奇迹还是会有的。
　　吃易瑞沙吧，我妈妈前年查出肺癌晚期，，和你爸爸的情况差不多，但易瑞沙一万六一个月，，我一个农村家庭根本吃不起，只能买一个月药分几个月吃，只有痛的时侯才吃几粒，断断续续的买了5个月药，就这样都向亲戚借了3万多了，半年前医生才说连续吃6个月的药就能向中华慈善总会申请免费的药，但要连续吃6个月的药才能申请，那时我妈都断续的吃了4个月了，钱都花完了，不可能再拿出10万元买6个月的药，今天又给我妈买了一个月的药加检查费又用了一万八，现在总共买了6个月的药，想去申请免费的药，但慈善总会的人说要连续吃才能申请，我说破嘴皮也没用，妈的，能一下子拿出10多万的就不是贫困家庭了，什么慈善总会还说什么拯救贫困母亲，
　　@珍妮3
16:51:00　　我妈也是今年3月份查处查出肺腺癌晚期，胸膜淋巴转移，不能做手术，医生建议化疗，我妈身体非常瘦弱，我们也担心她承受不了，后来听医生建议用副作用比较小药物，现在已经做了五个疗程的治疗，现在能吃能喝能睡，比治疗之前胖了七斤，我妈现在心态非常好，心态好才是与病魔斗争的关键，楼主，你自己要调整好自己的心态，才是关键的第一步。当初查处结果我们也是感觉天塌下来一样，那过程只有历经过才理解，一路走过来，看着妈......　　-----------------------------　　你好，我爸爸是8月份查出来肺腺癌，我能加你交流一下吗？QQ
　　@零下7度kk
21:33:00　　吃易瑞沙吧，我妈妈前年查出肺癌晚期，，和你爸爸的情况差不多，但易瑞沙一万六一个月，，我一个农村家庭根本吃不起，只能买一个月药分几个月吃，只有痛的时侯才吃几粒，断断续续的买了5个月药，就这样都向亲戚借了3万多了，半年前医生才说连续吃6个月的药就能向中华慈善总会申请免费的药，但要连续吃6个月的药才能申请，那时我妈都断续的吃了4个月了，钱都花完了，不可能再拿出10万元买6个月的药，今天又给我妈买了一......　　-----------------------------　　您好，能加qq交流吗，我对网络不是很熟悉，QQ:
　　我爸爸和你爸爸一样，晚期，5月检查出来，现在第3次CT，核磁，显示已经骨转移脑转移。现在他也不知道已经这么严重，只知道是癌症早期。。到了晚期，说不说已经没有什么意义。能多拖一天，是一天了。如果不是这样，以我爸爸速度恐怕撑不了这么久。化疗了2次，用的培美曲塞，现在吃了特罗凯，但是无效，在这里劝你不要听他们的一买就买一个月或2月的。一盒一盒买，因为好多患者家属着急一下买了很多，没效果，退又不能退，只有浪费那些药。好好照顾父亲吧，治疗已经没有多大意义，我家花了16万，对于他的病情根本没有起到作用，一直在恶化。但是不治疗病人心里会遗憾，回家好好休息该做什么做什么反而好些。
　　癌症病患的治疗是：信念+保养。　　治疗手术久治不愈合伤口我选“陈氏生肌散”/shop/view_shop.htm?spm=686..162.14b13f&mytmenu=mdianpu&utkn=g,pf2wy2logeytemrtgm6&user_number_id=&scm=.20001
<span class="count" title="万
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)