医院心脏彩超多少钱
医院心脏彩超多少钱
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请问各位医生我在以前数次的心脏彩超的检查中都只是检查出了二尖瓣膜脱垂并中度返流左室增大，为什么这次
请问各位医生我在以前数次的心脏彩超的检查中都只是检查出了二尖瓣膜脱垂并中度返流左室增大，为什么这次又检查出了致密化不全(左室心尖部)医生就说是先天性的明明以前没有吖，还有就是我有这个致密化不全对置换或修复二尖瓣会有什么影响不。谢谢各位了
我有更好的答案
影像学上所谓的心瓣膜、或二尖瓣、三尖瓣的狭窄或脱垂，中医认为，由于心脏的受病，所见于心冠状动脉弹性助力的增加，使血管收缩处于应激状态中的表现
采纳率：29%
建议你手术治疗，越早越好。
我现在在网上查了上面对致密化不全的介绍吓死人，我想咨询一下到底是怎么样的，我是准备要做这个置换术了，
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心脏疾病二尖瓣重度反流怎么办？
基本信息：
病情描述：
一月前，我母亲因胸闷、痛到医院检查，通过CT检查为肺部感染，有少量积，经输液治疗十天后，效果不佳。前两天到医院复查时，医生建议做心脏彩超，结果为：左心增大，二尖瓣重度反流，肺动脉瓣、三尖瓣轻度反流，左室收缩功能中度降低。医生建议住院治疗，并称可能发生心力衰竭、心脏骤停等情况。患者症状：胸闷、走路上楼气喘。针对上述心脏情况，麻烦医生给予合适的建议，感谢为盼。
15:49 浏览
-）医生的回复:
你好，建议住院控制心衰
-）医生的回复:
你现在心衰很重，控制心衰后，看看能不能手术治疗。
-）医生的回复:
估计你这个手术风险会很高
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COPYIGHT广州诚益信息科技有限公司版权所有 安贞医院特需科心肌病专家韩玲，丁文虹，外科主任孟旭，韩杰误诊漏诊，导致贻误最佳手术时机！ 安贞医院几大罪状！ 1.安贞医院韩玲对丁文虹超声偏听偏信，不认可其他医院超声，造成无谓的浪费！ 2.安贞医院韩玲赞助商药代伙同传销家属推销自费药！ 3.安贞医院特需科护士冷漠无情！不尊重病人！ 4.安贞医院孟旭韩杰大夫故意拖延手术！ 我是一个有心脏病的孩子的母亲，女儿去年这个时候因为感冒一个月一直不好，转到了肺上，发展成肺炎，我们在县医院看病，照的胸片，发现心影增大。又做了超声，左心达到了50mm射血分数只有30%，当地医院说医疗条件十分有限，建议我们到成都华西医院或者北京去看。我们一家一直在考虑到底是去成都还是北京。在这个迷茫的时候，我无意中加入了一个病友群。我在群里简要说明了自己家孩子的情况之后，便被要求上传超声和其他检查资料。我们就按照他们说的发了孩子的超声 胸片以及血常规和肝肾功能这些常规检查。希望大伙帮忙出出主意。这时候群主说他们这都是看成人扩张性心肌病，我家孩子还小，属于小孩扩心建议我去找另外一个群，并给我qq号。我还在想要不要添加的时候，谁知道这个群主已经加我进了群。简要了解情况之后，便要我把孩子的检查结果发给她。她说他家孩子从发病到现在一直都是在韩玲主任那里看。还建议我们也去找他看。韩玲在全国心肌病是权威。我们去成都也不一定能看好。最后还是要去北京。北京的超声水平非常高超，尤其是看心肌病的丁文虹主任水平很好，只有她能看出来肌小梁和心内弹。说的我十分心动。觉得为了孩子也得先去北京确诊才行。我觉得他说的有道理。便想去北京找最好的专家韩玲看看孩子到底是个啥子病。这个群里面大部分孩子和孩子家长都是在郑大附属医院安金斗主任那里看的，有的看好的 有的没看好，就来北京找韩玲专家看好了。众口一词，基本上是建议我找韩玲确诊，而且说超声一定要找丁文虹主任做。找别人做的超声韩玲不认可。最后还是要找丁文虹。可是那时候赶上十一前后，我们打电话到安贞特需科，韩玲专家停诊了很长时间。而且就诊需要提前预约才行。不预约的根本看不上。我们就按要求预约了。这是就诊之前的经过。 谁知道这一等就是到了来年的四五月份。那时候孩子的情况还比较好，如果不看检查基本看不出孩子有心脏问题。我们到了安贞医院，特需科在门诊11层。我说要找丁文虹主任做超声，除了一般超声245之外 又额外花了220块钱专家费。我们按照护士说的到了安贞心外楼四楼 做超声。外面也等着几个孩子和家长。一聊发现确实如同有些人说的。韩玲专家似乎不太认可当地医院的超声。甚至连安贞医院其他大夫做的超声也不大认可。基本上都打回来让加丁文虹的号来做。我想着自己亏了问清楚了，才没让孩子多受罪。超声室又小又黑。里面人出来进去好几拨。有些孩子躺下醒了就又起来喂药接着哄。我们孩子大了，不需要喝睡觉的药也能做。轮到我们的时候，我们先在床上躺好准备，然后大夫就拿超声探头开始给我们做。我们以为给我们做超声的大夫就是丁主任。谁知道她还不是。丁主任这时候没有在
我说我们想让丁主任亲自做超声。这个大夫就说，丁主任会给你们做的。我们就是先把基础数值测量好了。丁主任回来复合。我们就信了。这个大夫做完了我们就起身先出去。换了下一个孩子进来。又等了很久。丁主任才回来，我们躺在检查床上，丁主任问刚刚那个大夫其他数值是否都测量好了，自己拿着探头有大致看了一下。说我们心肌致密化不全。肌小梁增多。前后也就两三分钟的样子。期间还看了孩子的心电图。我们又出去开始了漫长的等结果。谁知道这一等就到了下午。我进去催了一次，就被里面大夫给轰出来了，之后他们吃饭休息，全部锁门。我和孩子就在外面等到了将近下午两点，终于等到这份来之不易的超声结果。做只用了2分钟，等却需要2小时。 这还到罢了。等到我们拿着各种检查结果回到门诊特需科找韩玲看的时候，韩玲看了一下丁做的超声，还有我们其他抽血化验（bnp 血常规，生化等）就开始跟我们讲致密化不全的相关问题。而且看孩子的年龄 以及病情的发展情况，建议我们去外科手术治疗。这边她可以帮我们联系心儿外科的大夫。当我们拿着所有检查结果找到心儿外科的时候。主管大夫姓王，说要我们把病历留下。他们需要讨论才能做决定。期间我不断打电话给王大夫，始终无人接听。要么就说还没有讨论，让我继续等之类的话。这一等又是一周。一周之后，我终于等到了大夫的电话，可是他说，我们这种情况，目前心功能还比较低，不宜考虑手术。还是先内科治疗把心功能提高上去再说。无奈之下，我只能拿着病历带着孩子又返回特需科。谁知道，因为我们没有提前预约，特需科的护士就是死活不让我们进去见主任。我求了半天。还是把我跟孩子给轰出来了。说她也是孩子的母亲，也得看孩子下班等等。我听说孩子不能手术的时候，心情已经到了谷底。当时一下子就哭了出来。可是这个护士真实不讲人情味啊，转过头去悄悄说，“在这哭给谁看啊！”我当时真是气急了。只是急于见到韩玲，想找她问一个说法。不想跟这个女孩子斗气。我等韩玲看完最后一个病人之后，又去找她，她说既然外科不给动手术，那就先常规内科治疗，丙球和激素，这两种药物联合。还需要住院。而且丙种球蛋白是血液制品，刚开始冲丙球有些人会有一些反应。但是反应不大。我家孩子这个体重，大概需要8支左右。全部自费，每瓶大概是500多块钱。我问她成功率有多大，能不能达到手术要求 她只说这种疗法在安贞有30年的经验，只会有好处 不会有坏处。当时就给我们联系了心儿内科的焦大夫，我感觉又找到了希望一样。 当天住院，我们就开始冲丙球，谁知道孩子对丙球反应非常大，孩子开始就说吃不下，到了晚上九点左右开始剧烈呕吐不止。我们找护士，护士给我们叫了大夫，这次是另外一个大夫，不是焦，她自称姓顾。我问孩子为什么反应这么大。她只说不同人对丙球反应不一样。而且冲一段时间会逐渐好起来。症状减轻。还是应当观察一下。然后他就走了。孩子吐完了就一直没吃任何东西。结果到了凌晨又狂吐了一次，这次要是把胆汁都吐出来了。我吓坏了。赶紧去找护士。护士找大夫来。值班大夫像是刚睡醒一样， 大概看看我们的情况还有药量，就说后边的药输液速度稍慢一些就走了。我和孩子都一夜没睡，孩子一直说胃胀疼难受。不肯吃东西，精神也顿时萎靡了。因为我们是韩玲收进来的病人，当然一切都应当以韩玲说的算。我问大夫能不能给韩玲打电话问一下这种情况还可不可以继续输丙球。谁知道大夫说：主任这会很忙。等她不忙了再问。就这样，我们住院三天一次都没有见到过韩玲的影子。每次就是很忙。我感觉的出来，好像病房的大夫对我们都不大友好。我最后一天等着办出院手续。我还是不放心，觉得无论如何也要找韩玲问问，这个丙球液还能不能再输。可是到了特需科门口，又被护士给拦下来。这次的理由是，我们没办完出院手续，连门诊号都挂不上。就算主任答应给我们加号也白搭。就这样被无情拒之门外。我只能带着孩子先回家。等一个月后再来北京冲丙球。孩子出院后精神一直不好，坐火车回到家这段时间就喝了一点粥，其他什么都没吃。回家还是一直闹胃胀 不想吃，很久以后才慢慢好转。
这一晃就是一个月过去了，我们再次来到北京联系冲丙球的事情，第二次冲丙球还是有反应。我就想既然这药反应这么持久，能不能不输了。我们的管床大夫还是让我们去找韩玲。我知道去特需门诊可能还会吃闭门羹，就直接到七层韩玲办公室去找她。等了大概半个小时，韩玲才来，我跟她简明说了孩子输两次丙球之后的大反应，她就说，反应大就不要再输了。可是我们的治疗还没有到达预计的疗程，她又说，有些孩子不适合这种治疗方法。确实如此。我们第一次输完丙球液出院做的超声非但没有好转，反而进一步下降了，射血分数只有30%多。管床大夫给我的解释是，一下子输液太多没有明显好转的表现，得等液代谢下去能发挥效果。一个月之后，我们再次过来做超声，射血也同第一次一样，左室大小稍有改变。但是孩子却瘦了五斤多。我不明白，既然我们孩子不适合这种治疗，为什么第一次病房的主管大夫不跟我们说明情况，导致还要过来输第二次呢？既然是有30年治疗经验的医院，不可能全医院只有韩玲一个大夫知道丙球液的适应症吧和反应吧。我第一次冲丙球的时候，再三要求护士把液调慢一些，但是护士却说要问大夫等等说辞推脱我们。全部丙球液都是自费用药。不在医保范围内。每次八只就是4000块钱，加上住院治疗以及后期调养脾胃的治疗这两次下来就花了将近五万多。此外，韩玲还向我们推荐了一些自费检查，像是查线粒体，血尿遗传代谢，还有让我们查一个遗传。 借着又说道手术。当初小儿外科不肯收我们住院治疗，韩玲觉得还是应该积极手术。我怕韩玲推脱我们手术的事情，便私下里给了她1000块钱，希望他能帮助我们。她就给我们又联系了成人外科的孟旭主任。我以为我们经历了那么多不幸，这次终于找到了希望。却没想到，这次真是又把我们推向了绝望的深渊。 在成人外科接待我们的是孟旭手下的韩杰大夫，韩杰看了我们的一些情况，就说我们这里现在床位不够，孩子这种情况，应该先营养心肌治疗。他推荐我们到北京市第六医院先调养两周。再来手术。我们就是很单纯的相信了他的话。去了北京市第六医院住院。一边输磷酸肌酸钠，一边等消息，可是很快，两周过去了，那边没有给我们电话通知回去住院。我又回到安贞医院找到九病房韩杰，可是他再一次用没有床位 条件有限的话来推脱我们。还是让我们在六院继续等。韩杰也没有给我们做其他任何的检查。等待的过程真是煎熬。我们在六院住院也只是照常输一些养心肌的药，每天两袋磷酸肌酸钠。抽血化验血药浓度，离子这些东西。血钾不低，但孩子还是时常呕吐。没有其他变化。也没有再做其他检查。 就这样又过了一个月，韩杰还是没联系我们，这是我最后一次去安贞医院找他了，却得到的是他不在北京的消息。我们来的时候带的钱此时已经全部花完了。孩子看病来的钱还是跟别人借来的。再在北京漫长地等待下去也是徒劳无功。我心灰意冷地离开北京。带着孩子回重庆。 这是我在安贞医院看病的全部过程。我们回到家多方打听，才知道原来现在大夫推脱病人的技巧不外乎几种，找别的人，去其他地方住院，没有床位等等。顿时就有上当受骗的感觉。若是我们真的没有手术条件，，为什么不能跟我们直接说，为什么内科大夫和外科大夫掌握的手术适应条件会有这么大的差别呢？一边是内科大夫找大夫给我们做手术，另外一方面却是手术大夫无尽推辞。我们就像个球一样被踢来踢去。也没有受到应有的尊重。这次回家基本上就是看着孩子日日憔悴，整天不吃不喝，像泥一样软在那里。作为母亲，真的没有勇气每天看着孩子，面对即将失去孩子的事实！我的二女儿之前做了颅脑外科手术，已经是几十万的借债在外面，大女儿现在花了那么多钱，偌大的北京，全国最好的大夫却连一个手术的机会都不给我们！可这又能怎么办呢？哪怕有一万分之一的希望，我们也要为了孩子努力一下。期间我又打听到上海儿童医学中心也能做手术。qq群里面先心病的孩子很多都是在上海看病的。就准备带孩子过去试一下。谁想到孩子还没有来得及去，就又感冒了。可是当地的医院我们心脏太大，不敢盲目输液，建议我们去新桥医院。我们在新桥医院又做了超声，可是结果简直另我震惊！孩子是右室双腔，心肌小梁增多！我跟超声大夫反复解释，说孩子在北京确诊的是心肌致密化不全，二三尖瓣大量反流，没有右室双腔。希望超声大夫能给我们再好好看看。不要误诊！于是超声大夫又给我们照了一遍。结果还是一样。右室双腔。肌小梁增多。我便问这个超声大夫肌小梁增多是主要问题还是右室双腔是主要问题。他说是右室双腔，肌小梁只是次要问题。心脏大是因为有一部分的心室没有正常发挥作用导致的。我拿出之前在安贞医院找最权威的能看心肌病的丁文虹做出的超声结果仔细比对，却发现上面只有写致密化不全，瓣膜反流的问题，根本没有提到右室双腔！而这种情况需要积极手术。 而我后来通过咨询别人和自己查找资料，发现右室双腔是比心肌致密化不全提出更早的医学概念！而且很多医生都能区别心内膜弹力纤维增生和心肌肌小梁的问题。根本不是像韩玲所说，只有到了北京找丁文虹做超声才能正确诊断心弹还是致密等等。术前，我们还做了心脏核磁，确诊确实是右室双腔！我们就这样从北跑到南，耽误了半年多的时间终于在家门口的新桥医院做了手术。我觉得是我的错误判断耽误了孩子！现在孩子在家休学调养，情况尚可。 而且在这期间，因为韩玲只相信丁文虹的超声，所以我们每次复查都是找丁文虹做超声避免像群里发生找其他大夫做超声韩玲不认可，白花钱，最后还要去找丁文虹做超声的事情。而且外院的超声资料，韩玲基本上都是不认可的。只认丁文虹做的超声。可是每次的报告都没有提示到右室双腔。只是说肌小梁增多。致密化不全。瓣膜大量反流等等。再加上儿外科和成人外科对韩玲诊断的过分信任，一口咬定我们是致密化不全，瓣膜反流。也就没有再继续做心脏核磁等辅助检查确诊！而通过我后面的就医经历了解到，心肌病的诊断心脏核磁是金标准，而并非心脏超声。就算是丁文虹大夫对右室双腔认识不到位，完全可以再找其他大夫再做，避免这种误诊。可是这些都没有。韩玲只是单纯根据丁文虹的超声就对孩子的疾病就做出了诊断！ 现在回顾整个事情的经过，我感觉就像一个骗局一样，先由所谓的病人家属（实际上是医托，这些“家属”后来伙同医药代表，像群里的病人推销药品。医药代表为了取得病人相信，便发出来和韩玲一起在青岛开会吃饭的照片，而大部分“家属”有的做微商，有的做传销等等，还曾经拉别的患者家属入伙）给我们“诊断”，然后再来跟我们讲去北京找韩玲等等，而且大部分人都自称是在北京看好的，让人非常动心。被传的神乎其神。可是我们人生地不熟，到了这里便体会到了人情冷暖。几次在北京住院的经历，安贞大夫的推辞，不讲实话。超声大夫的误诊，以及个别专家，超声，自费检查的捆绑销售。让我们本就十分困难的家境变的更加困难。还有那些自费检查，因为我们很远过来，当然是为了求个明白。群里大部分病人家属也都做了，我们也就做了，查了。可是第二次带着这些自费检查的结果过来找韩玲的时候，得到的却是“没事”两个字的答案。而这些检查我们带回当地医院，得到大夫的反馈是看不懂，不明白为什么要查，与疾病本身无关，查了也不能解决问题。后来我还了解到，因为qq群对某些大夫的热捧，这些自费检查基本十个人有八个在查。如果是单纯内科疾病查了对用药治疗有好处的。但我们从开头就误诊，导致也做了后面这些检查。而且群里孩子的治疗检查和用药基本上大同小异。超声也是必须要找丁文虹来做等等。所以，我们在北京的各种花费加在一起将近十万就是白花了。而我们后期手术的费用也就是十万上下！我不祈求通过什么手段能追回我原来的损失，只是在这里为各位和我一样有不幸遭遇的病人家属敲响一个警钟！不论在什么情况下，都不要偏听偏信一个大夫，一家医院的诊断。多跑几家医院总能得到最终的答案。
楼主发言：49次 发图： | 更多
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帖子太长，不知道到底想表达什么。
@蜀海天使
13:45:56 帖子太长，不知道到底想表达什么。 ----------------------------- 门诊大夫和某超声大夫直接推送病号（只要是找某大夫看病的必须要找另一个超声大夫做超声，哪怕本院其他超声大夫做的都要拉去重做！不合理！） 专家收红包不干人事 拖延手术 专家和赞助商药厂伙同医托卖非医保药 专家向患者推荐高额的院外机构自费检查！
医生无良，患者遭殃
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两个女儿，一个开颅一个开胸。是不是有基因遗传病？
不是的。我们一家查的基因结果没有问题。应该是后天的影响。具体是什么不清楚。
第一：记住做微商不要想着如何加好友，要想着如何去吸引好友，再多的加友软件都是没用 的，做再多的推广也是徒劳！ 切记！！推广加的好友不可能是你的精准客户！没准还加来做微 商的竞争对手！这不是花钱买罪受嘛！。。。。当然不值得！！！你要学着如何用方法把客户吸引过 来，一定要学会引流！！！ 第二：就要想着用方法，如何拓展你的好友人数！因为刚开始做， 你只能主动的去加好友，那么如何让别人主动加你好友呢，怎么增加精准客源呢？ 方法很多，+v号: l t y 00 11 22因为我们研究的就是它。 HFRFB
希望有相似经历的家长能看到这个帖子！
不给红包不要怪医生推，现在风气就是如此，多预备些钱是真的。 我一同事要做个小的妇科手术，约了半个月约不上，我提醒后给了3000红包，两三天就做好了。世风日下，希望你孩子早日康复！ 安贞医院心内心外科水平 还是很不错的，手术消费也不错，其他，你需要懂的
谢谢您！我当时也是有备而来。安贞医院是全国心血管数一数二的医院。也许就是因为病人多，所以医生对病人的就更挑剔吧。我这是往好的方面去想了。但是自己经历过来这一路发现有些专家就是拿人钱不干人事那种感觉的。居然给我推荐了一个要我去外面住院治疗的大夫。真令人哭笑不得啊！换做任何一个人都不能接受自己的至亲被主治大夫忽视和遗忘的那种感觉啊！
谢谢您的关注！我是有备而来的。当然也做了最坏的打算。我知道安贞医院是全国心血管数一数二的医院。当时做了最坏的心理准备就是孩子就算交代在这也不冤枉。毕竟病情严重。没想到从开始诊断就跟我们开了个巨大的玩笑。接受了各种内科治疗的结果却是耽误了最佳的手术时机。想起来有些人顶着专家的头衔 拿着患者的红包，药厂和检查机构的回扣真是不干人事啊！如果我再去北京按照“砖家”说的内科方法治疗。真是不敢想象后果多么严重啊！
我承认自己无知，头一次听到什么安贞医院，太可笑了
没办法，现行的体制造就了这些医疗巨无霸，他们拥有各领域绝对的优势资源，形成事实上的垄断，垄断带来的是什么，大家都知道了，你的投诉什么的，毛用没有！
是这样的。医院和卫计委沆瀣一气啊！群体都是这样 就别提个别大夫了。闹出人命了，医院也就是赔钱了事。但是对于一个小家庭来说就是什么都没有了。
北京的医院真不行！以后别来了！！你最好告诉全中国人民，都别来北京！谢谢！！！
@bgs008 21楼
17:05 北京的医院真不行！以后别来了！！你最好告诉全中国人民，都别来北京！谢谢！！！ ------------------------------ 我没说北京的医院不行。我只是说我经历的事实而已。其它北京的医院我没去过，我也说不着人家 替全国人民谢谢你们北京人民了！
帮顶
@奔跑的小羊L 21楼
12:59 帮顶 ------------------------------ 谢谢！希望大家明白 再此立贴不是为了投诉或者闹事怎么样。就是为了让大家看清真相。我只是个孩子家长 没那么大权利。到头来人财两空！
同情，顶 贴！
23:46 同情，顶 贴！ ------------------------------ 谢谢！让更多的人看到
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希望大家能帮忙查一下这是个什么机构。谢谢
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德高望重的孟老师也躺枪了，感觉楼主有被害妄想症，接触的每一个医生护士都被描述的面目可憎，安贞也算老牌医院了，每年上万例手术，要真如楼主黑的这样，早关门大吉了，相信楼主也见了不少专家了，儿童扩心病能有多大希望相信你比大家更清楚，在这污蔑别人，也是醉了！
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九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来，却不知从何下手。堵在心里，堵过了中秋，又堵过了国庆，我还是要写出来，给大家一个判断的依据。 我认为那位妈妈讲的很多地方太片面，不公正。 我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃东西,那一定是他身体不舒服的信号.可是我这个糊涂妈妈,一直想用自己轻柔的声音平息宝宝的哭闹.而延误了带她去医院检查的良机.十几天后,孩子哭闹实在严重,这才带去附近的妇幼看医生,可结果让人震惊又悲伤.当时孩子心脏彩超诊断为冠状动脉畸形,需要手术治疗.因为合并心衰,当天夜里,孩子就被收进了医院的重症监护室. 我和孩子爸爸搜索了一系列这方面的文章研读,觉得这是一个很重大的手术.第二天我们带孩子直接转院去了省立医院,经过复查,孩子被诊断为心肌病,初步排除冠状动脉畸形.之后孩子开始了长达四十天的住院治疗.时逢新年,在医院病房里,看着孩子每日或者昏昏欲睡或者哭闹挣扎,每每打针哭到撕心裂肺.而外面家家户户灯火通明鞭炮齐鸣,我抱着孩子幼小的身体,无数的眼泪潸潸而下。多想求佛祖保佑这个纯洁美好的生命好好的活下去,哪怕用我一生的欢笑和眼泪去换取. 我托朋友同事四处打听,甚至找到美国的医院,是否可以治疗孩子的心肌病.从网上,我不断查询这方面疾病的介绍和治疗方案,看每个相关的医生写的每一篇文章. 如那位妈妈所言，所有的治疗手段都指向心脏移植。可是天知道，心脏移植，要从哪里找到供体，又怎么克服后期排斥。偶然间，我加入到了一个心肌病孩子的QQ群.按照群的要求,我上传了孩子的诊断彩超,并且请求其他的家长给我建议和指导.事实上,在这个群里,更多的都是患儿的家长,爸爸或者妈妈,每个人手里都有自己孩子不断诊断和治疗的各种检查结果. 群里有人提到安贞医院,提到韩玲主任.我上网查询了大量资料,韩主任在治疗小儿心肌病领域,是国内首屈一指的专家教授.之后我们迅速联系安贞医院,并网上申请加号,三月底,孩子出院后我们直奔北京.马上做了一系列检查.关于这个检查,我想说和那个妈妈不同的观点,在去安贞之前,我从医院网站上仔细查看了各个医生的介绍,从资质到擅长领域.心脏外科,因为当时孩子诊断过冠状动脉问题,我还是有一点不放心,所以找了安贞医院的耿主任做彩超.他是这方面的专家.心脏内科,我们预约了丁文虹主任做彩超,她同样是这方面的专家.当然,虽然擅长的领域不同,但两人的检查结果大体一致.孩子的冠状动脉畸形被排除.不过,如同那个妈妈所言,这两位专家的彩超,都需要在检查费基础上加两百多元的特需费.但这个费用是医院规定的,即便你只是在一般医院挂号,普通号和专家号还是有所区别的,仁者见仁吧. 第一次见到韩主任,她是一位端庄又非常严谨认真的大夫.我抱着孩子坐在她的旁边,看韩主任把孩子的检查报告一张一张的仔细看过,又不时的看看孩子脸色,听听她的心跳.询问孩子发病前后的情况和治疗情况.韩主任把孩子发病原因和用药明细,每一样药是对应治疗哪种情况的,以及服用剂量都详细的交待给我们,同时在病历上仔细的记录下来.当时也提到了各项遗传代谢检查，可是韩主任当时也说了，那个是免费的。这个不相信的可以自己去查证。直到那个时候,我心里的石头终于落地,我的孩子有救了. 之后,我带孩子回到青岛,按照韩主任医嘱在当地医院冲丙球,在青医附院李主任的精心治疗下,孩子共进行了五次丙球冲击.每月一次,持续五个月.如同那个妈妈所言,每个孩子体质不同,治疗效果也不同.对于这种针对小儿心肌病的常规治疗手段,我的女儿吸收非常好,每次冲丙球前的彩超检查,一次比一次要好,到最后一次冲击丙球之后复查,女儿的心脏大小和心脏射血分数全部趋于正常.如果没有那个群,如果没有其他患儿的家长告诉我找到韩主任,如果没有应用到丙球冲击疗法,也许孩子还在痛苦挣扎,也许还在萎靡不振,也许……. 孩子在治疗心肌病过程中,除了服药和丙球冲击,还总会有这样那样的问题出现,我们已经对附近的几个医院和医生非常熟悉.五月份的一天,孩子感冒咳嗽转成肺炎,送去医院医生听诊需要住院治疗.恰好医生了解孩子心脏问题,也知道我们在北京安贞看过,就提了下韩玲主任当日有个医学讲座,这边几个医院的相关科室都会去听.一听到这,我马上抱着孩子抽血化验,做了各项检查,又询问了韩主任讲座的具体地址,拿到结果直奔而去。韩主任讲座结束后,见到苦苦等候的我们，就在会场门外,拿着孩子的检查结果,用我们自带的听诊器,给孩子做了一次临时诊治,除了调剂了服用药品药量,同时嘱咐我们孩子肺炎严重,要马上住院治疗.而这次诊治,是韩主任在结束她本已繁琐的工作后又一繁琐的义诊.说这些,只是想是告诉大家,韩主任来青岛那次,确实是一次医学界的专业讲座,这边的很多医生都有参加,不然我们也不会有机会等到韩主任给诊治. 至于那个医药代表在群里的问题,是我写这篇文章的根本原因.那也是我做的最不妥帖,最不恰当的事情. 我的孩子出生后前两个月,每月体重增加3斤左右,长势喜人.可在生病以后的几个月里,体重和身高却都没有增加,仍然停留在两个月时的65厘米高,6公斤重.至今也是. 我认为是孩子吃的十几种药里其中一种药的原因,因为那个药含左旋肉碱?好像是这个成分,我觉得这个东西应该是控制体重的吧!为了验证这个想法,我问了几位医生,也从网上找到厂家代表咨询.一位此药的医药代表告诉我,孩子体重增加慢不是这种药的原因,并且讲了非常多的专业常识,说实话他讲的太深奥,我听的云里雾里,但又觉得不会是假的.心肌病的孩子生长较普通孩子相比,各项发育都会落后些,群里多少妈妈都有提过.于是,我把这个医药代表拉到了群里,想让他给大家解释一下,是不是有能明白的.可是我怎么都想不到,我们会成了那位妈妈讲的医托,因为我从来没有想过在医院或者药房之外的地方买药,而且这个药在青岛齐鲁医院是医保范围之内的. 到目前为止,孩子生病后我加入QQ群也有半年左右的时间,群里不断的有新人加入,看到那些家长的急切的绝望的发言,我多希望把我知道的都告诉他们,让他们少走一些弯路,让孩子少受一点痛苦.在时间飞逝中,有的孩子在不断的康复,也有的孩子已经不在了.我的心里每每五味杂陈.有在重症监护室门口,却因没钱不能诊治的孩子,也有家庭负担太重,夫妻争吵不断升级,或者冷战,或者离婚的家庭.心肌病是一种不能手术,除非心脏移植，只能保守服药治疗的病.既不能享受国家对心脏手术费用的补贴,又不能购买社会保险的病症.除了国家全民医保,孩子什么保险都不能享有.而这样的病症,却要在日复一日,年复一年的过程中不断的服药治疗,少则三两种药,多则十几种药,每天数次.越是这样的家庭,遇到的困难越多.国内有限的医疗资源注定了我们要不断的走在艰辛的求医路上,而各种各样的医疗费用也让我们步履沉重,生病的孩子需要更细致的照顾,多少家庭都是全职妈妈或者其他家人在筋疲力尽的应付.如果不想承担,那放弃吧,不用四处诊治,任其自生自灭.可我们不是这样的父母,即便再难,我们也要坚持.孩子是我们的心头肉,是我们一生的牵挂和希望.如那位妈妈所言,群里确实有家长在做微商,在开网店.即便不是这样的特殊家庭,即便是正常人,不管结婚未婚,不管男女老少,不都有在做这些的吗?不管你买或者不买,你看到了,就成为别人是医托是传销的证据了吗? 说了那么多,只是想表达,医生不是神仙,她/他有大家口口相传的医术,有一颗医者父母的心,能找到这样的医生,是我们这些患儿家属的幸运.我们的孩子才有希望. 北京安贞医院韩玲主任,年逾七十仍在安贞医院特需门诊坐诊,为这些不会说不会走或者牙牙学语的患儿诊治,让多少的家庭从绝望到惊喜.在*大夫网站上有她给患者的病情交流,其中一条她给家属的答复是,检查可以提前在安贞医院七楼普通门诊做,比在十一楼加急的特需门诊要便宜.这样一位为患者着想的老大夫,你说她为了钱?! 山东省立医院的韩波主任，每次坐诊不限号，各地又有多少位这样的医生可以这样尽心尽力？我在*大夫网站上向韩主任咨询病情，大家可知道，韩主任是在晚上十一点多回复的。 青岛青医附院的李自普主任，除了坐诊还要授课，还有自己在小儿心脏病领域的专业研究。我们在青医附院住院期间，李主任早上七点半就会开始查房，一个病号一个病号的问询，一个病号一个病号的诊治。我带孩子看过好多次他的门诊，几个患儿和家属们同时围在他的身边，他的桌子上除了病历，连一杯水都看不到。试问，所有看到这篇文章的家长们，不管你从事哪项职业，你可曾每日七点半就投入工作，又可曾日复一日工作到深夜？李主任四十岁的年纪，却已早早两鬓斑白，可知不是用心过度？ 至于前面提到的，最初在妇幼的心脏彩超检查结果是冠状动脉畸形，至此，大家都明白那是一次误诊。我是孩子的妈妈，我比任何人都痛心。可是我更知道，当时孩子只有两个多月，本来需要服用药物让她睡着后才能做的检查，因为我不肯让孩子吃药，就在她清醒的时候，在她哭闹各种不配合的情况下做的检查。我不会因此告诉大家，青岛妇幼的心脏彩超医生不专业，而是吸取教训，权衡利弊，必要的医疗手段不能省略。为孩子负责，也会更细致更详细的为孩子检查。
@溪水园居 41楼
22:08 九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来，却不知从何下手。堵在心里，堵过了中秋，又堵过了国庆，我还是要写出来，给大家一个判断的依据。 我认为那位妈妈讲的很多地方太片面，不公正。 我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃........ ------------------------------ 谢谢你的关注！我们的人情况略有不同。我们在县医院发现问题之后直接就去了安贞医院。而且也不是一种疾病。
@溪水园居 41楼
22:08 九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来，却不知从何下手。堵在心里，堵过了中秋，又堵过了国庆，我还是要写出来，给大家一个判断的依据。 我认为那位妈妈讲的很多地方太片面，不公正。 我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃........ ------------------------------ 按照你的说法，你是直接去韩玲讲座的那个地方找她等他。并且遇到那个厂家的医药代表的话，那就验证了那个药厂的代表说的确实是事实。那也就更加验证了我亲眼看到的写有“左卡尼丁 4700多”那个信封的真实性了。我一直苦于找不到真正的证据来走司法程序。很后悔当时没有拍照下来发在这里给你们看！如果拍下来了发到这里，你就相信了，也就没必要回复这么长的帖子了。 另外我还是要说那句话。我看了你另立炉灶发的帖子。全篇都在说致密化，我们根本不是一个病。至少主要诊断不是一个。您家孩子需要动手术吗？您家孩子需要承受换瓣以后不能生育后代的痛苦吗！别用您那个标准来衡量全国的病人。 再次感谢！
@溪水园居 41楼
22:08 九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来，却不知从何下手。堵在心里，堵过了中秋，又堵过了国庆，我还是要写出来，给大家一个判断的依据。 我认为那位妈妈讲的很多地方太片面，不公正。 我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃........ ------------------------------ 您怎么认识的那个医药代表？恐怕不是像您说的在网上认识的吧？不是说之前有个青岛的妈妈带孩子去韩玲开会的那个地方碰到的吗？如果是网上认识的怎么可以随便说孩子吃药的事？而且他还发过照片？麻烦您解释一下。您在这个文章里面说的和群里别人说的不一样啊！ 谢谢！
安贞医院心内心外科水平 还是很不错的，手术消费也不错，其他，你需要懂的
http://bbs.tianya.cn/m/post-free-.shtml?plg_nld=1&plg_uin=1&plg_auth=1&plg_nld=1&plg_usr=1&plg_vkey=1&plg_dev=1 来而不往非礼也。 既然你说韩主任不认可其他医生的诊断报告，那你除了安贞丁主任的检查报告，一定还有另一位医生的检查报告吧！在重庆的检查结果不一样，也就是说，除了安贞医院的检查报告，你手机至少有三份检查报告。你把孩子名字留一个字剩下打码，不要遗漏日期等信息，上传上来让别人一起判断吧！
@2014第一次注册 46楼
08:51 http://bbs.tianya.cn/m/post-free-.shtml?plg_nld=1&plg_uin=1&plg_auth=1&plg_nld=1&plg_usr=1&plg_vkey=1&plg_dev=1 来而不往非礼也。 既然你说韩主任不认可其他医生的诊断报告，那你除了安贞丁主任的检查报告，一定还有另一位医生的检查报告吧！在重庆的检查结果不一样，也就是说，除了安贞医院的检查报告，你手机至少有三份检查报告。你把孩子名字留一个字剩下打码，不要遗漏日期等信息，上传上来让别........ ------------------------------ 没有另一位医生。我去安贞只找丁文虹做过超声。谢谢。你愿意来我的帖子留言我很感动 也谢谢你的关注。你说话满嘴火药，你觉得是我非礼你还是你非礼我啊。
首先说，我们说的，证明不了你的任何一个猜测。就像你自己的帖子说的，第一条就是韩主任对丁文虹的检查偏听偏信，造成患者无谓的浪费。可你又说你在安贞没有找别的医生做过检查，那你的结论是怎么来的呢？ 你的检查报告，既然是安贞医院出的，就必然有姓名日期医生签字，即便需要做什么证据，你发上来也改变不了它的真实属性。 我写这篇帖子，是因你的帖子而起，却不是针对你。你的情况如果属实我非常同情和理解。可网络不是发泄的口袋，你的一言会给别人带去多大的耻辱。既然你要讲一条结论，就应该放上响应的一条证据。当我的孩子在别的医院住院处被拒收的时候，当别的医生告诉我孩子的病情无解的时候，我的心里只有绝望。孩子走到今天，病情已经逐步好转，我们全家人都感恩不已。而给我们带来希望的，是韩玲主任。 我放上我孩子的真实资料和病情历程，就是想说韩主任不止有你看的一面。而且我愿意用真实资料来证实。
没感觉医院有什么不妥@ 我的老师是血液科医生，他也很信任检验科一个同事的检测，一是技术放心，二是对我老师所特别注意的点比较了解，对老师口头汇报事情的时候重点也很明确！一个医生有时候就是代表一个团队，。这个没有问题！这恰恰是韩玲主任对患儿负责的表现！要知道，她这样做是有可能得罪彩超室其他一些同事的！ 安贞医院每年手术量上几万，全国的患者都往那跑，让医生都做得面面俱到根本不可能！要知道，现在是你求医，不是医生求你，只能是患者到了医嘱的时间去主动咨询医生！ 感觉楼主有颗玻璃心，总感觉自己家庭不幸就希望别人给予无尽的关怀，可是，每个医生要面对几十几百的患者，怎么可能像爸爸妈妈那样去围着你呢！ 话说的可能楼主会很难受，可真心希望你能静下心来想想是不是这个理！ 最后说一句，别把每个大夫都下得那么惟利是图，以韩玲主任的地位，不用看她的工资条，就能知道她真是不差钱！ 祝孩子一起都好！
@够级 25楼
15:10 @称歌103 你觉得楼主说的那些事与事实完全不相符？那些事没有合理的解释？你挨条说出来。反倒是你，质疑你的好多地方你都在搪塞，连自己是患儿家属都证明不了。就算不是家属，你直接表明身份，是律师，是代理人也行啊，大家也会理解！ 另外你是真智商低还是故意装傻，什么叫版主没有删掉你的帖子，就证明你说的是真的，你知道杂谈一天有多少新帖子，你以为版主能挨着看完，就算看了版主还能认定你说的是真是假？ 最........ ------------------------------ 我带孩子去看病的，当时并没有照相。如果能照相我也希望可以照相。发到帖子上来更能说明问题。我写的内容全部属实。我带着孩子去看病，并且是为了能把病看好，并不是去故意找茬的。如果在医院照相录音你们觉得还会有人给你用心看病？ 那个信封是后来在韩玲办公室看到的。我开始坐在她办公室沙发这边，孩子当时在她桌子的旁边，她在打电话。我在沙发上给他找病历本和检查 过去给她病历本的时候看的。如果是你们自己看到那样一个信封，还有厚东西放在里面你们会怎么想？当时我还没有想到这些事情之间的关联。怎么会想到去照相？！可是难道要装看不见吗？如果韩玲能拿出绝对的证据证明没收我的钱我当即撤贴！ 再说一句，如果要想证明这件事情有 最简单的就要去问韩玲本人啊！整个过程中，我只是一个带孩子看病的人经历的事情！我把我经历的写在这里，是为了让更多的人看到这样的经历！吸取教训！ 我再次恳请你们去看原帖。我再次恳请你们去看原帖。我再次恳请你们去看原帖！！！！ 原帖曾经发过那个在安贞医院检查5999基因的回执单。那是我我曾求助网友帮我查找有关这个检查机构的背景时候发的！
@u_15-10-15 19:22:22 @程歌103 请你不要在这无理取闹了。无论你再怎么诋毁韩主任我们也不会不去找他看病的 ，只要她能出诊一天我们就誓死拥护一天 ，就算她有一天出国了我们就花一万机票追出国 ，挂号涨到五千我们也不会不看的这个心境你明白不。你说啥都白费。你说啥对于我们这些人来说都是狗尿苔没人会换医院换大夫 明白吗干点人事吧你。 ----------------------------- 你们都是那个群里的人吧，你们给其他孩子家长推荐到安贞医院黄牛哪里去，坑骗求医心切的人，并且从中获利，还倒卖医保药！不要再装善良了！那么多人都明白看着，当人都是白痴吗？我既然敢在这里说出来这，就有证据去证明我说的话，韩玲丁文红，黄牛还有你们这些托！本质上都是一伙的，你们休想让发对你们有力的任何东西！防止你们去一起串供！请你们记住我的话，出来混，迟早得还！ 我永远不可能忘记我经历的那些事情和那些人，那些重要的日子，也不会忘记他们给孩子带来的伤害和痛苦！！！ 举报 | 回复
程歌103 你把证明你是孩子家长的证据放上来，三张留名字中一个字的检查报告，敢吗？ 如果你不是原贴中你写的“你家两个女孩，一个开颅手术，一个心脏手术”这种情况，你死全家，可以不？敢用你的ID写不？敢吗？ 要是什么都不敢，请你管好自己的嘴巴，想吃饭吃饭想吃屎吃屎，不要到处血口喷人！
@2014第一次注册
15:20:28 程歌103 求求你，一定八八我们在群里所做的下三滥的事好吗？ 还有“我既然敢在这里说出来这，就有证据证明…………你们休想让发对你们有力的任何东西！防止你们去一起串供！” 求求你一起好好八八可以吗？至于对我有利的证明你尽管存着，那请把对我们不利的证明发出来行吗？ 能把群里几个孩子的情况东拼西凑整理出来的人，也不是一般的有心啊！你既能发那么长的帖子来污蔑别人，咋的证明下自己是孩子家...... ----------------------------- 你放心，死全家不会忘了带上你的！用不着踊跃积极！我知道你是谁，别整天自告奋勇瞎逼逼，我进群的时候你们家孩子还没生呢！轮的到你在这问我是谁？！呸你们还说什么什么药这买不到那也买不到，你们别再tmd装什么好心人了！！整个群骗了多少人！说你们这诈骗团伙都不为过！这“一 条 龙”服务真够到位！！！还还说什么好心，善良，善良个屁！一群骗子！都不值得骂你们！说什么号不好挂，就主动说给抢好大夫的号，给找人，我用得着你们吗？？跟你说我不缺钱！我有的是钱，钱算什么，就是王八蛋！我就想讨个公道！充完丙球孩子就剩半条命了，我们住院期间就不管不顾，一次都没来过！叫天天不应叫地地不灵！那么多检查居然都查不出不能冲丙球？！
@2014第一次注册
15:20:28 程歌103 求求你，一定八八我们在群里所做的下三滥的事好吗？ 还有“我既然敢在这里说出来这，就有证据证明…………你们休想让发对你们有力的任何东西！防止你们去一起串供！” 求求你一起好好八八可以吗？至于对我有利的证明你尽管存着，那请把对我们不利的证明发出来行吗？ 能把群里几个孩子的情况东拼西凑整理出来的人，也不是一般的有心啊！你既能发那么长的帖子来污蔑别人，咋的证明下自己是孩子家...... ----------------------------- 我就是孩子他爹！用不着证明！难道还能是你们家孩子他爹！哈哈，哈哈！
@2014第一次注册
15:20:28 程歌103 求求你，一定八八我们在群里所做的下三滥的事好吗？ 还有“我既然敢在这里说出来这，就有证据证明…………你们休想让发对你们有力的任何东西！防止你们去一起串供！” 求求你一起好好八八可以吗？至于对我有利的证明你尽管存着，那请把对我们不利的证明发出来行吗？ 能把群里几个孩子的情况东拼西凑整理出来的人，也不是一般的有心啊！你既能发那么长的帖子来污蔑别人，咋的证明下自己是孩子家...... ----------------------------- 美女、我吃过的咸菜比你吃过的米饭都多，我想写谁就写谁，我不要把你们家也写一写？这不就是你们所谓的真实经历？写谁不是写？？
自己的帖子，看看上下你的嘴脸。既然害怕被人撕开真面目，又何必做当初那般跳梁小丑！
哈哈，你们随便猜大胆猜，你们自己人跟自己人先掐起来了。说你们是人都高抬你们了。想当初我们是怎么被耍的，被骗的，到现在这个地步！孩子基本上跟半个死人差不多！别自以为是了！
@2014第一次注册
18:31:17 自己的帖子，看看上下你的嘴脸。既然害怕被人撕开真面目，又何必做当初那般跳梁小丑！ ----------------------------- 你们拿的那些假报告假检查出来忽悠谁啊！还告诉别人要检查这个检查那个，也亏了有些不长脑子的还相信你们说的话！你们这些勾当，还怕别人不知道！你自己把自己家故事编的那么园，你当我傻吗？连正常人的心功能都不可能有80%！还说自己是什么孩子家长！就是骗子一伙的人！要八你们、肯定得做足了功课，你们家我都不稀罕写！！你们就使劲耍吧，当给自己孩子积德行善了！！！
你们非但没有半点歉意，还拉更多的人下水下坑！孩子从小到大就没出过省！唯一一次去北京回来就剩半条命！孩子那个样子了，心功能还有50多？！这结果你能信？她那结果咋出的她跟你说吗？我们回到省医院做的超声没一次上过40。前后不差一天半天孩子的变化能差那么大？病历上还写好转？！真实拜你们所赐！拜韩玲丁文红所赐！现在回想整个过程，我到希望她们能说出看不了，让我们回去接受现实的人话来！孩子也不至于受那么多罪！我没办法不玻璃心，我没办法不骂你们！侩子手！借刀杀人！
我为什么不在群里说而在这里说！群里但凡有人敢说个韩玲不字的肯定被踢出去！我在群里说了还能知道知道你们搞的那些破事？你们每次组织买药，组织捐款，里面的猫腻谁能知道？我就换一个能说话的地方来好好说话！不说话别以为就是聋子哑子！ 你们到底对韩玲和丁文红的医术人品了解多少就把别人介绍道她们那边去看？自打我老婆看见韩玲那个回扣之后我就对你们这些人打问号了！门诊护士怀疑我们录音照相就要把我老婆手机要过来看！既然行得正走得正还怕别人录音照相？我们不是吓大的！我只相信自己亲眼看到的，亲耳听到的。再也不会相信你们那些人所说的每一个字每一个标点符号！你们就去疯狗咬疯狗吧，哪凉快哪呆着去吧！安贞的护士活该被打！
22:13:05 @称歌103
楼主不搭理你，应该是觉得和你这种货色对话纯属浪费，咋说的来，人被狗咬了人还能咬回去不成？另外我觉得楼主发帖的初衷也实现了，不论是看了此贴还是你那个造谣贴，都不会再相信你说的任何一个字，哪怕是标点符号，你自己在自己帖子的回复里都承认是凑了好几个别人家的情况，另外连自己是公母你都分不清了，一会是孩子妈一会是孩子爹，精神病都没你这样的。 楼主写的帖子很赞，有患儿母亲的真情流露，更有...... ----------------------------- 哈哈，你把我扒的都不剩毛了我也没见你把我踢出去啊！我就天天等着你把我踢出去呢。别特么拿自己太当回事了。你讲不出理就把医院搬出来啊，医院是你们家开的吗？你让医院起诉医院就起诉啊！你撒泡尿照照自己什么德行，你有本事你来起诉我啊 我特么坐等你来！夸自己夸得跟花一样，我也没看楼主少骂我啊
不是过几天有人又去见你们主子了吗，赶紧着叙叙旧唠唠家常，好日子不多了，给我带句话啊，我替我们家孩子祝你主子高寿！谢谢你八辈祖宗！
@2014第一次注册
18:31:17 自己的帖子，看看上下你的嘴脸。既然害怕被人撕开真面目，又何必做当初那般跳梁小丑！ ----------------------------- 你们这些货色就是该讲理的时候讲情该讲情的时候讲理，所以对付你们既不用讲情也不用讲理，我不说这些事迟早得有人说。我话放在这。不骂你们你们自己心里痒痒，你们这一帮子人从上倒下就没一个好东西！毒蛇心肠，还自诩女神善人活菩萨！我呸！上辈子就不积德，孩子得病没得救，这辈子还不积德行善！不光祸害自己家孩子还去祸害我的孩子！！！你们就该下地狱！
你们爱骂就骂，我在群里一句话也不会说的。 你们之前组织那些大大小小的捐款，之前我也竟然相信你们编出来的那些骗人故事！那些剩下的钱还不是最后都入了你们自己的小金库？别以为没人管你们就猖狂了！ 群里但凡有个说韩玲不好的马上就会被踢出去，我才没那么傻呢！我就一句话不说，我要是真心为污蔑韩玲和丁文红为啥子不编出个48000或者480000来？我亲眼所见的到死也不会忘记！ 孩子冲丙球之前样子还好，基本上不说看不出心脏问题，但是冲完之后每况愈下，整体就是吐，发烧，病房大夫还说是正常现象了。 像是群里之前炒的很热的什么细胞治疗，韩玲也跟我们推荐过。号称是不花钱的，免费做。但是具体了解了一下才知道只是那个细胞不花钱，其他住院输液之类的还是照常收费 我们对丙球的反应不好，韩玲又给我们推荐了这种治疗。又说是只有好处没有坏处的。可孩子那个样子我怎么能再继续相信这套谎言？说不好听了难道是怕那什么了给医院找麻烦吗？ 我想今后去安贞看心弹的孩子父母们都多长个心眼，不要再听群里那些大大小小的宣传了。到底真好假好都是得自己买单！孩子这样，但还没到了要忽悠别人来为孩子看病的地步。就算是真有那么一天砸锅卖铁我特么也不会要这帮人一分钱！那钱怎么来的只有他们自己心里清楚！！！我怕用那些钱受诅咒！！！
黑呀！！！！！要管管这些人呀！！！
@一个穷屌丝
18:33:03 黑呀！！！！！要管管这些人呀！！！ ----------------------------- 当然得管！有关部门哪去了都？
你好，我是一位先天性心脏病华络氏四联症患者
安贞医院心外五楼大夫阳晟对病号家属态度恶劣，所有的事情都不说明白，就让准备钱！还没做手术就让准备1200ml 血，这是做个手术出血成这样嘛！这是什么医术！
楼主有QQ，或微信方便加下吗？我也是在QQ群里找来北京的，现在是胎儿28周，我来到这个安贞医院感觉不是很大，上网一搜安贞医院骗人吗？就搜出楼主写的文章了，在仔细想想，QQ群里的人说安贞医院好，是中国三大权威心脏病专科，有种骗人的感觉，楼下能加微信仔细聊聊吗？
看完了，看的揪心。所幸孩子最后得到了恰当的治疗。 事中是非，我不好评判，但是能感受到个中滋味，惟愿孩子早日康复。
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