阿拓莫兰注射液针剂冻成块了能用么

阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
化学药品处方药限工伤保险
批准文号:国药准字H
生产企业:重庆药友制药有限责任公司
功能主治:1.肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等。
2.肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症。
用法用量:1.给药途径:
(1) 静脉注射:将之溶解
相关疾病:
,病毒性肝病
,药物性肝病
,中毒性肝损伤
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称:注射用还原型谷胱甘肽
商品名称:阿拓莫兰
汉语拼音:
主要成份 还原型谷胱甘肽,辅料:氢氧化钠
性状 本品为白色多孔的块状或粉末,微有特臭,有引湿性.本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
适应症 1.肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等。
2.肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症。
3.化放疗保护。
4.糖尿病:并发症,神经病变。
5.缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。
主治疾病 肝损伤,病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化,肾损伤,急性药物性肾损伤,尿毒症,糖尿病,糖尿病神经病变,缺血缺氧性脑病,低氧血症
规格型号 0.6g
用法用量 1.给药途径:
(1) 静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml、2.0~500ml生理盐水或.%葡萄糖注射液中静脉滴注。
(2) 肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。
(1)化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~.天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于1.分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以免影响化疗效果。
(2)肝脏疾病的辅助治疗:
①对于病毒性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
②重症肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活动性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
③脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天。
④酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天。
⑤药物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注时间为1~2小时。
(3)用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1.5g/m2,或遵医嘱。
(4)其他疾病:如低氧血症,可将1.5g/m2 本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注,病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。
3.疗程:肝脏疾病一般30天为一疗程,其他情况根据病情决定。
不良反应 1.即使大剂量﹑长期使用亦很少有不良反应。2.罕见突发性皮疹。3.偶有食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑胃痛等消化道症状。4.注射局部轻度疼痛。
禁忌 对本品有过敏反应者禁用。
注意事项 1.在医生的监护下,在医院内使用本品。2.注射前必须完全溶解,外观澄清﹑无色;溶解后本品在室温下可保存2小时;在0~5℃于生理盐水中可保存8小时。3.放在儿童不宜触及的地方。4.如在用药过程中出现皮疹﹑面色苍白﹑血压下降﹑脉搏异常等症状,应立即停药。.. 肌内注射仅限于需要此途径给药使用,并避免同一部位反复注射。
药物相互作用 本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
贮藏 遮光密封,于凉暗 (不超过20℃) 干燥处保存。
有效期 24个月
执行标准 国家药品监督管理局标准 (试行) WS-449(X-400)-2001(2)
批准文号 国药准字H
生产企业 重庆药友制药有限责任公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问10-19 11:16:59
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问07-31 17:20:08
答病情分析:胱甘肽(glutathione,GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合,含有巯基的的三肽,具有抗氧化作用和整合解毒作用。谷胱甘肽有还原型和氧化型两种形式指导意见:谷胱甘肽具有广谱解毒作用,不仅可用于药物,更可作为功能性食品的基料,在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。
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问08-17 23:21:44
答病情分析:你好,还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等,促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢,以调节细胞膜的代谢过程,常用于肝损伤、肾损伤、糖尿病并发症以及神经病变等等。指导意见:对于你的眼睛经常发涩发紧并伴有后脑发沉发涨应当是有帮助的,不过,对于你这种情况,建议你去看看中医,你现在有些肝肾阴亏,阴虚火旺的表现。 [详情]
综合评分:
建议与罗格列酮联用,还原性谷胱甘肽可促进非酒精性脂肪肝患者肝功能的恢复,并且罗格列酮对患者胰岛素抵抗状态有显著的改善作用.您好请问维生素B2针剂可以静脉注射吗?
您好请问维生素B2针剂可以静脉注射吗?
医生回复(1)
你好是针剂的话是可以注射的具体怎么不舒服需要详细的说一下我们好为您解答阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)药品说明书
化学药品处方药限工伤保险
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,药物性肝病
,中毒性肝损伤
,急性药物性肾损伤
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药品说明书
通用名称:注射用还原型谷胱甘肽
商品名称:阿拓莫兰
汉语拼音:
剂型 注射剂
性状 本品为白色多孔的块状或粉末,微有特臭,有引湿性.本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
主要成份 还原型谷胱甘肽,辅料:氢氧化钠
适应症 1.肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等。
2.肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症。
3.化放疗保护。
4.糖尿病:并发症,神经病变。
5.缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。
不良反应 1.即使大剂量﹑长期使用亦很少有不良反应。2.罕见突发性皮疹。3.偶有食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑胃痛等消化道症状。4.注射局部轻度疼痛。
用法用量 1.给药途径:
(1) 静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml、2.0~500ml生理盐水或.%葡萄糖注射液中静脉滴注。
(2) 肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。
(1)化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~.天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于1.分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以免影响化疗效果。
(2)肝脏疾病的辅助治疗:
①对于病毒性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
②重症肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活动性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
③脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天。
④酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天。
⑤药物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注时间为1~2小时。
(3)用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1.5g/m2,或遵医嘱。
(4)其他疾病:如低氧血症,可将1.5g/m2 本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注,病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。
3.疗程:肝脏疾病一般30天为一疗程,其他情况根据病情决定。
禁忌 对本品有过敏反应者禁用。
注意事项 1.在医生的监护下,在医院内使用本品。2.注射前必须完全溶解,外观澄清﹑无色;溶解后本品在室温下可保存2小时;在0~5℃于生理盐水中可保存8小时。3.放在儿童不宜触及的地方。4.如在用药过程中出现皮疹﹑面色苍白﹑血压下降﹑脉搏异常等症状,应立即停药。.. 肌内注射仅限于需要此途径给药使用,并避免同一部位反复注射。
孕妇及哺乳期妇女用药 尽管试验研究没有证据表明谷胱甘肽对胚胎有毒性作用,但孕妇只有在必要情况和医疗监护下才能使用此药。
儿童用药 新生儿﹑早产儿﹑婴儿和儿童应谨慎用药,尤其是肌内注射。
老人用药 老年患者应适当减少用药剂量。并在用药过程中严密监视。
药物相互作用 本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
药理毒理 1.还原型谷胱甘肽 (GSH) 是人类细胞中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(- SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。2.本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程。它可通过巯基与体内的自由基结合,转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,而对化疗、放疗的疗效无明显影响。且对放射性肠炎治疗效果较明显。3.对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。4.通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素 (A、D、E、K)。5.杂种狗静脉注射300mg/kg还原型谷胱甘肽钠盐,动脉压,心脏动力学和呼吸频率均无影响。大鼠腹腔注射80mg/kg还原型谷胱甘肽钠盐,胃肠道功能无明显影响。
药代动力学 1.小鼠肌注5小时达血液浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多,人体药代动力学试验表明,还原型谷胱甘肽大部分存在于细胞中,仅有少量存在于细胞外表,血液中的谷胱肝肽主要来源于肝脏。2.静脉注射给药的还原型谷胱甘肽主要存在于血细胞中,而血浆中的谷胱甘肽在r-谷氨酰基转肽酶和r-谷氨酰基环转移酶作用下迅速降解。
贮藏 遮光密封,于凉暗 (不超过20℃) 干燥处保存。
有效期 24个月
执行标准 国家药品监督管理局标准 (试行) WS-449(X-400)-2001(2)
批准文号 国药准字H
生产企业 重庆药友制药有限责任公司(国产)

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