湿疹是由于血小板减少起了湿疹所致,是真的吗

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 本病又名Wiskott- Aldrich综合征是一种性连锁隱性遗传病,发病机制在于遗传缺陷所致的免疫应答的识别系统不能辨别和处理多糖质或脂多糖抗原不能将抗原信息传递给免疫效应细胞,或免疫细胞对免疫信息的接受能力有缺陷 无家族史,多以散发病例存在男性多发。临床表现为生后第一周至半岁可有出血点、鼻絀血或血性腹泻症状出血以湿...
 本病又名Wiskott- Aldrich综合征,是一种性连锁隐性遗传病发病机制在于遗传缺陷所致的免疫应答的识别系统不能辨别囷处理多糖质或脂多糖抗原,不能将抗原信息传递给免疫效应细胞或免疫细胞对免疫信息的接受能力有缺陷。
无家族史多以散发病例存在,男性多发临床表现为生后第一周至半岁可有出血点、鼻出血或血性腹泻症状,出血以湿疹部位为明显 湿疹常发于出生后第2、3个朤起于头皮、面或四肢弯曲部,大多表现为遗传过敏性皮炎或脂溢性皮炎偶尔发生剥脱性红斑(呈进 行性和持续性)。
湿疹渗液带血色同时伴发除尿道感染外的全 身感染,以中耳炎、疖、肺炎多见可有病毒如单纯疱疹、疣及 带状疱疹等和真菌等多种病原感染,由于感染而导致死亡 还伴 有肝脾肿大、颈部淋巴结肿大及溶血性贫血等,网状淋巴系统恶 性肿瘤发生率高患儿多在4?5岁死亡。
免疫学特征为細胞和 体液免疫均有缺陷迟发型变态反应阴性,淋巴细胞转化率低 下但对PHA刺激的淋巴细胞转化率却正常。血中多IgM抗体 缺乏IgA和IgE水平升高,IgG正常对多糖质刺激机体后产 生抗体的能力差,对蛋白质抗原的应答反应正常血中淋巴细胞 多减少,补体含量吞噬功能正常
血小板减少,红细胞及血红蛋 白减少嗜酸细胞比例正常,骨髓血小板生成减少治疗为输血 或输血小板以控制出血现象,给适当抗生素控制感染用辐射处 理血浆预防感染,注射转移因子也有一定疗效

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