唐氏筛查结果“高危”怎么办，妈妈们求帮忙！唐氏筛查结果“高危”怎么办，妈妈们求帮忙！北京小红豆百家号（患唐氏综合症的患儿）准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查——唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果为高危的准妈妈，一定对此项印象非常深刻。甚至一度犹如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷静下来，上网查资料才发现，检查结果不合格并没有那么可怕。有人会觉得这个检查害得我白担心受怕，不如不检查好了。唐氏筛查到底筛查什么，高危人群真的就一定会患病吗？小编今天请到了我们烟台市烟台山医院妇产科严倩主任，让我们一起听严倩主任说“唐筛”。“唐氏筛查”只针对“唐氏儿”吗？不是这样的。“唐氏筛查”是个医学检查名称，目的是为了筛查以三种出生缺陷为主的染色体异常疾病，如：21三体综合症（唐氏综合症、先天愚型）、18三体综合征（爱德华综合症）、先天性神经管畸形，具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，通过生化的方法，检测血液中激素等数值的浓度变化从而把人群分成高、低风险。唐氏筛查参考范围唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。以下是具体参考数值。“唐筛”中真正“高危”人大约有多少？孕妇群体的80%——90%的人群都在做“唐筛”，但是真正需要做羊水穿刺的只占了5%左右，因此95%就是低危人群，当然，低危人群也不是说就没有风险的，只是风险比较低。唐氏筛查结果“高危”怎么办？唐氏筛查是一种特殊意义的筛查，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患一些发病率相对较高的染色体缺陷疾病筛选出来。国家要求在所有人群当中进行“唐氏筛查”，其特点是费用低、针对所有人群。需要明确的一点是，筛查出来的结果并不代表孩子是否有问题，而是把人群分成“高风险人群”和“低风险人群”从而进行第二步“分流”工作。因此，不能根据唐筛结果决定孩子“好与不好，要与不要”。打个比方说，就跟警察抓小偷一样，如果有一个地点出现失窃等案件，警察首先要“海选”一下，锁定一部分犯罪嫌疑人——这就属于是高危人群，剩下的普通群众老百姓就暂时放走了，但是这些高危人群不一定就都有问题，真正的小偷可能只有一个或者几个，因此，“唐筛”就好比一个“海选”。那么，你选完了之后的高危人群怎么处理呢？咱们国家是有技术规范的，如通过侵入性产前诊断技术来确定，主要是以羊水穿刺为主，也包括脐带血、绒毛的一些穿刺技术。所有的穿刺技术虽然所取材料不同，但都是从胎儿身上直接获取的标本，通过实验室细胞培养或者是一些“分子”的方法把孩子的染色体排列显示出来。所以说，“唐筛”主要筛的就是以“21三体唐氏儿（先天愚型）”为主的一些非整倍体疾病——这些疾病主要是染色体的数目有问题，我们获取孩子的标本，把孩子的染色体核型分析出来，自然就知道他的染色体的排列、数目是否有问题，那么“羊水穿刺”之后，我们才决定这个孩子是“留”还是“流”，这需要由医学专家给出建议。严倩主任提醒大家——“唐筛”只是个普筛，不能根据唐筛结果论成败。唐筛的结果只是起到“分流”的作用，如果你被列为“高危”或者是“临界风险”的人群，必须要做进一步检查才能确定孩子是否真的有问题。本文来自山东省脐血库本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。北京小红豆百家号最近更新：简介:分享各种生活居家技巧，生活小美文及经验作者最新文章相关文章唐氏筛查高危怎么办_百度知道
唐氏筛查高危怎么办
我有更好的答案
高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。而且唐氏低危并不是一定没问题，照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的。做羊水穿刺也是有风险的，有人做一次没成功的，也有做的时候医生操作导致健康宝宝被伤害的。当这终究是少数，找大医院正规医院还是没什么问题的。羊水穿刺就结果一般三到四周出来，这几周也是很焦虑的。不过做了羊水穿刺知道结果就会或者放心，或者尽早引产以减少对母亲伤害吧。给你提供些数据，有的人十九分之一结果仍是正常的，我的是五十五分之一，最终没羊穿，虽然按照人家说的唐宝宝特征《胎动晚，多先天性心脏病》进行了排除，但因为有些唐宝宝身体很健康只是智力有问题，所以还是免不了有时还会担心，只能是听天由命了。
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唐氏初期筛查高危，如果查NT也高危该怎么办
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今天宝宝13周整了，12w做的唐氏筛查，今天医生通知我必须去见她，原以为可能是贫血严重医生要面见，可医生最后告诉我是唐氏高风险1:220，正常值是1:300。所以我宝宝处于唐氏儿高风险，可想而知，当我费尽心思好不容易怀孕了，现在当头一棒。当医生伸出手来鼓励的时候泪水忍不住地往下流。我又预约了明天下午做NT颈部透明带，明天是13w+1了希望不会太晚了。还预约了16w时做大排畸跟羊水穿刺。
如果NT也显示异常，我改怎么办？有姐妹像我这样后来羊水穿刺正常通过的吗？如果每一样检查都没通过，是不是证明我宝宝有百分90可能是唐氏儿?
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唐筛不准的，直接做无创DNA就好，99%的准确率，nt也不准
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第五次 发表于
唐筛不准的，直接做无创DNA就好，99%的准确率，nt也不准
医生说无创DNA也不是很准，医生让我什么都不用做，等16周做个羊水穿刺，说羊水穿刺最准确。nt是我自己要求做的。
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nt没意义了，做羊穿和无创，二选一，无创检查三体，抽血，安全准确，羊穿检查所有染色体，直接下结果，但因为是微创，有非常小的感染流产风险
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既然都约了羊穿了，做不做nt无所谓，羊穿最准。姐妹也别太担心，唐筛高风险一般来说羊穿能过的
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梦梦1013 发表于
医生说无创DNA也不是很准，医生让我什么都不用做，等16周做个羊水穿刺，说羊水穿刺最准确。nt是我自己要 ...
不知道了，我的试管主任我还没毕业就给我说15周做无创DNA，说唐筛双胎意义不大，而且不准，我12周多做完NT一切正常，产科大夫也推荐无创，直接无创，结果也挺好，抽羊水，属于介入式的，是有风险的，最好不要！
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加油，姐妹会过关的，羊穿最准确，祝愿顺利
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既然都预约做羊穿了，nt做的意义就不大了
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唐筛不准的，直接做无创DNA就好，99%的准确率，nt也不准
不知道你们说的无创DNA是不是和我做得一样，我做的是抽血以后拿去美国化验！准确率达到99%
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姐妹不要多想，好好的配合医生，和宝宝一起加油，一定顺顺利利过关的。祝一切顺利。
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做个无创看看吧，唐筛好像准确率不高
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不知道了，我的试管主任我还没毕业就给我说15周做无创DNA，说唐筛双胎意义不大，而且不准，我12周多做完N ...
基于初唐的筛查准确率比较高，医生建议羊水穿刺是最准确的，以确保不是唐氏儿
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唐筛不准确的，建议你无去做个无创DNA吧，相对准确一些的！
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我姑姑四十岁第三胎，唐筛高风险，她以前在台湾生过两个，根本没这个检查，省妇幼医生都让她放弃了，她说是个傻子也要生下来，谁知生下来健康聪明的不得了，希望这个能给姐妹一些正能量
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Hello_una 发表于
我姑姑四十岁第三胎，唐筛高风险，她以前在台湾生过两个，根本没这个检查，省妇幼医生都让她放弃了，她说是 ...
今天nt通过了，13周+1，颈后透明带0.11MM，鼻骨0.31MM。都不知道下一步该干嘛了，想再做个中期唐氏综合症筛查，可是大家又说中期筛查不准。
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我是唐筛高风险1:51∵做了无创低风险∵一般都没事的:
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不一定的，只是说明你的宝宝是唐氏儿的可能性是220分之1
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laoguo 发表于
不一定的，只是说明你的宝宝是唐氏儿的可能性是220分之1
我准备了25号去做羊水穿刺，必须做了才会安心
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梦梦1013 发表于
今天nt通过了，13周+1，颈后透明带0.11MM，鼻骨0.31MM。都不知道下一步该干嘛了，想再做个中期唐氏综合症 ...
你可以做早唐，如果低风险就没关系，如果有项临界风险或者高风险就去医院挂遗传科咨询下，看医生是要求你做无创还是羊穿。
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梦梦1013 发表于
我准备了25号去做羊水穿刺，必须做了才会安心
羊水穿刺的准确率是比较高的，但是有点风险
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Anna妈咪 发表于
不知道你们说的无创DNA是不是和我做得一样，我做的是抽血以后拿去美国化验！准确率达到99%
我了解过我这边的无创DNA，也是送美国检查的，可是需要十个星期的时间，我等不了那么久了，只能做羊膜穿刺了。
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一只鱼 发表于
我是唐筛高风险1:51∵做了无创低风险∵一般都没事的:
宝宝出生了吗？
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aiye 发表于
楼主加油，我们都看好你哦
谢谢，一定会顺利通过的！
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梦梦1013 发表于
我了解过我这边的无创DNA，也是送美国检查的，可是需要十个星期的时间，我等不了那么久了，只能做羊膜穿 ...
我这里才两个星期就能拿到报告了
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Anna妈咪 发表于
我这里才两个星期就能拿到报告了
是我听错了，今天再确认了一下，说结果是十天内会送到医生手上。
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唐氏筛查不准确的，你可以改做无创DNA啊，你NT通过没有？
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梦梦1013 发表于
是我听错了，今天再确认了一下，说结果是十天内会送到医生手上。
国内做这个要多少钱？我这里做要五千多
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Anna妈咪 发表于
国内做这个要多少钱？我这里做要五千多
我在国外呢，国内好像是两三千吧。
我这里大概是四千多人民币，说是送伦敦检测的。希望回来的结果是个好消息。不然我真的不知道该怎么办了，得来不易的孩子，叫我怎么能把他活生生的拿掉最佳回复HOT
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我唐氏筛查高危，但是很多人都是唐氏筛查高危，怎么办？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
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郭长艳医生
好吧。其实无创不一定就有问题
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