妊娠期黄胆性肝炎对胎儿 黄胆有危害吗?

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孕妇黄疸怎么引起?孕妇黄疸发病原因?
  1.妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)   是一种常见的妊娠期并发症,由于妊娠期肝内胆汁淤积,使胆盐沉积于皮肤,刺激其感觉神经末梢,引起瘙痒。表现为妊娠期皮肤瘙痒和黄疽,其早产率和围生儿病死率均高,对母体无严重影响。该病发生与雌激素增高有密切关系。   (1)病史:常见于妊娠晚期,双胎或曾应用避孕药的孕妇更易出现。多表现为孕28—32周出现全身瘙痒,多为首发症状,以四肢、腹部为甚;分娩后l一2d消失。15%~60%ICP孕妇在瘙痒后1~2周出现黄疸,分娩后1周内消失,而消化道症状较少。再次妊娠时容易复发,常可追间出家族史。   (2)体征:患者一般情况较好,无腹痛、纳差等肝炎症状,如有黄疸,一般为轻度。(3)辅助检查:正常孕妇血清甘胆酸&5μmol/L(3 mg/d),ICP孕妇血清甘胆酸水平较正常孕妇显著增高10~40倍,甚至100倍。重度ICP患者血清胆红素升高,部分孕妇肝功能检查SGPT轻至中度升高。B超可除外肝胆疾病,在部分患者可见其胆囊较正常孕妇增大。
  2.妊娠期急性脂肪肝(AFLP)   又称妊娠特发性脂肪肝,是妊娠晚期的一种严重并发症。骤然起病,病情凶险,可造成母婴死亡。该病病理学改变以肝脏脂肪变性为主,常伴肾、胰、脑等多脏器损害。   (1)病史:AFLP常发生在妊娠中晚期,多见于妊娠35周左右的初产妇,可合并有妊娠期高血压疾病、双胎。既往无肝炎接触史、无肝病史。起病时表现为无原因的恶心、呕吐、上腹痛或头痛,伴疲乏。一周内出现黄疽并呈进行性加深。该病无明显瘙痒。当该病继续发展可有全身出血、意识障碍、精神症状、肝昏迷、尿少、无尿、肾功能衰竭,可于短期内死亡。   (2)体检:常有血压升高、水肿。病情继续进展,出现凝血功能障碍的体征(如皮肤瘀点、瘀斑、消化道出血、牙龈出血等)、肾功能衰竭、胰腺炎、低蛋白血症的表现。AFLP对母胎影响较大,常见死胎、死产。早产及产后出血。   (3)辅助检查:血尿酸升高,并可在临床症状出现以前即存在;血清胆红素升高,而尿胆红素常为阴性;白细胞明显升高。≥15×10^9/L,血小板计数减少,外周血涂片可见幼红细胞、肥大血小板和嗜碱性点彩红细胞。此外,ALT有轻、中度升高,血糖下降表现为持续性低血糖,血氨升高,凝血功能异常,PT、APTT延长,肾功能损害较早出现等。超声检查显示为典型的脂肪肝影像,为强回声的“亮肝”,CT见肝大片密度减低区,肝活检示小叶中心肝细胞急性脂肪变性。   3.妊娠合并病毒性肝炎 妊娠合并病毒性肝炎可对母婴造成不良影响。根据感染的肝炎病毒的种类分为甲、乙、丙、丁、戊型肝炎。妊娠期以乙型肝炎感染最为常见。慢性肝炎常因妊娠使肝脏负担加重,病程进入活动期或发展为重症肝炎。   (1)病史:曾有病毒性肝炎病史或有与病毒性肝炎患者接触史。既往有输血、输注血制品史或使用不洁注射用品史。表现为明显的消化道症状,如食欲减退、恶心、呕吐、上腹部不适,伴乏力、低热,部分患者有黄疸。   (2)体检:妊娠中晚期因子宫增大,肝脏体检不易有阳性发现。可见皮肤、巩膜黄染。急性重症肝炎(暴发性肝炎)除黄疸迅速加深以外,可发现出血倾向,如牙龈出血、呕血或便血、阴道出血。甚至发生产后大出血、DIC,或表现为注射部位瘀斑、瘀点。   (3)辅助检查:血清病毒标志物检查可以明确感染的肝炎病毒类型。肝功能检查以ALT、AST较灵敏,可达正常值的10倍以上。血常规示白细胞正常或稍低。急性重症肝炎时白细胞总数及中性粒细胞比例增加。此外,凝血功能检查、血胆固醇、胆固醇酯及血氨检查对判断疾病严重程度有重要意义。   (4)急性重症肝炎(暴发性肝炎):在短期内易出现多脏器衰竭,临床表现易与AFLP相混淆,应予以鉴别。急性重症肝炎其肝炎病毒标志物检查(HBsAg等)呈阳性;ALT明显升高,可达1 000U/L;尿三胆阳性;血尿酸不高;白细胞计数正常或轻度升高,外周血涂片无肥大血小板和嗜碱性点彩红细胞;肾功能衰竭出现较晚。B超示肝萎缩,肝活检示肝细胞坏死、结构破坏。   4.梗阻性黄疸 妊娠期梗阻性黄疸主要因为结石致肝外胆道阻塞引起。此外,既往手术后的胆道狭窄、粘连和蛔虫、癌肿也可致梗阻性黄疸。   (1)病史:发病前多有脂餐史,右上腹部阵发性绞痛,尿色深、粪色浅,咳嗽伴有发热、寒战等急性化脓性胆管炎的症状。或既往有类似发作性右上腹部疼痛史。   (2)体检:肝、脾不大,黄疸较深。右上腹压痛,Murphy征可阳性。   (3)辅助检查:血清直接胆红素、总胆红素均增高,DB/TB比值&35%。ALT可轻度升高。B超可见胆道结石及胆道扩张。   5.肝硬化 妊娠合并肝硬化较少见,约占分娩总数的0.02%。患者多有肝炎病史。在肝功能代偿期表现为乏力、腹部不适、食欲下降,常在劳累后出现。当发展到肝功能失代偿期时,常有恶心、呕吐、上腹隐痛、腹胀等,甚至有牙龈出血、鼻出血、呕血、便血等。体检有明显的肝病面容、贫血体质,皮肤有出血斑、肝掌、蜘蛛痣,肝脏缩小,质中或硬,可缩小,伴腹水。患者可因肝昏迷、肝功能衰竭死亡。辅助检查ALT明显升高,A/G倒置,肝纤维化指标升高,血小板及白细胞计数下降,血清直接胆红素、总胆红素均增高,凝血功能检查异常。   6.药物性肝病或中毒性肝炎   孕期服用某些药物可致黄疸,如氯丙嗪、甲睾酮、对乙酰氨基酚、异烟肼、利福平、磺胺类药、四环素、地西泮、巴比妥类药物,等等。此外,接触四氯化碳,吸入氟烷、氯仿等均可引起黄疸。过量饮酒可致中毒性肝炎。   (1)病史:患者常有用药史或药物过敏史。   (2)体征:用药后无明显的前驱症状,常见发热、瘙痒,伴皮疹、关节疼痛等。黄疸较重,消化道症状轻,患者一般情况较好。   (3)辅助检查:血常规示嗜酸粒细胞增多;尿检蛋白(+);肝酶ALT轻度升高。   7.妊娠期高血压疾病 妊娠期高血压疾病表现为高血压、蛋白尿、水肿。该病发生小动脉痉挛可致肝脏供血障碍,引起肝损害。表现为肝区胀痛。查体肝脏稍大,有压痛,部分患者出现腹水征。ALT、胆红素轻到中度升高,可有肾功能损害。   HELLP综合征是妊娠期高血压疾病严重的并发症之一,表现为溶血、肝酶升高及血小板减少;AFLP可出现恶心、呕吐、水肿和高血压。两者相比有许多共性,如ALT和血清胆红素升高、凝血功能障碍、肾功能衰竭。但多数HELLP综合征无低血糖症。肝活检脂肪油红染色见肝细胞质内充满微小脂肪滴,可明确AFLP的诊断。   8.严重感染、败血症 妊娠期合并严重感染致肝功能损害,可引起黄疽。临床结合病史、感染征象及实验室检查,可明确诊断。
《实用妇产科症状鉴别诊断》李小毛,杨越波,梅卓贤主编
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黄疸型肝炎的成因及危害
的成因及危害
造成黄疸型肝炎病因主要有以下几种因素:
1.凡是能引起红细胞大量破坏而产生溶血的疾病,都能引起溶血性黄疸,如先天性溶血性贫血,血红蛋白病、遗传性球形红细胞增多症;后天性获得性溶血性贫血,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、恶性疟疾等。
2.各种肝脏疾病,如病毒性肝炎、中毒性肝炎、药物性肝病、各型肝硬化、原发与继发性肝癌、败血症及钩端螺旋体病等,都可因肝细胞发生弥漫损害而引起黄疸。
3.阻塞性黄疸,如引起肝外胆管阻塞的常见疾病,象胆总管结石啦、蛔虫啦、肿瘤啦等等,也有胰头癌、胰头增大的慢性胰腺炎、胆总管癌、肝癌以及肝门部或胆总管周围肿大的淋巴结(癌肿转移)等;还有肝内阻塞性胆汁郁积与肝内胆汁郁积。前者常见于肝内胆管泥沙样结石、癌栓(多为肝癌);后者常见于毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁郁积症、细菌性脓毒血症、妊娠期复发性黄疸、原发性胆汁性肝硬化及少数心脏或腹部手术后等。
4.胆红素的代谢有先天性的缺陷,此病多见于婴、幼儿和青年,常有家族史。如在婴幼儿时期未死亡而能存活下来者,其黄疸可反复出现,常在感冒或运动、感染、疲劳后诱发,但患者一般健康状况良好。这类黄疸临床上较少见,有时易误
造成黄疸型肝炎病因主要有以下几种因素:
1.凡是能引起红细胞大量破坏而产生溶血的疾病,都能引起溶血性黄疸,如先天性溶血性贫血,血红蛋白病、遗传性球形红细胞增多症;后天性获得性溶血性贫血,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、恶性疟疾等。
2.各种肝脏疾病,如病毒性肝炎、中毒性肝炎、药物性肝病、各型肝硬化、原发与继发性肝癌、败血症及钩端螺旋体病等,都可因肝细胞发生弥漫损害而引起黄疸。
3.阻塞性黄疸,如引起肝外胆管阻塞的常见疾病,象胆总管结石啦、蛔虫啦、肿瘤啦等等,也有胰头癌、胰头增大的慢性胰腺炎、胆总管癌、肝癌以及肝门部或胆总管周围肿大的淋巴结(癌肿转移)等;还有肝内阻塞性胆汁郁积与肝内胆汁郁积。前者常见于肝内胆管泥沙样结石、癌栓(多为肝癌);后者常见于毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁郁积症、细菌性脓毒血症、妊娠期复发性黄疸、原发性胆汁性肝硬化及少数心脏或腹部手术后等。
4.胆红素的代谢有先天性的缺陷,此病多见于婴、幼儿和青年,常有家族史。如在婴幼儿时期未死亡而能存活下来者,其黄疸可反复出现,常在感冒或运动、感染、疲劳后诱发,但患者一般健康状况良好。这类黄疸临床上较少见,有时易误诊为肝胆疾病
'平黄安肝汤"对症下药,拔肝炎病毒,平脏腑内乱,治疗黄疸型肝炎!苗医理论认为,人体患病是由于“毒”和“乱”两大因素所致。采用天然灵药虎杖、龙胆、马蹄金、茵陈配伍而成,绿色神奇,纯正高效。疏肝健脾,滋阴生津,杀灭肝炎病毒的同时调理机体,达到治疗黄疸型肝炎,增强抵抗力、预防再发的效果。
病情分析:
你好!黄疸型肝炎最多见的就是 甲型肝炎和 戊型肝炎,这两种肝炎都是通过消化道传染的。
指导意见:
与这种病人接吻很容易通过唾液传染,另外也要注意避免...
病毒性的具备传染能力,而药物性和先天性的不传染。甲型肝炎胃肠道是主要传播途径,被污染的水源和食物可以传播甲型肝炎。新近发现通过输血或注射途径亦可传播。另外,母婴...
答: 手术治疗期已过去,只能药物维持治疗,时间不会太长的。
一般此病从发病到去世也就1年左右。
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