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单项选择题“疼痛剧烈，不能忍受，严重影响日常生活”属于疼痛A．0级B．1级C．2级D．3级E．4级
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百科词条： （最后修订于 14:21:53）[共1922字]摘要：盐酸吗啡药典标准品名中文名盐酸吗啡汉语拼音YansuanMafei英文名MorphineHydrochloride结构式分子式与分子量C17H19NO3·HCl·3H2O&375.85来源（名称）、含量（效价）本品为17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物。按干燥品计算，含C17H19NO3·HCl不得少于99.0%。性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末；无臭；遇光易变质。本品在水中溶解，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量使溶解后，用水稀释至刻度，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥB），比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别（1）取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。（2）取本品约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。（3）取本品约1mg，加水1ml溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色（与可待因的区别）。（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》344图）一致。（5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应......&&&相关文献：品适量（约相当于盐酸吗啡10mg），置100ml 量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；照盐酸吗啡片项下的方法 测定，即得。
同盐酸吗啡。
按吗啡峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备：取经105 ℃干燥至恒重的吗啡对照品，精密称取适量，以少量甲醇溶解后用流动相稀释制成每1ml中含0.1 mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备：取本品20片，精确称定，腰椎穿针（上海医疗设备厂生厂），穿刺点定位后常规消毒铺巾，1%利多卡因分层局麻，腰穿针进针到蛛网膜下腔，以见清亮脑脊液流出为准，备好的脊麻药为：盐酸吗啡50μg加0.125%布比卡因8ml（盐酸吗啡50μg，0.75%布比卡因1.4ml，注断明确的中晚期肿瘤患者，参照WHO标准VAS法:中度癌痛77例，重度癌痛43例，有明确躯体痛89例，内脏痛43例，合并两种以上疼痛12例。入组前均正服用盐酸吗啡缓释片或按三阶梯镇痛原则拟改用盐酸吗啡缓释片止痛治疗。为避免用药困难，未安排结肠纸即时变蓝色。吗啡 取本品0.10g ，加盐酸溶液(9→1000)5ml使溶解，再加亚硝酸钠试液2ml ，摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml ，摇匀；如显黄棕色，与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液(9→1000) 使溶解成10从表3分析，盐酸哌替啶注射液、磷酸可待因片、盐酸吗啡片、盐酸吗啡注射液以及盐酸羟考酮控释片的DUI值均1，因其多用于晚期、重症癌痛患者，用药剂量常超过常用剂量。在1994年东京国际癌症治疗研讨会上，有关专家指出：长期口服吗啡是公认的治疗癌症盐酸吗啡2mg/ml，在首次伤口换药前60分钟口服盐酸吗啡0.5mg/kg。术前、术后24h和48h、首次伤口换药时，应用Mann-Whitney U检验统计分析视觉模拟评分。应用有重复测量数据的方差分析和Scheffe法统计分析吗啡的累用美菲康镇痛治疗后，患者的疼痛明显缓解，VAS评分显著下降。疼痛缓解率达97.3%。见表2。 3 讨论
美菲康是一种长效的控释剂型，较普通吗啡镇痛时间延长至8～12h，服用美菲康后，血浆浓度在8～12h内维持一恒定水平。美菲康的 目的 观察前列冲剂对吗啡戒断大鼠和抑郁大鼠前列腺组织的病理学影响。 方法 将40只雄性大鼠随机分为5个组:正常对照组、吗啡戒断组、吗啡戒断+前列冲剂组、抑郁组、抑郁+前列冲剂组。吗啡戒断组大鼠日皮下注射吗啡后自然戒断，抑郁组大鼠在颈部的疗效。方法 Ⅰ组采用盐酸吗啡加盐酸布比卡因，Ⅱ组采用盐酸吗啡加盐酸布比卡因加氟哌啶。对剖宫产术后自控镇痛作有无恶心、呕吐、肛门排气时间、镇痛时间比较。结果 Ⅱ组临床总有效率为100%。结论 用盐酸吗啡加盐酸布比卡因加氟哌啶对剖宫产0例，按手术的先后顺序随机分为观察组和治疗组各20例。观察组采用吗啡复合液盐酸（吗啡+甲氧氯普胺+甲基硫酸新斯的明+0.9%NS）穴位注射;对照组采用吗啡稀释液（盐酸吗啡+0.9%NS）硬膜外注射。两组疗效进行统计学处理（t检验，χ 2 断组：皮下注射吗啡，首日10 mg/kg注射2次，隔日每次增加10 mg／kg，至第6日末次注射50 mg/kg，建立吗啡依赖性模型。吗啡依赖大鼠于末次注射吗啡后4 h，腹腔注射纳洛酮4 mg／kg，可激发戒断症状为吗啡戒断组。随后6 d吗啡是临床上最有效，也是使用最广泛的镇痛剂，但长期使用吗啡会带来诸如耐受和成瘾等副作用，从而大大限制了吗啡在临床上的使用。
北京大学神经科学研究所王韵教授科研组在细胞周期素激酶5(Cdk5)对吗啡耐受产生及调节机制方面进行了系列研究，目前取时也会影响免疫系统。实际上，长期使用吗啡和鸦片会使伤口愈合不充分，并增加感染机会。
为了证明这个问题，研究人员在小鼠动物模型上进行了长期使用吗啡对伤口愈合影响的研究。在存在炎症情况下，长期使用吗啡能明显降低伤口闭合程度，影响伤口的完整性从鸦片中提取的吗啡是一种苦而透明的碱性物，也是一种重要的麻醉剂和止痛剂。如今，研究人员发现了植物中生成吗啡所必需的两种酶，新发现有望应用于增加吗啡和相关化学品的产量。
在罂粟中生成吗啡需要一系列长长的步骤，但科学家们一直不知道其中用于催化吗啡相关环境引起的脑电活动的研究，发现δ、θ、α1、α2、β1和β2波绝对功率发生了广泛的下降，与急性吗啡给药条件下的脑电活动变化恰恰相反。该结果表明，吗啡成瘾与吗啡急性用药情况下产生奖赏效应的中枢机制是有差异的。这一研究作为吗啡和吗啡相关吗啡控释片（美施康定片）
硫酸吗啡控释片（美施康定片）
硫酸吗啡控释片（美施康定片）
盐酸吗啡控释片（美菲康片）
10过临床应用，我们总结得出奈福泮与吗啡用于术后PCEA均具有良好的镇痛效果，但奈福泮的不良反应发生率明显低于吗啡，值得在临床上替代阿片类药物广泛用于术后镇痛。
4 参考文献 ［1］ 赵煜毅，田新民.盐酸奈福泮在硬膜外术后镇痛中的应用［芬太尼与吗啡对以腹全子宫切除术病人的镇痛效果。方法 60例病人进行随机分组研究。芬太尼组（A组）、吗啡组（B组）各30例。观察BP、HR、RR、SpO2、疼痛评分（VAS）及恶心、呕吐、尿潴留等不良反应。结果 芬太尼组与吗啡组病人镇痛效0min后脑脊液内达高峰，而血浆内吗啡浓度10min内达峰值［2］。脑脊液中高浓度的吗啡易于向头侧扩散而产生平面广泛的镇痛作用，决定硬膜外吗啡镇痛平面的主要因素是吗啡的用量［3］，但当用量过大时，吗啡易于到达延髓、脑桥产生呼吸抑制。本实验行吗啡PCEA镇痛，镇痛方法采用负荷量+连续量。PCEA药液为吗啡9mg+布比卡因150mg+生理盐水至100ml，负荷量为吗啡1mg，连续量为2ml/h，自控量为0.5m1/15min。术后连续监测BP、RR、ECG、SpO 2 ，定时；检测波长为220nm.理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。 供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5克，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率长期口服吗啡是公认的治疗癌痛的最佳方法［3］。缓释型可使吗啡缓慢释放，减少给药次数，血液浓度维持较稳定，副作用较少。故应提高吗啡缓释片的使用频率，同时降低盐酸哌替啶的使用频率。
3.2 麻醉药品的应用缺乏科学性 盐酸哌替啶注解时间不够长，副作用大，而且需定期去医院注射。肿瘤学界已提出癌性疼痛不主张使用杜冷丁。世界卫生组织把杜冷丁的使用作为衡量癌性疼痛治疗水平的一个标准，杜冷丁用得越多，说明对癌痛治疗的认识越低。
使用口服吗啡，也需在医生的正确指导下，遵循以下 试验表明，常规用于手术及肿瘤镇痛的吗啡，可能实际上会助长癌细胞的扩散。美国科学家表示，这种麻醉剂促进新血管的成长，后者为肿瘤送去氧分子和营养物质。
在波士顿的美国癌症研究中心日前在一次会议上公布了这个发现，同时宣布也果仅为吗啡的1/10～1/8，所以，癌症镇痛不宜应用哌替啶。吗啡是缓解中、重度疼痛很有效的阿片类药物，长期口服吗啡是公认的治疗癌症的最佳方法［1］，安全性高，成瘾性小，WHO把医疗用吗啡的消耗量作为衡量一个国家治疗癌痛水平的标准。盐酸吗啡控情好转，改善自己生活质量。
但是，现在还有许多病人及其家属对“吗啡”非常恐惧，认为镇痛药就是毒药，宁可让家人在痛苦中挣扎也拒绝止痛治疗。陈钒说，患者口服控释或缓释吗啡非常安全，没有长期副作用，只用于镇痛也不会成瘾。
“初期的疼痛若不、呼吸、血压、脉搏、中心静脉压、血氧饱和度、尿量的变化。
在文献中未查到有关吗啡过敏的报道，而以上3例均为应用吗啡后几分钟至十几分钟内发生过敏性休克，且排除了其他药物过敏的可能，现提醒同行警惕，如有类似情况发生，需立该类物质包括鸦片、吗啡、海洛因、可待因、美撒痛、杜冷丁等。既有天然产品，也有半合成或全部人工合成的产品。
(1)精神状态：鸦片类物质依赖患者往往外表萎靡不振，面黄肌瘦，衣着不整洁；谈吐时可见思维散漫甚至赘述，注意力不集中，记忆力明吗啡是临床上最有效，也是使用最广泛的镇痛剂，但长期使用吗啡会带来诸如耐受和成瘾等副作用，从而大大限制了吗啡在临床上的使用。
北京大学神经科学研究所王韵教授科研组在细胞周期素激酶5（Cdk5）对吗啡耐受产生及调节机制方面进行了系列研究，目作者检验了小鼠尿液含有吗啡以及在它们的体内形成的相关化合物。
对标记的分子的分析排除了吗啡的饮食来源，表明了小鼠把THP代谢成了吗啡，其过程类似于此前在罂粟中观察到的吗啡生产路径。这组作者提处，通过尿液分泌的吗啡分子逃避了在器官和组织中的度，按C19H21NO4·HCl·1/2H2O的吸收系数（E1%1cm）为33.42，计算即得。作用与用途：吗啡拮抗药，用于吗啡类药物的急性中毒。用法与用量：肌肉或静脉注射，成人常用量一次0.4～0.8毫克。儿童酌减，根据病情可重复给药。注着时间的流逝，吗啡在注射了AV411的小鼠体内能够更好地保持其止痛的功效。 医生给病人使用吗啡通常是为了减轻疼痛，然而伴随麻醉剂的往往是潜在的上瘾和滥用。为了搞清神经胶质与吗啡上瘾之间的关系，两位科学家测试了抑制吗啡对神经胶质细胞的作例）。
椎管内吗啡镇痛引起瘙痒虽不会对患者的生命构成危险，但影响患者术后的恢复。本研究观察瘙痒的出现在用吗啡后2~4 h。其确切机制尚不清楚，目前多认为是吗啡直接激动了脊髓背角所致［1］。脊髓脊角浅层和三叉神吗啡耐受的形成。
在吗啡/FC组,吗啡效应的部分维持不是FC自身有镇痛作用,也不是FC和吗啡的强烈相互作用。FC单独不影响疼痛的过程,因为单一鞘内注射FC不引起PWL的改变。在这组，FC表现的是吗啡镇痛。因此，FC影响的是吗啡耐受丹参，口服硝酸异山梨酯10mg，每6h 1次，美托洛尔6.25mg Bid，肠溶阿司匹林0.3g/d，低分子肝素钙4 100U皮下注射每12h 1次,经上述治疗胸痛不缓解，后又静推盐酸吗啡3mg×2次，入院后患者恶心，呕吐2次，为黄色胆汁吗啡是缓解癌痛的主要治疗药物，但由于我国在癌痛治疗面临认识和实施方面的诸多问题，导致我国医疗界对吗啡的应用禁忌多多。
据了解，目前我国每年的吗啡用量约为253千克，人均消耗量为0.203毫克，在123个向联合国国际麻醉品管制局报送吗啡医疗校正，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于36.38mg的C19H21NO4· HCl。作用与用途：吗啡拮抗药，用于吗啡类药物的急性中毒。用法与用量：注意：剂量：标示量：类别：制剂：规格：贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。有效期：暂定物引发的脓毒症相关。吗啡是受损伤患者常用的一种止痛剂。当将吗啡用于大鼠时，该药与肠停滞、细菌生长过度及迁移有关。将革兰氏阴性菌的毒性产物甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸（FMLP）注入大鼠的回肠腔可导致粘膜通透性增加。美国得克萨斯大学休斯顿在3月《美国心脏杂志》（Am Heart J 2005）上指出，此研究涉及2001年1月至2003年6月之间美国医院内被评估为非ST段抬高的57,039名急性冠脉综合征病人的资料。这些人中，17,003人在送院后24小时内以吗啡治疗。作者称盐酸溶液（7∶3）溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸纳洛酮0.4mg），置具塞试管中，精密加内标溶液5ml，超声振荡5分钟，使主药溶解，用作用与用途：吗啡拮抗ORIDE
来源(分子式)与标准
本品为17- 烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6- 酮的盐酸盐。按干燥品计 算，含(C19H21NO4.HCl应为98.0～102.0 ％。
洛酮不增加吗啡的用量。纳洛酮与吗啡剂量的合适比例关系也是临床探讨的重点，而不适当的比例关系会拮抗吗啡的镇痛效应。本研究纳洛酮与吗啡的比例为1:100和1:50，结果显示这两种比例关系皆为有效的、安全的。
因此，静脉吗啡镇痛伍用1.0期。
①皮下注射5～10分钟后先出现恶心、面色苍白、继而发生呕吐；②交叉过敏，对吗啡及其衍生物过敏的患者，对阿扑吗啡也常过敏；③禁用于士的宁或误吞入强酸或强碱等腐蚀剂的中毒，因其可加重士的宁中毒的程度，以及使受腐蚀的食管损害加剧；④对麻3 讨论 硬膜外腔注射吗啡术后镇痛应用于妇科腹部手术患者，总有效率为98.71%，吗啡注入硬膜外腔通过硬膜进入蛛网膜下腔，与脊髓阿片受体结合阻断疼痛向中枢传导，从而发挥镇痛作用。吗啡半衰期为1.7~3 h,镇痛作用持续时间长压钳技术记录动作电位和膜电流。结果显示，浓度在0.01至1μm的吗啡可显著延长心脏动作电位，而0.1和1μm吗啡可明显使静息膜电位超级化，但程度较轻。此外，0.1μm吗啡可使ICa.L（位于+10 mV）从5.9±1.9明显增至7.3±1、心悸、心动过速、血压偏低、动作步行不稳等等。吗啡类戒断综合症的产生主要与吗啡受体废用性增敏现象有关 。吗啡受体长期被阻断后出现废用性增敏，致使在停药期间受体敏感性过高，而出现戒断症状。吗啡类药物停药5～6小时后即可出现戒断症状，病人十分痛culine的理想来源。
医用吗啡和可待因多从罂粟中提取，这意味着需要公司来种植罂粟的合法性。但吗啡也用于制作毒品海洛因，所以全世界的研究者正着力鉴别和发明一种不会产生吗啡并不失去其商业价值的罂粟。
今年9变情况的方法进行评定。最终收集到74名患儿的相关资料，其中70%的患儿是在劝说下服用吗啡的。研究人员在5岁以下的儿童组中观察到，在用药后30分钟内，吗啡显示出显著的止痛效果。患儿在离开急诊室时，面部表情评定和OPS的得分分别下降了79%和8引起尿液中吗啡检测阳性结果，基层部队的卫生人员往往认识不足。复方甘草片主要成分有甘草浸膏粉、阿片粉、樟脑、八角茴香油、苯甲酸钠等，阿片粉中无水吗啡的质量分数为9.5%~10.5%，此外，阿片粉中还含有多种吗啡类似的生物碱。吗啡的半衰期仅为3
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11:09:02 来源：39健康网
　　久久健康网导读：有些药物会在你不知不觉中让你深深“爱”上它，不可自拔，你一旦离了它就浑身不自在。有些药物长期服用，除能解除疾病的痛苦外，还能产生一种欣快感，一旦停药，就会出现某些症状，如疲倦、乏力、恶心、呕吐、食欲不振、失眠、激动、流涎等，病人产生继续用药的欲望，要求继续服用。
　　常见的能够成瘾的有：
　　1、麻醉镇痛药：吗啡、杜冷丁、美撒痛、阿度那、可待因等。
　　2、镇痛催眠药：苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、速可眠、安眠酮、眠尔通、安定、水合氯醛等。
　　3、中枢神经兴奋药：咖啡因、安那如及麻黄碱等。
　　4、解热镇痛药：APC、阿司匹林、优撒痛。
　　因此，以上成瘾药物，都不宜长期服用。
　　据英国《每日电讯报》报道：政府药物监督机构说，人们平时在街上随处可以买到的止痛药，吃上三天就可能上瘾。这类止痛药，包括Nurofen Plus和Solpadeine Plus，都含有少量的可待因，一般用于缓解头痛、背痛和痛经。
　　卫生部中日友好医院药学咨询师徐小华在接受《生命时报》记者采访时表示，止痛药种类很多，主要分为三类：第一类为解热镇痛药，如芬必得、阿司匹林等，常见的非处方类止痛药基本属于此类;第二类是以曲马多为代表的中枢性止痛药，已被列入第二类精神类;第三类是以吗啡、杜冷丁等阿片类药物为代表的麻醉性止痛药，超量服用易引起中毒甚至死亡。
　　针对英国曝出的非处方类止痛药上瘾问题，徐小华表示，从她掌握的资料来看，国内临床上没有使用上文提到的两种消除疼痛的药物。&只要规范使用，国内非处方类止痛药并不会导致成瘾。这可能是因为，与国外相比，我国对可能引起成瘾的药物管制更为严格，解热镇痛类的非处方药或许含有可待因，但含量非常少，正常服用不会导致成瘾。&
　　不过，不会上瘾并不意味着止痛药可以随便服用。事实上，止痛药是最易被滥用的药物之一。如果长期服用，可能会产生耐药性。，不少习惯长期吃止痛药的人，什么时候不服了就会感觉缺少了什么一样。还有很多人发现，最开始一片药可能就能缓解，但后来剂量增加效果却不是那么好，这其实就说明&耐药&了。
　　更加需要提醒的是，随便服用止痛药极易掩盖病情。徐小华警告道，即便不是因为上瘾的问题，服用非处方类止痛药也应以三天为限，如果三天没见效果，就必须及时去医院就诊。她还提醒，身体一出现疼痛症状就吃止痛药是常见的误区，面对疼痛首先必须查明原因，不明原因的疼痛不能随便服用止痛药，以免延误病情。比如头痛，如果是感冒引发的头痛，止痛药可能有效，但若是脑出血引起的则不仅无效，还可能延误病情。
　　几乎每个人都会遇到发热与疼痛，如果遇热即退，见痛就止，滥用解热镇痛药，除了药物瘾性外，还会带来其他一些不良后果。
　　1、发热疼痛往往是疾病的表面现象。滥用解热镇痛药会掩盖疾病的真相，延误疾病的及时和治疗。
　　2、诱发胃溃疡。水杨酸类、阿司匹林、消炎痛、布洛芬等药物可刺激胃粘膜，诱发胃溃疡，甚至胃出血和穿孔。
　　3、肾损害。解热镇痛药会抑制素的合成，可引起慢性间质性、肾乳头坏死、肾功能不全等。临床上以消炎痛较为多见。
　　4、肝损害。阿司匹林、保泰松、消炎痛可引起肝损害而出现肝肿大、肝区不适、转氨酶升高等症状。
　　5、出血倾向。水杨酸、阿司匹林等能抑制凝血酶原在肝内的形成，使凝血酶原在血中的含量下降;还能影响血小板的生理功能，使凝血时间延长，凝血功能受影响，引起出血倾向。
　　6、血细胞减少。安乃近、保泰松、消炎痛可抑制骨髓而引起血细胞减少，甚至导致粒细胞缺乏。
　　7、过敏反应。安乃近、扑热息痛可引起过敏反应，出现皮疹、药物热或加重哮喘。
　　8、使用消炎痛可出现中枢症状，如头痛、眩晕等。
　　9、长期使用解热镇痛药，有时还会成痛。以农村老人为常见。
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& 08:35:34
导读：有些药物长期服用，除能解除疾病的痛苦外，还能产生一种欣快感，一旦停药，就会出现某些症状，如疲倦、乏力、恶心、呕吐、食欲不振、失眠、激动、流涎等，病人产生继续用药的欲望，要求继续服用。请看【科学探索】揭秘：哪些药物容易成瘾？
　　有些药物会在你不知不觉中让你深深“爱”上它，不可自拔，你一旦离了它就浑身不自在。有些药物长期服用，除能解除疾病的痛苦外，还能产生一种欣快感，一旦停药，就会出现某些症状，如疲倦、乏力、恶心、呕吐、食欲不振、失眠、激动、流涎等，病人产生继续用药的欲望，要求继续服用。
　　常见的能够成瘾的药物有：
　　1.麻醉性镇痛药：吗啡、杜冷丁、美撒痛、阿度那、可待因等。
　　2.镇痛催眠药：苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、速可眠、安眠酮、眠尔通、安定、水合氯醛等。
　　3.中枢神经兴奋药：咖啡因、安那如及麻黄碱等。
　　4.解热镇痛药：APC、阿司匹林、优撒痛。
　　因此，以上成瘾药物，都不宜长期服用。
　　据英国《每日电讯报》报道：政府药物监督机构说，人们平时在街上随处可以买到的止痛药，吃上三天就可能上瘾。这类止痛药，包括Nurofen Plus和Solpadeine Plus，都含有少量的可待因，一般用于缓解头痛、背痛和痛经。止痛药种类很多，主要分为三类：第一类为解热镇痛药，如芬必得、阿司匹林等，常见的非处方类止痛药基本属于此类;第二类是以曲马多为代表的中枢性止痛药，已被列入第二类精神类药品管理;第三类是以吗啡、杜冷丁等阿片类药物为代表的麻醉性止痛药，超量服用易引起中毒甚至死亡。
　　针对英国曝出的非处方类止痛药上瘾问题，徐小华表示，从她掌握的资料来看，国内临床上没有使用上文提到的两种消除疼痛的药物。“只要规范使用，国内非处方类止痛药并不会导致成瘾。这可能是因为，与国外相比，我国对可能引起成瘾的药物管制更为严格，解热镇痛类的非处方药或许含有可待因，但含量非常少，正常服用不会导致成瘾。”
　　不过，不会上瘾并不意味着止痛药可以随便服用。事实上，止痛药是最易被滥用的药物之一。如果长期服用，可能会产生耐药性。，不少习惯长期吃止痛药的人，什么时候不服了就会感觉缺少了什么一样。还有很多人发现，最开始一片药可能就能缓解症状，但后来剂量增加效果却不是那么好，这其实就说明“耐药” 了。
　　更加需要提醒的是，随便服用止痛药极易掩盖病情。徐小华警告道，即便不是因为上瘾的问题，服用非处方类止痛药也应以三天为限，如果三天没见效果，就必须及时去医院就诊。她还提醒，身体一出现疼痛症状就吃止痛药是常见的用药误区，面对疼痛首先必须查明原因，不明原因的疼痛不能随便服用止痛药，以免延误病情。比如头痛，如果是感冒引发的头痛，止痛药可能有效，但若是脑出血引起的则不仅无效，还可能延误病情。
　　此外，止痛药切忌超量使用。很多人见效果不好就增加剂量，实际上，此类止痛药的疗效并不会因剂量的增加而增强，“是药三分毒”，服用越多副作用无疑越大。&
　　几乎每个人都会遇到发热与疼痛，如果遇热即退，见痛就止，滥用解热镇痛药，除了药物瘾性外，还会带来其他一些不良后果。
　　(1)发热疼痛往往是疾病的表面现象。滥用解热镇痛药会掩盖疾病的真相，延误疾病的及时诊断和治疗。
　　(2)诱发胃溃疡。水杨酸类、阿司匹林、消炎痛、布洛芬等药物可刺激胃粘膜，诱发胃溃疡，甚至胃出血和穿孔。
　　(3)肾损害。解热镇痛药会抑制前列腺素的合成，可引起慢性间质性肾炎、肾乳头坏死、肾功能不全等。临床上以消炎痛较为多见。
　　(4)肝损害。阿司匹林、保泰松、消炎痛可引起肝损害而出现肝肿大、肝区不适、转氨酶升高等症状。
　　(5)出血倾向。水杨酸、阿司匹林等能抑制凝血酶原在肝内的形成，使凝血酶原在血中的含量下降;还能影响血小板的生理功能，使凝血时间延长，凝血功能受影响，引起出血倾向。
　　(6)血细胞减少。安乃近、保泰松、消炎痛可抑制骨髓而引起血细胞减少，甚至导致粒细胞缺乏。
　　(7)过敏反应。安乃近、扑热息痛可引起过敏反应，出现皮疹、药物热或加重哮喘。
　　(8)使用消炎痛可出现中枢神经系统症状，如头痛、眩晕等。
　　(9)长期使用解热镇痛药，有时还会成痛。以农村老人为常见。
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