你好，我吃的太罗现在血糖餐前5
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你好,我吃的太罗现在血糖餐前5点8,餐后6点9,可以不吃约了吗
感谢医生为我快速解答——该
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你好,关于你的血糖问题.1.如果能系统有效的配合运动医学与营养医学的治疗,你这种情况是可以不用吃药的.2.应在专业运动医学与营养医学专家的指导下,制定科学合理的辅助疗法方案,以巩固疗效.祝你健康!
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您好：糖尿病是一个终身疾病,需要终身治疗,目前医学水平还达不到根除,主要是通过各种方法控制血糖,延缓并发症的发生.考虑治疗不正规,血糖控制不佳,病情没有得到控制.糖尿病患者一经确诊,就要正规治疗.血糖波动会造成机体器官的损害,加速并发症的发生.糖尿病的治疗,要根据糖尿病病人的个体情况来定,首先要了解患者的血糖,胰岛功能,有无并发症等情况,才能制定出具体的治疗方案,不要盲目用药,以免延误病情.糖尿病的治疗要从5方面着手,就是药物治疗,饮食疗法,运动疗法,糖尿病教育,血糖的监测,有一环节做不好,都会影响治疗,建议要到糖尿病专科医院正规治疗.祝您父亲早日康复!
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。请问血糖高服那个进口降糖药好？
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请问血糖高服那个进口降糖药好？请问血糖高服那个进口降糖药好？
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析：你好，根据你描述的情况提示为血糖高。指导意见：你好，你现在血糖高，需要进一步检查，明确是否患有糖尿病，然后根据你的血糖情况选择合适的降糖药物进行治疗。
现在吃太罗，但听说太罗副作用大，是否有好的进口药？
19:14医生回答：
你好，目前你口服的是罗格列酮片，任何药物都有副作用，如果你现在血糖控制良好的话可以继续口服此药，没有必要换药。
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“誓将打造中国糖尿病药第一品牌，太罗年产30亿元”！近日，从中国药业巨子太极集团传出豪言。是真是假？联系了太极相关高层后，证实所传并非空穴来风。 太极集团董事长白礼西介绍说，“中国是糖尿病大国，每年用于糖尿病的医疗费用高达180多亿元，国家负担沉重，糖尿病新药太罗的问世，不仅会给企业创造可观的经济效益，更会带来巨大的会价值，有助于减轻糖尿病患者本人、家庭和会的经济负担。”对于世界最新糖尿病药太罗的未来，太极集团董事长白礼西对记者算起了一笔经济帐。 “中国5000万的糖尿病大军，仅川、渝两地就超过500万人，加上太罗独具的科学性、有效性、安全性、实惠性，未来五年发展300万糖尿病会员不成问题，以每位会员每年购买1200元计算，太罗年产值将突破30亿元，相当于每年销售单价千元的彩电300万台，并非实现不了的难事！”白礼西满怀信心 。 鲸吞医疗资源 糖尿病危害惊人 随着人口老龄化、饮食失调、运动减少和肥胖患者的持续增多，昔日“富贵”的糖尿病早已“步入寻常百姓家”。 据流行病学统计：1979年我国糖尿病发生率只有0.6％，1994年达到2.5％，1998年升至3.8％，目前约为5％，患者总人数超过5000万，并且每年还以150～200万人的幅度递增。专家预测，如果不能有效控制，未来5-10年我国糖尿病患者将达1亿人（见图1）。在如此庞大的糖尿病人群中，95％以上患的是2型糖尿病 （非胰岛素依赖型糖尿病，NIDDM），这是一种可以致、致死的终身性疾病，直接引起心脑血管病、肾衰、失明、截瘫等并发症，严重危及人类健康。在临床上，约有30％的慢性肾衰、40％～50％的失明、50％的心脑血管病、60％的截瘫都是糖尿病引起的，给个人、家庭和会带来沉重的经济负担，造成巨大的医疗资源消耗。目前，我国每年治疗2型糖尿病及其并发症的直接医疗成本达到188.2亿元，其中用于其并发症的152.4亿元，占医疗成本的81％，给国家财带来巨大压力。 人们迫切需要找到战胜糖尿病的"金钥匙"！糖尿病新药太罗的问世，可谓适逢其时。 物美价廉 太罗傲视洋品牌 太罗是近十年来中国军事医学科学院打造的“秘密武器”，研发时间长达8年，是在国外领先的糖尿病药马来酸罗格列酮的基础上改进而成，也是太极集团迄今为止投资最大的新药，太罗项目仅新药研发费用就达到7000万元（不包括其他实验费用）。中华医学会内分泌专家宁光教授介绍，“太罗属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，通过增强机体自身胰岛素的生理活性降糖，保护胰岛β细胞并防止胰岛β细胞发生衰竭，防止胰岛素抵抗，不但从根本上降低血糖，而且在修复胰岛细胞、降低心脑血管疾病等并发症方面也卓有成效，代表了当今糖尿病综合治疗的新趋向。”专家认为，太罗的高有效性、高安全性和方便性在整个西药领域难得一见，是当前糖尿病治疗领域的一线药、基础药。太罗具有很强的适配性，既能单独使用，又可与其他糖尿病药合用。此外，一般糖尿病药只降血糖，而太罗却有消除胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞、平稳降血糖、减少并发症等四重功效。1月5日，太罗荣获中国发明专利，在国内拥有二十年独家生产权；同时，太罗还在世界二十多个国家申请专利，力争早日打入国际市场。 白礼西坦言，在太罗问世之前，我国噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂巨大的市场一直被“洋品牌”马来酸罗格列酮占领。在“洋品牌”一枝独秀的背后，却是老百姓购买时的价格高昂和医疗负担的加重。作为国内惟一拥有自主知识产权的2型糖尿病新药——太罗的疗效比“洋品牌”更好，但价格要低出一半以上。 来自北大学第一附院、上海第二医科大学瑞金医院、青岛大学附院、重庆医科大学第一附院的“多中心、随机双盲、平行对照比较太罗和马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性”临床试验显示：太罗降糖和改善胰岛素敏感性的作用与马来酸罗格列酮等效，且太罗的不良反应要少得多，糖尿病人一辈子服药，太罗副作用最小，正常剂量下仅有偶发的下肢轻度水肿。最后专家们得出了“太罗是一种能降糖、可改善胰岛素抵抗且不良反应低的最有效的胰岛素增敏剂”的结论，这是对我国自主研发生产的糖尿病药品太罗的极大肯定。另外，著名药物经济学家朱彩蓉研究表明，2型糖尿病患者服用太罗是性价比最高的选择，对于提高患者生质量，延长糖尿病患者的寿，合理使用卫生资源，减轻患者和会负担，具有十分重要的意义。 太罗的产品优势得天独厚，除了深受专家们的好评，太罗消费者有着更为深刻的体验。家住石桥埔的张启翔是一个有14年病龄的老糖尿患者，他说，“我先后服过达美康、美吡达、优降糖等药，中间也吃了几年中药，没有明显效果，四年前服用了三个半月的进口药马来酸罗格列酮，效果不错。但是经济上招架不住，只好注射胰岛素，不仅麻烦，更要的是胰岛素注射剂量节节攀升，从三年前的12个单位加到最高26个单位。三个月前，太罗上市，我很高兴这种世界领先的糖尿病药实现了国产化，用上太罗半个月后，我的血糖平稳下降，胰岛素用量也降了不少。”除了是糖尿病患者理想的治疗药，太罗还适用准糖尿病人的预防。研究证明，约有80％的“准糖尿病人”服用太罗后，完全逆转了糖尿病发病的进程。据专家估计，目前我国的准糖尿病人不下5000万，这个潜在的市场空间十分巨大。 营销制胜 太罗赢得消费者 产品要赢得消费者和市场的青睐，除了要有好的质量，还要有出众的营销能力。 在中国医药行业，太极集团的市场营销能力有口皆碑。仅仅三年时间，太极集团就把曲美打造成中国减肥药第一品牌，年销售额超过4亿元，风靡神州大地。从中，我们不难窥出太极集团市场营销能力的强大。 从日太罗获得国家食品药品监督局（SFDA）新药证书和生产批文，到同年11月18日在中国全面上市，短短几十天的时间，太极集团完成了产品包装设计、模具制作、包装材料国外进口、试生产、正式生产、销售人员选拔、培训、产品上市方案策划及推广、经销商培训等一系列令人眼花缭乱而又井然有序的工作，庞大而又高效的营销机器把太罗送到了上万个糖尿病患者手中，短短几个月时间太罗创产值3000万元。预计今年将创产值1亿元。 而2009年后实现年产30亿元的目标，对别人来说，也许这只是一个虚幻的神话。但在太极看来，这个神话完全可以实现。 借鉴减肥药曲美销售的成功经验，早在太罗“落地”之初，太极旗下的重庆西部药城就与中华医学会同组建了“太极糖尿病之家”，实行“太罗会员制”。“糖尿病患者一旦成为太罗会员，将享受购药优惠：第一年全年购药只需1500元（市场价一年2200元），第二年全年购药只需1200元，第三年全年购药只需1000元。除了节省药品费用支出，太罗会员还可享受到大医院专家1对1的服务，为个会员制订个性化的治疗方案，专业的糖尿病知识培训和科学和饮食运动方案。”负责太罗市场销售的袁永红副总经理认为，这些让利与的措施将对广大糖尿病患者具有极强的吸引力。短短2个月时间，仅川渝两地的太罗会员就超过5000人，全国其他省市的糖尿病之家也将相继接纳会员的加盟。五年后，太罗在全国的会员将达300万人。 “太罗会员制是一个厂家、经销商、患者多赢的营销战略，加上太罗本身的领先技术，2年后销售额30亿元并非神话。”白礼西坚定地表示。
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罗格列酮钠片
太极集团涪陵制药厂
4mg*15片/盒
温馨提示：以下 太罗价格,太罗效果,太罗作用,太罗说明书等内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医嘱,处方药请凭医生处方购买!
太罗说明书
【药品名称】
通用名称：罗格列酮钠片
商品名称：太罗
英文名称：Rosiglitazone Sodium Tablets
汉语拼音：Luoglietongna Pian
【主要成分】罗格列酮钠
【性状】太罗为白色片。
【适应症】
太罗用于治疗2型糖尿病。
单一服用太罗，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的血糖。
对于饮食控制和运动加服太罗或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，太罗可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。
对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，太罗不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。
【用法用量】
口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。
单药治疗：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日两片(8mg)。
与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。发生低血糖时，减少磺脲类用量。
与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。剂量增加至一日两片(8mg)。
最大推荐剂量为每日两片(8mg)，每日一次或分两次口服。
【不良反应】
1、轻中度水肿；
3、太罗可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与罗格列酮造成血浆容量增加有关；
4、低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险；
5、肝功能，临床试验发现轻中度转氨酶升高的发生率为0.2%，与安慰剂组相当，并且为可逆。
1.对太罗或其中成份过敏者禁用；
2.有心衰病史或有心衰危险因素的患者；
3.有心脏病病史，尤其是缺血性心脏病病史的患者；
4.骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者；
5.严重血脂紊乱的患者。
【注意事项】
1、一般罗格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。
2、低血糖症：联合使用胰岛素或其它口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。
3、排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮包括罗格列酮的治疗可能导致重新排卵。作为胰岛素敏感性改善的结果之一，这些患者如果不采取有效避孕措施，则有怀孕的风险。
4、水肿：水肿病人使用太罗应慎用。
5、心脏：对于NYHA标准新功能Ⅲ和Ⅳ级的病人，不宜使用太罗。
6、肝脏：适用太罗应定期检测肝功能，有活动性肝病的病人不应服用太罗治疗。
7、儿童用药的安全性尚未确定。老年患者服用太罗时毋需因年龄而调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物（大鼠）实验表明，太罗可移行人乳汁，服用太罗期间应避免哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】老年患者服用太罗时毋需因年龄而调整剂量。
【药物过量】当出现服药过量时，应根据患者临床症状，体征进行适当的支持治疗。
【药物相互作用】
1、经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢实验表明，在临床使用剂量上，罗格列酮不抑制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。
2、尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途经代谢，因此与太罗(4毫克/次，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。
3、格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，太罗(2毫克/日，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。
4、二甲双胍：对于健康受试者，太罗(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变太罗及二甲双胍的稳态药代动力学参数。
5、阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服太罗的药代动力学参数无影响。
6、地高辛：健康受试者连服太罗(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。
7、华法林：连续服用太罗对华法林对机体的稳态药代动力学参数无影响。
8、乙醇：服用太罗的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。
9、雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数，该结果表明胃肠道PH值升高不影响太罗的口服吸收。
【药理毒理】
动物毒性：小鼠、大鼠、犬给予罗格列酮，剂量分别为3mg/kg/日，4mg/kg/日和2mg/kg/日(分别相当于临床最大推荐日剂量下AUC的5、22和2倍)时，均发现心脏增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。
遗传毒性：体外细菌基因致突变试验，替外人淋巴细胞染色体畸变试验，小鼠体内微核试验，体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变有轻度增加(约2倍)。
生殖毒性：罗格列酮剂量达40mg/kg/日(相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的116倍)。对雄性大鼠交配和生育力无影响。
太罗可改变雄性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的20倍)。降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。
罗格列酮剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3和5倍)，可降低猴子卵泡同血清雌二醇水平，继而是黄体激素水平下降，并出现闭经。这可能与太罗直接抑制卵巢甾体激素生成有关。
大鼠怀孕早期给予罗格列酮，对着床或胚胎无影响。但在妊娠中、晚期给予罗格列酮，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞，大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服量最大推荐下AUC的20和75倍)时。
致畸作用：大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少。新生鼠自下而上能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。
罗格列酮对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为：0.2mg/kg/日，15mg/kg/日，约为人日服最大剂量下AUC的4倍。
尚无充分和严格的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用太罗。
大鼠乳汁中检测到了罗格列酮的相关物质。但太罗是否经人乳汁分泌尚不清楚，由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用太罗，现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率。
新生儿的发病率和死亡率。为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，尽可能维持正常的血糖水平。
致癌性：小鼠饮食给予罗格列酮2年，剂量为0.4、1.2和6mg/kg/日[高剂量相当于人日服量最大推荐剂量下AUC的12倍]，未见致癌作用。
但在1.5mg/kg/日益上剂量，可引起脂肪组织增生，大鼠经口服给予太罗2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日[高剂量分别相当于人日最大推荐剂量下AUC的10倍(雄性)和20倍(雌性)]。在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大数良性脂肪组织瘤的发生率。
上述两种动物上发现的增生反应与太罗对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。
【药理作用】
罗格列酮钠为罗格列酮的钠盐，以下为罗格列酮的作用。
罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。太罗为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。
太罗激活PPAR-γ受体，可对参与葡萄糖生成，转运和利用的胰岛素的反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。
在罗格列酮临床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明，罗格列酮改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。
【药代动力学】
1、吸收：太罗的绝对生物利用度为99%，学药浓度峰时间(tmax)为1小时，进食不改变太罗的AUC值，但可引起Cmax下降28%及tmax延迟至1.75小时，此改变无明显临床意义，故太罗在空腹或进餐时服用均可。
2、分布：群体药代动力学分析表明：太罗的平均口服分布容积[V88/F]约为17.6L(±30%)。约99.8%的罗格列酮与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合。
3、代谢：太罗可被完全代谢，无原形药物从尿中排出，其中主要代谢途径为N-脱甲基和羟化后与硫酸和葡萄糖醛酸结合。由于在循环中所有代谢产物的活性均为明显弱于原形化合物。敌对胰岛素增敏作用甚微。体外研究表明，太罗主要经P450同工酶CYP2C8代谢，经CYP2C9代谢仅占很小部分。
4、排除：口服或静脉给予罗格列酮后，约64%从尿中排出，约23%从粪便中排出，相关物质的血浆半衰期范围103～156小时。太罗药代动力学参数不受年龄，种族，吸烟和饮酒的影响。口服消除率及稳态分布容积均随体重增加而增加。女性患者消除率大约低15%，中、重度肝损害者消除率明显降低，消除半衰期延长2小时。
【贮藏】密闭保存。
【规格】4mg*15片/盒
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】太极集团重庆涪陵制药厂有限公司你好餐后2小时血糖12.3高吗该吃什么药现在在吃太罗和格列美脲
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：你好餐后2小时血糖12.3高吗？该吃什么药现在在吃太罗和格列美脲？
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擅长：内科
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河北省宁晋县河渠镇卫生院&&&内科
建议：你好，血糖较高，可以继续服用太罗和格列美脲，可以在医生指导下加量服用。
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