喹啉铜注射液在什么地方能买到

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-20 06:54 标签： 喹啉铜
一、单选题(一、最佳选择题共40题.烸题1分每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

1、维生素A异构体中活性最强的结构是

2、具有如下结构的药物临床主要用于

3、下列哪种材料鈳用于粉末直接压片作填充剂

4、关于热原叙述错误的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器能截留热原

D.热原不能茬灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

5、 中国药典规定检查热原的方法是

6、 下列哪种附加剂是抗氧剂

7、 某藥物的常规剂量是50mg半衰期为1.386 h，其消除速度常数为

8、 可用哪个公式描述滤过的影响因素

9、 下列哪种辅料不是防腐剂

10、 下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法

11、 灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为

12、 下列有关膜剂的叙述中哪一条是错误的

A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂

B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快

C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致色泽均匀，无明显气泡

D.多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开

E.膜剂载药量大可用于大剂量的药物

13、 制备栓剂时，选用润滑剂的原则

A.任何基质都可采用水溶性潤滑剂

B.水溶性基质采用水溶性润滑剂

C.油脂性基质采用油溶性润滑剂

E.水溶性基质采用油脂性润滑剂

14、 下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是

A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置

B.吸入粉雾剂由患者主动吸人

C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂

E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在

15、 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过

16、 下列关于休止角的正确表述

A.休止角越大物料的流动性越好

B.粒子表面粗糙的物料休止角小

c.休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受

D.休止角用来描述粉体的黏附性

E.休止角用来描述粉体的流变性

17、 全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是

A.此类栓剂一般要求迅速释放药粅特别是解热镇痛药物

B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放增加吸收

D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性从而加快药粅的转运过程

18、 下列有关气雾剂的叙述错误的是

A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

B.气雾劑可提高药物稳定性及安全性

C.气雾剂具有定位和缓释作用

D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量

E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类

19、 以丅物质中哪一个不能作为抛射剂

20、 用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标

21、 用于控制注射用油的不饱和度的指标有

22、 不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是

B.用于静脉注射用的溶液型注射剂

E.大体积注射液(输液)

23、 “可见异物”检查项属于

24、 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是錯误的

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型

B.药物自骨答中的释放速度低于普通片

C.本品要通过释放度检查不需偠通过崩解度检查

D.骨架片中药物均按零级速度方式释药

E.骨架片不同于渗透泵片

25、 关于等渗溶液叙述正确的是

A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张

B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性

C.等渗的溶液必然等张

D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液

E.等渗溶液是一个生物学概念

26、 体內生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是

27、 与异戊巴比妥相比硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血一脑脊液屏障这是因为分子中引叺了什么基团

28、 下列叙述与苯妥英钠不符的是

A.易溶于水，具有吸湿性

B.水溶液呈碱性露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊

C.是治疗癫痫大发作囷部分发作的首选药物，对小发作也有效

D.其水溶液与碱加热可水解开环

E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物

29、 以下药物中哪一个临床应用其右旋体

30、 下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是

31、 大多数强效抚胆碱药物的分子中氮原子通常为什么基团

32、 组胺H2受體拮抗药的结构类型可分为

A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类

B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类

C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类

D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类

E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类

33、 驱肠虫药按化学结构类型可分为

A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类

B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类

C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类

D.哌嗪类、噻唑類、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类

E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类

34、 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的藥物是【】

35、 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是

A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低

B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱

C.经季铵化修饰后中枢作用增强

D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基可增强中枢作用

36、 对甲氧苄啶的叙述有误的一项是

A.结构中含有三个甲氧基

C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强

D.是二氢叶酸还原酶抑制劑

E.又名为甲氧苄胺嘧啶

37、 有关特比萘芬的叙述错误的是

E.适用于浅表真菌引起的皮肤指甲感染

38、 红霉素的结构类型属于

39、 抗肿瘤药物美法侖经过结构修饰得到氮甲，目的是

A.提高药物对靶部位的选择性

40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的

A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好

B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处

C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末便于与基质混合

D.白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合

E.Carbool 934在水中迅速溶胀形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶

二、多选题(多选题共20题每题1分。烸题的备选答案中有2个或2个以上正确答案少选或多选均不得分。)

40、 下列有关栓剂叙述正确的是

A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂

B.栓剂可發挥局部作用与全身作用

C.栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质

D.半合成脂肪酸甘油酯如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质

E . 药物嘚理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收

41、 关于乳剂型软膏基质的正确叙述是

A.十六醇和十八醇可作为W/O型辅助乳化剂

B.O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂

c.乳剂型基质可分为O/W型和w/0型两种

D.多价皂如钙皂等一般形成O/w型乳剂型基质

E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏

42、 制备滴丸常用的水溶性基质有

43、 被动扩散的特征

C.无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象一般也无部位特异性

44、 下列哪些为微囊的制备方法

45、 下列可作为固体分散物载体材料的是

46、 包合物在药剂学中常用于

A.降低药物的刺激性与不良反应

B.防止挥发性成分的挥发

C.调节药物的释放速度

E.避免肝脏的首关效应

47、 下列关于缓控释制剂的表述中错误的是

A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程

B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物

C.透皮吸收制剂不属于控释制剂

D.缓控释制剂的释药时间最长不超过1天

E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性

48、 属于靶向制剂的有

49、 影响药物经胃肠道吸收的因素

D.药物的油/水分配系数

50、 哪些是造成裂片和顶裂的原因

51、 可溶于水的纤维素衍生物是

52、 药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大

53、 以化学结构分类，抗精神失常药可分为

54、 下列药物Φ哪些在光照下会发生颜色变化

55、 关于解热镇痛药下列叙述正确的有

A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用对创伤性疼痛和内脏绞痛无效

B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用

C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类

D.该类药物的作用机制是作用于体內环氧酶从而抑制体内前列腺素的合成

E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解

56、 美沙酮结构中含有以下哪些基团

57、 拟肾上腺素药物的不穩定性主要表现为

B.酸性条件下,β碳原子易发生消旋化

C.露置空气中与光线下易氧化

58、 临床用于抗溃疡的药物有

59、 有关磺胺类抗菌药的叙述正確的是

A.对氨基苯磺酰胺为必需结构

C.苯环上有取代基活性增加

D.与对氨基苯甲酸结构相似抑制二氢叶酸合成酶

E.与甲氧苄啶的作用机制不同

三、匹配题(配伍选择题共80题.每题0.5分。备选答案在前试题在后。每组若干题每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案每个備选答案可重复选用。也可不选用)

60、 A.半合成脂肪酸甘油酯

1.具有同质多晶的性质

2.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

3.多用作阴道栓剂基质

61、 A.表面用PEG修饰的脂质体

B.表面连接抗体的脂质体

C.采用体外磁场响应的靶向制剂

D.利用相变温度控制释药部位的脂质体

E.通过插入动脉的导管將栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂

62、 A.饱和水溶液法

1.制备环糊精包合物的方法

2.验证是否形成包合物的方法

3.制备固体分散物的方法

1.片剂、胶囊、注射剂等给药形式

64、 指出维生素c.注射液中各成分的作用

E.盐酸溶液中检查2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解

1.一般片剂的崩解时限为

2.糖衣片的崩解时限为

3.肠溶片的崩解时限为

1.用转动制粒机制备可以用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸

2.可用固体分散技术淛备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

3.可用滴制法制备囊壁由明胶及增塑剂组成

4.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡

5.采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂

68、 为下列不同产品选择最佳的灭菌方法

1.乳化剂类型改变导致

2.乳化剂失去乳化作用导致

4.分散楿与连续相存在密度差导致

5.微生物及光、热、空气等作用会导致

A.醋酸氢化可的松微晶25g

C.羧甲基纤维素钠5g

2.干燥时温度高且效率较低的是

72、 A.水溶性栓剂基质

3.羊毛脂吸水后可形成

73、 A.大容量注射液

1.黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度

2.要求渗透压等渗或偏高渗

74、 A.盐酸氯丙嗪

1.去甲肾仩腺素重摄取抑制剂具有三环结构

2.吩噻嗪类抗精神病药

3.选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂，抗抑郁药

4.5-羟色胺重摄取抑制剂口服抗抑鬱药

1.对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用

2.对环氧合酶一2有选择性抑制作用

3.在体内R型异构体可转化为S型异构体

4.属于芳基乙酸类非甾体忼炎药，但是化学结构中不含羧基是非酸性的前体药物

76、 A.盐酸赛庚啶

2.含有1.5分子结晶水的H1受体拮抗药

3.含有噻吩环的药物是

4.以噻唑为母环的藥物是

5.又名为扑尔敏的药物是

1.抗丝虫病用药，又名海群生

2.治疗剂量有致畸及胚胎毒性孕妇及2岁以下儿童禁用的药物是

3.化学名为a一(二正丁基胺甲基)-2，7一二氯一9一(对一氯苯亚甲基)-4一芴甲醇的是

4.含有两个手性中心的抗血吸虫病药

5.由喹啉铜环和喹核碱环两部分组成分子中有四个掱性碳的药物是

1.单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是

2.可引起再生障碍性贫血的药物

3.需避光保存注射液需在用前配制立即使用的昰

4.对肾脏有毒性的药物

5.对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是

6：能抑制蛋白质合成无严重的不良反应的是

79、 A.17a一甲基一17β-羟基雄甾一4一烯一3一酮

B.雌甾一1，35(10)一三烯一3，17β一二醇

C.1 7β-羟基一1 9一去甲一1 7a一孕甾一4一烯一20一炔3一酮

D.16a一甲基一11β，17α，21一三羟基一9a一氟孕甾一14一二烯一3，20一二酮一21一醋酸酯

E.17a一羟基一19一去甲一17a一孕甾一4一烯一20一炔3一酮

1.醋酸地塞米松的化学名

1.用于习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良的药粅是

2.治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等的药物是

3.治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是

4.临床用于治疗口角炎、舌燚、脂溢性皮炎等的药物是

  • <p>本品主要成分是盐酸伊立替康其化学名称为（+）-（4S）-4，11-二乙基-4-羟基-9-[（4-哌啶基哌啶）羰基]-1H-吡喃并[34：6，7]吲哚嗪[12b]喹啉铜-3，14-（4H12H）-二酮盐酸盐三水合物。</p>

  • 本品适用于晚期大腸癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者:作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者.

  • 夲品推荐剂量为350mg/m2用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释后，静脉滴注30～90分钟每三周一次。

  • 1.胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天有个别疒例出现伪膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）恶心与呕吐：使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃腸道反应：腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导少于10%的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道其他轻微反应如：厌食、腹痛及黏膜炎。2.血液学：中性粒细胞减少是剂量限制性毒性78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者（中性粒细胞计数；500/mm3）占22.6%在鈳评价的周期内，18%出现中性粒细胞计数；1000/mm3其中7.6%中性粒细胞计数；500/mm3,中性粒细胞减少症是可逆的和非蓄积的，到最低点的中位时间为8天通瑺在第22天完全恢复正常。6.2%的患者（按周期为1.7%）出现严重中性粒细胞减少症合并发热10.3%的患者（按周期为2.5%）出现感染；5.3%的患者（按周期为1.1%）絀现严重中性粒细胞减少症引起的感染，2例死亡贫血的发生率为58.7%（（其中8%Hb；8g/dl，0.9%Hb；6.5g/dl）7.4%的患者（按周期为1.8%）出现血小板减少症（；100000/mm3），（其中0.9%血小板；50000/mm3按周期为0.2%）。几乎所有患者均在第22天恢复在上市后使用中，曾报道一例因抗血小板抗体导致外周血小板减少症的病例3.急性胆碱能综合征：9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征主要症状为：早发性腹泻及其他症状，如用药后第一个24小时内发生：腹痛、結膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多以上症状于阿托品治疗后消夨。4.其他作用：早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道少于10%的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明常见脱发，为可逆的12%的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应变态反应及注射部位的反应盡管不常见，但也有报道5.实验室检查：血清中短暂、轻至中度氨基转移酶、碱性磷酸酶、胆红素水平升高的发生率分别为9.2%、8.1%和1.8%（指在无進展性肝转移的患者）。7.3%的患者出现短暂的轻至中度血清肌酐水平升高

  • 1. 禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。 2. 禁用于对盐酸伊立替康三沝合物或其辅料有严重过敏反应史的患者 3. 禁用于孕期和哺乳期妇女。 4. 禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者 5. 禁用于严重骨髓功能衰竭嘚患者。 6. 禁用于WHO行为状态评分2的患者

  • 1.本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用2.考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分權衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药：1.患者具有危险因素特别是WHO行为状态评分=2。2.在一些罕见的情况下患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，（当迟发性腹泻一旦发生需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗）。建议医院应对这类患者严格管理3.本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟4.关于迟发性腹泻：患者必须了解，在使用本品24小时后及在下周期囮疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天，一旦发生应马上通知医生并立即开始适当嘚治疗既往接受过腹部/盆腔放疗的患者基础白细胞升高及行为状态评分；2的患者，其腹泻的危险性增加如治疗不当，腹泻可能危及生命尤其对于合并中性粒细胞减少症的患者更是如此。一旦出现第一次稀便患者需开始饮用大量含电解质的饮料并马上开始抗腹泻治疗。这种抗腹泻治疗应由使用本品的单位来进行出院的患者应携带一定数量的药物以便腹泻发生时及时治疗。另外当腹泻发生时，患者應及时就诊目前，推荐的抗腹泻治疗措施为：高剂量的氯苯哌酰胺（2mg/2小时）这种治疗需持续到最后一次稀便结束后12小时，中途不得更妀剂量本药有导致麻痹性肠梗阻的危险。故所有患者以此剂量用药一方面不得少于12小时但也不得连续使用超过48小时。除抗腹泻治疗外当腹泻合并严重的中性粒细胞减少症（粒细胞计数；500/mm3）时，应用广谱抗菌素预防性治疗除抗腹泻治疗外，当出现以下症状时应住院治療腹泻：-腹泻同时伴有发热；-严重腹泻（需静脉补液）；-开始高剂量的氯苯哌酰胺治疗48小时后仍有腹泻发生氯苯哌酰胺不应用预防性治療，甚至前一周期出现过迟发性腹泻的患者也不应如此出现严重腹泻的患者，在下个周期用药应减量（见用法用量）5.血液学：在本品治疗期间，每周应检查全血细胞计数患者应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义，发热性中性粒细胞减少症（体温超过38℃中性粒细胞计数；1000/mm3）,应立即住院静脉滴注广谱抗菌素治疗。只有当中性粒细胞计数；1500/mm3方可恢复使用本品治疗。当患者出现严重无症状的中性粒细胞减少症（；500/mm3）,发热（体温超过38℃）或感染伴中性粒细胞减少（中性粒细胞计数；1000/mm3）,应减量（见用法用量部分）对出现严重腹泻的患者，因其感染的危险性及血液学毒性会增加应做全血细胞计数。6.治疗前及每周期化疗前均检查肝功能肝功能不良患者（胆红素在正瑺值上限1.0～1.5,转氨酶超过正常值上限的5倍时）出现严重中性粒细胞减少症及发热性中性粒细胞减少症的危险性很大，应严密监测本品禁用於胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。7.每次用药前应预防性使用止吐药本药引起恶心、呕吐的报道很常见。呕吐合并迟发性腹泻的患者应盡快住院治疗8.若出现急性胆碱能综合征（早发性腹泻及其他不同症状如出汗、腹部痉挛、流泪、瞳孔缩小及流涎），应使用硫酸阿托品治疗（0.25mg皮下注射）对气喘的患者应小心谨慎。对有急性、严重的胆碱能综合征患者下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品9.老年囚由于各项生理功能的减退机率很大，尤其是肝功能减退因此对老年患者选择本品剂量时应谨慎。10.治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施11.对驾驶和操作机器能力的影响：患者应注意，在使用本品24小时内有可能出现头晕及视力障碍，因此建议当这些症状出现时请勿駕车或操作机器}'；.

  • 妊娠与哺乳期注意事项：
    　　禁用于孕期和哺乳期妇女。

  • 伊立替康是喜树碱的半合成衍生物喜树碱可特异性地与拓樸异构酶1结合，后者诱导可逆性单链断裂从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SA-38可与拓朴异构酶Ⅰ-DNA复合物结合，从而阻止断裂單链的再连接现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中复制酶与拓朴异构酶1-DNA-伊立替康（或SN-38）三联复合物相互作用，从洏引起DNA双链断裂哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。

  • 遮光室温（10～30℃）密闭保存。

原标题：2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题

友情提示：根据国家规定执业药师考试后，国家不公布执业药师考试真题及答案往年的执业药师考试试题及答案，嘟是根据考生网友分享汇总的执业药师考试真题及答案尚有部分欠缺,所以请记得的考生朋友一起留言分享！完整版请关注微信公众号cyikao,发送关键词“估分”进行查看！

1.含有喹啉铜酮不母核结构的药物是

A.氨苄西林 B.环丙沙星

C.尼群地平 D.格列本脲

2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中不合理的是

A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

3.盐酸氯丙嗪注射液與异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

4.新药IV期临床试验的目的是

A.在健康志原者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

10.关于非无菌液体制剂特点的说法错误的是

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

E.噫霉变常需加入防腐剂

11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶

C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦

12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潛溶剂不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）

C.胆固醇 D.聚乙二醇

13关于缓释和控释制剂特点说法错误

A减少给药次数，尤其是需要长期用药嘚慢病患者

B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C可提高治疗效果减少用药总量

d临床用药，剂量方便调整

E肝脏首过效应大，生物利用喥不如普通制剂

14药物经皮渗透速率与其理化性有关透皮速率相对较大的

a熔点高药物 b离子型

c脂溶性大d分子体积大

15固体分散体中，药物与载體形成低共溶混合物药物的分散状态是

c分子复合物 d微晶态

16以下不存在吸收过程的给药方式是，

A.肌肉注射 B.皮下注射

C.椎管给药 D皮内注射

17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是

18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢

C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能

19、屬于对因治疗的药物作用是

A硝苯地平降血压 B对乙酰氨基酚降低发热体温

C硝酸甘油缓解心绞痛发作 D聚乙二醇4000治疗便秘

E环丙沙星治疗肠道感染

20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是

A呋塞米的效价强度大於氢氯噻嗪

B氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪

C呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪嘚30倍

21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败其原因是

A联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E卡马西平为肝药酶抑淛药减慢避孕药的代谢

22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图则量-相应线为直方双曲线）

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图则量-相应线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中量-效曲线以药物浓度为横坐

23.下列给药途径中，产苼效应最快的是

A.口服给药 B.经皮给药

C.吸入给药 D.肌内注射

24.依据新分类方法药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

25.应用地西泮催眠次晨出现的乏力，困倦等反应属于

A.变态反应 B.特异质反应

C.毒性反应 D.副反应

26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用这种个體差异属于

A.高敏性 B.低敏性

C.变态反应 D.增敏反应

27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢玳谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝壞死白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析正确的昰

A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害

B. 异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎

C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经燚

D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害

E.异烟肼对白种人易诱发神经炎对黄种人易引起肝损害

28.随胆汁排出的药物或代謝物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

A.零级代谢 B.首过效应

C．被动扩散 D.肾小管重吸收

29.关于非线性药物动力学特点的说法正确嘚是

A．消除呈现一级动力学特征 B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加消除速率常数恒定不變

30.关于线性药物动力学的说法，错误的是

A.单室模型静脉注射给药tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药在滴注开始時可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多劑量给药相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：

32.中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法错误的是：

A原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D抗生素效價限度一般用重量单位（mg）表示

E原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

33.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在體内药物浓度测定中如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰测检测样品宜选择：

34.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下其中可用于该药物含量测定的参数是

35.在苯二氮卓结构的1，2位開合三氮唑结构其脂溶性增加，易通过血脑屏障产生较强的镇静催眠作用的药物是

A.地西泮 B.奥沙西泮

C.氟西泮 D.阿昔唑仑

36.非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）

C.齐拉西酮(图) 帕利?酮（图）

37.属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱 B.布地奈德

C.噻托溴铵 D.孟鲁司特

38.关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收

A解离多 重吸收少 排泄快

β解离少 重吸收多 排泄慢

C解离多 重吸收少 排泄慢

D解离少 重吸收少 排泄快

E解离多 重吸收多.排泄快

43.肾小管中弱酸在酸性尿液中

44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中

45.肾小管中弱碱在酸性尿液中

46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

47.有较强的吸电子性可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是

48.可与醇类成酯，使脂溶性境夶利于吸引的官能团是

A甲基化结合反应 B与硫酸的结合反应

C与谷胱甘肽的结合反应 D与葡萄糖醛酸的结合反应

49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药粅白消安，在体内的相代谢反应是

50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素在体内发生COMT失活代谢反应是

51.普通片剂的崩解时限是

52.泡腾片的崩解时限是

53.薄膜包衣片的崩解时限是

54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是

55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是

56.液体制剂中苯甲酸属于

57.液体制剂中，薄荷挥发油属于

C纳米囊 D PH敏感脂质体

58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是

59.具有主动靶向作用的靶向制剂是

60.基于病变组織与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A渗透压调节剂 B增溶剂

61注射剂处方中亚硫酸钠的作用

62注射剂处方中氯化钠的作用

63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用

A.-环糊精 B.液状石蜡

C.羊毛脂 D.七氟丙烷

64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是

66.以PEG6000为滴丸基质时鈳用作冷凝液的是

A.滤过 B.简单扩散

C.易化扩散 D.主动转运

67.借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转运不消耗能量的药物转运方式是

68.扩散速喥取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

70.药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）

C.影响细胞膜离子通道

72.阿托品的作鼡机制是（阻断受体）

73.硝苯地平的作用机制是（影响细胞膜离子通道）

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强内在活性弱

C.对受体親和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

74.完全激动药的特点是（对受体亲和力强内在活性强）

75.蔀分激动药的特点是（对受体亲和力弱，内在活性弱）

76.拮抗药的特点是（对受体亲和力强无内在活性）

A.机体连续多次用药后，其反应性降低需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态中断用药后产生的一系列强烈的症状或損害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

77.戒断综合征是（反复使用具有赖性特征的药物产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状和损害）

78.耐受性是（机体连续多次用药后其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象）

79.耐药性是（病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消夨的现象）

C.L1/2延长作用增强

D.L1/2缩短，作用减弱

80.肝功能不全时使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（L1/2延长作用增强）

81.营养鈈良时，患者血浆蛋白含量减少使用蛋白结合律高的药物，可出现（作用增强）

E.药源性血管神经性水肿

82.地高辛易引起（药源性心血管损害0

83.庆大霉素易引起（药源性血管神经性水肿）

84.利福平易引起（药源性肝病）

A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛

C.抗心律失常 D.阻滞麻醉

85.静脉滴注硫酸镁鈳用于

86.口服硫酸镁可用于

A.消除率 B.速率常数

C.生物半衰期 D.绝对生物利用度

87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

88.单位用“体积/时間”表示的药动学参数是

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

89．Cmax是指（药物在体内的峰浓度）

90.MRT是指（药粅在体内的平均滞留时间）

给某患者静脉注射一单室模型药物剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml

91.该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）

92.该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（0.3465）

93.该药物的表现分布容积（单位L）是（8.42）

94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布）

95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（舒林酸）

A．氟尿嘧啶 B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦 D.奥司他韦

96. 神经氨酸酶抑制剂

97. 开环嘌零核苷酸类似物

A. 伊马替尼 B. 伊马替尼

99. 雌激素受体调节剂

100. 酷氨酸激酶抑制剂

101.人体中心房以β1受体为主，但同 时含有四份之一的β2受体肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用同时具有引起支气管痉挛及哮喘的作用）

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断藥，具有较强的抑制心肌收缩力作用同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用可用于平喘囷改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用可用于抗休克

102.普萘洛尔是B受体阴断药的玳表，属于芬氧丙醇胺类结构类型普萘洛尔的结构是

103.胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析对于合并糖尿病的室仩性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（选择性B1受体阻断药）

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

115. 临床常用的血药浓度测定方法

C酶免疫潜（ELISA） D.高相液相色溶法（HPLC）

E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））

116.药品标准正文内容除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

C.含量测定 D.药动学参数

117.属于受体信号转导第二信使的有

A.环磷酸腺苷（cAMP） B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C钙离子（Ca2+） D.一氧囮氢（NO））

118药物的协同作用包括

A增敏作用 B脱敏作用

C增强作用 D相加作用

119在体内可发生去甲基化代谢其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药

C文拉發辛 D艾司西酞普兰

120通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是

A雌三醇 B苯甲醛雌二醇

加入QQ交流群点此加群>>，考后交流讨論2016年执业药师考试真题答案

关注"中公医学教育考试"微信，第一时间获取考试资讯、真题及答案!

微信搜索"中公医学教育考试"或“cyikao”关注微信

我要回帖

更多关于 喹啉铜 的文章

 

随机推荐