六个月儿童眼肌型重症肌无力的饮食能不能治

您好!想咨询一下儿童眼肌型重症肌无力的治疗。患者5岁...
您好!想咨询一下儿童眼肌型重症肌无力的治...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):您好!想咨询一下儿童眼肌型重症肌无力的治疗。患者5岁左右,我侄子,刚被确诊为眼肌型重症肌无力不久,主要表现为眼睑下垂,眼睛容易疲劳,没精神想得到怎样的帮助:想了解一下有没有相对比较好的中西结合的治疗方法。
医院出诊医生
擅长:帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长:重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长:肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
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指导意见:你好,如果眼型重症肌无力症,可以结合医生口服吡啶斯的明片可以治疗,同时建议最好定期检查,严重时结合医生进行手术治疗。
职称:主治医师
专长:月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。
&&已帮助用户:97777
指导意见:眼肌型重症可以服用溴吡斯的明和强的松治疗这两种药,可以起的抑制作用如果停要很有可能就会复发,但如果长期服用则会有副作用依现在的情况来看,可以配合中药进行调理可以做到根治。
问重症肌无力眼肌型用什么药?
专长:乙肝、传染科综合
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病情分析:一般治疗积极控制血糖(包括药物及饮食),并可行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。意见建议:你好,治疗肌无力的方法有很多种,其中中医也能治疗肌无力。肌无力属中医睑、视岐、痿症范畴。本中医治疗肌无力一类的痿病重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为本证的重要病机。
问眼肌型重症肌无力 治疗需要多少钱?
专长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能低下,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能
问眼睛重症肌无力肌无力要检查什么?
专长:中医儿科,中医内科
&&已帮助用户:221481
病情分析:你好,西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。重症肌无力饮食调理重症肌无力饮食结构配合一下意见建议:你好,重症肌无力是世界上公认的是十大难治疾病之一,医学上有“不死的癌症”之称,治疗起来非常有难度,单纯靠西医是没有办法治愈的。但是重症肌无力是目前发病机制最为明确的自身免疫性疾病,干细胞移植是目前唯一一种能够根治重症肌无力的方法。但是花费昂贵。建议去专业治疗重症肌无力的医院进行治疗。
问重症肌无力引起单眼睑下垂?
专长:中医、骨伤、按摩
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病情分析:重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。意见建议:在日常生活中患者一定要注意避风寒、防止感冒。这是因为病人抵抗力较差,如果出现伤风感冒不仅会促会导致病人病情的加重,而且也会进一步下降机体对疾病的抵抗力。
问眼睛重症肌无力的治疗方法
专长:助孕技术、痛经、妇科炎症
&&已帮助用户:220336
胸腺切除:全身型MG大多适于做胸腺切除治疗,约80%无胸腺瘤的患者术后症状可消失或完全缓解,症状严重的患者一般不宜手术治疗.以免增加死亡率。儿童或年龄大于65岁的患者手术指征应个体化。尽管此手术较安全,但仍要慎重;眼肌型患者除非有胸腺瘤.一般不适合手术,但有复视症状的眼肌型MG可行胸腺切除术。胸腺切除术的疗效常在数月或数年后显现,故该疗法并非应急治疗。
问眼肌型重症肌无力的症状有哪些?小姨最近总是说眼睛出...
职称:医生会员
专长:一般内外科疾病
&&已帮助用户:1521
问题分析:你好,重症肌无力患者初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。据你描述,有这样的可能,意见建议:建议到医院进一步检查,明确是否有这种疾病,再行治疗。
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眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是&10岁的儿童和&40岁的男性,&50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(&80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
眼肌型重症肌无力定义
眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是&10岁的儿童和&40岁的男性,&50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(&80%)可能在起病2年内发展为全身型(gMG)。中医据临床表现多诊为“睑废”,现将眼肌型重症肌无力的治疗综述如下:
眼肌型重症肌无力西医治疗
眼肌型重症肌无力药物
抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛、腹泻等,发生率可达34%。单独使用抗药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程,无法有效防止向gMG的转化。
皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应、减少特异性AChR抗体产生以及促进结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明,口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者,相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者,可明显改善眼部症状,有效地预防起病2年内向gMG的转化,但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论。泼尼松起始剂量依照症状情况在隔日25mg到每天50mg间选择,或从10-20mg开始,以后每3日增加5-10mg,直至症状改善或达到每天60-80mg。通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药,每2周减少5-10mg,3-6个月减至最小有效维持量,每天2.5-10mg,过快减量可能导致复发。多数患者需常年维持低剂量用药,当维持剂量&0.25mg/(kg.d)时,可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者,其转化gMG的危险性相对低,因此治疗使用最低有效量,以改善临床症状。
少数症状没有改善或不能耐受皮质类固醇副作用的眼肌型重症肌无力,可参照gMG患者的治疗方案使用药物。常用的硫唑嘌呤主要通过干扰嘌呤代谢,影响T、B细胞增殖,抑制促炎细胞因子的产生。通常起始剂量为2.5-3mg/(kg.d),维持剂量为1-2mg/(kg.d)。临床观察表明用硫唑嘌呤不仅能够改善症状、减少皮质类固醇药物的用量,而且能有效防止向gMG的转化。常见的副作用:粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道不适、感染等。其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。
大剂量短期治疗不推荐使用。
眼肌型重症肌无力非药物
神经靶向修复疗法该技术通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位,使神经生长因子通过介入方式,激活处于休眠状态的神经细胞,实现神经细胞的自我分化和更新,并替代已经受损和死亡的神经细胞,重建神经环路,促进器官的再次发育。
眼肌型重症肌无力中医治疗
眼肌型重症肌无力中药疗法
根据病因病机不同采用不同的方法。
1.脾胃虚弱型:眼睑下垂,肢体痿软无力,逐渐加重,遇劳则甚,休息后可缓解,乏力倦怠,少气懒言,饮食减少,进食呛咳,甚者吞咽困难,大便溏薄,面浮无华。舌体胖,苔薄白,脉细弱。
2.肝肾阴虚型:眼睑下垂,斜视或复视,下肢软弱无力,不能久立,甚则行动不利,肌肉瘦削,腰脊酸软,耳鸣目浑,女子月经不调,男子遗精阳痿,。舌红少苦,脉细数。
3 脾肾阳虚型:眼睑下垂或四肢无力,甚至全身无力,容易疲乏,畏寒肢冷、腰膝酸软、或,大便稀溏或,舌质淡、边有齿痕,舌苔薄白,脉沉细。
4 型:眼睑下垂或全身无力,或苍白,肢体瘦弱,饮食量少,声低气短,头晕乏力,女子月经不调,量少色淡,舌质淡嫩,舌苔薄白,脉细弱。
根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、补肾为基本治疗方法,并辅以、舒筋活络等疗法,选用黄芪、人参、白术、当归、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙灵脾、仙茅等通过内服外用以及循经药浴、按摩、针灸等综合疗法治疗该病。
眼肌型重症肌无力中药方剂
眼睛肌无力如何治疗:
1.首先确诊什么原因的眼肌无力;
2.找一个你信任的医生就近治疗;
3.避免劳累;(无论什么原因的眼肌无力,长时间上网不可取)
4.心情愉快;(避免过激及抑郁情绪,焦虑的心情不利于疾病的缓解;)
5.避免感染;
眼肌型重症肌无力风邪外袭
祛邪 用祛风通络之牵正散加味治疗3月,后用益气健脾、活血通络之治愈1例双眼眼肌型重症肌无力。用祛风胜湿醒脾法,药用防风、白芷、白豆蔻、粉、藿香、佩兰、薏仁、茯苓等,治愈1例。
兼施 以葛根举陷汤随证加减,药用葛根、黄芪、党参、白术、当归、柴胡、升麻、桔梗、炙甘草,取得较好疗效。
脾气亏虚用补中益气减治愈1例。脾虚及肾:用补气健脾为主,佐以治疗38例,痊愈17例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率94.7%;用归脾汤加补肾药如菟丝子、肉苁蓉等治愈1例。
眼肌型重症肌无力元气亏虚
用重肌灵片并设强的松组对照,各30例,结果示:临床疗效治疗组93.33%,对照组96.67%,两组比较P&0.05,但中医症状疗效比较,治疗组优于对照组(P&0.01);用补中益气汤加补奇经、通络脉之剂,取得较好疗效。治脏腑者,用可保立苏汤肾脾肝三脏兼调,药用:黄芪、党参、白术、甘草、当归、酸枣仁等。
眼肌型重症肌无力针灸治疗
针灸治疗 取足三里(双)、隐白(双),得气后留针,留针时在上述穴位用艾条温和灸15-20分,再于病侧上睑用梅花针反复叩刺,局部皮肤潮红后,在叩刺部位灸10分左右,治疗36例,临床痊愈24例,显效11例,无效1例,总有效率97.2%。用“”为主加艾灸脾俞、、,每日1次,10次为1个疗程,3个疗程之后治愈率为68.1%,总有效率为91.5%。
眼肌型重症肌无力中西结合
中西医结合治疗 用强的松、吡啶斯的明、左旋咪唑等。
目前中医及治疗眼肌型已出其优势,但如何从早期的临床治疗中找出有效的办法以减少眼肌型重症肌无力的复发次数及有效阻断其向gMG的转化,仍是临床工作者应该探讨的问题。
清除历史记录关闭→ 重症肌无力-眼肌型(可否要小孩)
重症肌无力-眼肌型(可否要小孩)
健康咨询描述:
我妻子在2岁的时候曾发现眼皮经常半合状态,在中山医科大学第一附属医院诊断为重症肌无力眼肌型,当时怎样治好的就不清楚了。20多年相安无事,2006年可能由于劳累过度,眼皮又不自觉的半合,复视,在中山医科大学第一附属医院就诊,重症肌无力眼肌型复发,CT显示胸腺稍大,开了些嗅吡嘶的明,强的松。强的松一周后就停药,只吃嗅吡嘶的明,症状消失。2010年的时候偿试过停药,停药1周后,眼肌半合复发。然后又重新嘶的明一直吃到现在。药量从原来1天/3次,现在变成一天2次。:
想得到的帮助:
1、以目前我妻的情况来看,我们能否要小孩。2、如果真要小孩遗传肌无力的概率高不高。2、目前我妻子能否再减药,减成不吃药观察是否会复发。3、如真切想要小孩,我们该怎样计划。
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你好,这还需要检查一下胸腺是否有异常,重症肌无力有时与胸腺增生有关的,应该坚持正规治疗,单纯依靠中医也并不能治愈的。
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擅长:小儿脑瘫,癫痫病,肌肉萎缩,肌营养不良,脑萎缩等神经内科疾病
目前有很多方法可以治疗重症肌无力,主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对重症肌无力起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端,长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此,在选择治疗方法时,一定要慎重。
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(小儿假麻痹性重症肌无力)
重症肌无力(myasthenia gravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。
多发人群:新生儿、儿童多见
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&&&&&&&&&&&
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)

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