奥美拉唑肠溶胶囊(正美佳)价格对比 14粒_315网
奥美拉唑肠溶胶囊(正美佳)价格对比 14粒
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：29.50元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：奥美拉唑肠溶胶囊 (正美佳)　　拼音简码：AMLZCRJN
规格：20mg*14粒　剂型：胶囊剂　包装单位：盒
批准文号：注册证号 HC/原注册证号 HC　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：香港正美药品有限公司
主治疾病：卓-艾综合征& 胃泌素瘤& 反流性食管炎& 应激性溃疡& 十二指肠溃疡& 胃溃疡&
【产品名称】奥美拉唑肠溶胶囊
【商品名/商标】正美佳
【规格】20mg*14粒
【主要成份】本品主要成份为：奥美拉唑。化学名称：5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-B比啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。
【性状】本品的内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【用法用量】餐前口服，不可咀嚼。1、消化性溃疡：一次20mg(―次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2、反流性食管炎：一次20～60mg(—次1～3粒)，一日1～2次，晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。3、卓-艾综合征：剂量应个体化调整。建议成人口服起始剂量一次60mg(―次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg (1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg (4粒)时，应分为两次服。
【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1、消化系统：可有口干，轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高。一般是轻微和短暂的。大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2、精神神经系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3、代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4、其他可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。据文献报道，在3096例服用奥美拉唑缓释胶囊患者参加的世界各地的临床试验中，最常见的不良反应(发生率≥2%)包括头痛(6.9%)，腹痛(5.2%)，恶心(4%)，腹泻(3.7%)，呕吐(3.2%)和胀气(2.7%)。发生率≥1%的其它不良反应包括返酸(1.9%)，上呼吸道感染(1.9%)，便秘(1.5%)，头晕(1.5%)，皮疹(1.5%)，乏力(1.3%)，背部疼痛(1.1%)，和咳嗽(1.1%)。大于65岁的患者和65岁或以下的患者的临床试验的安全性是相似。上市后经验：下述不良反应是在奥美拉唑缓释胶囊上市后确定的。因为这些不良反应是来自于患者的自愿报告。因此并不能够可靠地估计其实际发生率或建立与药物暴露量的因果关系。全身：过敏反应包括过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎、荨麻疹，发热，疼痛，疲劳，不适。心血管：胸痛或心绞痛、心动过速、心动过缓、心悸、血压升高、外周性水肿。内分泌：男性乳房发育症。胃肠道：胰腺炎(一些是致命的)、厌食症、肠易激、粪便变色、食道念珠菌感染、舌粘膜萎缩、口腔炎、腹部肿胀、口腔干燥。使用奥美拉唑治疗期间，罕见胃底腺息肉，这些息肉是良性的，停止治疗后可以逆转。卓-艾综合征患者长期服用奥美拉唑会发生胃十二指肠类癌。这一发现被认为是与肿瘤相关的明显表现。肝脏：肝脏疾病，包括肝功能衰竭(一些是致命的)、肝坏死(一些是致命)、肝性脑病、胆汁郁积、黄疸性肝炎、肝功能检测指标升高(丙氨酸基转移酶，门冬氨酸氨基转移酶，谷氨酰转移酶，碱性磷酸酶，和胆红素)。营养和代谢障碍：低血糖、低镁血症、低钠血症、体重增加。肌肉骨骼系统：肌肉无力、肌肉痛、关节痛、.腰腿痛、骨折。神经/精神系统：精神和睡眠障碍，包括抑郁、焦虑、攻击性、幻觉、混乱、失眠、紧张、焦虑、冷漠、嗜睡和梦异常：震颤、感觉异常、眩晕。呼吸系统：鼻衄、咽喉痛。皮肤：广义皮肤反应包括严重的中毒性表皮松解坏死症(一些是致命的)、Stevens-Jonhons综合症和多形性红斑、光敏性、荨麻疹、皮疹、皮肤炎症、瘙痒、瘀斑、紫癜、脱发、皮肤干燥、多汗。感觉系统：耳鸣，味觉倒错。眼睛：视神经萎缩、前部缺血性视神经病变、视神经炎、干眼综合症、眼刺激、视觉模糊、复视。泌尿生殖系统：间质性肾炎、血尿、蛋白尿、血清肌酐酶升高、显微镜下脓尿、尿路感染、糖尿、尿频、睾丸疼痛。血液系统：粒细胞缺乏症(一些是致命的)、溶血性贫血、全血细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、白细胞减少或增多。
【禁忌】对含有苯并咪唑结构药物或本品中任何成分过敏的患者禁用。严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1、合并胃恶性肿瘤：对奥美拉唑治疗反应不能排除胃恶性肿瘤的存在。应首先排除癌症的可能后才能使用本药，因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。2、萎缩性胃炎：长期服用奥美拉唑的患者在胃体活检时偶有萎缩性胃炎发现。3、骨折：—些观察性研究表明，质子泵抑制剂疗法可能会增加由骨质疏松引起的髋关节、手腕和脊柱骨折的风险。高剂量、每日多次服用和长期治疗(一年或更长)的患者风险更高。使用质子泵抑制剂治疗的患者应采用最低剂量和最短疗程。存在骨质疏松引起骨折风险的患者应按照既定的治疗准则实施治疗。4、奥美拉唑会导致CYP2C19的功能受损从而降低氯吡格雷的抗血小板活性氯吡格雷是一种前药。氯吡格雷抑制血小板聚集完全是由于活性代谢氯吡格雷的活性代谢物的代谢会因为使用伴随药物而受损，如奥美拉唑干扰CYP2C19的活性。应避免同时使用氯吡格雷和奥美拉唑。由于质子泵抑制剂(包括奥美拉唑)是GYP2C19的抑制剂，因此在氯吡格雷和80毫克奥美拉唑两者一起使用或12小时内分开使用时，会降低氯吡格雷的药理活性。5、低镁症：低镁症的症状，在使用质子泵抑制剂三个月的患者中很少出现，大多数是经过一年以上的治疗的患者会出现症状。严重不良事件包括抽搐和癫痫，心律失常。对大多数患者，治疗低镁血症需要补充镁和停止使用质子泵抑制剂。对于需要长期治疗的患者和服用质子泵抑制剂药物如地高辛或服用可能导致低镁血症(例如，利尿剂)的患者，可考虑在治疗初期测试患者的镁水平，并进行周期性的检测。6、对神经内分泌瘤诊断的干扰当药物降低胃液酸度后嗜铬粒蛋白A (CgA)浓度会随之增加。嗜铬粒蛋白A浓度增加可能会导致神经内分泌肿瘤假阳性诊断结果。在评估嗜铬粒蛋白A浓度水平之前应暂时停止奥美拉唑治疗，如果初测的嗜铬粒蛋白A浓度偏高应考虑复检。7、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。8、药物对诊断的影响：① 奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；② 奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺秆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周后才能进行13G-尿素呼气试验。9、用药前后及用药时当检查或监测的项目：① 疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否被根除：治疗卓-艾综合症时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。② 毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。10、为防止抑制酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合症时除外)。
【药物相互作用】1、干扰抗逆转录病毒治疗不推荐阿扎那韦、奈非那韦与质子泵抑制剂一起使用。阿扎那韦与质子泵抑制剂一起使用会大幅度降低阿扎那韦血浆浓度，还可能造成药物失效和患者的耐药性。沙奎那韦与质子泵抑制剂一起使用则会增加沙奎那韦的浓度，这可能增加药物毒性，需要减少剂量。奥美拉唑会与一些抗逆转录病毒药物产生相互作用。这些相互作用的临床重要性和机制并不确定。一种可能是使用奥美拉唑治疗会增加胃粘膜pH值，从而影响抗逆转录病毒药物的吸收。另一种可能的作用机制是通过CYP2C19完成。降低阿扎那韦与奈非那韦浓度—些抗逆转录病毒药物如阿扎那韦和奈非那韦与奥美拉唑一起使用时其血清浓度会降低。多剂量的奈非那韦(1250毫克，每天两次)和奥美拉唑(40毫克每日一次)一起使用，其奈非那韦与M 8的AGU分别降低 36%和92%，Cmax分别降低37%和89%，Cmin分别降低39%和75%。多剂量阿扎那韦(400毫克，每日)和奥美拉唑(40毫克，每日一次，在服用阿扎那韦前2小时)ACU降低96%，Camx降低96%，Cmin降低95%。因此不推荐将奥美拉唑和阿扎那韦和奈非那韦之类的药物一起使用。增加沙奎那韦浓度其他逆转录病毒药物如沙奎那韦则是出现血清浓度升高的情况，多剂量的沙奎那韦/利托郡韦(毫克)[每天两次，服用15天]和奥美拉唑40毫克[每日一次，服用11-15天]—起使用出现的情况是ACU增加了82%，Camx增加75%，Cmin增加了106%。因此，建议临床实验室监测沙奎那韦的毒性，在与奥美拉唑同时使用时。从安全角度来看，个别病人应减少沙奎那韦的剂量。也有一些抗逆转录病毒药物在与奥美拉唑一起使用时其血清浓度未变化。2、影响胃PH值影响药物的生物利用度因奥美拉唑能持久地抑制胃酸的分泌，而胃酸度是决定生物利用度的重要因素，理论上奥美拉唑可能干扰药物的吸收(例如酮康唑、伊曲康唑、氨苄青霉素酯和铁盐)。与奥美拉唑一起服用，地高辛的吸收可增加。健康受试者一起服用奥美拉唑(20毫克.每日一次)和地高辛，地高辛的生物利用度增加10% (两个受试者增加了30%)。因此，同时服用奥美拉唑和地高辛的病人可能需要监测。在临床试验中，制酸剂常与奥美拉唑一起使用。奥美拉唑可改变胃内PH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。3、影响肝脏代谢/细胞色素P-450途径奥美拉唑可延长安定、华法林和苯妥英这些在肝脏氧化的药物代谢过程。病人使用质子泵抑制(奥美拉唑和华法林同时使用)会增加国际标准化比率(INR)和凝血酶原时间。增加INR和凝血酶原时间可能导致异常出血甚至死亡。患者使用质子泵抑制剂和华法林时可能需要监测INR值和凝血酶原时间变化。虽然在正常的受试者测试中没有发现奥美拉唑与苯碱或心得安的相互作用，但是有临床报告发现奥美拉唑通过细胞色素P450代谢系统会与其他药物产生相互作用(例如环孢素、双硫仑、苯)。当这些药物与奥美拉唑同时服用时，患者应被监測以确定是否有必要调整这些药物的剂量。奥美拉唑和伏立康唑(CYP2C19和CYP3A4组合抑制剂)一起使用会导致奥美拉唑暴露量增加超过一倍。通常不需要调整奥美拉唑剂量。但是卓-艾综合症患者需要高达240毫克/天的剂量时，需要考虑调整剂量。与单独使用奥美拉唑相比较，当健康受试者同时服用伏立康唑(400毫克q12hx1天，然后200毫克x6天)和奥美拉唑(40毫克每日一次，7天)时奥美拉唑的Camx和AUG0-24会显著增大平均2倍(90%CI: 1.8，2.6)和平均4倍(90%CI:3.3，4.4)。奥美拉唑是CYP2C19的抑制剂。20名健康受试者的交叉研究中，每日服用奥美拉唑40毫克，服用一周后西洛他唑Cmax和AUC分别增加18%和26%。其中一活性代谢产物3，4-dihydro-cilostawi，其活性是西洛他唑4-7倍，Cmax和AUC分别增加了29%和69%。西洛他唑与奥美拉唑联合使用预计会増加西洛他唑和其他以上提到的活性代谢物的浓度。因此，应考虑减少西洛他唑的剂量从100毫克每天两次减至50亳克每日两次。 诱导GYP2C19或CYP3A4的药物(如利福平)可能导致奥美拉唑血清浓度降低。在一个12名健康男性受试者交叉试验中，CYP3A4的诱导剂圣约翰草(St. John’ s Wort) (300毫克，每日三次，14天)能在CYP2C19的代谢者(Cmax和AUC分别下降了37. 5%和37. 9%)和正常代谢(Cmax和AUC分别减少了49. 6%和43. 9%)中减少奥美拉唑的全身暴露量。应避免将圣约翰草或利福平与奥美拉唑同时使用。氯吡格雷奥美拉唑是CYP2C 19酶抑制剂。氯吡格雷通过CYP2C 19代谢成活性代谢产物。氯吡格雷与奥美拉唑80毫克联合使用的结果是减少氯吡格雷活性代谢产物的血药浓度和减少血小板的抑制。在一个交叉的临床研究中，72名健康受试者只服用氯吡格雷(300毫克的负荷剂量之后每天75毫克)5天和与奥美拉唑一同服用(80毫克奥美拉唑，与氯吡格雷同时)5天相比较。两种药物同时服用时氯吡格雷活性代谢物暴露量减少了46% (第1天)和42% (第5天)。氯吡格雷活性代谢物选择性地不可逆转地抑制二磷酸腺苷(ADP)结合血小板P2Y12受体，从而抑制血小板聚集。氯吡格雷和奥美拉唑同时使用时，在5mCM二磷酸腺苷内抑制血小板聚集减少了39% (第1天)和21% (第5天)。在另一项研究中，72名健康受试者在12小时内分别服用相同剂量的氯吡格雷和80毫克奥美拉唑；得到的结果类似，氯吡格雷和奥美拉唑在不同的时间服用并不能阻止他们的相互作用。还没有充分的、低剂量奥美拉唑或更高剂量的氯吡格雷的联合用药与标准剂量氯吡格雷的对比研究。4、他克莫司奥美拉唑和他克莫司合用可能增加他克莫司血清浓度。5、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。6、奥美拉唑与其他药物相互作用研究表明.每日口服奥美拉唑20-40mS不影响其它相关的CYP同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9 (S-华法林、吡罗昔康、 双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6 (美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1 (乙醇)和CYP3A (利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。7、对神经内分泌瘤诊断的干扰药物诱导的减少胃酸会引起肠样细胞增生和增加嗜铬粒蛋白A水平，可能干扰诊断神经内分泌肿瘤。
【孕妇及哺乳期妇女用药】奥美拉唑在大鼠和家兔上的生殖研究和孕妇在妊娠期前三个月使用奥美拉唑的多组研究，未显示增加先天性异常和不良妊娠的风险。但是还没有孕妇使用奥美拉唑的充分的、良好对照的研究。而动物生殖研究并不能完全预测人类的反应，因此只在必要时才能让孕妇服用此药物。虽然本品在动物实验中无致畸形作用，但孕妇一般禁用。对于怀孕的兔子，奥美拉唑剂量约5.5至56倍的人体剂量会随着剂量增加导致死胎和流产的增加。对大鼠使用奥美拉唑5.6至56倍的剂量，会在后代发现与剂量相关的胚胎/胎儿毒性和发育毒性。哺乳期妇女：因为奥美拉唑会从母乳分泌、受乳婴儿会有潜在的严重不良反应危险、大鼠的致癌性研究中奥美拉唑有潜在的致瘤性，因此应慎重考虑是否停止哺乳或停止服用药物。
【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量，但应慎用。
【贮藏】避光，密封，在干燥处保存。
【有效期】18个月。
【生产厂家】香港正美药品有限公司
【批准文号】注册证号 HC/原注册证号 HC
【生产地址】中国香港1/F,12 DAI FU STREET,TAI PO IND.ESTATE,TAI PO,NT.HONGKONG
奥美拉唑肠溶胶囊(正美佳)的内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。对含有苯并咪唑结构药物或本品中任何成分过敏的患者禁用。严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
注册证号 HC 原注册证号 HC 公司名称（中文） 香港正美药品有限公司 公司名称（英文） JEAN-MARIE PHARMACAL CO. LTD.& 地址（英文） 1/F, GMP CENTRE, 12 DAI FU STREET, TAI PO INDUSTRIAL ESTATE, TAI PO, NEW TERRITORIES, HONG KONG 国家/地区（中文） 中国香港 国家/地区（英文） HONG KONG 产品名称（中文） 奥美拉唑肠溶胶囊 产品名称（英文） Omeprazole Enteric-coated Capsules& 剂型（中文） 胶囊剂 规格（中文） 20mg 包装规格（中文）14粒/瓶 生产厂商（中文） 香港正美药品有限公司 生产厂商（英文） JEAN-MARIE PHARMACAL CO. LTD. 厂商地址（英文） 1/F, GMP CENTRE, 12 DAI FU STREET, TAI PO INDUSTRIAL ESTATE, TAI PO, NEW TERRITORIES, HONG KONG 厂商国家/地区（中文） 中国香港 厂商国家/地区（英文） HONG KONG 发证日期
有效期截止日
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(白云湖)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(道君)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(先大)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。口服，不可咀嚼。消化性溃疡：一次1粒，一日1～2次，每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。
摘要：注射用奥美拉唑钠用于十二指肠溃疡，胃溃疡，返流性食管炎及Zollinger -Ellison综合征。静脉滴注。临床前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20－30分钟或更长。对本品过敏者禁用。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊为H+，K+-ATP酶质子泵抑制剂，通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。本品耐受性良好，不良反应可能包括：消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等。
摘要：注射用泮托拉唑钠抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。不良反应可能包括：消化系统：可有口干，轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高。一般是轻微和短暂的。
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匿名发表于 回复 匿名 的评论奥美拉唑肠溶胶囊是香港产的吗？奥美拉唑肠溶胶囊的注册证号上厂商是香港呀。
(0)　 匿名发表于 奥美拉唑肠溶胶囊是香港产的吗？
(0)　 匿名发表于 正美佳噢美拉唑肠溶胶囊市场价格多少，我花了56元不知道是真假，本人电话** 代
(0)　 匿名发表于 这个药没有市场统一价格吗，我们这里卖五十多元
＞已订购用户评价
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点击数标题奥美拉唑肠溶胶囊为什么价格差异大？
药店问了一下贵的12，便宜的5块
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就好像同样是炸鸡球，烤鸡翅膀。有的人做出来是是外酥里嫩，口齿留香，回味无穷。有的人做出来可能外面都烤焦成黑炭了，里面还是生的。所以虽然都是炸鸡球一个名字，但是里面的手法（工艺）还是很有学问的。。所以都叫做奥美拉唑肠溶胶囊，药吃到肚子里面，经过了胃，到达到肠，外面的胶囊开始溶解，药物开始释放，然后开始抑制胃酸分泌，就感觉胃部舒服了一些。但是因为制造的手法不同，有的药是开始缓慢释放，然后药效就持久，甚至可以一天一餐。但是有的药，可能吃完一小时，药量就释放完全，可能吃完两三个小时的时候舒服了点，34个小时就开始觉得有点不舒服= =这种情况下就算三餐吃，但是也感觉有不那么爽的时候。。。。（仅仅以溶出为例子说明溶出这个环节上不同的药间可能出现差异，具体到奥美拉唑上面是溶出这个环节还是其他环节的差异导致药效有区别，我无法证实，所以请不要来纠结细节）就奥美拉唑肠溶胶囊这个药来说，贵是有贵的道理的。如果你是长期吃的，可以买下便宜的试下，觉得不那么爽，就只能买贵的。（奥美拉唑一盒二三十块的都有）既然楼下牵涉到了为什么有的药贵有的药便宜。。这不仅是定价策略就导致的。事实上临床上应用，不同厂家生产的同一种药品，使用起来的疗效会有差异的。虽然市面上的药品能够上市，就是达到了药监局的达标线，但不代表跨过这条线的药物之间没有区分，达标之后不仅有达标，还有优跟良。
便宜，几块钱一盒。贵的十几块一片。一个国产，一个进口。效果不是相差一点点，是很多！！！吃过的都知道。
药价放开后，同样一种药，一个药店一个价格，有的药涨好几倍，真假百姓也不知道。
不太同意hope ke的观点 如果同为肠溶片 理论上是不会存在溶出度、释放度这些关键参数的差别的 因为作为仿制药 这些关键参数是需要与原研药进行对比 结果具有一致性甚至高于原研药才有机会获得批准 从题主说到的价格差异来看 应该是不同厂家销售的药物 由于生产成本等因素的差异而导致的吧 关于药价的制订方法 请参考
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没有批准文号，没有生产日期，没有生产厂家，用非药品或别的药冒统此药品。
新版身份证18位号码，前面6位是所在地区编码，最后一位是校验码，根据前面各位数字通过公式计算出来的。公式比较复杂，最好到当地公安机关进行核实。
答: 最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 关注已关注李淑琴 职称：主治医师专长：内科
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药品名称：奥美拉唑肠溶片 　　拼音简码：AMLZCRP
规格：20mg*14片　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H
生产厂家：国药集团工业有限公司
主治疾病：卓-艾综合征& 胃泌素瘤& 反流性食管炎& 应激性溃疡& 十二指肠溃疡& 胃溃疡&
【产品名称】奥美拉唑肠溶片
【规格】20mg*14片
【主要成份】化学名称：5-甲氧基-2-［［(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基］-亚磺酰基］-1H-苯并咪唑。
【性状】本品为肠溶衣片, 除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
【用法用量】口服，不可咀嚼。1、消化性溃疡：一次20mg，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2、反流性食管炎：一次20～60mg，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。3、卓-艾综合征：一次60mg，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg。若一日总剂量需超过80mg时，应分为两次服用。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】国药集团工业有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】北京市顺义区牛栏山镇牛汇南一街6号
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。口服，不可咀嚼。消化性溃疡：一次20mg，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。反流性食管炎：一次20～60mg，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。卓-艾综合征：一次60mg，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg。若一日总剂量需超过80mg时，应分为两次服用。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 05 药品本位码备注& 产品名称 奥美拉唑肠溶片 英文名称 Omeprazole Enteric-coated Tablets 商品名& 生产单位 国药集团工业有限公司 生产地址 北京市顺义区光明南街 规格 20mg 剂型 片剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 京 分类码 HabC 备注& 省市 北京 企业名称 国药集团工业有限公司 法定代表人 王述东 企业负责人 王述东 企业类型 有限责任公司（法人独资） 注册地址 北京市顺义区仁和地区燕京立交桥南侧100米 生产地址 北京市顺义区光明南街* 生产范围 片剂、硬胶囊剂、原料药（阿片粉）、分装（盐酸麻黄素原料药）、麻醉药品、（磷酸可侍因片15mg、磷酸可侍因片30mg、阿片粉）、药品类易制毒化学品（盐酸麻黄碱）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(白云湖)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(道君)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。
摘要：国家食药监局没有批准名称为&维悠乐活&的药品或保健食品，请消费者谨慎选择。如果消费者发现&维悠乐活&宣称或暗示具有具体保健功能或治疗功效，可向当地食药监局举报。经国家食药监局批准生产用于&胃炎&的部分药品推荐：羔羊胃提取物维B12
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊(先大)适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。口服，不可咀嚼。消化性溃疡：一次1粒，一日1～2次，每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊为H+，K+-ATP酶质子泵抑制剂，通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。本品耐受性良好，不良反应可能包括：消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等。
摘要：奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。不良反应可能包括：消化系统：可有口干，轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高。一般是轻微和短暂的。
摘要：注射用奥美拉唑钠用于十二指肠溃疡，胃溃疡，返流性食管炎及Zollinger -Ellison综合征。本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量 长期应用（卓-艾综合征例外）。
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匿名发表于 我想代理奥美拉挫肠溶片，
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