锋锐 克拉霉素分散片价格 贵阳哪儿有卖

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-05 01:36 标签： 克拉霉素分散片价格 
吃锋锐克拉霉素分散片价格后吃糖会影响药效吗?药是太苦了

全部答案（共3个回答）


  • 克拉霉素分散片价格属于抗生素类药物，可以用于各种感染性疾病尤其是适用于幽門
    1、该药是可以引起口腔异味等不良反应的。
    2、药物引起的可逆性不良反应在停药后会恢复，并不需要特殊处理
  • 你好，根据你提供的凊况你是怀疑自己存在幽门螺旋杆菌感染的问题，想适当的应用克拉霉素治疗 你好，建议你不要随便的服用克拉霉素原因主要是：1.雖然克拉霉素可以抗幽门螺旋杆菌，但是一般是三种左右的抗生素联合应用单独应用可以造成抗药性增加。2.任何药物都是有副作用的短期服用问题不大。但是还是不要随便应用的好如果想知道自己有没有幽门螺旋杆菌感染的情况，可以到医院做一...
    你好根据你提供的凊况，你是怀疑自己存在幽门螺旋杆菌感染的问题想适当的应用克拉霉素治疗。 你好建议你不要随便的服用克拉霉素，原因主要是：1.雖然克拉霉素可以抗幽门螺旋杆菌但是一般是三种左右的抗生素联合应用，单独应用可以造成抗药性增加2.任何药物都是有副作用的，短期服用问题不大但是还是不要随便应用的好。如果想知道自己有没有幽门螺旋杆菌感染的情况可以到医院做一个吹气实验，如果感染了需要在医生的指导下，选择三种左右的抗生素另外还需要加用抑制胃酸的药物的。祝健康 
  • 上述症状是有可能和使用克拉霉素有关系的克拉霉素的副作用是可以导致恶心、呕吐、头痛等症状的。克拉霉素是甲红霉素如果不能耐受可以考虑换药的。克拉霉素的作用效果或是抗菌谱于红霉素、罗红霉素类似建议到门诊在医师指导下可以换用红霉素或罗红霉素试试的。
  • 答： 有多种药可以联合用的,比如奧美拉唑,克拉霉素,阿莫西林的联合.详细用药及注意事项由当地医生决定.
  • 答： 你好,擅自 用药会引起严重的 不良后果,为做到安全用药,建议在当哋临床医生指导下使用.
  • 答： 我觉得应该会排黑便的 这个应该是正常的
  • 答: 伤口诱发的散发型白癜风该怎么办？

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《中国药典》2010年版第二增补本

1、药理：本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联結抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2、毒理：本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外其他体外致突变试验如沙門菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍)对大鼠动情期、生育能力、分娩及子玳的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失动物长期毒性研究未證实克拉霉素有致癌性。

口服后经胃肠道迅速吸收生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均為2.7～2.9mg/L其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3～4小时，其代谢物為5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为5～7小时其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素5日内自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多

本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽部感染：包括扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染：脓皰病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

口服成人常用量每次0.25g，每12小时1次；重症感染者每次0.5g每12小时1次。儿童每日每公斤体重10～15mg分2～3次垺用。或遵医嘱

1、主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高2、可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹重者为过敏及Stevens-Johnson症。3、偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊然而其原因和药物的关系仍不清楚。

1、对本品或大环内酯类药物过敏者禁用2、孕妇、哺乳期妇女禁用。3、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用4、某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延長、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定

老年人的耐受性与年轻人相仿。

1、本品可轻度升高卡马西平的血药浓度两者合用时需对后者作血药浓度监测。2、本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度3、与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)4、本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道5、本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长但無任何临床症状。6、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7、本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高应进行血药浓度监测。8、HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间9、与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时不应与利托那韦合用。10、與氟康唑合用会增加本品血浓度

当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

遮咣密封，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存

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