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武汉供应克拉霉素厂家/报价的详细描述：
&&&&克拉霉素
中文名称: 克拉霉素
中文同义词:
克拉霉素;甲氧基红霉素;甲基红霉素;克拉红霉素;克拉仙;克拉仙霉素;克红霉素;克拉霉素/甲基红霉素&
英文名称: Clarithromycin&
英文同义词:
6-o-methyl-6-o-te-03;TE-031;6-O-METHYLERYTHROMYCIN;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYL-OXAN-2-YL)OXY-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY-4-METHOXY-4,6-DIMETHYL-OXAN-2-YL)OXY-7-METHOXY-3,5,7,9,11,13-HEXAMETHYL-1-OXACYCLOTETRADECANE-2,10-DIONE;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYLTETRAHYDROPYRAN-2-YL-OXY)-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY)&
分子式: C38H69NO13&
分子量: 747.95&
EINECS号: &
相关类别:大环内酰胺类抗生素;抗生素;药物;原料药;氨基酸;BIAXIN;微生物代谢物;医药中间体&
熔点：217-220°C&
折射率：-92 ° (C=1, CHCl3)&
化学性质：白色结晶性粉末或无色针状结晶，无臭，味苦。较易溶于氯仿或丙酮，微溶于乙醇，乙醚或甲醇，几不溶于水。从氯仿一异丙醚(1：2)得无色针状结晶，熔点217～220℃(分解)；或从乙醇结晶，熔点222～225℃。
用途：大环内酯类抗生素，为红霉素的衍生物，把红霉素A的6位上的OH基改为OCH3，即为克拉霉素。对革兰阳性菌和阴性菌、衣原体以及分枝杆菌有效，几乎能有效地抑制所有呼吸系统病原菌。对胃酸稳定，口服吸收好，血药浓度高，血半衰期长。其用途和红霉素相似，对呼吸道、泌尿道、皮肤、耳鼻喉科等多种感染有效。&
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克拉霉素胶囊
参考价格：
通用名称：
克拉霉素胶囊
商品编号：
批准文号：
国药准字H|
功能主治：
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。　　1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。　　2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。　　3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。　　4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。　　5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
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商品名称：克拉霉素胶囊
生产厂家：修正药业集团长春高新制药有限公司
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药品说明书
药品名称：
阿维克 克拉霉素胶囊 修正药业
通用名称：
克拉霉素胶囊
批准文号：
英文名/拼音：
Clarithromycin Capsules
药品本位码：
生产厂商：
修正药业集团长春高新制药有限公司
生产厂商地址：
长春市高新开发区顺达路1239号
药品属性：
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
遮光，密封，在阴凉干燥处保存
商品单位：
是否进口：
主要成份：
功能主治：
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。　　1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。　　2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。　　3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。　　4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。　　5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
用法用量：
成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日
药理作用：
1．药理本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
2．毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
不良反应：
1．主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。
2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。
3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
注意事项：
1．肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2．肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。
3．本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4．与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。
5．本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。
6．血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2．孕妇、哺乳妇女期禁用。3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4．某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
药物相互作用：
1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7．本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8．HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9．与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。10．与氟康唑合用会增加本品血浓度。
药理毒理：
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克拉霉素胶囊
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生产企业：
修正药业集团长春高新制药有限公司
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通用名称：
克拉霉素片
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商品描述：
服务态度：
发货速度：
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所在地区：
广东省广州市
资格证书：
互联网药品交易服务资格证书：
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药品说明书
药品名称：
克拉霉素片
通用名称：
克拉霉素片
批准文号：
0.125g*6片
英文名/拼音：
药品本位码：
生产厂商：
广东逸舒制药有限公司
生产厂商地址：
药品属性：
本品为白色或类白色片，或包衣片，除去包衣后显白色或类白色
商品单位：
是否进口：
主要成份：
功能主治：
1. 鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3. 皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 4. 急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 5. 也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
用法用量：
成人 口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6—14日。儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8—11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12—19kg，一次0.125g，每12小时1次；体重20—29kg，一次0.1875g，每12小时1次；体重30—40kg，一次0.250g，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5—10日。
药理作用：
不良反应：
注意事项：
1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次 0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。
3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗
5.本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度
1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
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&克拉霉素市场分析及盈利模式分析-2015年专业版
克拉霉素市场分析及盈利模式分析-2015年专业版
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&&&&志趣认证
&日(距今155天)
其结论和观点力求达到前瞻性、实用性和可行性的统一
第一章 克拉霉素概述&
第一节 克拉霉素定义&
第二节 克拉霉素行业发展历程&
第三节 克拉霉素分类情况&
第四节 克拉霉素产业链分析&
一、产业链模型介绍&
二、克拉霉素产业链模型分析&
洞悉行业竞争格局、规避经营和投资风险、制定正确竞争和投资战略的重要决策依据之一
第二章 &中国克拉霉素生产现状分析&
第一节 克拉霉素行业总体规模&
第二节 克拉霉素产能概况&一方面应实事求是地评价聚维酮碘洗剂市场分析及盈利模式分析-2015年专业版
一、年产能分析&
二、年产能预测&
第三节 克拉霉素市场容量概况&
没有一个好的研究基础
一、 年市场容量分析&
二、 产能配置与产能利用率调查&
三、年市场容量预测&
第四节 克拉霉素产业的生命周期分析&
第五节克拉霉素产业供需情况&
第三章 克拉霉素国内产品价格走势及影响因素分析&
第一节 国内产品年价格回顾&
第二节 国内产品当前市场价格及评述&
第三节 国内产品价格影响因素分析&
第四节 年国内产品未来价格走势预测&
第四章 2014年我国克拉霉素行业发展现状分析&
第一节 我国克拉霉素行业发展现状&
一、克拉霉素行业品牌发展现状&
二、克拉霉素行业需求市场现状&
三、克拉霉素市场需求层次分析&
四、我国克拉霉素市场走向分析&
第二节 中国克拉霉素产品技术分析&
一、2014年克拉霉素产品技术变化特点&
二、2014年克拉霉素产品市场的新技术&
三、2014年克拉霉素产品市场现状分析&
第三节 中国克拉霉素行业存在的问题&
一、克拉霉素产品市场存在的主要问题&以严谨的内容、翔实的资料、直观的图表帮助企业准确把握行业发展动向、正确制定企业竞争战略和投资策略
二、国内克拉霉素产品市场的三大瓶颈&
三、克拉霉素产品市场遭遇的规模难题&
第四节 对中国克拉霉素市场的分析及思考&
一、克拉霉素市场特点&
二、克拉霉素市场分析&
三、克拉霉素市场变化的方向&
四、中国克拉霉素行业发展的新思路&
五、对中国克拉霉素行业发展的思考&
第五章 2014年中国克拉霉素行业发展概况&
第一节 2014年中国克拉霉素行业发展态势分析&
第二节 2014年中国克拉霉素行业发展特点分析&
第三节 2014年中国克拉霉素行业市场供需分析&
好的科研报告是怎么也写不出来的&
第六章 克拉霉素行业市场竞争策略分析&
第一节行业竞争结构分析&
一、现有企业间竞争&
二、潜在进入者分析&
三、替代品威胁分析&
四、供应商议价能力&
五、客户议价能力&
第二节克拉霉素市场竞争策略分析&
一、克拉霉素市场增长潜力分析&
二、克拉霉素产品竞争策略分析&
三、典型企业产品竞争策略分析&
第三节克拉霉素企业竞争策略分析&
一、年我国克拉霉素市场竞争趋势&
二、年克拉霉素行业竞争格局展望&
三、年克拉霉素行业竞争策略分析&
第七章 克拉霉素上游原材料供应状况分析&
第一节 主要原材料&
第二节 主要原材料年价格及供应情况&
第三节 年主要原材料未来价格及供应情况预测
第八章 克拉霉素行业上下游行业分析&
第一节 上游行业分析 &
一、发展现状&
二、发展趋势预测&
三、行业新动态及其对克拉霉素行业的影响&
四、行业竞争状况及其对克拉霉素行业的意义&
第二节 下游行业分析 & &
一、发展现状&
二、发展趋势预测&
三、市场现状分析&
四、行业新动态及其对克拉霉素行业的影响&
五、行业竞争状况及其对克拉霉素行业的意义&
第九章 &克拉霉素国内重点生产厂家分析&
第一节 A公司&
一、企业概况&
二、企业经营状况分析
三、未来发展前景预测
第二节 B公司&
一、企业概况&
二、企业经营状况分析
三、未来发展前景预测&
第三节 C公司&
一、企业概况&
二、企业经营状况分析
三、未来发展前景预测&
第四节 D公司&
一、企业概况&
二、企业经营状况分析
三、未来发展前景预测&
第五节 E公司&
一、企业概况&
二、企业经营状况分析
三、未来发展前景预测
是业内企业、相关投资公司及科研部门准确把握行业发展趋势&
第十章 克拉霉素地区销售分析&
第一节中国克拉霉素区域销售市场结构变化&
第二节 克拉霉素&东北地区&销售分析&
一、年东北地区销售规模&
二、东北地区&规格&销售分析&
三、年东北地区&规格&销售规模分析&
第三节 克拉霉素&华北地区&销售分析&
一、年华北地区销售规模&
二、华北地区&规格&销售分析&
三、年华北地区&规格&销售规模分析&
第四节 克拉霉素&中南地区&销售分析&
一、年中南地区销售规模&
二、中南地区&规格&销售分析&
三、年中南地区&规格&销售规模分析&
第五节 克拉霉素&华东地区&销售分析&
一、年华东地区销售规模&
二、华东地区&规格&销售分析&
三、年华东地区&规格&销售规模分析&
第六节 克拉霉素&西北地区&销售分析&
一、年西北地区销售规模&
二、西北地区&规格&销售分析&
第十一章 年中国克拉霉素行业投资战略研究&
第一节年中国克拉霉素行业投资策略分析&
一、克拉霉素投资策略&
二、克拉霉素投资筹划策略&
三、2014年克拉霉素品牌竞争战略&克拉霉素市场分析及盈利模式分析-2015年专业版为了确保研究报告的逻辑性
第二节年中国克拉霉素行业品牌建设策略&
一、克拉霉素的规划&
二、克拉霉素的建设&
三、克拉霉素业成功之道&
本报告整合了多家权威机构的资料资源和专家资源&
第十二章 市场指标预测及行业项目投资建议&
第一节 中国克拉霉素行业市场发展趋势预测&
第二节 克拉霉素产品投资机会&
第三节 克拉霉素产品投资趋势分析&
第四节 项目投资建议&
一、行业投资环境考察&
二、投资风险及控制策略&
三、产品投资方向建议&
四、项目投资建议&
1、技术应用注意事项&
2、项目投资注意事项&
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志趣网 版权所有克拉霉素缓释片 4片/盒
【通用名】克拉霉素缓释片【批准文号】国药准字H【商品剂型】片剂【商品规格】4片/盒【商品单位】盒【企业名称】莱阳市江波制药有限责任公司【企业简称】江波制药【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】克拉霉素。【功能主治】克拉霉素缓释胶囊适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎.肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎.窦炎；3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎.蜂窝组织炎.丹毒等。【服用天数】0【用法用量】口服，成人常用推荐剂量为每次一片（0.5g），每日一次。餐中服用，不能压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片（1.0g），治疗周期通常为7～14天。克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30ml/min）。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损（肌酐清除率为30～60ml/min）的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片（0.5g）克拉霉素缓释片。【注意事项】所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎；肝功能受损患者，肾功能中至重度受损患者应慎用；与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素可能发生交叉耐药；β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性；多数耐新青霉素ⅰ和ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。【性状】本品为胶囊剂。【不良反应】克拉霉素耐受性较好。1.常见不良反应是胃肠道不适，如恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及stevensjohnson综合症或毒性表皮坏死松解症。3.曾有短暂性中枢神经系统副作用报道包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向障碍、幻觉和精神病。也曾有报道克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。4.偶见肝功能异常，可能很严重但经常可逆转。【禁忌】对大环内酯类抗生素过敏者禁用。由于克拉霉素缓释片剂量不能降至每日500mg以下，因此它禁用于肌酐清除率低于30ml/min的患者。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确，孕妇使用克拉霉素应慎重，尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可由乳汁排出。【老人用药】研究者进行了一项试验，评估并比较健康老年男性和女性受试者与健康年轻成年男性受试者多次口服克拉霉素片500mg后的安全性和药物动力学情况。与年轻组相比，老年组的母体药物和14-羟基代谢的循环系统血浆浓度较高，消除较慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时，两组间无差异。由此可见，克拉霉素的体内处置与肾功能有关，而与年龄无关。【药理毒理】药理作用：克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。体外药效学研究结果表明，克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体，杀灭幽门螺杆菌，其中性条件下的活性强于酸性条件下。体内外数据表明，它对分支杆菌的临床作用显著。体内数据显示，肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。体外药效学研究和临床观察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，对其引起的感染有效：革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌、化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌。革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺性军团菌。其它：肺炎支原体，肺炎衣原体。分支杆菌：麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌。β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。