豆丁微信公众号
君，已阅读到文档的结尾了呢~~
红细胞渗透脆性试验
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
红细胞渗透脆性试验
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='http://www.docin.com/DocinViewer--144.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口请选择栏目：
当前位置： &&&&&& > 正文
红细胞渗透脆性试验的原理
　来源：&&　　 |
　　红细胞渗透脆性试验的原理：检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中，当水渗透其内部达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同浓度的低渗盐溶液中红细胞溶血的情况，通过红细胞表面积与容积的比值，反映其对低渗盐溶液的抵抗性。比值愈小，红细胞抵抗力愈小，渗透脆性增加。医|学教育网搜集整理反之抵抗力增大。
临床检验士/师/主管检验师考试网络辅导班次介绍
550元/人　
800元/人　
1500元/人　
600元/人　
850元/人　
1600元/人　
650元/人　
900元/人　
1700元/人　
43大类，1000多门辅导课程
助考之星--百万题库软件：
1、凡本网注明“来源：医学教育网”的所有作品，版权均属医学教育网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明“来源：医学教育网”。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
2、本网部分资料为网上搜集转载，均尽力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者与本网站联系，本网站核实确认后会尽快予以处理。
　　本网转载之作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
3、本网站欢迎积极投稿
4、联系方式：
编辑信箱：
电话：010-
　|　　|　　|　您现在的位置是： &
MCV及红细胞渗透脆性试验在诊断地中海贫血的临床价值
□ 李长钢 石红松 王缨 马祖祥 赵维玲 陈运生 李德发
摘　要:目的分析评价外周血平均红细胞体积(MCV)及红细胞渗透脆性试验(RBC脆性)在临床筛查和诊断地中海贫血(地贫)的临床价值。方法对地贫患者及家属进行外周血常规、RBC脆性及常见地贫基因检测。结果150个家系467人中地贫患者339例。地贫患者中MCV&78fl者309例，MCV&78fl者30例(占8．85％)；MCV&78fl的地贫患者中：α地贫21例(占70％)；占α地贫的12．21％。基因分型多为静止型(-α／αα)或突变型。α地贫(12／21，57．14％)；β地贫9例(占30％)，占β地贫组的5．39％；202例地贫患者中RBC脆性试验(一管法)&60％者19例(9．06％)，其中α地贫10例(占α地贫的8．33％)，β地贫9例(占β地贫的10．74％)；两者均正常的地贫患者仅1例(0．5％)。结论MCV及RBC脆性在地贫筛查中具有重要价值。但单项诊断“假阴性率”达5％～12％；地贫患者两项均为正常者的机率为0．5％，两项指标可为互补，提高临床诊断率减少漏诊率。
【关键词】& 基因诊断
　　in diagnosis of mediterranean anemia&&
　　li changgang，shi hongsong，wang ying，et al.
&&& department of internal medicine，shenzhen children’s hospital，guangdong，518026.
&&& 【abstract】 objective to analyze and evaluate the clinical value of mean corpuscular volume（mcv）and rbc fragile test from peripheral blood in screening and diagnosing thalassemia/mediterranean anemia.methods routine complete blood count（cbc，including mcv），rbc fragile test，hemoglobin analyses and thalassemia gene detection on thalassemia child and family member were suspected.results （1）150families and467persons were checked for thaˉlassemia，339out of467were diagnosed as thalassemia.among them，309cases had mcv78fi（8.85%）which could be seen in all gene types of thalassemia.（2）the rate of normal mcv in thaˉlassemia was12.21%（21out of172），and5.39%（9out of167）inβthalassemia.（3）rbc fragile test（one tubeˉmethod）were done in202cases，the hemolytic rate>60%was seen in19out of202（9.06%）.（4）only one case（one out of202）had both normal mcv and rbc fragile test（0.5%）.conclusion （1）mcv and rbc fragile test take imporˉtant clinical value in screening and diagnosing thalassemia.but each test may have5-12%of”false negative”results.（2）the rate of normal mcv and rbc fragile test in thalassimia was only0.5%.two test together may evaluate the diagˉnosis rate of thalassemia.
&&& key words mediterranean anemia mean corpuscular volume rbc fragility gene diagnosis&
　　地中海贫血（地贫）是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，该病系血红蛋白合成障碍所致。临床医生常根据血红蛋白值、mcv值和/或rbc渗透脆性对可疑患者进行初筛 ［4，6］& ，但临床检验中也常发现漏诊病例。为此，我们对150个地贫家系共计467人次的外周血mcv检测值、339例地贫患者的血红蛋白电泳、202例rbc渗透脆性试验及地贫基因检测结果进行分析，以评价mcv及rbc脆性试验在地中海贫血的初筛过程中的不足及其临床价值。
&&& 1 材料与方法
&&& 1.1 患儿来源及检查方法 均为本院专科门诊及住院患儿，对外周血常规检查发现mcv值低于75-78fl的可疑患儿进行常规地贫筛查（g-6-pd活性测定，rbc脆性试验及血红蛋白电泳）及α和或β地贫基因检测。对确诊为地贫患者的家系（父母和兄弟姐妹）进行全血常规筛检，必要时进行地贫筛查试验和/或地贫基因检测。
&&& 2 仪器设备、检测内容及方法
&&& 2.1 红细胞平均体积的检测 采用美国coulter micro diff型全自动血细胞计数仪，对患儿外周指血或外周静脉血进行检测。
&&& 2.2 红细胞渗透脆性试验 红细胞渗透脆性试验一管法，<60%为脆性降低。
&&& 2.3 血红蛋白电泳 采用美国helena laboratories公司spife3000型全自动电泳仪进行血红蛋白电泳分析。
&&& 2.4 地贫基因检测 试剂来源:中山医科大学达安基因诊断中心，中山医科大学科技开发公司提供的基因诊断试剂盒。检测我国常见16种β地贫突变基因及α地贫诊断试剂盒。检测方法按试剂盒说明进行。
　　3 结果
&&& 3.1 mcv与地贫的关系分析150个地贫家系共计467人次的血常规资料。临床确诊为地贫339例，小儿患者173例，成人166例:α地贫172例，β地贫167例。β地贫中单一杂合子153例，双重杂合子8例，其它6例。339例地贫中mcv低于78fl者309例，mcv正常或接近正常（>78f1）者30例（占8.85%）。mcv正常的30例中:α地贫21例（静止型/突变型12例，标准型6例，hbh病2例，α地贫并β地贫1例），占α地贫中的（12.21%），β型地贫9例（双重杂合子2例，单一杂合子7例），占β地贫中的5.39%（见表l、2、3）。 ......(未完，请点击下方“在线阅读”)
特别说明：本文献摘要信息，由维普资讯网提供，本站只提供索引，不对该文献的全文内容负责，不提供免费的全文下载服务。
金月芽期刊网 2018以下试题来自：
单项选择题下列有关红细胞渗透脆性试验，说法正确的是A．是红细胞酶缺陷的筛选试验B．脆性增高说明红细胞表面积与容积的比值小于正常C．珠蛋白生成障碍性贫血时，脆性往往增高D．遗传性球形红细胞增多症时，脆性往往降低E．是遗传性球形红细胞增多症的确诊试验
为您推荐的考试题库
你可能感兴趣的试题
1A．LD1＞LD2＞LD3＞LD4＞LD5B．LD2＞L1＞LD3＞LD4＞LD5C．LD3＞LD1＞LD2＞LD4＞LD5D．LD4＞LD1＞LD2＞LD3＞LD5E．LD5＞LD1＞LD2＞LD3＞LD42A．合成释放前列环素B．受神经调节血管收缩C．内皮细胞合成vWFD．释放PAI调节血液凝固E．暴露血管内皮下胶原激活血小板3A．增高B．降低C．不变D．变化不定E．蛋白质变性4A．2B．3C．4D．5E．65A．非炎性漏出液B．脓性渗出液C．浆液性渗出液D．血性渗出液E．胆汁性渗出液
热门相关试卷
最新相关试卷您的位置： &
& 红细胞渗透脆性试验
红细胞渗透脆性试验
1红细胞渗透脆性试验结果为22%怎么办
问：现我的妻子已经怀孕19周,对宝宝有影响吗?我妻子是92%,我自己要做些什么检查吗?我身体没有什么症状.想要得到的帮助:对宝宝有影响吗?我自己怎么办?
余茂进医师: 病情分析:红细胞脆性试验主要用于检测红细胞膜的抗张能力.这项化验是针对红细胞膜缺陷的常用筛选试验,是用于判断溶血性贫血的原因. 开始溶血：4.0--4.4g／L(NaCl)完全溶血：3.2-3.6g／L(NaCl) 患者与正常对照相差以上为阳性,有诊断意义,提示红细胞渗透脆性增大.(1)遗传性球形细胞增多症时常呈阳性;(2)自身免疫性溶血性贫血伴球形细胞增多时,也可呈阳性. 意见建议:临床意义包括：脆性增高 见于遗传性球型红细胞增多症,椭圆型红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血伴球型红细胞增多症,遗传性口型红细胞增多症的部分病例,2型糖尿病等.脆性减低 见于缺铁性贫血,地中海性贫血,脾切除术后,阻塞性黄疸,肝炎,肝硬化,肝癌等,某些中药如当归等可明显减低红细胞脆性,磁场,紫外线,射频亦可降低红细胞脆性.从您孩子化验结果看,是阳性,即脆性增高.七个月大,所以高度怀疑是溶血性贫血.溶血性贫血是指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血.如果骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病.“溶血性贫血”,红细胞过度破坏所引起的贫血,但较少见;常伴有黄疸,称为“溶血性黄疸”.
爱心医生: 病情分析:　本试验主要用以测定红细胞膜有无异常.对溶血性贫血的诊断有一定帮助.其原理是将红细胞悬浮于等渗氯化钠溶液中,其形态保持不变,若将红细胞悬浮于低渗氯化钠溶液中,则发生膨胀直至破裂溶血,故可用不同浓度的低渗氯化钠溶液来观察红细胞膜的最小抵抗力(开始溶血）和最大抵抗力(完全溶血）,以了解其渗透脆性.抵抗力增强者称为脆性减低,反之,称为脆性增强.正常值开始溶血：0.42%～0.46%氯化钠溶液,完全溶血：0.32%～0.34%氯化钠溶液.渗透脆性增强主要见于先天性球形红细胞增多症,渗透性脆性减低主要见于地中海贫血,缺铁性贫血等.
意见建议:红细胞在低渗盐水中,水分透过细胞膜可使红细胞逐渐胀大而破坏.本试验是测定红细胞对各种浓度的低渗溶液的抵抗力.红细胞对低渗溶液抵抗力与其厚度有关,厚度越大,膜面积与体积比值越小,则渗透脆性越大.　　1.红细胞脆性增加遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血伴球形红细胞增多者.　　2.红细胞脆性减低见于各型海洋性贫血,包括轻型,重型β海洋性贫血及血红蛋白增多病.缺铁性贫血,镰状红细胞贫血以及其它红细胞面积/体积比例增大情况,如肝病等.
爱心医生: 病情分析:地中海贫血是遗传的,看看你父母有没有吧,有的话也不是100%遗传的,对生小孩有影响 意见建议: 建议你去医院看看 ,影响肯定是有的,去大医院做个全面检查.
2红细胞孵育渗透脆性试验结果是41%代表
问：病情描述:红细胞孵育渗透脆性试验结果是41%代表什么？曾经治疗情况和效果:没有过治疗想得到怎样的帮助:是身体出现什么问题了呢？
爱心医生: 病情分析：红细胞孵育渗透脆性试验是一种用于血液检测的实验，用于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性非球形红细胞溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。红细胞中间脆性：4.65～5.90/L氯化钠溶液。指导意见：红细胞孵育渗透脆性试验用于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性非球形红细胞溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。正常人的红细胞经孵育处理后，其渗透脆性变化不明显，轻型遗传性球形红细胞增多症患者孵育后脆性明显增加,每个医院检查方法不同，结果也不同，建议去医院具体看看。
爱心医生: 病情分析：代表您的红细胞渗透脆性增高，而且很高。指导意见：红细胞渗透脆性增加，见于遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血和遗传性椭圆形细胞增多症。可以去血液科检查一下。
爱心医生: 病情分析：患者女性、年龄26岁咨询红细胞孵育渗透脆性试验结果是41%代表什么指导意见：建议、红细胞孵育渗透脆性试验结果是41%代表贫血类型地中海贫血。
3红细胞孵育渗透脆性试验结果分析
问：性别:女年龄:28在做孕前检查的时候,红细胞孵育渗透脆性试验的结果为35%.这个结果表示什么?需要进一步复查吗?到时候生的小孩会患上地中海贫血的几率有多大?老公这个结果显示是正常.我有个妹妹生的小孩也有地中海贫血.现在快1岁.如果有地中海贫血小孩以后会有什么症状.会影响智力和脾气吗?第一次补充提问:( 23:18:28)假如我是地中海贫血,我老公已检查是正常,我们想怀孕,所生的小孩有问题吗?
刘宝丰医师: 你的检查结果显示你的红细胞脆性增加.是否地中海贫血还要进行基因诊断.重型地中海贫血小孩,自幼贫血严重,伴黄疸,肝脾肿大,发育障碍,智力迟钝.轻型地中海贫血是不影响智力和脾气的,主要引起贫血.
爱心医生: 你好!你需要进行基因检查来确定分型,大型分两类：
（一）β地中海贫血 　　根据病情轻重的不同,分为以下 3 型. 　　1.重型 又称Cooley 贫血.患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡. 　　实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形,靶形,碎片红细胞和有核红细胞,点彩红细胞,嗜多染性红细胞,豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中,晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高,大多＞0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺. 　　2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现. 　　实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060),这是本型的特点.HbF含量正常. 　　3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻. 　　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高. 　　（二）a地中海贫血 　　1.静止型 患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart’s含量为0.01～0.02,但3个月后即消失. 　　2.轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血Hb Bart’s含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失. 　　3.中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象. 　　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常.出生时血液中含有约0. 25Hb Bart’s及少量HbH；随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart’s,其含量约为0.024～0.44.包涵体生成试验阳性. 　　4.重型 又称 Hb Bart’s 胎儿水肿综合征.胎儿常于30～40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆. 　　实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是 Hb Bart’s 或同时有少量HbH,无 HbA, HbA2和HbF.
你配偶正常,你们孩子的机率只有25%,这是最高的可能性了. 2,说不上严重,因为产前诊断完全可以弥补.并且只有1/4机率,在遗传学上很高了,但现实中,已经是很幸运了. 3,不必要心烦意乱,人生就是这样,各种各样的问题,事在人为,为定胜天,并且你们的情况具备优生选择的条件,结合孕期的产前诊断完全可以保证你们出生健康的下一代,为什么要心烦意乱? 4,正确认识,相信并充分利用科学和可能的条件（不难实现,产前检查）是可以放心的.你们的情况再结合产前诊断（选择健康胎儿）其复杂程度并不比一般的试管婴儿复杂,还有那么多人在做试管婴儿,使很多人圆了生育之梦.应该庆幸,还有3/4的机会是正常,如果遇到1/4时,产前诊断证实后,可以选择.
爱心医生: 治疗　　轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 　　1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 　　3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 　　4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.脾切除可致免疫功能减弱,应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证. 　　5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法.如有 HLA 相配的造血干细胞供者,；应作为治疗重型β地贫的首选方法. 　　6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲,5 -氮杂胞苷（5～AZC）,阿糖胞苷,马利兰,异烟肼等,目前正在探索之中.
4红细胞渗透脆性试验为55%会是地贫吗
问：病情描述:去医院做了地贫筛查（溶贫筛查和贫血4项）贫血4项（促红细胞生成素[EPO]、叶酸[FOL]、维生素B12[VitB12]、铁蛋白[FER]）结果都是在正常值内溶贫筛查结果有两项值偏低:葡萄糖6-磷酸脱氢酶
参考值/区间 ＞1100红细胞渗透脆性试验
参考值/区间 60%-100%曾经治疗情况和效果:验血说有贫血后建议去做地贫筛查。想得到怎样的帮助:这种情况会是地贫吗？
李晓雨医师: 病情分析：贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,指导意见：大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血.　中药治疗：用含有明矾（硫酸亚铁）的中药制剂是最对症的,如益中生血片等. 提问人的追问
10:57:15我这个检查结果会是地贫吗？
5红细胞渗透脆性试验(ROFT)检查结果为
问：红细胞渗透脆性试验(ROFT)检查结果为14这样正常吗。怀孕20周
爱心医生: 指导意见：目前考虑为正常的，如果不放心可以行羊水穿刺进一步检查，其次在妊娠期要定期产检，注意休息，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育，在后三个月不可以性生活的。。医生询问：
6红细胞渗透脆性试验
问：主要症状:发病时间:化验检查结果:红细胞渗透脆性试验结果是19曾经治疗情况和效果:
爱心医生: 本试验是用于测定红细胞膜有无异常,通过红细胞对系列低渗生理盐水的抵抗能力即红细胞脆性来反映.抵抗力的大小与红细胞表面积与体积的比值（S/V）有关,比值小对低渗盐水的适应性小,易发生溶血,即脆性增大；反之,不易溶血,脆性减低.
【正常参考值】 开始溶血3.8～4.6g／L氯化钠溶液；完全溶血2.8～3.4g／L氯化钠溶液.
【异常结果分析】 增高：遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血. 减低：地中海贫血,血红蛋白病,缺铁性贫血,肝脏疾病等.
爱心医生: 红细胞脆性试验主要用于检测红细胞膜的抗张能力.这项化验是针对红细胞膜缺陷的常用筛选试验,是用于判断溶血性贫血的原因. 开始溶血：4.0--4.4g／L(NaCl)完全溶血：3.2-3.6g／L(NaCl) 患者与正常对照相差以上为阳性,有诊断意义,提示红细胞渗透脆性增大.(1)遗传性球形细胞增多症时常呈阳性；(2)自身免疫性溶血性贫血伴球形细胞增多时,也可呈阳性. 临床意义包括：脆性增高 见于遗传性球型红细胞增多症,椭圆型红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血伴球型红细胞增多症,遗传性口型红细胞增多症的部分病例,2型糖尿病等.脆性减低 见于缺铁性贫血,地中海性贫血,脾切除术后,阻塞性黄疸,肝炎,肝硬化,肝癌等,某些中药如当归等可明显减低红细胞脆性,磁场,紫外线,射频亦可降低红细胞脆性.从您孩子化验结果看,是阳性,即脆性增高.七个月大,所以高度怀疑是溶血性贫血.溶血性贫血是指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血.如果骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病.“溶血性贫血”,红细胞过度破坏所引起的贫血,但较少见；常伴有黄疸,称为“溶血性黄疸”.
7红细胞渗透脆性试验比色法结果29
问：病情描述:我宝宝8个月了去医院检查说贫血严重怀疑是地贫.我问医生该给他吃什么补那医生不告诉我他还说要再抽血确定一下，一天抽了三罐血都检查得说不确定还要抽我真的好担心您说这种情况是地贫吗曾经治疗情况和效果:在卫生所检查说贫血补一下就好了想得到怎样的帮助:他是不是地贫呢该吃什么来改善他的红细胞少的情况
李晓静医师: 病情分析：1,你好，宝宝在贫血时会使抵抗力下降，易患感冒等疾病，而且在患感冒后病程较长，不易痊愈。1，建议给宝宝积极的纠正贫血症状，补充铁剂等。指导意见：同时建议到当地医院查一下微量元素，一般来说，婴幼儿在缺乏钙，锌等微量元素时也会出现抵抗力下降的表现，也需要同时纠正。2，平时在添加辅食时，多吃蛋黄，瘦肉末，动物肝脏等，富含微量元素的食物。祝宝宝健康成长