。。血hcg检查多少钱出hcg高危。。。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-02 03:40 标签： 血hcg检查多少钱
检查出HCG低 - 孕检
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检查出HCG低
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今天去医院检查，HCG 18.21 mIU/ml；孕酮 1.3
，这表示宝宝发育不好是吗？
你怀孕几天了？主要要看比较值。hcg的翻倍情况。48小时hcg要翻一倍。
提问者对答案的回复：
谢谢你的意见，对我很有帮助！
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貌似有点偏低呀，最好再去医院验一下，看看HCG有没有翻翻，排除宫外孕的可能
这要抽2次血，根据结果比较的，一般HCG会在怀孕后10周左右下降，之前下降的话会对胎儿不好，要保胎的，我之前9周就HCG下降了，医生开了保胎药吃了，再12周去检查一切正常，你最好问清楚，如果真的是HCG下降的话就要趁早吃保胎药的。唐氏高危，怎么办，愁？ - 好问 - 好孩子育儿社区
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> 唐氏高危，怎么办，愁？
唐氏高危，怎么办，愁？已解决
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唐氏高危，怎么办，愁？
浏览：5119 |
唐氏不太准，不要担心，继续正常产检
对您有用么？
如果你只是做了一次，那你可以在做一次看看，如果结果还是高的话，就要做下羊水穿刺了哦
对您有用么？
唐氏筛查检查结果属于高危，需要进一步做羊水穿刺检查，这种方法只是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说检查结果指数偏高时，患唐氏综合征的几率较大，但并不代表一定有问题，需要进一步做羊水穿刺检查，反之如果属于“低危”也并不代表孩子就没有患唐氏综合征的可能。建议您定期产检，密切观察
对您有用么？
唐氏筛查是一个患病比例的检查，低危的不一定没有病，高危的不一定有病，不过为了宝宝的健康，宝妈还是要听听医生的建议哦，毕竟检查彻底一点自己也能够安心一些，不然一直担心，怀疑也会影响宝宝的。
对您有用么？
般是没事的反正我不相信，这个检查只是一个风险值，我当时也是高危，没有做穿刺，后来生下宝宝后做了35项疾病检查一切正常，我家宝宝现在很聪明可爱，关键是要调整好自己的心态
对您有用么？
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，关于到底做不做羊穿，我是经历过唐氏高危的人，给你说一些我自己的实际经历，你可以参考。
我当时就是唐氏高危，而且在做大排畸也是可以看出来的，大排畸检查的时候宝宝颈部透明带的厚度很厚，这也说明了宝宝很可能就是唐氏儿，后来医生建议我去做 羊水穿刺，结果我都交了钱约好时间了，在做羊水穿刺前的一些小检查中查出来我的凝血有问题，有很大的导致流产的风险，感染概 率更是很高，所以我也不敢做羊水穿刺了，当时哭了好久，纠结了好久，最后选择坚持要这个宝宝，并且我隔段时间就去去做个思维彩超，看看宝宝的外观上发育是 否有异常，得知宝宝发育的还正常，我才安心一些，后来宝宝生下来，我才彻底放心了，是非常健康的宝宝。
我以我的实际经历希望能给你一些安慰和帮助，相信你的宝宝也是健康的。
对您有用么？
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP(甲胎蛋白)
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周 0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周 0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
　　羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
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