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治疗21三体综合征需要做哪些化验检查
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&&治疗21三体综合征需要做那些检查?患者一般不是很清楚检查的流程与内容,医生在治疗21三体综合征前一般都会做详细检查,那么求医网特邀专家详细为您讲解治疗21三体综合征需要做的哪些详细化验检查?
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21三体综合征该如何治疗
先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3U2，60%的患儿在胎儿早期即夭折。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47， XX（XY）， +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致先天愚型发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，先天愚型的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。防治1。预防患儿出生 对可能21一三体综合征的高危孕妇，通过采集绒毛或羊水，应用细胞遗传学方法，进行细胞培养，染色体显带核型分析确定诊断。随着细胞分子生物学技术的发展，引物原位DNA合成（PRINS）技术已开始在产前诊断中研究和应用。通过产前诊断，可预防患儿出生。2。药物治疗 目前尚特殊、确切的药物治疗方法。可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，诸如脑活素、、γ一、胞二磷胆碱等，但不能根本上解决疾病的治疗。3。护理和训练 目前，对21一三体综合征虽还不能有效治疗，但经细心照料和适当训练，有可能使病人得到进步和提高。4。对症治疗 患儿由于存在先天异常，同时容易继发和并发各种或疾病，应根据每一患儿的情况、进行适当治疗。
（责任编辑：严毓芳 ）
文章关键词：
先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的……
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在……
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈……
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流……
21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这……
高成城主任医师
淮安市第一人民医院 消化科
擅长：熟练进行胃镜、肠镜、超声胃镜检查及各种常见的内镜下治疗。
康南主任医师
中山大学中山眼科中心 防盲-眼保健科
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杨斌主任医师
中山大学中山眼科中心 激光近视眼治疗中心
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于强主任医师
中山大学中山眼科中心 眼底内科
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你好，根据你唐氏筛查检测结果看，21三体的情况不是很正常，考虑临界高风险的，也就是说怀唐氏儿的可能性还是偏大一些的，最好进一步进行羊水穿刺检测。意见建议：你最好...
正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/50，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格...
病情分析：
您好，根据你的这些以上内容的描述，你的情况应该是唐筛检查的情况
指导意见：
您好，你的情况一般情况考虑是正常的情况，不会有事的
答: 不一定的,都是要看当时的情况,实在是太痛的,建议到医院去做些相关的检查,注意休息
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21体综合症1：316风险大不大？是不是就说明孩子就是愚儿？...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
21体综合症1：316风险大不大？是不是就说明孩子就是愚儿？
所就诊医院科室：
沂水马站人民医院 妇产科
检查资料：
是高风险的，但是不一定证明孩子一定会有问题
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疾病名称：语言发育迟缓&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：你好！医生！我家宝宝30个月，感觉理解能力比较弱，会说，：妈妈，爷爷，起床了，睡觉了，去玩……基本上是两个字的，简单的指令如扔垃圾，吃饭，拍手，刷牙，尿尿这些是会的，但有些时候，跟他...
疾病名称：肌张力高&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：我宝宝在你们医院检查肌张力高，但是医院又没有让做什么康复，现在好怕。
疾病名称：27 6早产儿不会吞咽&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
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疾病名称：髓鞘化落后，肌张力高，头后背&&
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疾病名称：六个半月还不会自主翻身，不愿意主动抓东西&&
希望得到的帮助：想请教如下，
1.因为和我们同样大的小区的孩子很多都会翻身了，虽然我们练得有些少，...
病情描述：大夫，您好！
我女儿现在6个月零9天，6个月整时去妇产医院体检，她的大运动是4，精细动作是4，适应能力是5，语言是5，社会行为是5.5，综合智龄是4.7月；当时在医院时叫她名字没有反应，医生...
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出生时评分为九，出产...
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希望得到的帮助：孩子左腿如何就像右腿一样灵活有劲了
病情描述：女,1岁8个月。孩子现在19个月，不能独立行走，可扶东西，或拉双手可走，左腿脚踝比右边细，使不上劲，左脚活动不如右脚灵活，
疾病名称：我家小孩14个月，俩腿没劲，扶着东西能&&
希望得到的帮助：染色体畸形，是造成孩子腿没劲的原因吗？
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疾病名称：宝宝脑发育不良有多严重&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：疾病：17个月宝宝发育迟缓 脑血管畸形
病情描述：男宝宝1岁5个月，身高体重正常（在同龄宝宝中偏高）目前发育迟缓，主要是：1.还不会独站，单手牵着可走，2.不听指令，叫名字不理，3.不会叫爸爸...
疾病名称：早产儿32+5&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
32+5因妊高症合并hellp综合症剖腹产，出生状况良好评分8-9，转儿科后评分9-10。满月眼底筛查正常。两个月左右肺炎一次查脑ct，显示缺血缺氧性脑...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张勤良大夫的信息
儿童智力测试。儿科常见发烧，感冒，腹泻等。儿童发育评估，神经康复、骨科康复、儿童康复
临床医学硕士，儿童保健专业医师。曾于安徽省立医院工作学习2年，与中国科学院合肥研究院科研合作，发表学术...
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南京市儿童医院十万名医在线答疑，千万网友问诊经验分享
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> 如何治疗21三体综合征
如何治疗21三体综合征
患有类似21-三体综合征的孩子a>
你好，您的描述可以再具体些吗？耳鼻喉科疾病比较复杂，而且时常有并发症，无法
共位医生回答
对于21-三体综合征患者应该怎样进行护理
您好，先天染色体疾病，可有智力障碍，注意喂养，功能训练为主。
共位医生回答
唐氏21三体综合征
体重；65.5公斤身高；163厘米唐氏21三体综合征是；1：240孕周17+3这胎是第三胎?...
病情分析:你好，现在21三体综合征是高风险，有必要进一步确诊是否真的就是唐氏儿。指导意见:1、唐氏筛查只是一种风险评估的方法?...
共位医生回答
请问我的这种的风险有多大，医生告诉我这是中风险。
你好！21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～ 根据你的描述不必过于担心!必要时可以做羊水穿刺进行检测...
共位医生回答
主任你好我想问下21三体综合征是1：691算正常吗？1：多少算正常，谢谢
病情分析：你好这个情况来分析，考虑唐氏筛查低风险指导意见：考虑是安全的，可以考虑定期孕检的啊
共位医生回答
如果唐氏筛查21三体综合征是1：80只能做羊水穿刺做进一步检查吗
病情分析：你好你的情况多考虑唐氏筛查高风险指导意见：考虑是不安全，可以考虑做羊水穿刺检查
共位医生回答
21三体综合征 临界风险 风险值:1:370没事吧，老婆就有一点点贫血
这种指标反应的是21三体综合症的风险性的高低，一般临界风险并不是太大的问题，建议继续观察，必要时可以复查一下的。
共位医生回答
16周做的唐氏筛查结果21-三体综合征风险是1：396属正常高值有没什么风险？
病情分析：现在检查是正常的，没有什么问题的。指导意见：检查不是高风险，就是正常的，不要紧的。
共位医生回答
21三体【唐氏】综合征1/195高危。18三体综合征1/350。13三体综合征1/848.开放性神经管缺陷【open,ntd]低危，做系统胎儿超声检查【彩超】有用吗？
病情分析：做系统胎儿超声检查，是不能确诊的指导意见：需要在怀孕四个月的时候，检查羊水穿刺<p class="pingjia c...
共位医生回答
产前筛查21三体综合征。风险截断值：1:270；风险值是：1:690；年龄风险是：1:1000
病情分析：你好，你现在的检查结果还算是正常的。指导意见：现在检查不算是高风险，以后注意产检就可以了。
共位医生回答
　　学习障碍，指统称因神经心理功能异常而显现出注意...