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赣州先天进行性肌营养不良无力
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中医认为：脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，则气血生化不足；肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩；肝藏血，主筋，主一身运动，且&肝肾同源&。　　3、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。赣州先天进行性肌营养不良无力由于先天不足，脾肾气虚，久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻滞经脉，日见局部肌肉假性肥大，肌肉增粗变硬。(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行基础性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。假肥大型肌营养不良症是最为常见的类型，是由于遗传所引起的，几乎仅见于男孩，常起病于2&8岁，初期是表现为走路笨拙，容易跌倒，不能快步奔跑和爬楼。赣州先天进行性肌营养不良无力所以，患者一定要做好肌营养不良的护理，不要让疾病一直伴随身边。
出院情况：患儿经过我院中西医结合综合治疗，目前病情相对平稳，患儿口水较前减少，翻身站立明显好转，可自行上楼。　　了解了肌营养不良的病因之后，大家就要积极的针对病因进行治疗。1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊柱前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的&鸭步&步态，当由仰卧起立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。肌营养不良患者的身心都受到了疾病的折磨，给家庭和社会带来了沉重的负担。赣州先天进行性肌营养不良无力肢带型肌营养不良症病者有明显血清酶异常，CPK增高至正常人的数十至数百倍，LDH、SGOT、SGPT，醛缩酶等均可显著升高至正常人的数倍至数十倍。同时，肝主筋，司人身运动，体阴而用阳，虚损病在肝，多属肝阴或肝血不足，肌营养不良症同时存在肝阴不足的情况，因为肝肾是同源的。２、保护患者身体各部位肌肉的弹性和各关节的自由活动度。下面就给肌营不良患者朋友介绍一下保健操,生活中朋友可以进行照作。门诊以&进行性肌营养不良&收住院治疗。６、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可进步生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起留意，及早检查诊断。脾胃虚弱主证：四肢瘦削，以臀部为明显，上肢乏力，难以抬举，下肢行如鸭步，伴面色蒌黄，神疲倦怠，声低气怯，心悸气短，舌淡胖嫩，苔薄白，脉细弱。随着科学的不断进步，有越来越多的人患上了进行性肌营养不良，发病率很高，治疗进行性肌营养不良的目的主要是控制病情，延缓病情发展，提高生活质量及延长生命等。赣州先天进行性肌营养不良无力4、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。因此，我们主张：脾、肾、肝亏虚是本证发生的根本所在，临床上采取&脾、肾、肝三脏同治，是治疗本证的根本点。就诊提示：北京市，天津市，上海市，重庆市，河北，石家庄，河南，郑州，武汉，湖南，长沙，南京，南昌，沈阳，长春，哈尔滨，陕西，西安，太原，山东，济南，成都，安徽，浙江，杭州，福建，福州，甘肃，兰州，云南，昆明，拉萨，南宁等地。本院耐心等候以上各省市患者的来电垂询，忠心希望广大患者能早日找回健康，拥有幸福的生活!
责任编辑：yj
相关文章推荐:我是否有可能是进行性肌营养不良基因携带者
悬赏10个健康币
时间： 12:11:03
健康咨询描述：
我的姑姑生育了一个进行性肌营养不良的孩子,我是否有可能是基因携带者.
想得到怎样的帮助：可以去那些医院进行基因检测（感谢医生为我快速解答——该。）
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医生答案显示区
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病情分析：您好进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.指导意见：您好根据您的情况您有可能是基因的携带者.您可以到医院做一个血清肌红蛋白检测或者血清丙酮酸酶,然后医生会告诉你结果生活护理：祝您健康
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病情分析：姑姑的所生孩子为进行性肌营养不良患者.指导意见：你好,首先我判断,你姑姑得病的孩子,应该是个男孩.如果你父亲不是该病患者的话,你是不会得这种病的.解释起来有点复杂,需要画一个基因图谱.这是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病.你姑姑的基因型为XBXb,姑父XBY.因此他们的孩子如果有病则为XbY,即是个男孩.由此,你父亲应该是XBY,不是该病的携带者,所以根本不会遗传给你.请放心.如过还是不放心, 像同仁,协和,同济等大的医院一般都能做基因检测的项目,民众体检中心是这方面的专业体检中心,可以做检测补充：上面的基因型的格式是不正确的,但是因为不能手写,所以请见谅,如果有疏漏之处,望各位同仁不吝指正
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病情分析：
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.指导意见：
确诊进行性肌营养不良基因携带者不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测及家族史是否为阳性结果,所以怀疑自身是进行性肌营养不良基因携带者后应当及时到当地的医院做检查,千万不要自己乱下诊断.
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病情分析：基因检测是通过血液,其他体液或细胞对DNA进行检测的技术.指导意见：基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断.目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断.　　近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展.利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险,提早预防或采取有效的干预措施.目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测.　　检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来.然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法,酶切方法,基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型.生活护理：疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型,检测准确率达到99.9999%.
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病情分析：意大利科学家报告他们可能找到了一种方法,可解决一大折磨肌营养不良基因治疗法研究者的问题.即如何让正确的基因到正确的地方去中断肌肉的萎缩过程.7月11日《科学》（Science）杂志上的一报告说,一种新发现的干细胞成功地将纠正基因带进了有某种肌营养不良的小鼠.作者多是米兰干细胞研究所,罗马细胞生物学和组织工程学研究所的研究人员.但肌营养不良协会研究,发展部主任赫斯特利（Sharon Hesterlee）说,现在就说要进行人类试验还太早了,但“它确实是一项重要工作.这是第一次我们能进行干细胞移植,并见到功能增加了”.他们使用了一种去年才发现并命名为“mesoangioblasts”的细胞,该细胞存在于血管壁内,是干细胞,这意味着可以分化为多种细胞类型.最重要的是,研究者发现,它们可带上基因被移植到血管附近的肌细胞内.在这个新实验中,α-sarcoglycan（一种突变或缺乏引起一种肌营养不良的蛋白质）的基因被加给mesoangioblasts细胞,然后在细胞培养物中培养,并被注射到没有这种基因的小鼠的动脉内.三个月后,研究者在小鼠注射部位下游的肌肉中发现了活性α-sarcoglycan,而且还有大量似乎正常的纤维,而且治疗小鼠在转轮上行走的时间尽管比不上健康小鼠,但比未治疗小鼠更长.“我确信这是个重要结果,但还不是治疗方法,不管是对小鼠还是对病人”,第一作者科沙（Giulio Cossu）声明.一个原因是,本研究所用的mesoangioblasts细胞取自胚胎小鼠,这对美国的研究者来说是个大问题,因为这儿严格限制行胎儿干细胞研究.指导意见：现在,研究者的目标是从肌营养不良病人身上提取mesoangioblasts,然后在加上基因后注射回同一病人,以避开免疫系统的攻击.不同的基因只能治疗不同类型的肌营养不良,赫斯特利认为这不是个大问题.“我们通过很好的小鼠模型已经有了许多治疗多种肌营养不良的经验”,但在此以前用其它细胞或病毒来植入纠正基因的工作颇让人失望.在所有研究这方面工作的研究人员没开会前还不能确定下一步的计划,“我们近两周将进行一个研究人员的会议,然后将制定策略”,坎贝尔说.美国一家实验室对本研究作出了重要贡献.“我们的实验室捐助了小鼠,试剂和技术设备”,坎贝尔（Kevin P. Campbell）说,“他们需要特征突出的动物模型,而我们就有很好的”.该实验室现在已重复了意大利的这个实验,并将继续研究这个课题.
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病情分析：进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病,主要表现为缓慢起病,逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型：
1,Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病.多见于儿童发病,逐渐进展.开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床.体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直.某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌,舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降.面部和手部肌肉也可轻度萎缩.常伴有心肌受累和智能障碍.
2,Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递.多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走.心肌受累和智能障碍较少见.
3,Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病.多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢.偶有腓肠肌假肥大.
4,Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病.通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难.检查时可发现蹙额,皱眉,鼓腮,闭眼,闭口均力弱,三角肌,肱二头肌,肱桡肌萎缩明显.
5,其它还有远端型,眼肌型,眼咽型等肌营养不良症,但均罕见.
进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现,肌酶化验,肌电图等.患者血清肌酸磷酸激酶(CPK),乳酸脱氢酶(LDH),肌红蛋白(Mb),谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断.
指导意见：进行性肌营养不良症的治疗：
本病西医目前无特效疗法.我所采用纯中药“肌复灵”进行治疗,服药6个月,大多数患者病情可以得到控制,并有好转或明显好转. 一般你们当地的大医院都可以检测
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进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。......
挂号科室神经内科
常见症状、、、、、、、、、、、
检查项目、、核磁共振成像(MRI)、、、、、、、氨基转移酶(ALT）、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、
并发疾病四肢挛缩、智商减退、心脏损害
常用药物、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。我舅舅是进行性肌营养不良症，我要怀孕有孩子会遗传吗？_百度知道
我舅舅是进行性肌营养不良症，我要怀孕有孩子会遗传吗？
我快要结婚了，舅舅患的进行性肌营养不良症。我是女孩。我怀孕有孩子会遗传吗，去世20年了
应该的不会遗传到的找医生给你排排基因序列吧~~当然这不是每个医生都能做到的！如果你家族没有这个病的隐形遗传基因的话！如果你家族里有几个携带这种病的基因的话
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其他4条回答
反正有基因，至于会不会被你给遗传到，不好说！！你最好去医院做个全面检查！
去医院检查基因分析,进行性肌营养不良症是绝症,遗传病,生男会发病,生女会往下一代传,一不要去,这对你和孩子都很重要!!
舅舅···- -！应该不太可能吧·······
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