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糗龄:2159天　　：北京燕都医院专家表示：一般常规的妇科检查主要包过以下几项：第一，白带检查：去少量白带在显微镜下检查是否存在炎症，可以准确查出阴道炎。若昂白带送往化验室，还可查出有无性传播疾病。第二，B超：这项检查，女性朋友们都不陌生，B超可以准确的发现子宫肌瘤以及卵巢囊肿等有严重危害的疾病，还能发现盆腔中的病变。需要注意的是，在进行B超之前，要先憋尿，这样更好的观察子宫以及附件。第三，阴道镜检查：可以清楚地检查宫颈，可看到宫颈上皮和血管的变化，诊断是否有病变存在，并能确定患病的严重程度。第四，BV检查：针对阴道内细菌的检查。四五，尿检：对尿液形状的检查。　　：急性附睾炎临床表现：发病突然，高热，白细胞升高。患侧阴囊胀痛沉坠感，下腹部及腹股沟部有牵扯痛，站立或行走时加剧，患侧附睾肿大有明显压痛。炎症范围较大时附睾和睾丸均有肿胀，两者界限触摸不清称为附睾睾丸炎，患侧的精索增粗亦有压痛。一般情况下急性症状可于一周后逐渐消退。　　：月经不调的原因很多,临床上通常可分为两大类:一是功能性的,如内分泌功能失常引起的月经不调;二是器质性如盆腔炎,子宫内膜炎,以及子宫内膜异位症等病变,也可引起月经不调.治疗月经不调首先得明确具体的病因,针对原发病进行治疗,然后适当配合一些调经的中药。　　：前列腺增大是男性常患的疾病，对于男性的危害非常的大，前列腺增大的危害如果病情逐渐加重，会引起前列腺进一步的充血、水肿而加重阻塞症状，继而引起输尿管积水、肾功能丧失，而出现昏迷等尿毒症症状，危及生命。随着前列腺的进一步增大，尿液受阻现象也会变得越来越重，尿流变细，使尿潴留在膀胱内不能排出，而需要通过导尿进行排尿。久而久之，膀胱代偿能力逐渐减退、丧失性。　　：脂肪瘤系正常脂肪样组织的瘤状物，是最常见的软组织良性肿瘤。多见于中老年，男性发病率稍高于女性。好发于躯干、四肢及腹腔。多为单发性，少数为多发，境界清楚，呈分叶状，质软，可有假囊样感、无痛，生长缓慢，多数体积较小，少数直径可达50—60厘米。肿瘤为分化成熟的脂肪细胞组成，由不等量的纤维条索将瘤组织分割成大小不等的脂肪小叶。
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一年半久治不愈的前列腺炎
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我想治好做个正常人
所就诊医院科室：
浙江省人民医院 泌尿外科
用药情况：
药物名称：现在在服用中汤药，之前吃了很多药
服用说明：一天两次
既往病史：
无（填写）
检查资料：
医小助提示：问诊开始。1、问诊期间，医患对话不限次；2、医生给出明确建议后，问诊结束；3、问诊最长不超过7天，到期自动结束。
下焦湿热的前列腺炎
滑精、早泄
状态：就诊前
需要怎么治疗呀医生，平时很难受，感觉里面闷闷的酸涩，尿频也很严重
状态：就诊前
我这一年都有注意也一直在治疗不见好呀医生，
现在你在苏州还是杭州？
状态：就诊前
我现在在张家港，能治好么医生。
一般会治疗康复的，先治疗前列腺炎，部分病人前列腺炎康复后，性功能障碍及早泄会伴随恢复……
主任医师、医学博士
【专家门诊时间】
1、周二全天-外科-【男科门诊（泌尿）】十梓街老院区。
2、周四全天-外科-【泌尿外科】十梓街老院区。
3、周五上午-外科-【泌尿外科】总院
苏州大学附属第一医院的网站-门诊预约（外科）：www.fyy.sdfyy.cn
状态：就诊前
那我周四过去一下吧需要带什么么医生
状态：就诊前
明天我有点事
原来所有检查报告
状态：就诊前
原来的都丢了，之前的有的b超显示左肾小结石医生说不用管，还有前列腺液有时候小体偏少，有时候正常。就没了
一般不需要过多检查，根据不同不舒服的症状，选择用药治疗即可……
状态：就诊前
医生只要能治好就行，我才21被困扰了这么久很难受。
到时候提出主要的3-5个问题，即可
状态：就诊前
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
裴昌松大夫的信息
泌尿生殖系统的肿瘤、尿路结石、前列腺疾病、男科疾病、不孕不育、压力性尿失禁、女性尿道综合症等以及各种...
裴昌松，男，主任医师，医学博士，副教授，硕士研究生导师。
1993年毕业于徐州医学院临床医学专业，2004年硕...
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副主任医师【戒色心得】前列腺炎引起的阴囊潮湿终于好了，被催生二胎了_戒色吧_百度贴吧
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【戒色心得】前列腺炎引起的阴囊潮湿终于好了，被催生二胎了收藏
差不多去年这个时候因为睾丸不舒服，阴囊潮湿去医院检查的，白细胞++，慢性前列腺炎，吃了很长时间的抗生素不仅没效果，还开始有点早泄， 本来打算要二胎的，因为一直吃药就没要，生活习惯不太好，因为工作久坐加经常喝酒，越来越严重 辞了工作，从那尽量不喝酒，看治好的哥们的经验吃自己买心意康哒的复合蛋白锌和番茄红素、玛卡连续吃了两个多月，少开车尽量走路，每天睡前用温水清洗一下 不上班也能休息好，十点之前睡觉，从年前那段时间就觉得没有疼痛感了，那方面也比之前好很多，前几天去医院检查的白细胞在10以内，希望今年顺利完成二胎大业
星云大师：如何快速增长福报 人人都希望自己的福德因缘深厚，因为有时候增加财富，财富不一定是我们的，增加物质、财产有时反而是个累赘。唯有福报是真的，到哪里都享用不完。如何增加福报呢？ 一、少贪多舍：舍就是一种布施、结缘，缘结得越多，就像播了种，必有收成。所以少贪多舍，必能增广福报。 二、少聚多散：不要积聚财富，因为财富是五家所共有。遇到水灾、火灾、贪官污吏、盗贼及不肖子孙，财富转眼成空。钱要用了才是自己的，因此要多布施、多结缘。 三、少执多放：人不要太执着，执着于一点往往失去全部。要把眼光放大、放远、放开，要能放得下，才能提得起。 四、少傲多谦：做人要谦虚，所谓“满招损，谦受益”，太自满、太傲慢，让人看不起，谦虚的人才会受尊敬。 五、少私多公：人不能只为自己而活，因此不要处处只为自己着想。要常常想到别人，想到大众，能够少私多公，才能融入大众，才能扩大小我。 六、少忧多喜：人生苦短，不要让生命充塞太多的忧郁、伤感。要把欢乐、喜悦常驻心头，并且影响他人。七、少爱多慈：爱是有染污性的，是自私的，是不究竟的，唯有把爱升华为慈悲，才能平等对待一切众生，才能对人有所助益，所以我们要少爱多慈。 八、少色多德：不要把生命浪费在爱情、美色的追求上，因为爱情、美色会随着时间迁流而产生变化。我们应该在道德、修养上用功，这才是永恒不灭的。 九、少自多他：不要凡事只想到自己，要想到自己以外还有他人，包括父母、兄弟、姊妹、同学、朋友、同胞及一切众生。 十、少拒多容：泰山不辞土壤才能成其大，所以，能够少拒多容，才会增加福报
我老婆可能也怀孕了
加油楼主，多多行善，心存正气
我刚结婚，前一段去医院检查精子成活率在40多。能不能怀孕啊？
还有左侧精索。
前列腺炎。
多做做提肛运动，对早泄，前列腺炎有好处，真实不虚，阳痿嘛，因为我没有阳痿，对阳痿应该有用，提肛也是一门绝好的运动养身方式，同时攻读不净观，白骨观，学习戒色文章，双管齐下。
恭喜。也要注意身体的保养。
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前列腺癌种植性动物模型概述
　　【摘要】 前列腺癌动物模型是研究前列腺癌发病机制、肿瘤与宿主关系、肿瘤侵袭及转移机制及评价治疗效果的重要工具。目前前列腺癌动物模型制作方法较多，应用最广泛的是种植性动物模型。本文就前列腺癌种植性动物模型的相关研究做一概述。 中国论文网 http://www.xzbu.com/6/view-9156422.htm　　【关键词】 前列腺癌； 种植性动物模型； 骨髓间充质干细胞； 骨转移 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr. 文献标识码 A 文章编号 （4-03 　　The Summary of Transplanted Animal Model of Prostate Cancer/QIU Yue，WANG Dong，ZHU Shaolong，et al.//Chinese and Foreign Medical Research，）：184-186 　　【Abstract】 The animal model of prostate cancer is an important tool to study the pathogenesis of prostate cancer，the relationship between tumor and host，the mechanism of tumor invasion and metastasis，and evaluate the therapeutic effect.At present，there are many making methods of prostate cancer animal model，the most widely used is transplanted animal model.In this paper，the content of transplanted animal model of prostate cancer are discussed. 　　【Key words】 Prostate cancer； Transplanted animal model； Mesenchymal stem cells； Bone metastasis 　　First-author’s address：Qilu Hospital of Shan Don7g University（Qingdao），Qingdao 266035，China 　　前列腺癌种植性动物模型是研究前列腺癌的发病机制、肿瘤与宿主关系、肿瘤侵袭及转移机制的重要工具。因种植性动物模型具有操作简单、实验时间短、有较强的可控性及重复性等优势，是前列腺癌动物实验研究的首选。 　　1 不同种源的前列腺癌细胞株 　　1.1 犬源型前列腺癌细胞株 　　由于犬自发前列腺癌发病率低、潜伏期长，现主要通过同种移植前列腺癌细胞来建立动物模型。主要的细胞株有DPC-1、 　　Ace-1、Leo和 Probasco细胞等。Keller等[1]在抑制犬免疫功能后，将Ace-1细胞原位移植到犬前列腺被膜下或前列腺实质，结果50%的犬发生了局部淋巴结和肺转移，80%发生前列腺实质肿瘤，20%发生前列腺被膜下肿瘤。 　　1.2 鼠源型前列腺癌细胞株 　　鼠源型细胞株包括PAP、AT-1、Mat-LyLu、PA-Ⅲ、RM-1等，主要应用在某些药物初步的药效考察上。因鼠源型细胞株不是来源于人类，在种属的同源性和疾病的发展与人类明显不同。因此，它的应用远不如人源型细胞株广泛。 　　1.3 人源型前列腺癌细胞株 　　目前，人源型前列腺癌细胞株包括激素不敏感型DU145、PC3、PC-3M细胞和激素敏感型LNCaP、CWR22细胞等，对研究肿瘤的发生发展起到了重要的作用。罗勇等[2]通过原位注射人前列腺癌细胞Du145成功建立BALB/c裸鼠的前列腺癌原位种植瘤模型。邵晨等[3]也通过运用氟他胺耐受前列腺癌细胞LNCaP，结合应用Matrigel胶接种到SCID雄鼠皮下，成功建立出氟他胺耐受动物模型。 　　2 不同种植部位及途径 　　2.1 皮下接种模型 　　在早期建立前列腺癌动物模型时多选择皮下作为荷瘤部位，因其有接种方便、易于观察、成瘤率高的优点。在皮下移植模型中，多数的模型均可获得较高的成瘤率，却无法或者仅有少量的模型中可以产生淋巴结或者远处转移。Rembrink等[4]将LNCaP细胞和PC-3细胞分别通过原位移植和皮下注射对肿瘤转移情况进行比较，发现原位移植组肿瘤发生率和淋巴结转移率均明显增加，提示肿瘤生长和转移需要合适的微环境，原位移植能够增强肿瘤的发生和转移。因此，皮下种植瘤模型并不能很好地模拟前列腺癌在人体内的自然生长过程以及许多生物学行为，目前该模型主要用于评价抗肿瘤生长药物的药效，而很少用于建立转移模型。 　　2.2 原位接种模型 　　原位接?N模型包括原位细胞接种和原位组织块接种模型两种。原位细胞接种模型是将前列腺癌细胞注射至实验动物前列腺的包膜下，直至包膜向上鼓起，脱离腺体表面。Rembrink等[4]用不同的前列腺癌细胞分别作裸鼠的原位种植模型，得出致瘤率高，淋巴结、肺部转移率极高的结果。原位组织块接种模型即将前列腺癌细胞接种至裸鼠皮下形成瘤体，再将瘤体取出，种植于前列腺背侧叶。王元天等[5]通过原位种植法将PC-3细胞组织块接种到裸鼠前列腺，结果提示高成瘤率并伴有多处组织及淋巴结转移。原位组织块接种相较于原位细胞接种具有较高的转移率和成瘤率，且较好地保留了肿瘤细胞的生物学特性，具有生长快速、局部侵犯广和转移率高等特点。 　　2.3 血管内接种模型 　　血管内接种的方法和部位较多，注射部位包括尾静脉、下腔静脉、髂外动脉、股动脉和左心室内注射等。Shevrin等[6]将PC-3细胞注射至裸鼠尾静脉，发现肿瘤细胞主要集中在肺部，而将下腔静脉夹闭后，肺转移率降低并出现了椎骨转移。崔明星等[7]用GFP-PC3细胞注射到裸鼠的下腔静脉内，1周后发现肿瘤骨转移率为19%。最近有研究称将人的前列腺癌细胞注入裸鼠股动脉内，骨转移发生率较高，这可能是因为经动脉注射可以使肿瘤细胞特异性地转移到股骨，并且容易成瘤。心内注射通常是将肿瘤细胞注入小鼠左心室，随着体循环扩散到骨骼，是目前应用最多的骨转移动物模型接种方法。Angelucci等[8]将PC-3细胞通过左心室注射到裸鼠体内，64%裸鼠发生癌转移且出现溶骨性病变，提示心内注射对研究骨转移模型成功率较高。血管内接种模型适用于研究肿瘤的侵袭和转移。
　　2.4 肾包膜下接种模型 　　孙宏斌[9]通过将小鼠精囊间质与人类前列腺癌组织重组后，将重组体与癌组织一起种植于裸鼠双侧肾脏包膜下，发现此方法可高效率建立人异种前列腺癌种植模型，并能为研究前列腺发病和病程演变中间质-上皮相互作用提供线索。 　　2.5 骨内接种模型 　　骨内注射法常用来制作前列腺癌成骨性或成骨/溶骨混合性骨转移模型。常用的方法是将前列腺癌细胞直接注入胫骨和股骨骨髓腔内。优点是致瘤率高、制作方法简单、不受脏器转移影响，且从制作模型的影像学和组织病理结果来看，与临床上所见的骨转移状况相类似。缺点是造成了骨皮质和骨髓腔的损伤，且主要为骨干转移，与临床上常见的骨骺端转移不同。为解决这一问题，研究者将人骨组织植入SCID小鼠体内，然后将人前列腺癌细胞接种到小鼠体内，用于观察人骨组织肿瘤转移的情况，这种模型叫做SCID鼠-人骨转移模型。其中移植的骨组织为研究人前列腺癌细胞的转移提供了适当的靶器官环境，癌细胞可通过尾静脉注射或通过直接注射进入移植的骨内。但是，SCID鼠-人骨模型的一个缺陷是移植入鼠体内的人体组织并不能完全保持原来的人体环境特征，单纯地将人前列腺癌细胞接种到小鼠体内，发生骨转移较少。目前多数研究将患者的前列腺癌细胞接种到SCID小鼠体内，用于研究肿瘤细胞与骨微环境间的相互作用机制及前列腺癌药物的临床前试验[10]。 　　3 不同的监测方法 　　前列腺癌种植性模型的监测方法较多，除了超声、X线、CT、核素骨扫描等提供活体观测及检查前列腺瘤体的手段外，还有lacZ基因转导技术、荧光成像技术及生物发光成像技术等，均可以在肿瘤发生早期快速探测到各组织器官内的微小转移病灶，并能实时监测动物体内肿瘤生长及转移灶产生情况。 　　3.1 超声检查 　　超声成像可检测到直径为2.4～14 mm的肿瘤和转移，超声诊断的敏感性和特异性均>90%。何保华等[11]将DU145细胞注射到裸鼠前列腺包膜下，于第2～5周使用高频彩色多普勒超声测量肿瘤的横径与纵径，并与游标卡尺测量肿瘤的数值进行比较，结果发现高频彩色多普勒超声可精确地监测裸鼠前列腺原位种植肿瘤的生长。 　　3.2 X线及CT检查 　　X线是最常规的骨骼检查方法，操作简单便捷，但X线检查敏感度较低，在骨转移早期没有明显骨破坏时，易导致漏诊。Fradet等[12]将PC-3细胞注射至小鼠胫骨内，应用CT扫描并通过3D重构，发现相较于X线，CT具有更好的诊断特异性和灵敏度，可见胫骨表面及骨髓腔内的骨质破损，但显像结果为肿瘤骨转移晚期的病理性溶骨，而非早中期。 　　3.3 核素骨扫描 　　核素骨扫描是临床上普遍采用的可早发现骨肿瘤的辅助检查手段。Winkelmann等[13]通过左心室注射PC-3细胞，29 d时采用micro-SPECT核素显像仪检测出骨转移破坏。核素骨扫描可因骨质的炎症与外伤等因素而造成骨转移的假阳性结果，且价格偏高。 　　3.4 lacZ基因转导技术 　　lacZ基因转导技术是近几年来新兴的技术手段，即通过lacZ基因转染肿瘤细胞后，通过发现转染组织或细胞的特异性染色，可在早期发现转移灶。Holleran等[14]将转染lacZ基因的前列腺癌细胞经尾静脉注射到裸鼠体内，1 h后就能检测到转染细胞；皮下种植两周后可以检测到肺、骨、肾、脑和肝内的微转移灶。此法具有操作简单、灵敏度高、且能较早检测出转移灶。 　　3.5 荧光成像法 　　荧光成像法与lacZ基因转导技术类似，是将肿瘤细胞转染上荧光蛋白基因，即可在荧光显微镜下观测到散发荧光的肿瘤细胞。常见的包括红色荧光蛋白基因（RFP）、绿色荧光蛋白基因（GFP）。Yang等[15]通过原位接种RFP-PC-3细胞至裸鼠后，不仅可在组织切片中观察到肺和膀胱内的肿瘤细胞；还能够活体监测荧光细胞成像，实时观察小鼠体内的肿瘤生长和转移情况。 　　3.6 生物发光成像法 　　生物发光成像法是可以无创实时跟踪荷瘤动物体内肿瘤生长、进展及转移情况的方法，且具有快速、敏感的优点。Scatena等[16]采用生物发光成像法实时检测皮下接种LNcap-luc-M6细胞的SCID小鼠体内的转移灶，在7周时就能发现肺转移灶。Adams等[17]通过左心室注射制作骨转移模型，20 d后同时用生物发光成像技术和X线检测骨转移灶，结果发现生物发光成像技术比X线检测到长骨和椎骨骨转移灶早2周。 　　3.7 18F-NaF PET-CT检查 　　18F-NaF PET-CT检查是临床常用的监测方法，可行性强且操作简单。尤强等[18]将PC3细胞注射到Balb/c裸鼠胫骨骨髓腔，接种21 d后发现X线无法检测出肿瘤是否发生骨转移；micro-CT可发现接种胫骨发生了部分骨质改变，但无法定量分析。18F-NaF PET-CT则可清楚分辨出荷瘤裸鼠胫骨部位18F信号异常增高，并能勾画胫骨髓腔为感兴趣区域，计算出标准摄取值最大值SUVmax值。 　　4 骨髓间充质干细胞与前列腺癌种植性动物模型 　　骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）作为一种理想的转基因靶细胞，具有易于获取、培养，扩增、并在转基因后仍能有效地表达外源性基因并保持本身生物学特性不变等优势。以往的研究已经证实MSCs能够向肿瘤组织趋化，并作为基因治疗药物取得了一定疗效。詹以安等[19]应用PC3?胞在SCID鼠制作皮下肿瘤模型，通过尾静脉注射人β干扰素基因转染的人骨髓间充质干细胞（hMSCs）至荷瘤小鼠，2周后发现经β干扰素基因修饰的hMSCs可以向肿瘤微环境趋向转移，并使前列腺癌组织及其转移灶保持IFN-β的有效浓度，进而抑制前列腺癌生长，延长荷瘤鼠的生存期。还有研究表明MSCs在前列腺肿瘤中大量表达MSCs-Sirt1，并通过MSCs-Sirt1募集到更多的NK细胞和巨噬细胞，这些细胞能够显著抑制肿瘤生长[20]。
　　然而，MSCs在恶性肿瘤的发展过程中可能扮演着双刃剑的作用。恶性肿瘤被称为永不愈合的慢性损伤，其局部微环境与损伤的组织环境相类似。目前已有众多研究证明MSCs可在SDF 1α/CXCR 4趋化轴的作用下向肿瘤部位趋化、募集，进而分化为前列腺癌上皮细胞。将用荧光标记的hMSCs输入神经胶质瘤小鼠模型的动脉，发现无论从哪条血管、哪个部位注入MSCs均可聚集到肿瘤部位[21]。在前列腺癌的炎症环境下，MSCs通过TGF-β的过度表达，促进肿瘤细胞的生长，并且在雄激素阻断疗法中，导致雄激素依赖的人前列腺癌细胞向雄激素非依赖性转化。无论在体内或体外实验中，MSCs均已被证明这一特性[22]。近年来，MSCs由于其免疫抑制功能受到了很多的关注，但MSCs免疫抑制机理尚未达成统一的认识。有研究发现野生型小鼠的MSCs并无免疫抑制功能，而在炎症因子诱导下可产生免疫抑制作用。上述结果提示，MSCs若处于炎症微环境中将有可能被诱导产生免疫抑制作用，从而协助肿瘤逃避免疫监视进而促进肿瘤生长[23]。因此，研究者应该重新评价MSCs在癌症疾病中所起到的作用。 　　综上所述，理想的前列腺癌模型应能够模拟前列腺癌发生发展的病理过程，不仅要易于建立与重复，还要能接受精确的检测。MSCs作为近年来研究的热点之一，其在肿瘤发生发展中扮演了非常重要的角色。深入探索其调控的关键点，将有可能为前列腺癌的治疗提供新的思路，发现新的药物治疗靶点。 　　参考文献 　　[1] Keller J M，Schade G R，Ives K，et al.A novel canine model for prostate cancer[J].Prostate，）：952-959. 　　[2]罗勇，张林琳，贺大林，等.裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立[J].第四军医大学学报，）：. 　　[3]邵晨，汪涌，师长宏，等.氟他胺耐受前列腺癌动物模型的建立[J].中华实验外科杂志，）：. 　　[4] Rembrink K，Romijn J C，Van Der Kwast T H，et al.Orthotopic implantation of human prostate cancer cell lines：a clinically relevant animal model for metastatic prostate cancer[J].Prostate，）：168-174. 　　[5]王元天，孙颖浩，邱镇，等.人类前列腺癌裸鼠原位移植模型的建立[J].中华泌尿外科杂志，）：208-209. 　　[6] Shevrin D H，Kukreja S C，Ghosh L，et al.Development of skeletal metastasis by human prostate cancer in athymic nude mice[J].Clin Exp Metastasis，）：401-409. 　　[7]崔明星，詹新立，刘会江，等.人前列腺癌PC-3细胞的荧光标记及其脊椎转移动物模型的建立[J].南方医科大学学报，）：243-248. 　　[8] Angelucci A，Gravina G L，Rucci N，et al.Evaluation of metastatic potential in prostate carcinoma：an in vivo model[J].Int J Oncol，）：. 　　[9]?O宏斌.肾包膜下种植建立人前列腺癌异种移植动物模型[J].中华医学杂志，）：. 　　[10] Valta M P，Zhao H，Saar M，et al.Spheroid culture of LuCaP 136 patient-derived xenograft enables versatile preclinical models of prostate cancer[J].Clin Exp Metastasis，）：325-337. 　　[11]何保华，徐涛，张万蕾，等.高频彩色多普勒超声在裸鼠前列腺种植肿瘤中的应用[J]，新乡医学院学报，）：27-30. 　　[12] Fradet A，Sorel H，Depalle B，et al.A New Murine Model of Osteoblastic/Osteolytic Lesions from Human Androgen-Resistant Prostate Cancer[J].PloS One，）：e75092. 　　[13] Winkelmann C T，Figueroa S D，Sieckman G L，et al.Non-invasive MicroCT imaging characterization and in vivo targeting of BB2 receptor expression of a PC-3 bone metastasis model[J].Mol Imaging Biol，）：667-675. 　　[14] Holleran J L，Miller C J，Edgehouse N L，et al.Differential experi-mental micrometastasis to lung， liver， and bone with lacZ-tagged CWR22R prostate carcinoma cells[J].Clin Exp Metastasis，）：17-24.
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