请问结果显示我是否轻型地贫携带者基因携带者

医生:基因检验结果出来了:在a地贫一栏结果显示为:-a3.7/aa,...
医生:基因检验结果出来了:在a地贫一栏结...
医生:基因检验结果出来了:在a地贫一栏结果显示为:-a3.7/aa,医生,请问这是地中海贫血吗?是极轻型的地中海贫血还是轻型地贫?报告中的参考值为aa/aa ,我还做了beta (B)型,结果显示为未发现17个位点突变为正常,我现在真的想知道如果我真的是轻型地贫携带者吗?那如果对方没有这个基因的话我们以后生的孩子是50%机会是轻型地贫吗?会否还有重贫基因的存在? 这两个礼拜我和男朋友两家人一直为这件事忧心,母亲快哭成泪人,求谢你给我一个确切的答案,求谢
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共1条医生回复
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这是地贫的乙肝类型,积极治疗还是可缓解症状的,一般可考虑使用些去铁剂。
问地贫-a3.7/aa是属于轻型还是重型
职称:医生会员
专长:肾病,呼吸疾病,老年病
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问题分析:根据你提供的资料,诊断应该是:α地贫杂合子右侧缺失(-α3.7)-静止型。 四个α珠蛋白基因失去了一个。比轻度还要轻。 轻度α地贫失去两个基因。意见建议:静止型a地贫是a 地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,a链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微.所以不用担心。
问a地贫基因结果为aa/aa,B地贫基因结果为72...
职称:医师
专长:心脑血管
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你好,这是一种遗传病,重型的地贫可能会危及生命的,目前还没有什么特效治疗方法,可能得定期输血。
问大夫:基因检验结果出来了:在a地贫一栏结果显示为:-a3.7/aa,大夫,麻烦问这是地中海贫血吗?是极..
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专长:擅长妇科疾病的诊疗
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错字更正:这是地贫的一个类型,积极治疗还是可缓解症状的,一般可考虑使用些去铁剂。
问请医生帮忙看看我们的地贫基因报告是属于重型地贫还是轻型地贫?
职称:主治医师
专长:急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,急慢性扁桃体炎,急性腺样体炎,急慢性喉炎,萎缩性鼻炎
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关于请医生帮忙看看我们的地贫基因报告是属于重问题如下:指导意见:您好,这种情况也就是α珠蛋白生成障碍性贫血;大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。是否严重,是需要看患者的贫血情况!
问B地贫基因CD41一42/BN,a地贫基因aa/aa严重吗?
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病情分析: 根据提供的基因型和基因纯合子类型来看,属于单纯的常见的地贫。不用担心,但是需要治疗意见建议:最好再做个血常规检查,看是什么样的轻度地贫,查看是什么物质缺乏,才能治疗
问请帮看地贫报告
职称:医师
专长:妇产科
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你好 这样的情况孩子有一定的危险,可以在怀孕中期进行羊水穿刺来确定孩子的情况
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评价成功!我是地中海贫血基因携带者,就等我老公检查结果出来_初期唐筛没_宝宝树
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我是地中海贫血基因携带者,就等我老公检查结果出来
初期没有做,不知道医生怎么回事,然后优生也没有查,到上周做了中期唐筛,检查出我的唐筛结果风险值偏高,一直在担心,昨天去复查结果是我是隐性地中海基因携带者,但是我是没有地中海贫血的,就是一个基因传播,我们家爷爷是白血病走的,叔叔家的孩子因为我婶是广西的我们广东的,地中海贫血主要发生在这两个地方,他们生的男孩都有严重地中海贫血,生女孩就没事,我老公是山东的,他家族没有这样的病史,可是我还是好担心,医生说风险低是做羊水穿刺,我听说有风险,而我是风险高,所以要等我老公的验血结果出来,我要做无创DNA 就是验血,希望我的宝宝可以健康成长!希望我老公检查结果过关吧!祈祷,最后的一个检查就靠我老公的检查结果了!祖先保佑吧!
应该没事的,唐筛只是显示机率问题。
我跟你的一样,我也是地中海贫血,我老公没有。我的唐筛报告1:470,临界风险。
那你后来有没有做无创?
回复 &东东宝宝000&
13:51:22发表的
我跟你的一样,我也是地中海贫血,我老公没有。我的唐筛报告1:470,临界风险。
是我的问题啦
回复 &木兰禾秀&
09:00:23发表的
应该没事的,唐筛只是显示机率问题。
这样啊,地贫是筛查还是基因检测,听说有个基因的,要500多元,比较准
回复 &Daisy思艺&
19:32:51发表的
是我的问题啦
我可以等我老公的验血结果出来再抽血做一个无创DNA
回复 &木兰禾秀&
19:42:31发表的
这样啊,地贫是筛查还是基因检测,听说有个基因的,要500多元,比较准
就是听说验血有一个测基因的
回复 &Daisy思艺&
19:44:40发表的
我可以等我老公的验血结果出来再抽血做一个无创DNA
只要宝爸没有携带,宝宝是不可能得地贫的。如果宝爸有携带,那就有百分之四五十的可能了。
现在要看我老公的验血结果出来了,我已经是隐性基因携带者
回复 &V生如夏花&
20:09:22发表的
只要宝爸没有携带,宝宝是不可能得地贫的。如果宝爸有携带,那就有百分之四五十的可能了。
明天去看专家,看他怎么说先。
回复 &Daisy思艺&
19:32:39发表的
那你后来有没有做无创?
我也是 老公不是就不怕
请问广州做一个地贫基因的要多少钱?
地贫是常染色体的隐性遗传,也就是说生男生女遗传的概率是一样的。因为是隐性遗传,所以只要你老公检查不携带地贫因子,你们的孩子最多只是携带基因,不会发病!好好听医生说吧,上网查下也大把资料解释得很清楚
地中海贫血跟唐筛有关系吗?
没事,有也是低度,况且概率只有25%
只要你老公没有,就没事。不用担心。
今天结果出来了,我也是携带者,希望明天男朋友去抽血,希望不要有问题。阿门保佑
我也是地中海贫血,当时医生跟我说我吓了一跳,不过我老公去检查一切正常,所以放心吧,两个人都有机率很低的
医生说只要妈妈不是就没问题
基因检测就要508,排塞查不用这么多的
回复 &木兰禾秀&
19:42:31发表的
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&&&&&&病情分析:研究数据表明:地贫基因携带者并不发病,可能并不贫血。当带有地贫基因的男女双方结婚之后,子女有可能出现重型地贫。由于地贫基因携带者自己本身没有什么症状,一般不易发现,往往被忽略。虽然自己没有贫血症状发生,却把遗传风险留给了孩子。若男女双方均为地贫基因携带者,则遗传风险更大。&&&&&&指导建议:由于对您妻子的具体情况不是很了解,也无法简单的几句告诉您如何治疗,建议您可以点专家头像的“咨询”按钮,会更方便与您交流,为您提供指导性建议,可行性方案。
疾病百科| 地中海贫血(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)
挂号科室:血液科
温馨提示:宜进食营养丰富的食物,如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群:所有人群
常见症状:贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
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