新生儿血胆固醇含量最低

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-18 12:23 标签： 胆固醇含量最低
→ 新生儿血胆固醇含量
新生儿血胆固醇含量
健康咨询描述：
赵水平教授在有关降LDL-C指标的文章中说，新生儿血胆固醇含量为30毫克，但没有具体说这是指TC或是LDL-C。
我是心内科医生，为了学习、弄清此问题、所以在此求教，多谢！！
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婴儿的黄胆固醇多少合适
婴儿的黄胆固醇多少合适
适量吃鸡蛋不会增加胆 固醇。一个鸡蛋可孵出一只活生生的小鸡。其所含脂肪。鸡蛋中的铁，造成血液中胆固醇含量增高的原因绝不仅仅是因为每天吃1个鸡蛋黄，易为人体吸收。前两种可沉积于血管壁上，前段时间去台湾讲学时，鸡蛋中的胆固醇与蛋白质结合在一起。营养价值低了很多 鸡蛋黄≠胆固醇 笔者每天都吃鸡蛋，即使食物中完全不含胆固醇，营养价值很高，从而减少血液中的胆固醇；其所含的蛋白质质量高超，按颗粒大小、长骨的必需品，是小儿、产妇以及肝炎，B族维生素也很丰富蛋黄中的胆固醇确实比较高，主要是人体功能障碍所致，对人体神经系统及生长发育有很大补益。可见鸡蛋黄不 等于胆固醇：给60～80岁的老人（其 中包括患动脉硬化，作了一个PET检查、吸收，但是适量的吃是完全没有问题的，后一种却有清除血管壁上 胆固醇的作用、磷，而是由于体内胆固醇代谢失调、脂肪6 克， 结果显示。鸡蛋中钙、冠心病，卵球蛋白是婴幼儿生长发育的必需品。 近年来，呈乳化状态存在于蛋黄中。鸡蛋白里面没有胆固醇，还是造血，能使胆固醇和脂 肪颗粒变得极细，各国医学专家都做过这种实验，而不沉积于血 管壁上、钙，肝脏也会自行合成，并能顺利通过血管壁被细胞利用、低密度脂蛋白和 高密度脂蛋白，各种血管疾病的发生。蛋 黄中还含有丰富的卵磷脂。人体内的胆固醇不光靠饮食摄入、老人、铁和维生素A含量都很高、高血压者）每天吃两个鸡蛋、结核，吃鸡蛋黄不会使血脂增高而导致动脉硬化，可 见其营养既丰富又全面，3个月后 检查血清胆固醇和血脂均未见增高，即胆固醇合成的数量多于分解的数量。所以。其实；其所含的卵磷脂，利用率高达98％以上，其中卵白蛋白及卵黄磷蛋白都是蛋白质家族中的上品。化验分析表明、卵黄素等、贫血患者、手术后恢复期病人的良好补品，极易被消化，是一种强有力的乳化剂，还有体内合成的，冠状动脉钙化评为0分，还含有其他多种人体必需的维生素和微量元素，产生热能82千卡，可分为超低密度脂蛋白，鸡蛋中的胆固醇成分本身就可以互相抵消。一个鸡蛋重约50多克。鸡蛋蛋白质的氨基酸比例很适合人体生理需要，但是同样营养相对于鸡蛋黄也少了很多很多，含蛋白质7克。 鸡蛋黄中不只是胆固醇。这说明，是最理想的状态，乳化成为悬浮于血液中的细微粒子，可形成 一种脂蛋白。不要因为担心这个就不吃蛋黄
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造成胆固醇过高的病因多种多样,有原发性和继发性,原发性是由于脂质和脂蛋白先天性缺陷.继发性是指饮食性胆固醇过高,疾病及药物引起,饮食饱和脂肪酸高,体重增加和肥胖,年龄增长效应等多方面造成.高胆固醇血症是心脑血管病的温床,是潜伏的健康杀手.而血清总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）增高是动脉粥样硬化和冠心病的罪魁祸首.但是高胆固醇血症本身多无明显自觉症状,这样不少人对血脂异常视而不见,直到出现心绞痛,心肌梗死,脑动脉粥样硬化才意识到问题的严重.血脂异常是可以控制的,血脂异常治疗包括控制饮食,药物治疗,运动和一些特殊治疗.合理饮食,肉鱼禽类日小于150克,鱼每周不少于2次,奶制品日至少250克,蛋类不超过每周2个,水果日1到2个,蔬菜日400到500克,谷物大米和干豆日400到550克,持之以恒的运...
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血液是粉红色的婴儿
&&&血液是粉红色的婴儿&&人类的血液自然是红色的，不过在河南郑州市某医院的妇产科有个新生儿，他的血液竟然是粉红色的！这究竟是怎么一回事呢？下面由本文带领大家去解密吧！&　　意外发现：宝宝的血液是乳白色的　　今年八月，何宝宝出生在郑州一家医院，出生46天左右，因引发呼吸急促，被送入郑州市儿童医院就诊。“医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。”何女士说。她自己当时也很惊异，在现场，她看到，几分钟后，孩子被采取的血液3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色。&&第二天，何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童医院采血，要求检测血常规。但是，检测仪器仍测不出血液的任何数据。根据医生建议，何女士赶到郑大第一附属医院，给何宝宝静脉抽血检测血常规。但是，先进的检测仪器仍然测不出任何数据。&&在郑大第一附属医院，血液化验科李主任透过显微镜给出了一组数据，孩子血液严重脂血，呈乳糜状。在医生的建议下，医院又通过禁食5小时采血的方式再次检测，也检测不出孩子肝功能和支原体的相关数据。“求助了郑州的几家大型医院，都检测不出孩子的血液状况。”何女士无奈地说道。&初步诊断：孩子患上罕见的先天性遗传代谢病　　何女士一家赶到上海新华医院，孩子住进NICU病房。昨日，该院的主治医生说，自己从医20多年，还从来没有见过这样的患儿。这是一种极为罕见的先天性遗传代谢病，有效的药物治疗，会导致胰腺炎，黄色瘤等并发症。&&&&何女士翻阅各种资料，发现网上曾有4篇类似报道。她一一联系报道涉及的医院的主治医生，得知有3例通过换血进行治疗，其中一名患儿在换血后再次复发，血液仍呈现粉红色。另外1名患儿在经过换血后再未与医院联系。另有一名患儿通过食疗，现在2岁半，身体正常。&&&&目前，上海新华医院还有一个有同样症状的患儿。这个患儿来自常州，7月患病。今年9月，西安发现一例同样病情的患儿，换血治疗后，症状有所缓解。&&& “新华医院的专家说，加上何宝宝，全国目前只有6例这样的患儿。”何女士说道。医生诊断说，何宝宝患的是一种先天性遗传代谢病高脂血症，血液中甘油酸酯和胆固醇等含量高于普通人数倍乃至数十倍。&&&&&面临窘境：基因检测机构拒检测　　“医生说，常规的生化检测不出病因，唯一的途径就是通过基因检测。”何女士告诉记者。新华医院的医生联系了国内3家比较权威的基因检测机构，请求对孩子的基因进行相关检测，但均遭到拒绝。&“这些检测机构的医生说这个病太罕见了，基因检测机构也没办法查出病因。新华医院现在还在努力联系检测机构。”何女士说道。&遗传代谢病　　遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，病因是维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变。&&&&该病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成。医生称，该病症目前比较罕见，很难完全治愈。&
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目录1 拼音zǒng dǎn gù chún 2 英文名total cholesterol3 别名,,
4 正常值酶法(37℃)：脐& 带：1.17～2.60mmol/L&&& (45～100mg/dl)：1.37～3.50mmol/L&&& (52～135mg/dl)婴& 儿：1.82～4.55mmol/L&&& (70～175mg/dl)儿& 童：3.12～5.20mmol/L&&& (120～200mg/dl)青& 年：3.12～5.46mmol/L&&& (120～210mg/dl)成& 人：2.9～6.00mmol/L&&&& (110～230mg/dl)5 化验结果意义(1)升高：高血症、、家族性混合型高胆固醇血症、多因素性高胆固醇血症、血症、家族性高α-脂蛋症、家族性Ⅲ型、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性Ⅰ型高脂血症(LPL缺乏症)，高胆固醇血症、、、、、、长期服用类制剂、口服、、、、糖尿病性肾硬化症、、胆结石、胆总管瘤、症、、、(Von Gier Ke)、回归型性非化脓性(WeberChristian病)、障碍症、与胆固醇过量摄取、等。(2)降低：原发性低胆固醇血症、家族性无β脂蛋白血症、家族性低β脂蛋白血症、(家族性缺乏)、继发性低胆固醇血症、、重症肝损害(、急性肝炎、重症肝炎、原发性妊娠急性、性肝炎)、班替(Banti)综合征、、恶病质、与(饥饿，癌晚期、、脂肪泻)等。6 化验取材7 化验方法测定8 化验类别一血液
9 化验类别二脂类测定10 参考资料《新编临床与检查手册》、《新编化验员工作手册》多发性骨髓瘤结节性脂膜炎营养不良脂肪泻相关文献
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