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验证码输入错误，请重新输入EGFR高表达的食管鳞癌患者可从术后放疗中获益
作者：刘洋
众所周知，食管癌高度恶性，全球致死率排第六位。目前，手术仍然是外科可切除食管癌患者的首选。虽然外科技术和治疗手段有所提高，但食管癌患者的预后仍较差，手术患者的5年生存率约为40%。研究证实，约35%的Ⅲ期食管鳞状细胞癌（ESCC）且淋巴结（+）患者术后放疗与只手术治疗的患者相比其生存率明显增加。 近年来，分子标记物的识别及其相应靶向治疗已取得重大进展。经免疫组化分析发现表皮生长因子受体（EGFR）在人类食管癌中的过度表达亦十分常见，近80%的食管腺癌和鳞癌患者存在EGFR过表达。许多研究表明，EGFR的高表达与食管癌患者预后差其关系密切。 为了评估EGFR能否作为ESCC患者预后的预测指标以及确定那些患者将会从术后放疗中获益的ESCC亚组患者，来自中国医学科学院肿瘤医院放射肿瘤科的肖泽芬教授等进行了一项研究，文章最近发表在ATS杂志上。 该回顾性研究纳入了1986年9月至1997年10月共441例ESCC患者，男性患者占78.2%，年龄中位数为56岁。分成EGFR低表达患者（n=106）和EGFR高表达患者（n=335）两组，其中手术患者（S，n=243）和手术+术后放疗患者（S+RT，n=198）。 研究结果如下，EGFR低表达组与高表达组的5年OS分别为41.5%、18.2%，中位生存期分别为32个月、18个月，5年无病存活率（DFS）分别为38.7%、17.6%，两组之间的结果均有显著差异（图A）。 图A，EGFR低表达组与高表达组的5年OS及DFS曲线。 该研究又对有EGFR表达且无淋巴结转移的患者（EGFR低表达n=72，EGFR高表达n=141）做了分析，5年OS分别为54.2%和28.4%，中位生存期分别为68.4个月、26.4个月，两组间的结果亦均有显著差异（图B1）。 图B1，无淋巴结转移患者中EGFR低表达组与高表达组的5年OS及DFS曲线。 此外，该研究还对ⅡA期ESCC患者（EGFR低表达n=33，EGFR高表达n=41）做了分析，5年OS分别为55.4%、33.6%，中位生存期分别为81个月、36个月，两组之间的结果差异有统计学意义（图C）。 图C，ⅡA期ESCC患者中EGFR低表达组与高表达组的5年OS及DFS曲线。 基于以上研究结果，该研究又将S及S+RT两组加入分析。EGFR高表达中S和S+RT两组患者，5年OS分别为15.0%和22.3%，5年DFS分别为14.4%和21.6%。其结果均有显著差异（图2A）。EGFR低表达中S和S+RT患者，5年OS分别为39.5%和44%，5年DFS分别为37.5%和40%。两组患者其结果均无显著差异（图2B） 图2A，EGFR高表达患者中S和S+RT两组的5年OS及DFS曲线；图2B，EGFR低表达患者中S和S+RT两组的5年OS及DFS曲线。 从该研究来看，EGFR表达可能是无淋巴结转移及ⅡA期ESCC患者预后的预测指标。并且，EGFR高表达ESCC患者可从术后放疗中获益。
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下咽高分化鳞状细胞癌术后放疗后咽喽恢复不好怎么办？好了一个喽口现又出现一个喽口真不知该怎么办了
主要症状等).5X3患者信息：号手术切除2期3期2.5上下左右无转移淋巴结清扫无转移化疗一次放了29次放疗后20天拔掉气管切口三天后肿胀感染做切开引流术还没恢复好又咽喽这个喽口好了又出现一个为什么这样难恢复该怎么办想得到怎样的帮助：男 43岁 山东 青岛 病情描述(发病时间：怎样才能快点恢复好急担心曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史
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在康复期的治疗上也是尤为重要的,术后残余的癌细胞会不定时的向各部位转移,才能取得很好得效果,标本兼职.所以术后要加强巩固以防止它的复发和转移,手术西医治标,否则转移后再治疗就比较晚了,术后康复期用中医药来治本.缓则治其本,所谓急则治其标,这样中西医结合病人现在属于术后康复期.因为存在的复发和转移几率是很高的
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出门在外也不愁　　9月19日发现爸爸是食道癌3B期，病变4厘米左右，纵膈、胃部腹腔淋巴转移，右肋骨有少许转移可能，颈部有疑似淋巴转移（增强后不明显），喉返神经被侵犯（一个月余）
　　9月26日——28日化疗氟尿嘧啶+顺铂
　　10月4日开始放疗、放疗4天了，
　　10月6日泰欣生4支一次性滴注，（计划6周）
　　目前吃饭和正常差不多，就是细嚼慢咽些。
　　食道癌的确是很高的死亡率，根据我现在学习到可能发展的态势：
　　1，要么前期堵塞食道，影响进食，最后鼻饲或者支架上场，但是这种东西一用，食道功能就被破坏，此后就没有机会翻本赢了；
　　2，癌在胃部、纵膈一带转移，或者在腹腔淋巴转移，影响胃或肠道功能，最终形成排便困难，体内毒素增加，肾脏衰竭或者腹积水；
　　总之食道癌是进食排泄通道的保卫战，把这一点看清了就容易针对性治疗。
　　目前暂时打算用西医主治，中医打算在遏制癌发展态势后进行调理治疗
　　欢迎广大战友讨论。
楼主发言：1次 发图：0张
　　买了周楚衡的抗癌13年的书，我看后觉得他说得很朴实　　抗击食道癌无非就是：　　1，如何调整心理　　2，吃饭的问题　　3，排便的问题　　4，睡觉的问题　　5，针对并发症的问题　　　　这五个问题解决后，身体资本有了保障，能经受得了化疗和放疗的折腾，抗癌就有希望了。　　其中吃饭问题为重中之重。吃不进就没有东西可以排泄，营养不跟上睡觉也没意义。　　　　我目前有信心帮助父亲迈向第一个目标：3年生存期
　　其实我们现在的放疗主要是针对食道病灶、纵膈淋巴的。腹部淋巴和颈部疑似淋巴暂时不用放疗（用化疗和泰欣生遏制）　　　　因为我跟主治大夫意见一致：主要先打通进食通道，先把主要矛盾解决，以后再考虑次要矛盾，假如几处病灶一起放疗，或许我爸身体吃不消了。　　　　治疗手段同时要考虑身体承受能力，否则就没机会翻本了。
　　另外，骨转不可怕，最多只是疼痛，或者部分骨折。　　而脑转是很可怕的，因为有血脑屏障，　　　　不过我看了好几例食道癌死者案例，好像大都是进食排泄失败，而不是死于脑转，难道食道癌脑转几率小？
　　我舅舅体重才98斤，医生说先化疗先，可是我很害怕，我怕那样会去得更快，他也是喝酒过度
　　很理智啊
　　慌乱又有什么用处呢？我只能自己多学习这方面的知识。　　医生不一定会给我解释得很清楚，而且看护、分析病情的很多任务还是我们家属来完成的。　　　　现在我把父亲的血象检查都按时拍照回来，然后自己录入WORD分析。医生只会一句：血象还好。就没有其他多余解释了。　　当我在拍病理血象报告时候，值班的护士很不能理解：你拍这个回去做啥？　　我跟她解释我去分析，她就看我好像外星人一样。我看看白细胞、红细胞、白蛋白之类数据变化，指导我妈准备什么饭菜而已。
　　中午下课以后走出校门吃了饭，直接坐车去宁波医药股份有限公司，按照“药姐姐”的指示，找到了那位“药先生”。药先生年纪很轻，长得不错，他帮我联系了一下宁波医药股份的某位领导，于是泰欣生的单价就变成了3406元，比3680元便宜了274元/支，16支药能便宜4384元！乖乖，真爽！感谢这些帮助我的贵人，好人有好报的。　　　　
回到医院，父亲的精神很不错，和外面病床的开化人儿子在聊天。后来母亲告诉我，主治医生来巡房时候说：你们的血象不错啊。父亲受了这个“利好”的消息鼓舞，精神上顿时牛了不少。　　　　
吃晚饭时候聊了聊外面开化病友的病情。才得知开化人的白细胞只有2千多了，昨天晚上腰部疼痛，已经打过止痛针了。开化人虽然没有明说究竟是什么癌，但是我估计腰椎骨转是肯定的了。不知道为什么，他好像没有打过抑制骨转的针。主治医生对他也不太重视，只是开了放疗计划，却没有任何输液计划。我心里想：他是不是之前在中医那边治疗过啊？所以西医就对他不理不睬了？　　
后来把这个想法一说，母亲说他好像是之前在中医院治疗过的，我想估计就是这个了。　　　　
开化人国庆期间来住院的，那时候感觉还精神点，而现在却是经常躺着休息，精神也有点不振。我想开化人骨转针是要打的，升白针也是要的，另外饮食上也要跟上去，否则身体就逐渐地垮了。很多时候医生也不会太重视癌症病人，觉得最后结果都是那样，所以治疗方案也很不科学。我想我断然不会让老爸在这些上走上岔路。　　
　　抑制骨转的针是什么啊
　　什么唑来膦酸之类的，有很多种抑制骨转的药
　　楼主，你爸爸多大了，我的爸爸也刚被确诊是食道鳞癌晚期，明天化疗，心真的很痛
　　几天没有上来更新日志了，因为上周最后几天父亲的情况比较稳定，另外周六周日去了金华，参加了十周年大学同学会。周日晚上登陆QQ以后，好几个人都给我发信息，询问父亲近况，此番情景，令我感动。　　
周一的早上是我工作的巡视时间，然后又处理了一些班级的事务后，忙到快中午然后驱车赶至医院。父亲和母亲正在吃饭，大舅舅也正来探视。　　　　
自从上周四以后就没有见父亲，此番见到，觉得他的精神气色都好了不少，说话比周四时候又好了不少，我估计左声带又开始活动了吧？后来母亲偷偷地告诉我，父亲最近的心态转变了，变得真正的积极了：开始学习静功了，还在对面的高塘公园里看别人练太极拳，并且也开始愿意看我买来的书了（《癌症康复》、《成功抗癌13年》等，他原先总是说心情烦躁，不愿意看）！这可真是一个可喜的消息！　　
后来我又趁医生护士休息的时候，去取了父亲的上周五血象检查拍了照片：父亲的血象基本正常，只是白细胞又降低到4400，据主治医生说最好能在6000以上，看来要在饮食上做点文章了。　　
回到病房后父亲主动说他开始练习静功的事情，我表示鼓励，还给他们讲解了一些关于人体六脉学位的原理，讲解了一些癌症的治疗常识，他听得很认真。期间我觉得他的泡沫痰有点多（医生说是放疗食道壁水肿造成的)，我就和他们谈了关于桔梗、桔络化痰的方案，父母均表示同意。　　
父亲后来就午睡了，母亲说他最近的睡眠很好，我表示看情形父亲应该能挺过眼前这一关。的确，从上个月19日确诊以后快一个月了，父亲情况稳定，基本没有症状发生，再观察一个月，基本可以判断治疗方案效果PR以上！！　　　　
母亲还说昨天别处有一病人去了：他已经几天没有小便了，人始终处于昏迷状态，好像关键时刻医院也没有给抢救机器，最后甚至昏迷时候还做放疗。人死后家属还打翻了主治医生（不是我们的主治医生），还要求医院承担责任，否则绝不出院。　　
我听了以后很平静，根据我的看法，外面那几床不怎么动弹、始终靠呼吸机的病人的确机会渺茫了；家属和医生也都没有经验，居然昏迷了还做放疗；几天没有小便可想他的肾功能已经衰竭了；癌症这个病是难治的，去世了也不能殴打医生啊！　　
治疗癌症看来不能光靠医生，更多要靠家属和病人自己，才有可能创造奇迹！　　
　　@日月同辉502
19:53:00　　　　楼主，你爸爸多大了，我的爸爸也刚被确诊是食道鳞癌晚期，明天化疗，心真的很痛　　-----------------------------　　我父亲63了，你父亲也不能手术了？　　别灰心，好好治疗，还是有机会的。争取3年以上的生存率。　　我QQ
　　我不灰心，我正在努力，同爸爸一起创造奇迹　　
　　你好，我也是宁波人。我父亲近半个月时常会吃饭噎住，而胸痛；周一我带他去鄞州人民医院门诊，确定为食道肿瘤，近几天还正在进行各种检查化验，以确诊病情。　　　　作为子女，我觉得你非常难得，能自己主动去研究病例，并介入医生的冶疗。我期望在减少父亲痛苦的前提下尽量延长他的寿命，期待与你的沟通。
　　18日那天，如我所想的那样，在父亲做了第11次放疗时候，医生开出钡剂胃肠造影了。这是对正在承受放射的父亲进行食道检测，看看是否有穿孔可能。　　
但是下午去七号楼3楼放射科预约时候，却发生了问题：昨天预约太多，我们要推迟到第二天早上。但是考虑到第二天医生对父亲要进行钡剂检测评估，然后决定后续治疗方案。所以我想到了大学同学W，W的丈夫正好在医院放射科任职。后来赶紧给W打电话委托，果然马上就去做完了钡剂胃肠造影检查，真是要感谢W同学了。　　　　
10月19号，正是父亲病情确诊的一个月整，我一天都在学校里忙，晚上母亲电话打过来，说是今天巡房时候医生说父亲的钡剂检测结果很好，病灶小了很多，所以修改了放疗方案，增加到每天5个光，并且还做完了模拟定位。我从电话里就能想象到母亲欣慰的表情和父亲放松的心情。这可真是一个好消息啊！看来这三十天可真是一个漫长而又曲折的时光。　　
20日又要去宁波医药股份有限公司买泰欣生了，但愿那四支小小的药水能发挥出强大的力量，把占据父亲的癌细胞统统杀死！上天啊，请保佑我们！爱护您的子民！　　
　　这个癌症真是有钱人的病，没有钱的人是治不起的
　　父亲21日早上的血象检查出来了，就是白细胞数值低到3000多了，虽然在癌症患者中还不算很低，但是也足够引起我们的注意了，要多吃点骨头汤了。　　　　
父亲说他在医院里找到一个食道癌的病友：住在8床，今年55岁，原来是做了放化疗的（4次化疗），然后过了四个月就转移到颈部等几个淋巴了，也侵犯了喉返神经引起声音嘶哑，眼下在医院里做5次光的放疗，化疗方案等放疗结束后再说。父亲说那个病友眼下正在吃虫草，复发前也吃了宁波中医院的中药（4个月花了四万），病友对自己的癌症病情、治疗等都是对答如流，显得看淡了生死。　　
父亲现在虽然对治疗充满信心，也愿意配合，但是看到那个病友复发的情况，心理上或多或少有点受影响。他这几天也说过，真要是以后复发的话，他觉得也没有希望了，索性就等死吧。言下之意是那个病友可能熬不过复发这一关。　　
我就安慰他：那个病友肯定能闯过这一关的，你看他都没有脑转骨转的，有什么危险啊？这个病友我虽然没有聊过，但是看过他的模样，也是乌黑的头发，显得还比较精神。　　　　 　　　　
最近我身边都是比较不利的消息：　　
我妈认识的住7床一个老头子，好像是鼻咽癌，现在半边脸已经歪了，而且说话也口齿不清，估计是脑转了，医生说放化疗都没什么用了，只能住在医院等死。　　　　
我妈的另外一个小舅妈（远亲）好像也在二院里住着，是肺癌，已经骨转了，部位是在脊椎一带，而且有骨折骨裂前兆，疼痛加上绝望，她整个人瘦得跟骨架一样。　　　　
B1床的开化人儿子也和我私下聊了，他父亲其实是肺癌，目前已经肝转、骨转了，腰椎一带痛，而且也有骨折骨裂的可能，医生给他制作了一个腰部支架套子，但是病人本人还不知道病情，很不配合治疗工作。另外他此前做了3次化疗，这次10天的放疗，再做1次化疗就打算回家了。开化人儿子觉得挺绝望的，我建议他上印度版易瑞沙或特罗凯，再争取1年以上的时间。　　　　
另外我在天涯认识的一个绍兴的食道癌战友，她原本也和我一样信心十足地准备各种工作，昨天晚上却告诉我她们的主治医生告诉她：只有八个月了。她觉得绝望了，打算提前上蜂毒法了。我只好安慰她，推荐了两本关于蜂毒法的书。不过我很奇怪，为什么那个医生能推断出八个月这个准确的时间？癌症治疗也是有很多的奇迹的，这一点我在奇迹网上看得多了，我相信我们只要坚持，还是会有奇迹的。　　　　
　　上周末的时候，父亲有意无意地问我能不能在家里的电视机上看那个郭林气功？我心里有数了，于是就把家里一直闲置的上网本给他拿过去了。果然这几天父亲都在认真地学习，先按片子里学习静功和定步功，当然有一点气功基础的母亲起到陪练作用。　　　　
开化人的老婆告诉我，我父亲每天在医院大楼下转圈散步，心态很好的模样，我觉得父亲已经进入积极配合治疗阶段了。　　　　
每天5光（实际是7光）的放疗也进行了4次了，父亲按照我的方法，每次放疗前后吃些酸奶（莫斯利安），目前喉咙有点干咳，其他倒是还好，真是希望别出现那些不好的副作用，酸奶加油啊！　　　　
今天泰欣生的厂家代表也来了医院，是一个30多岁的美女，我把前三次的发票交给她，接着就等着厂家的赠药了。　　　　
另外明天开化人就要出院了，他儿子下午和我聊了很多。他去医生那里问来了，他父亲是小细胞癌。我倒吸一口凉气：晚期小细胞癌大多数只有1年作用的生存期，而且转移情况迅猛，看来他们比我们情况还糟糕啊。祝福他们！　　　　
奇迹网的“生命不息”的父亲病情最近似乎不佳啊，看来蜂疗法没有能够力挽狂澜的实力，要上的话看来还是要早点上的。　　　　
最近学校里的工作也有点忙了，我只能科学调节好时间了。　　　　欢迎病友假如食道CA战友群：（拒绝广告）　　
　　当我站在住院部15楼的玻璃窗边眺望对面的高塘菜场时候，看到了那只小蜜蜂，它正匍匐在玻璃窗的那一侧平台上。　　　　
十五楼的高度啊，怎么会有蜜蜂呢？蜜蜂不是一般只在7-8楼以下的高度飞行吗？带着惊讶我对它进行了观察。　　　　
小家伙似乎一动不动地趴在窗台上，尽管我和它相距不过10公分，但是由于封闭的玻璃窗，使得我无法触摸到它。小家伙过了几分钟，才缓缓地摆动一下后腿，微微移动了几分，使之向我证明它还是一个生命。但是我从它的动作上感觉到它似乎已经灯枯油尽，总之它再也不能像往日一样飞翔在空中了。　　　　
小家伙此后就没有动弹，佝偻的身躯，但眼睛那边依旧闪烁着生命的光彩。我猜它现在一定在回忆，但不知道它究竟在想什么。或许它在回忆往日振翅飞翔的快乐；回忆那朵充满芬芳花蜜的鲜花；回忆兄弟伙伴们的温暖。当然它不可能在想象它的子女，因为它只是一只工蜂，工蜂是没有生育的机会的。　　　　
我此后站在窗台边看了很久，但它也只是微微动了几下。外面的风很大，也不知道会不会把它的身躯卷到空中，最后我吃饭去了。　　　　
午饭后我又记起小家伙，于是来寻它。只见窗的那侧干干净净，不见小蜜蜂的踪影。不知道究竟是它的伙伴来带走了它？还是它选择了最后跃入空中一舞？只有我的照片记载了它曾经来过这个世界。走好，小蜜蜂！　　　　
10月27日，父亲放疗的18次，目前一切都好，但愿能永远如此。　　　　
欢迎病友加入食道CA战友群：（拒绝广告）　　　　　　
　　上周五的血象检查，白细胞又小降到3500，这可不好啊，千万别低了。另外或许是放疗的副作用，最近父亲喉咙里多了咳嗽，说话的声音又低了下来，能够感觉到痰状物体在喉咙间。另外身体其他无异常。　　　　
另外父亲最近的斗志十足，天天看郭林气功，开始手舞足蹈地练习。周五回家后和母亲一起去了趟超市，买了双跑步鞋，晚上就开始去家附近的一条新马路上去练，虽然他的动作还是有些蹩脚，但是能够这样开始练习总是一件好事。晚上我去专卖店给他买一条厚点的运动裤来。　　　　
晚上去李宁店了，给父亲买了条203元的运动裤（后来他说穿着挺舒服的），想到他这辈子估计都没有买过这样的裤子，我就很难过。以前他穿的衣服都是很便宜的，或者是我不要穿的。他挣钱、节约了大半辈子，还不是为了我？　　　　
周六一早就去把豆豆接回来，父亲嘴上没说，但内心对孙子的喜爱之情还是洋溢于脸上，我真希望他能够看豆豆读书毕业。豆豆最近长大了不少，对父母爷爷奶奶都有了认识，懂得把东西扔进垃圾桶，可惜还不会说话，但愿早点说起来，否则我们都要急死了。　　　　
周日下午时候我们看新闻，新闻曝出巴西前总统卢拉也身患咽喉癌，加上委内瑞拉的查韦斯、巴西现总统罗塞夫，看来南美洲领导人的癌症几率还是很高的嘛。这癌症可真是不分贵贱，公平对待。父亲看看新闻，也没有显示出忌讳的模样。　　　　
周日晚饭后，我就驱车把父母送回医院。又携着妻子、豆豆去慈城，将豆豆留在丈母娘家。豆豆，我们下礼拜再来接你！　　　　
最近我经常去的奇迹网陷入了低谷，几个病友的亲人先后去世，生命不息也很少来奇迹网，我估计她父亲病情已经很厉害了，蜂疗效果也有限了。上周由我提议创建的“食道CA战友”群已经建立起来了，目前有来自全国各地20位战友入群，交流抗癌经验。　　　　
本周四将是使用泰欣生的第五周，但愿赠药早点到　　
上周末父亲因为要做雾化治疗，再加上医院里清净，适合练功休息，他决定不回家了，这也是他住院以来第一次周末继续治疗。我原先觉得没有必要留在医院，但后来觉得也就随便他了。　　
周末注定是劳累的一天：豆豆要参加早教中心活动；我们又要管豆豆睡觉；我周末晚上还要单位加班；来回接送豆豆……　　
周六一大早五点半就起床了，然后洗刷完毕就去三十公里外的丈母娘家接豆豆。然后又杀回徐戎参加早教中心组织的小小运动会……　　　　
晚饭后我们带上豆豆去医院看父亲，父亲正在护士台前和病友聊天，看到我们很高兴。后来我又去取护士那边的病理本拍照，看到上周五的钡剂检测结果很好，病灶持续缩小ING！然后我把相机里的报告图给父亲看，他看了愈加有信心，他跟我说：自从练了郭林气功以后，自我感觉非常良好，而且胃口也大了许多。（感觉像是做广告的）　　　　
母亲和老婆给豆豆剥桂圆吃。桂圆是亲戚送来给父亲的。豆豆吃得不亦乐乎，然后吃完一个就来讨要下一个，父亲看孙子喜欢，于是分别时候把那袋桂圆给了豆豆。　　　　
父亲病房外的B1床又来了一位新的病友，女的，胰腺癌，医生对她判断生存期为4个月内，目前已经全身多处转移，目前是她先生在看护她。想想未来也是挺可悲的。　　 　　
今天（周二）中午以后就去了医院，父亲和我说了很多。他说他最近都很好，每天练练功，睡觉和胃口都有了进步，自诩是整个楼层里精神最好的癌症病人了。我妈附和说：别的病人只知道睡觉、吃素，大都病怏怏的，就你爸成天晃悠，练挂针也是坐着的。　　　　
陪着父亲做完放疗以后，我算了一下，父亲明天开始还有6次七光放疗，就私下去找了主治医师询问下一步治疗方案。　　　　
医生说：你爸治疗挺好的，效果不错，他自己也挺注意营养的，又会配合，关键这个心态调整得很好，没有其他太多的想法。　　　　
我嘿嘿地笑，说父亲最近在练郭林气功。她说这样练练挺好的，增加了运动量。然后她说下周要做个CT检测，接下来还要做放疗和化疗。放疗主要是针对胃部转移淋巴。我想到时候跟父亲找个借口，毕竟他现在还不知道胃部有转移淋巴的。　　　　
从医院出来我的心情也非常愉悦，觉得这一个半月的抗战没有白费，于是去菜场买了4只大毛蟹，晚上要好好犒劳一下我们自己。　　　　
坏消息是晚上，病友告诉我，奇迹网的生命不息的父亲还是离开了。她和她父亲一起努力，把医生的半年判决期推迟了两年，最近情况不妙，我也一直很关注她父亲的表情，每天都要在手机上刷新5次以上，但是还是得来了这么不好的消息。祝福她早日走出困境。　　　　　　
由我倡议发起，新建的“食道CA战友”群至今已经有了24位食道癌病友。大家都是同一个战壕里的战友，虽然来自天南地北，但都是为了亲人而走到一起，祝愿我们都美梦成真。　　　　欢迎病友加入食道CA战友群：（拒绝广告）　　　　
　　@父爱永存
21:59:00　　　　　　　　 上周末父亲因为要做雾化治疗，再加上医院里清净，适合练功休息，他决定不回家了，这也是他住院以来第一次周末继续治疗。我原先觉得没有必要留在医院，但后来觉得也就随便他了。　　　　 周末注定是劳累的一天：豆豆要参加早教中心活动；我们又要管豆豆睡觉；我周末晚上还要单位加班；来回接送豆豆……　　　　 周六一大早五点半就起床了，然后洗刷完毕就去三十公里外的丈母娘家接豆豆。然后又杀回徐戎参加早教中心组织的...........　　-----------------------------　　如果能配合中药或草药或食疗，食道癌患者会生活很久的~
　　日，父亲做了9月19日以来的第四次钡剂肠胃造影和胸部增强CT检查，这样基本可以作为对之前50余天治疗的一个评估了。在这50余天里，我们基本进行了以下方面的治疗：　　
1，化疗，氟尿嘧啶+顺铂方案，9月26日开始，一个疗程；　　
2，放疗，10月4日开始的12次3光放疗、20次7光放疗（截止这次检查已经做了17次7光，还剩3次）；　　
3，靶向药，10月6日开始的泰欣生滴注，每周4支，共滴注6周。　　 　　
日的第四次钡剂肠胃造影结果和11月4日那次基本差不多：管壁较僵硬段长约4cm，余段食道钡剂通过尚顺畅，未见明显狭窄、龛影及充盈缺损；贲门开放尚好，钡剂通过尚通畅。　　
日的胸部增强CT和9月21日比较：食道中下段增厚管壁从10MM变薄到9MM，病变段食道周围见肿大淋巴结影，大小从15*18mm缩小为11*16MM，纵膈内较大者大小约27*23mm缩小到21*12MM。　　　　
说实话，这个缩小程度和我心里所想的似乎还有点差距，但也有人说这个放化疗和泰欣生的效果都是延后显效的，目前还未必会那么快。但至少评判是PR了！愿下次评估会更好些！　　
下周主治医师要对父亲的下一步治疗制订新方案了。我到时候听听她对这次检查的效果如何评判的。
　　周一早上单位办完事情以后就急急地去医院，期待能够遇到主治医师。结果医院前门没有车位，只好折返从后门去，结果糊里糊涂地闯了一个红灯~~~我的妈啊，这几天怎么了，连闯了2次了，罚钱扣分，上帝保佑别拍啊，我不是故意的。　　
父亲的声音已经很哑了，似乎又回到了9月初的模样，但是我知道这次是放疗的副作用，所以内心也并不是很慌张。父亲给我看了看他的颈部两侧，那里皮肤被放疗炙烤得红通通的，他说后背皮肤也有点麻木感，唉，放射累计的副作用还是来了~~　　 　　
下电梯吃饭去的时候居然在一楼意外遇到主治医师，只好装出刚进电梯的模样和她沟通。她说父亲的情况总体来说是好的，淋巴有缩小，但数量变化不大。她说周三时候算算放射剂量，到时候给父亲制订下一步治疗计划。我问那接下来还是要放疗化疗的吧？她说父亲最近看起来有点消瘦，或许要休息几天再进行下一步治疗，否则引起败血症等重大副作用，那可就麻烦了。欲速则不达，我明白这一个道理。　　
的确父亲最近的咳嗽稍微缓和，但声音嘶哑又到了一个高峰，虽然他说喉咙不痛，我也不知道究竟是他装作没事还是真的没事。　　
跟主治医师坐电梯说着说着又返回到十五楼，就返回病房和父亲说了主治医师的这些问题解释，父亲说他懂的。他指指昨天给他买的何裕民的《癌症只是慢性病》那本书，用沙哑的声音说这本书的道理就是不要一下子把癌给治死了。看来他上午已经在看这本书了。　　 　　
说实话，何裕民的癌症理论还是有一定道理的，但是我们又不可能像他说的那样慢条斯理地去治疗，癌的繁殖速度可是疯狂的。但是光靠放化疗真的能打败癌吗？　　
昨天嘉兴的病友“再别康桥”和我通了电话，主要是他很犹豫是不是要给他父亲动手术。其实我也很期望动手术拿掉原发灶，毕竟那样是生存几率比较高的。　　
　　记得父亲在9月19日确诊以后，我们都非常慌乱。9月21日做完胸部增强CT之后，我和叔叔去见胸外科的H医生，H说父亲的癌细胞已经扩散了，脖子这里也是，腹部里也是。此后我已经是接近于绝望一样认为父亲不仅在胸部有原发灶，其他多个部位也都有转移灶，甚至腹腔里也有。　　
此后转到放疗科，主治医师也曾经在电脑上让我看父亲所作的CT中所显示的肿瘤大小，还说目前放疗只针对胸部，腹部的肿瘤下次再治疗。　　 　　
但是我前几天看到父亲胸部增强CT报告显示原发灶和纵膈转移灶均有不同幅度缩小，而没有提到腹部转移灶，于是就开始怀疑，因为我爸只做了2次胸部增强CT，腹部没有做过，那这个结论怎么来的？我翻看了我拍回来的所有报告照片，真的没有做过腹部的CT！！　　
今天早上主治医生巡完病房，我忍不住问她关于腹部这个结论，她也有点惊讶，然后说今天去做一次腹部增强CT看看。于是父亲预订了下午2点50的CT。　　 　　
现在回想起来，那个H医生觉得我们是外行，听不懂纵膈这个术语，然后就用胃部之类的词语，接着就不知道怎么变成了腹部。明天腹部增强CT报告应该会出来，我下午下班后再去看看，但愿没有转移灶。　　
上帝请怜爱您的子民啊！　　 　　
另外今天与主治医师决定了下一步治疗方案：父亲今天增加一次放疗，再休息半个月做化疗，期间最好可以出院。（她表示床位比较紧张，我们已经住了50余天了）我们商量了一下，预计下周出院。
　　治疗癌症看来不能光靠医生，更多要靠家属和病人自己，才有可能创造奇迹！　　　　　　说的对。加油。。。　　
　　昨晚一直做着荒诞的怪梦，睡觉也很不踏实。　　
今天下午下课时候，看到手机上老婆的短信，叫我打个电话给妈妈。我顿时紧张了，估计是爸爸那个腹部CT结果不妙吧。　　 　　
果然，母亲在电话那端说父亲的CT报告上显示有多个淋巴肿大，似乎连肝上面也有了！！（淋巴肿大的尺寸没有标注）。另外母亲还说，父亲说这几天总感觉肝的位置似乎有点隐隐不适。还有父亲也又隐约地怀疑这个检查结果了。我的头一下子大了，嗡嗡作响。接下来只好黯然回家，连食欲似乎都没有了。　　
回到家我翻阅以前的检查记录。9月20日的腹部B超报告：肝脏部位可见大小为9*6MM的无回声区，包膜完整，后方回声增强。诊断：1，为不匀质脂肪肝？2，肝囊肿。但是理论上肝囊肿是不会显现在CT里的啊！难道后方回声增强那个是病灶？　　
难道父亲真的是有腹部转移加那个转？我简直不敢想象，这个CT结果突破了我的心理底线，我觉得前方似乎又是一片黑暗。刚刚有点抗癌自信的我们又倒退了。　　 　　
明天早上我要去一趟医院，不知道主治医生会不会来上班，我想跟她讨论一下接下来的治疗方案是否要更改。还要宽慰一下狐疑的父亲。
祝福你，祝福所有的父母能幸福安康！ 子欲养而亲不在… 我父亲手术已有十一个月了，现在并发症很多，心脏心律不齐，肺部感染，还有少量积液，现在可能出现了食管气管瘘…　　
　　　　 　　
今天周一，起了个大早又直奔医院，因为今天：1，主治医师自从周四以后的再一次碰面（询问关于上腹部增强CT结果）；2，找W同学先生判读父亲的增强CT；3，今天出院！　　 　　
上午主治医师来了，我跟她说父亲打算今天出院，她说还是早点出院好。后来跟主治医师又聊了关于那个上腹部增强CT的结果，她并没有看片子，只是看看纸质的报告单，说那个“肝上面的低密度的东西”应该就是转移灶了。我当时几乎都被扔到了十八层地狱里了。　　
然后又去七号楼3楼找W同学先生。他很年轻，也很耐心，在电脑上看着CT图片给我讲解了半个小时，他以他的经验判断父亲“肝上面的低密度的东西”70%是囊肿！他是放射科出身，理论上更有经验、更可信一点！当然他也给我父亲的病情进行了预判，并不是很乐观。不过他也说了，以后假如父亲有癌痛的话，或许可以找他做介入治疗，减少痛苦，延长生命。　　
感谢W同学的先生！　　 　　
后来又去找主治医师借出父亲了一些检查报告进行了扫描，和她约了明天的门诊，打算配一些复方斑蝥胶囊、胸腺肽，在平时期间给父亲巩固巩固。　　
复方斑蝥胶囊、胸腺肽都是处方药，宁波第二医院居然没有。午饭后和母亲去了医院旁边的开心人大药房，那里都有。胸腺肽还有进口针剂、国产针剂、口服肠溶片三类，可惜社区医院都不帮忙注射，估计明天只能配胸腺肽口服肠溶片。　　 　　
出院结账。　　
此前父亲一共住院2个月零2天，化疗1次、放疗33次。共花费56157.9元，历年抵扣自负承担1215.62元，自负5206.19元。这实在是超乎我想象的低，我现在也感觉共产党的好处了！　　 　　
下午2点多，我们收拾完东西离去，我最后看了看这个陪伴了我们一家人2个月的房间，感觉到无比的亲近，有着无数的记忆，但愿能永存。　　
父亲、母亲和我走的时候没有走近路坐小电梯，而是去等候正电梯，父亲一路和几个病房的病友挥手告别。　　
然后一家人回家。　　 　　
PS：预计2周后，父亲将要再次入院化疗。但愿好运！　　 　　
母亲说父亲刚出院时候，心情反而有些不畅：原本他在医院里，所接触的人也都是病友，有些共同话语，但是回到家里后，附近公园里的同伴倒似乎变得没有了共同语言；另外他由于放疗副作用，嗓子嘶哑，同别人说话话更是插不上话。　　
父亲刚开始几日自练郭林气功，说是练了40多分钟以后腰部总是有点酸，吓得我和母亲心里惴惴不安。后来想想要真是那个病，担心还能怎么样呢？只能不去多想，暗自警戒而已。　　 　　
后来母亲说把我儿子从慈城接回来养一礼拜，这样家里也热闹些。于是我想也有道理，将豆子接来，果然小孩子一来，家中阴郁气氛边扫去不少，父亲也开朗了不少。这几日我每天下课后就去父母家看孩子，陪陪父母，似乎我们又忘记了那个该死的病魔了，只是父亲吃药时候偶尔记起。　　
父亲自从练郭林功以后，他说胃口好了不少，每天都能吃很多蔬菜和饭，胃口连我都不及，这倒是好事。我固然不信那种“饿死癌细胞”的说法。　　
最近食道CA群里的战友们有几个遇到了些问题和麻烦。我们都逐渐地认识到了癌症的可怕，也不知道能何时能够攻克它。有些人都开始使用一些中药偏方来治疗，也不知道有没有效果。　　 　　
最近买了《西藏生死书》，果然是一本能教人看淡生死的书。看了几日之后，觉得生死有命，也并不是那么执着了，只能看我的缘分和父亲的修为了。
父爱永存，加油！
　　祝愿早日康复
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上周五，我这学期的教学任务都结束了；周日豆豆上完早教课以后，吃完午饭我和妻就将他送回了丈母娘家了。接下来就要面对父亲的治疗了，在此前的两周里，我几乎都要忘记父亲所患的疾病了。两老人含饴弄孙，怎么看都和往日一样，生活美满而幸福。　　
其实这几天每天我都在看关于密宗的文章，逐渐地觉得生死有轮回，所以死亡也并不是那么可怕。　　 　　
今天早上给主治医生打了个电话，她说现在没有床位，叫我等。我挂下电话后想想不安心，于是又驱车去医院，并且还准备了一个红包。到了那熟悉的15楼，看到主治医生和病人家属在谈，我于是就在一侧的楼道等候，结果等了几次再去，主治医生走了！于是又急急地坐电梯到一楼，去模拟定位、放疗区去寻都不见主治医生的身影。后来又上15楼去看了几次也不见。　　
我心里无比懊恼地坐在一楼大厅里等候，心里想想送个红包也这么不容易。等了一会后又发了条短信给她，表示自己的谢意，准备了些礼品。她回复说太客气了，说是有床位也会第一时间通知我的。于是我心里又稍妥，看看时间已经中午，只好又驱车离开。 　　 　　
后来去了父母家，我打算告知床位事情，以来宽慰他们焦急的心理。父母正在吃饭，我和他们说了关于床位现在没有、以及主治医生会通知我的事情，也提到了我的红包准备。他们也没有什么异议。　　
父亲的胃口现在可真是大啊，看着那一大碗饭，我也是自叹不如。　　 　　
现在的医疗资源的确不足，真是感觉不爽！那病床啊病床，赶紧空一张给我吧~~~但愿明天会有消息！　　
我老爸也刚查出来食道癌了，中段5CM长。现在还在做进一步确诊，到底有没有扩散，看能不能争取手术治疗。　　　　我已经加你的QQ群了。　　　　人生总是有太多意外！
自己把握好，信一半医生
从上周五开始一直在纠结关于病床的问题。周一和主治联系以后，周二就在等待主治的电话，可惜没有等到。于是周二晚上我就在想，要不周三一早去医院等主治医师，看看有没有床位的信息，另外顺便把红包也送出去——　　
于是周三一早7点多就在医院楼下等待，等啊等到了近8点，终于看到主治医师来了。于是我急忙迎上前去，她见了我，可能也觉得我心诚。就说让我父亲周四一早来医院验血，周末看看有没有机会化疗（意思是借别人回家之际空床位做化疗）。这下子我总算是心宽了不少，于是急忙摸出白纸包裹的红包塞与她，她却连连摆手拒绝了。天啊，真是好人！　　
回到汽车上就给父母打电话通报，母亲那头也非常高兴，于是约定周四一早7点去接父母去医院。　　 　　
周四一早，我就驱车去接父母。父亲没有吃早饭，空腹等着去医院抽血化验。到了医院15楼，父亲倒是遇上了原先的病友（肺癌），聊了几句，看他的模样，倒像是回家般地自然了不少。　　
快8点时候，主治到了。她见了我就去拿住院单子，她在写单子之际告诉我，昨日下午有病人提前出院了。哇，这可真是好消息啊！于是接下来我就去办手续、父亲验血测心电图，暂且不表。　　
在主治巡房之际，我居然看到W同学的先生也来这边巡房（介入科的骨干医生，之前帮我判读过片子）。于是我去与他打招呼，他非常热情，问了几句父亲病情的话。他正巧这次与我们的主治医生是同组（似乎为某个重病人联合会诊），他说会与我的主治打招呼的（意思是要她多照顾照顾）！天啊，再次感谢W同学和她的先生！　　 　　
下午四点，我和主治通了个电话，父亲的血象检查出来了，白细胞6600，一切都很好！预计明天化疗开始了！　　
佛祖保佑！
今天白天去丈母娘家陪豆子，晚上和妻带豆子回家。到徐戎后母亲打来电话：叔叔去世了！实在让我太意外了！　　
叔叔三年前胃癌、食道转，也是在二院手术加放化疗，放疗的主治医生也是我们现在的主治。术后他烟酒依旧，癌症倒是没有复发。这次他走的原因是心脏问题，而不是癌症。　　　　
据说他今天在朋友的山上度假，下午时和人在散步时候突然昏倒，然后送到附近医院已经停止了心跳呼吸。本来昨天父亲以为他会去看他，还特意在病房等到晚上。后来叔叔今早还打电话给父亲，说是周一去看他（因为在山上度假）。　　
叔叔帮我的地方很多。我结婚时候的婚车就是他操办的。另外父亲9月时候查出来食道癌也是他积极奔走的。却万万没想到会这样。记得那几天他和我还在胸外科等病床时聊天，音容依在！　　　　
现在叔叔的事情还瞒着父亲，因为他明天还要化疗最后一天。我们怕他情绪不稳定从而影响治疗，但明天最终还是要告诉他事实的——因为叔叔后天要上山了，明天还是要让他们兄弟见见。　　　　
父亲兄弟五个，大伯父肺癌去世；小叔叔早年就去世了；这次叔叔（老四）有走了。就剩下二伯父和我爸了，怎能不叫人悲哀？都是拖国家后腿的人啊！　　　　
世事无常。人都会死、人不知道何时会死。只能好好地活着！　　　　ps：可能父亲会绝望，我只能准备好开导他。祝愿叔叔走好，尽早转世！　　
楼主，我父亲也是7月份查出的食道ca，而且有腹腔转移，在做完放化疗后的1一个月时间内，也出现了肺转移（非常大的可能），我现在也是很无助，已经加群了，共勉吧
今天是12月12日，阴历11月18日，是个坏日子也是好日子。一是叔叔上山了，二是父亲化疗结束出院了。　　 　　
今天凌晨以后，我朦朦胧胧地睡不着，心里一直想着叔叔的事情。终于挨到了4点半，立马起床穿衣，洗刷完毕就出门。到了孝闻街以后正好赶上大殓。5点半灵车一到，之后就跟着去火葬场、然后又捧着骨灰上山。对于叔叔的葬礼，说实话，我真没见过这么抠门和混乱的，按我母亲来说也几乎算是“宁波第一”了。整个葬礼上没有给宾客准备的客烟，甚至也不考虑饮食，节省金钱已经到了极致地步（我不想用语言描述）。几乎所有的宾客和叔叔的好友都非常不满意，但是大家看在叔叔的份上也不计较了。　　
上山后二伯父和我讨论关于置办坟地的事情，他有意先给自己置办，同时也想和我父亲置办在一处。其实我现在也看得开了，觉得是应该考虑给父母亲准备这个。而且眼下好的坟地还在不断涨价，早买晚买是一样的。于是我们结伴去九峰陵园看，那里的坟地做得很不错，很整齐也很干净，价格也不便宜：看上的在4万左右。我回头和母亲商议再定。我个人很满意那里的坟地，这个价格我也能承受得起。　　 　　
快到中午时分回到孝闻街，随便吃了几个包子以后又回医院看父亲。　　
父母正在整理东西准备出院。因为明天放疗科要搬到另外一幢楼了，医生护士都在忙着搬东西，病人也在搬家或者出院。母亲问我那张住院押金单，我这才想起来夹在家里的皮夹里了。于是又坐公交车回家（因为睡眠不足，浑身酸痛不想开车），等到了家门口又发现钥匙忘记在医院的汽车里！！真是哭笑不得，只能抓紧时间打的来回取了钥匙开门。（我平时可是很少会有这么没脑子的，主要这几天是太累了，又要看孩子、接送孩子、叔叔上山、父亲病情等等）,　　
最后到医院时候得知父亲的血象很好，白细胞有7200，完全合格！然后我们办手续出院。这次5天住院化疗共花费4809.67元，自负616.9元。　　 　　
送父母到家后，我浑身实在没力气了，就回家先睡觉了。写这文字时候我刚起床。　　 　　
下次要12月30日再化疗了！祝愿！
父亲出院后的几天，精神、胃口有点不振。最低的时候，饮食量只有平时的一半多一点，我分析食欲减退的原因有：　　
1，化疗药物的抑制作用。顺铂和氟尿嘧啶的确会对消化系统有一定的影响，但也会随着时间而减轻这种副作用。　　
2，从医院回家后有点寂寞，不似在医院有诸多病友可以聊天、有共同话题，而且他现在声音也还是嘶哑，总觉得和别人说话不方便。　　
3，因为叔叔离世的事情而伤感。叔叔也是个很好强的人，很少在我们面前诉说他的不幸的家庭。父亲和叔叔两个人都是属于刀子口豆腐心的，见面说话不一定能说到一起，但彼此都是会尽全力帮助对方的：父亲这次住院，叔叔请第二医院的医生熟人吃了一顿饭，就花了5000多，这个情看来只有下辈子还了。　　
4，还有就是由于天气冷。父亲一直怕自己白细胞会随着化疗抑制作用而下降，担心感冒，而没有外出练习郭林功，只能在家练。但是在家练习郭林气功其实也是大打折扣的。　　
但愿父亲食欲早点恢复，身体是革命的本钱。　　 　　PS：今天早上和母亲一起去慈城把豆子接来了，预计接下来日子里父亲会轻松一点。但同时要看住那个顽皮的小朋友，也是很不容易的事情。 　　
早上7点左右，载着父母直奔第二医院，今天我爸又要入院准备进行第三次化疗了。我们所在放疗科已经搬迁到2号楼三楼，这是一个完全没有原来宽敞的住院楼：无论是病房还是公共空间都是有点使人急促的感觉。　　
我们到的早了，护士医生基本上都还没有到，但是我却隐约听到有人似乎在长哭，那是一种农村乡下经常在葬礼上听到的那种哭腔，一板一眼的强调。我顺着声音寻去，原来又有一个病人去世了，满地的卫生纸上粘满了血迹——毫无疑问，又是一个大出血致死的。我想这还是挺触霉头的，于是也没有多看。　　
快到八点时候，又来了一个来医院报到化疗的病人，也是食道癌放疗后再来化疗（同我爸第二次化疗时候一样）。父亲认得他，于是彼此见了面聊了几句。接着又来了那个生存5年多的食道癌瘦子，他是昨天就来验血了，今天是来化疗的。就这样，又有几个老病友碰头了。　　
但是病床很紧张，我们大都没有床位的，而是先来做化验。床位只能看运气了。　　 　　
主治医生来了以后给我们开了血、尿化验单，顺便还开了胸部增强CT和腹部磁共振的单子，根据W同学先生的意见，这次就确认一下父亲的肝部究竟是否有转移灶，假如有的话，就尽快准备射频疗法，争取做到局部根治。这个也是我所期望的治疗计划。（另外他还说，假如父亲控制的好的话，可以只做4次化疗，以后再做打算。假如一次性6次化疗的话，可能身体会拖垮。）　　
彩超和磁共振都需要父亲空腹，预订时间居然在13：20，虽然父亲眼下空腹抽血，但也不至等待到下午都不吃饭吧？我于是又去W同学先生那边求助，他帮我和磁共振那边的医生打了招呼，最后还是提前做了检查。　　 　　
做腹部磁共振是打了增强针的，然后等了1个小时才让我们做检查，这还是打过招呼的！然后我陪父亲做检查，需要我捏住父亲鼻子，让后让他屏住呼吸一动不动坚持20秒，说实话这挺有难度的，父亲由于要屏住咳嗽腹部有点晃动，于是就挨了那个检查医生的训斥。父亲涨红了脸，想想他这个年纪还要受这气，唉——一言难尽啊。医生就不能想想有放射性肺炎的病人的痛苦么？　　
等做完检查已经是11点半了，我们都是又累又饿（我也没吃早饭），立刻上车回家。　　
下午四点多，和主治医生通了电话，父亲白细胞4300，血糖微高，明天开始化疗，另外病床也有了。　　 　　
我期盼明天的检查结果能好一点。 　　
父亲年底的这次入院化疗做了腹部增强磁共振、胸部增强CT。　　
昨天磁共振的结果出来了，父亲肝脏上面的14MM的低密度区增强后无明显变化，绝大多数是囊肿可能。我听到这个消息以后几乎是热泪盈眶，心里激动的心情真是难以用话语描述。然后又致电W同学先生，跟他汇报这一结果。他在电话那头说，那就先观察着，不是癌转移最好。　　 　　
今天上午我又去医院，由于周末放假，主治医生都不在，连那个实习的邵医生也不在。我跟一个善良的护士说了好话，她就在电脑上打开父亲昨天的胸部增强CT报告给我看，结果却是看到不好的消息：转移淋巴有所变大，另外放射性肺炎依旧。　　
原发灶的淋巴：9月21日是15*18；11月11日是11*16；12月30日却变成了14*22！　　
左上纵膈淋巴：9月21日是27*23；11月11日是21*12；12月30日却变成了21*15！　　
鳞状细胞癌抗原数值：12月8日是1.2；12月29日变成了1.7！　　
难道父亲的化疗药物已经无效了？我真的不敢相信接下来又该怎么治疗了。新的2012年啊，一定要给我希望啊！ 　　
1. 郭林功有效果，可能增强病人的信心，因为自己可以做点什么　　　　2. 现在去世的人五人中就有一人是癌症，要平静对待，我母亲也是食道癌，08年手术，今年已转移，正在化疗和放疗，所以进来看了您的贴。　　　　3.分享是对的，我的体会是：医院和医生说的不能全听，现在病人太多了，癌症是要个性化治疗的，我母亲这次是四个化疗，化疗30次，我问了一个其它人，也是如此，而西医无非就是手术、化疗、放疗，把病人当机器，或是当试验。　　　　4.家人能做的，也就是让亲人心情好一点。　　　　5. 我现在推荐几个讲座，听一听有好处：　　　　許添盛醫師-絕處逢生－MP3朗讀講義 　　/enet/download.asp　　　　周老师讲座　　/programs/view/9K53rUdcJxU/?FR=LIAN　　　　
谢谢楼上的战友。　　　　欢迎加入食道癌群，拒绝广告
附录2011年父亲治疗记录　　
9月12日，因为声音嘶哑半月多，做喉镜CT发现问题；　　
9月16日，胃镜取活检；　　
9月19日，病理确诊低分化食道鳞癌，办理住院手续，开始各种检查。　　 　　
9月24日，正式第一次住院；　　
9月26日，第1次化疗，氟尿嘧啶+顺铂；　　
10月4日，开始放疗，一共连续33次；　　
10月6日，开始泰欣生每周4支，持续6周；　　
11月17日，做了腹部增强CT，发现贲门下等有多个肿大淋巴，并怀疑肝部有疑点；　　
11月21日，出院。　　 　　
11月22日，在家休养期间服用复方斑蝥胶囊、胸腺肽肠溶片进行控制。　　 　　
12月8日，第二次住院，胸部CT表示病灶及相关淋巴缩小；　　
12月9日，第2次化疗，氟尿嘧啶+顺铂；　　
12月12日，出院。　　 　　
12月29日，第三次住院，腹部磁共振排除肝部疑点；　　
12月30日，第3次化疗，氟尿嘧啶+顺铂；　　
12月31日，胸部增强CT表示病灶及相关淋巴又增大。
今天要无丈母娘家，中午参加一个亲戚的70大寿，晚上参加一个婚礼，安排可谓紧凑。　　
一早我就先去了医院，主治今天值班巡房，我等她巡房完后就和她汇报父亲胸部增强CT里的淋巴变大的消息。她翻看了一下电脑里的片子，又看了看我记载的父亲历次检查中肿瘤的大小变化，她说：只有主病灶附近的淋巴变大，其他淋巴基本上都没有变大；并且增强后轻度强化。或许是放射性肺炎引起的淋巴变大，放疗药物或许有效。　　
另外她还建议我们做一个化疗药物敏感检测，价格3000多。就是把父亲的血液进行各种化疗药物的敏感性测试，以协助下次化疗药物的选择。我回去和父母说了一下，觉得还是可行的。毕竟我们目前放疗结束了，已经没有更好的治疗手段了。　　　　
今天我口腔内上腭牙肉浮肿、发炎已经第三天了，吃东西都不敢随便咀嚼。晚上早点睡觉吧，但愿明天好起来。
今天是父亲第三次化疗出院的一天，和上次一样，注定是个马不停蹄的一天。　　
早上8点到医院后，才知道今天主治在门诊，按照之前跟主治说的，今天是要给父亲进行化疗药物敏感测试（联系上海生物公司专人来取血样），然后看看今明几天出院手续。　　
我先陪父母聊了一会，然后就去门诊处找主治，主治说已经联系了生物公司的人，今天上午会过来抽血的。我大喜，没想到今天就能办完这个，那估计今天也就可以出院了。（我明后几天都要监考，没空来办医院事情了）　　 　　
接着我又去找W同学的先生，他正好在，于是我就问那个关于父亲胸部增强CT反映肿瘤变大的问题。他非常热情，马上打开电脑，调出最近父亲的三次增强CT给我判读。他说：　　
1，父亲的胸部病灶微微缩小中，食道壁似乎有变薄迹象。（那个淋巴变大的可能呢？）　　
2，腹部2处淋巴，其中一处中心有阴影，有内部空洞、死亡的可能，是好事！另外一处的淋巴轮廓有点变得模糊，大小未见变化。他说这个可能是要进一步发展的迹象？　　
总结是：控制还算稳定，腹部似乎又有即将进展迹象？　　
我问：放射性肺炎会引起淋巴肿大吗？　　
他答：会。　　
我问：磁共振是不是比CT更准确？伤害更小？　　
他答：腹部做磁共振准确一点，做胸部还是CT更准确。　　
我问：增强CT21天做一次会不会太勤快　　
他答：在病发期间，有效的判读病情是必要的。相比损害，是利大于弊。　　
我问：父亲的腹部淋巴怎么办？　　
他答：腹部淋巴很多都位于腰椎附近，会侵犯到骨神经。可以考虑放疗。但主要看胸部总剂量衡量。也可以用碘125粒子植入，可以局部控制。　　
他跟我说以他的对比读片为准，也不要完全相信报告上的话语，他说读片写报告的人也不会那么仔细给你看、给你对比！ 　　
我接着顺道去了主任的门诊办公室，将W同学先生的分析告诉她，她说那好的！　　 　　
当我乐呵呵地离开门诊打算回住院部，妻子电话来了，原来豆豆有点发烧、拉肚子，要来宁波妇儿医院看病。我顿时晕了，然后赶紧和母亲联系，她后来建议妻子把豆豆送到我父母家，顺便把衣物都带过来。我一面把“误判读”的事情告诉母亲，然后我先回家等待妻子和豆豆。　　
妻子和豆豆来了以后，我又带他们去社区医院看病，见鬼的是社区医院由于元旦假期，针剂用完了。只好又去妇儿医院赶，然后又和母亲联系，最后决定她来妇儿医院管豆豆看病，我去医院等待生物公司的人。　　 　　
在医院等到2点多的时候，生物公司的人来了。于是我们和主治一起分析检测哪些化疗药物的敏感度。最后我豁出去了，选择了以下药物：顺铂、多西紫杉醇、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、吉西他滨、伊立替康、多柔比星/表柔比星、5-氟尿嘧啶。收费也贵，一种药物的测试价格要800。共计6400元！！！　　
由于测试的药比较多，不能用抽血，抽血只能检测2-3种药物，用的是当时活检的病理切片，这个居然都在当地的病理中心有保存的。然后我匆忙办完出院手续，让父亲在医院继续等待，我和那个小伙子杀奔位于慈城的病理中心借切片。 　　
借完切片后又回医院接父亲回家，接着还要回单位值班。真是充实的一天啊！　　 　　PS：父亲做完化疗的白细胞有5100，合格！这次6天住院化疗共花费7882.21元，自负1198.61元。　　 　　
父亲化疗，我替他选择的是氟尿嘧啶和顺铂。之所以不选紫杉醇，是因为我查阅临床论文发现紫杉醇的副作用更大，我只想父亲能多耐受几次化疗。　　
父亲第一次化疗，除了有点便秘，其他尚可；父亲第二次化疗，便秘加上食欲影响，大概化疗后4-5天就基本恢复了；父亲第三次化疗，便秘以外的食欲不振是最麻烦的，至今已经10天，依旧没有完全恢复化疗前的食欲状态（大概恢复到85-90%左右，父亲说吃东西没味道，他是勉强扒下去的，但没有呕吐）。　　 　　
化疗药物敏感测试今天出来了。　　
敏感度较高：铂类、结合白蛋白紫杉醇、伊立替康、长春碱类、多柔比星/表柔比星。　　
敏感度较低：氟尿嘧啶、多西紫杉醇、紫杉醇、吉西他滨。　　
因为生怕9月份的病理蜡块因为3次化疗后而不准确其，所以铂类、氟尿嘧啶两项检测我是用血液标本。从上面这个检测结果我觉得运气一般，氟尿嘧啶或紫杉醇的敏感度较低使得我们下一步用药方案有点犹豫。不过我想还是继续使用就方案也是可行的。　　
下周二主治医师门诊，我打算去配药的时候顺便问问她的下一步用药意见，另外父亲是否在春节前化疗也是需要斟酌主治意见的。我个人倾向推迟一周化疗更好（父亲可以养好身体，另外过年也是一种精神需求）。　　 　　
这次的化疗药物敏感测试引出了结合白蛋白紫杉醇、伊立替康、长春碱类、多柔比星/表柔比星、阿霉素等之类的“新药”。我刚才大致了解了一下，大部分药物的价格还可以承担。但是对于这些药物的特点、副作用我都是一无所知，看来接下来几天我要恶补学习了。　　 　　PS：这几天豆豆痢疾一直没有好，折腾得我既要考虑儿子，又要担心父亲，还要想想工作，再加上自己的家庭。唉——
　　今天是除夕，早上就去父母家陪他们。　　豆豆自从元旦病后已经恢复了，而且更加有点懂事了。　　父亲前几天在年货市场里买了不少坚果：美国山核桃、新疆杏仁、开心果、花生、瓜子等等。看着他看看电视，剥吃零食，我只是嘱咐他吃得慢点，心里默默第祝愿他能顺利度过新的一年。　　今天下午午睡起床，不知道怎么，又想起了父亲以前和我的点点滴滴。　　记得我小时候，父亲每逢过年，都要晾鱼鲞、腌酱肉、烧大盆菜等年货来过年，每到这时候，父亲都是忙忙碌碌的。但是今年父亲患病之后，家里就没有弄年货了，和平常一样，只是冰箱里多塞些食物。这样也好，省心省力。　　小时候我们家条件一般，父母都是普通工人，所以过年时候我也从来没有买很贵很好的烟花爆竹，一般都是我和几个发小伙伴点点小鞭炮自娱自乐。有一年（好像是88年年末）年前，我和父亲吵架，气呼呼地不理父亲，而父亲也似乎不理会我，那时候我心想这下子过年可能没有什么烟花鞭炮放了。结果除夕那天，父亲却变魔术一样给我一个袋子，里面居然是一些烟花鞭炮！！那时候的我，顿时喜笑颜开，内心将与父亲的不愉快抛到了九霄云外。现在想来，父亲对儿子的爱真是细致入微啊！　　前几天柯达公司的破产新闻，又勾起了我的酸楚回忆。我读大学时候，因为要外出写生，于是缠着父亲要买照相机。结果父亲陪我去大商场里选了一部理光照相机以及闪光灯等，价格3000多。我现在估计是那时候我父亲的两个月多工资吧？！可惜我后来拿了相机也没有拍出什么好照片。而后来因为数码相机，那部理光相机只能静静地躺在父母家的柜子里。　　我小时候，那时候开始流行苏式月饼（就是老公饼和老婆饼），于是那年中秋前缠着父亲要买苏式月饼。父亲那时候工作挺辛苦的（他的工作经历很艰辛，我以后有机会再表），结果那天下班回来，他给我带来的却是广式月饼，我心里很生气，咬了一口以后就说不要吃。结果父亲很生气，就把那几个月饼都扔掉了——我现在想起这个事情来，已经是泪流满面了，想想自己那时候真是不懂事！　　在此诚心恳求上天能够给予福气，我与父亲能够创造奇迹！　　PS：这两天父亲胃口基本恢复了。吃饭吃菜都挺好的，眉目神色都挺正常的。我庆幸自己选择应该还是正确的，要是年前化疗，那今天还在医院度过的呢。而第三次化疗后身体还没完全恢复呢！还需要修养。
　　父亲最近的身体有些问题，未必是由癌症引起，但依旧使得我们如惊弓之鸟，惴惴不安。　　一、父亲由于放射性肺炎，容易咳嗽，母亲于是给他吃强力止咳胶囊，这要还真是见效。不过不知道是天气干燥上火？还是肺部炎症的淤血？父亲这几天早上起床后的第一次鼻涕里有少量红色血迹。　　我判断：估计是上火可能性更多些。　　二、父亲的两只小腿前面，有很多小红点，并不是很痒。　　昨天也正好有群里病友反映有红点，我顺便在网上查了一下，网上医生说是和癌症无关，只是寻常皮肤过敏。我入冬开始穿棉毛裤时候，小腿部位也很容易起红点，搽了皮炎平就好了。　　三、父亲反映最近头皮有点麻麻的，并没有掉发。　　父亲他说他以前脊椎有问题。我想或许是脊椎，或许是高血压。应该还不是脑转吧？　　PS：最近得知原来我们第2次化疗时候曾经同住的一个食道癌病友在大年29那天去世了。他是前一年的年末查出来、年后上海动手术，然后复发，直至死亡，正好一个阴历年（其中床上躺了近半年，生活质量并不好）。　　另外这次化疗我更倾向于换药：将氟尿嘧啶换成敏感性更高的伊立替康，但愿选择是对的。
　　邀请食道癌战友加入群，谢绝广告
　　今天开始第四次化疗了。　　昨天父亲的血象检查，白细胞5500；增强CT现实，淋巴也有一定缩小。可谓是一切顺利，所以就按计划开始第四次化疗。　　主治医生和我关于药敏检测报告检查进行了讨论，主治认为既然氟尿嘧啶敏感度较低，那不如换药为敏感度高的伊立替康，我也同意了。同样顺铂+伊立替康也是NCCN食管癌指导手册里推荐的方案之一，同样是属于低副作用的经济方案。我个人估计有效率应该在90%以上。　　只不过这个新方案是每周吊针2天，连续4周，然后休息2周，一共6周一个疗程。当我把这个新计划告诉父母，他们第一时间觉得麻烦，说是小豆豆到时候怎么办，说实话我心里真的是很感动：都这个时候了，还记挂孙子。　　新方案不仅折腾我们，同样也折腾主治，每周主治都要给我们安排病床，也不轻松。但是主治说：既然我们换方案了，就要按照方案来认真实行。她不怕麻烦，我们还有什么好说的？　　顺便这次开始使用唑来膦酸防止骨转。我查过，唑来膦酸不仅能够有效防止癌细胞骨转，而且国外研究发现，骨转针有助于延长癌症患者的生存时间。　　这次父亲更换方案，我和主治讨教了很多，她都很耐心。今天又从另外一位患者听说他主治大夫的一些不科学不辩证的治疗事情，我真是庆幸我们遇到了一个有医德的好大夫，祝她全家心想事成，万事如意！　　PS：今天做了一个鼻腔镜，发现父亲鼻腔出血是因为鼻腔内有出血点，万幸和肺部无关系！
　　尽管几次化疗的CT显示父亲左上纵膈淋巴群一直在处于缩小态势，但腹部的贲门下淋巴群还是在变大，而且速度并不慢。所以我只能面对现实，承认前3次顺铂+氟尿嘧啶化疗以及泰欣生方案是失败的。　　至于为什么胸部淋巴缩小而腹部淋巴变大，我想淋巴缩小可能是与放疗是有关系的，而腹部还没有放疗过。　　腹部的淋巴变化其实在历次胸部增强CT中都能看到，因为医院的胸部CT扫描范围很大（这样连腹部CT都不用做，就可以看到腹腔贲门下、肝区，省钱省麻烦）。可惜以前一直没有医生告诉我这个“奥妙所在”，使得我一直忽视腹部淋巴群。现在看着那一团团面目狰狞的淋巴影像，我心里是万箭攒心。　　我将这个淋巴变化告诉了主治，她说可以提前上腹部放疗（问题是胸部放疗结束才3个月不到，副作用很大）。我又去寻W医生，他很耐心地帮我看了片子，说恐怕腹部放疗效果不一定会好，也提出了用碘125粒子植入进行局部控制的办法。但是这个介入手术的穿刺范围很狭窄，并且有很多副作用可能性。更关键是父亲并不知道他腹部淋巴的事情，假如直接介入手术，恐怕对他来说是一次巨大的打击。　　W医生告诉我，癌症治疗目标不仅仅在于肿瘤和转移淋巴的尺寸上，更多地要考虑病人高质量的生活。他说我父亲目前身体并无不适，那就是治疗算是成功了！他说最好是等到病症显现再做针对性治疗，即使不行也可以等6周伊立替康化疗后再进行针对治疗。　　从W医生处，我学到了关于在治疗中的战略和战术的重要性，感谢他。　　父亲并不想尝试吉非替尼（易瑞沙）或厄洛替尼（特罗凯）的辅助治疗；他也不想去试蜂疗。只想用目前的治疗加上郭林气功来控制癌症。父亲目前是以每周一次静脉滴注顺铂+伊立替康的方案进行第4次化疗。我只能期望这个NCCN手册推荐的“食管鳞癌治疗经典方案”有效，我多么期望5周以后的CT现实腹部淋巴缩小，然后我们信心倍增地直面癌症。　　在伊立替康的第一周治疗里，父亲的白细胞数值5500（上周日）到4300（周三），身体反应尚可。共花费8917.81元，自己承担1375.6元。　　昨天我陪他去医院办理了预住院手续，并再次检测了血象，白细胞4400。下周一又要去进行伊立替康的第二周化疗，期盼有效。
　　今天父亲正在医院接受伊立替康的第三周滴注。伊立替康的新方案使得我们变成了医院的常客，护士对我都记忆犹新了。　　上周是 伊立替康的第二周化疗，共花费4298.56元，其中自己承担475.9元。如此算来，一个伊立替康+顺铂的疗程。加上增强CT以及各次血检共花费在两万出头，自己承担应该在三千以内。还算可以支撑的范围。　　今天早上到医院，才知道同医院的一位食道癌病友的病情不容乐观。目前已经腰椎骨转并且有压缩性骨折出现，即使放疗也无济于事。上周五我陪父亲来办理住院检查手续时候还看他能够走动的，没想到现在却又面临瘫痪危险。病人似乎已经没有抗争的勇气，只是消极地讲述他的病情进展。　　我这才意识到腹部的麻烦真的是很大。我想起上周和主治谈论的关于放疗的事情，看来父亲也迟早要腹部放疗的，伊立替康或许不是救世主。假如真的要放疗，我想下一个伊立替康疗程应该是放疗介入的好时机（假如CT表示伊立替康有效，那放疗再推迟一个疗程也是可以的）。　　今天我和一个奇迹网认识的网友确定了买易瑞沙。尽管父亲说不想使用这个药物，但现在我不可能放弃这么一个机会，哪怕几率很小，那也是机会！谁说上帝不会怜悯我们？　　PS：顺铂+伊立替康的副作用比起之前的顺铂+氟尿嘧啶似乎要小一点，但是目前才进展到一半多进程，也不知道最后的副作用究竟会如何？目前父亲的胃口大概是刚住院放疗时候的65%左右，也不知道能不能恢复。
　　上周三，历时四周的伊立体康+顺铂的化疗终于结束了。由于单位工作较忙，所以直至今日做个总结。　　最后一周的化疗由于增加了肿瘤指标物、血沉等检查项目，价格略有增加；另外伊立体康也由原来的100单位的1瓶，换成了40单位的3瓶，单药价格提高了1000多（我问医生为什么会变化这么多，她说是药房采购的原因）。单周为6417.37元，自己承担766.6元（四周化疗一共为24418.87元，自己承担3189.7元）。　　四周化疗以来，药物的毒性累积显现在父亲身上。从第一周的“没什么副作用感受”，到第三周的“食欲受到严重影响、胃部不适”，发展到第四周的“白细胞只有3400等”。我虽然知道这一切都会迟早发生，但是还是多么期盼父亲是个超人，这些副作用不可能在他身上发生。　　父亲第三周化疗后胃部不适，水果吃多了就会返呕。我非常担心是腹腔淋巴压迫所致。后来父亲吃了写我配来的增加胃动力的药物，情况有所转好，看来是顺铂的副作用吧。历次化疗以来，父亲的胃口被影响得很厉害，甚至一度不喜欢吃米饭，只吃饺子、馄饨之类的。
　　第三周化疗后对骨髓的抑制作用非常厉害，父亲的白细胞下降到来3400，打了升白针。这是他第一次放化疗以来使用升白针，先后三枚，第四周化疗出院时候白细胞已经升至8100。　　第四周化疗以后的父亲声音开始有点恢复，不像原来那么嘶哑。原本我对这个声音已经不抱希望了。我想喉返神经已经被癌细胞破坏，或已经被放疗灼伤，只是一直坚持吃“甲钴胺”片，期待会有奇迹发生，难道真有奇迹？　　顺铂+伊立替康的方案一个疗程需要六周，大致等于顺铂+氟尿嘧啶的三周方案*2。是否有效，就看下次的CT了。
　　转眼快两周的逍遥日子过去了，父亲又将开始下一轮化疗。　　我和主治电话联系了一下，明天先去医院验血、验尿、CT、彩超、心电图。周末等结果出来后，下周一再开始化疗。　　对于白细胞什么的，我并不担心，最担心的只是CT，看看腹部的那些淋巴有没有缩小。假如有缩小，那就继续顺铂+伊立替康；假如没有缩小，那我也不知道接下来怎么办了。　　此前父亲因为鼻子的黎氏区有出血点（量不大，只在早上的鼻涕里有血丝），当时我们急着化疗，所以并没有做止血小手术。结果没想到这个的若隐若现的鼻子出血点居然困扰了我们2周的时间。我也没想到化疗对于血管生长因子的抑制作用会这么强，我觉得这个小问题会干扰到父母的情绪，于是去买了云南白药胶囊叫父亲服用。父亲服了三天后说是好多了，几乎不出血了（不知道是不是宽慰我的话？）。　　上两周里，豆豆都在父母家里陪伴他们，父母很喜欢豆豆。我有时候挺后悔为什么不早点要孩子呢？这样父亲或许还会更开心些。　　希望上天将会保佑我的父亲！　　PS：食道癌群目前已经有130余位战友了，多数都是11年和12年的病友，而且西医治疗的较多，中医和蜂疗的战友很少。目前形势并不乐观，有许多战友家人手术后又发生转移扩散情况，而且化疗效果总体来说是不理想的，对于食道癌腹腔转、骨转还是没有好的办法。
　　看了您的帖子，很是惭愧！
　　今天一早去医院，结果预约的增强CT居然是下午3点多。　　意味着父亲要饿着肚子到下午？不行！我又拨通了W同学先生的电话求救。一会就搞定了，于是上午9点多就做完了CT。然后再等待彩超之前，我就直接去W同学先生的办公室看CT影像结果。　　结果是还不错：原先那几个逐步进展变大的腹部淋巴都停止了生长。STOP！就意味着伊立替康方案有效！看来花的6000元药敏检测没白花啊！我就告父亲：“病灶无进展”。他倒是看起来不太高兴，毕竟他不知道自己腹部的淋巴一直在变大的事情。　　后来趁空也给家里打了个电话告诉母亲这个好消息。意味着我们接下来还是要执行这个方案，争取下次检查时候腹部淋巴开始缩小！　　下午4点给主治打电话，照例询问血象。没让我想到的是，这次白细胞居然只有2600！创放化疗以来最低！主治就要求我们去打升白针。由于晚饭有个应酬，于是我就吃完饭直接去接父亲去医院打针。　　一路上和父亲探讨这次白细胞低的原因，看来接下来他要加强营养了。明天还要再带父亲去补两针升白针。　　STOP和2600应该算是一个利好消息和一个利空消息吧，但愿利好消息多一些。
　　今天中午忙完事情，就直奔医院看父亲。　　父亲正在挂针，顺铂和伊立替康昨天已经输完，今天虽然挂针比较晚，但是所需挂的药水并不多。等挂完以后我们就要搬到6号床去了。　　母亲和我单独时候，偷偷地告诉我，父亲昨天晚上翻阅了他这次的CT和彩超检查报告。　　果然，父亲后来就问我说他的肺里怎么会有3-4MM的小结节；还有那些不同尺寸的肿大淋巴之类的。看得出来他被这个报告扰乱了心神和情绪。我就安慰他，肺部那些小结节不是的，只是长期吸烟史的结果而已；至于腹腔的那个肝部，只是囊肿而已。我也不知道自己什么搪塞他的。　　看他的神情，的确是有点萎靡不振和郁郁不乐。自从11月以后，我是没有在父亲的脸上看到这些态度神色。　　后来我去翻看CT、彩超的报告单。　　CT和那天W同学先生说的一样，与1月29日的片子大致相仿，几个描述的肿瘤尺寸也没有变化。　　而彩超的报告里还描述了后腹膜、甲状腺、颈部、肝脏、胆囊等部位的情况。实际是这些和我在CT里所看到的是一样的，但这些所谓的“低回声区”之类的字眼一定是刺伤了父亲的信心。　　唉，真是难过又伤心啊！　　PS：最近群里的病友也都不太好，特别是去年7-10月确诊的战友，各种问题都有。但愿我们能平安度过这一关。
　　下班后先去接老婆，然后去慈城接豆豆。一路上车子密密麻麻，足足开了一小时二十分。　　把豆豆送到父母家后，映入眼帘的是放在桌子上父亲的病历卡、出院记录以及医药清单。母亲偷偷地告诉我，父亲以及看过出院清单了。我头一下子变大了：那个上面居然清清楚楚地写着“胰腺胃部及体部后方可见低回声区，较大者约27*21MM。”　　后来我和父亲坐下后摊了底牌，我表示我知道这个27*21MM的肿大淋巴存在，并且表示，这次的化疗是有效的。父亲只是反复地述说这个东西该怎么办？以及他一直对我上次想购买“易瑞沙”的怀疑。最后他表示他很不愿意去医院了！觉得二进宫放疗很不好，身体会被摧垮的。　　我脑子一片混乱，也不知道怎么说。　　明天中午先去宁波医药股份有限公司买消癌平，到时候再考虑该怎么办。　　今天不想多写，其他杂事也很多。　　PS：本次检查+化疗+骨转针一共花了9244.62元，自己承担1232.4元。
　　谢谢楼主分享，从头看了一遍
　　上周五带着父亲去验血，主治见了我就说有事情跟我商量，然后去穿白大褂。搞得我一头雾水，难道有事相求于自己？结果主治说：由于医保中心最新的规定，病人未住院不允许挂床超时，像我爸这种“周五验血、周一化疗”的要么把化疗提前到周六来做。我说那我和父亲商量一下。　　然后向父亲传达了主治的意思，由于周末老婆在云南旅游，豆豆又在父母家，假如提前化疗，就要把豆豆送回慈城丈母娘家。权衡利弊，觉得主治既然开口，总要帮她的忙，另外周末化疗，未必不是坏事（床位空）。于是就应允了主治，周五晚上吃完晚饭就送豆子回了慈城。　　周末化疗倒也顺利，借了31号的床位。31号是小细胞肺癌，是个挺爽朗的人，目前正在放疗中，周末回家。　　周一中午时候，母亲给我打电话，他们已经滴完药水先回家了，我下午直接去医院结账取剩余行李即可。我2点半左右到了医院，结完帐等待医生开外配处方药，跟33、34号床闲聊，才知道：上午31号病人提前来了，恰好我爸还在打点滴，于是我爸就调快了药水的滴注速度。由于心情不爽，加之我母亲又买错菜，所以父亲脾气很不好，一直絮絮叨叨地斥责母亲。我理解父亲的心情，毕竟前几天又知道自己腹部有淋巴。　　我到父母家后，母亲悄悄告诉我关于父亲发火的详细经过，我见父亲的确面色不悦，心头也有一肚子火气想发，担心我离开后会有麻烦，于是提议晚上就去接豆豆回来（为了缓和气氛），父母均没有意见。　　晚上5点50左右，我和母亲一起去慈城接豆豆，后来证明这一决定是正确的。　　PS：上周五血检白细胞居然有10400？!而周一早上出院的血检又降至4400，看来是升白针的效果，并不持久。本周化疗自己承担513.1元。
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　　今天父亲去医院进行最后一周伊立替康的验血，也就是第五次化疗即将结束了！下午我下班特意跑去医院，乖乖，白细胞只有3000。我估计是这个腹泻影响的，而且粪便检查也有点弱潜血。接下来看来要吃易蒙停和阿胶了。赶紧去父母家载着父亲打了一枚升白针。　　由于伊立替康的副作用，上周五开始天父亲有点腹泻，并且趋于厉害。昨天母亲去买易蒙停了，今天吃了2颗。父亲的体重也轻了5-6斤，不过面色还行，估计也是腹泻影响的。我很担心，于是叮嘱母亲，接下来要多逼迫父亲吃东西。 父亲这几天的精神还不错，前天下午我过去到时候，他在摆弄花草，背影挺拔，丝毫不像放疗30次、化疗5个周期的癌症病人。并且这几天说话的声音也响亮了许多，我觉得都是这个化疗方案的效果，这样挺好的。　　昨天遇到一位食管癌战友新入群，他父亲在北医三院，医生给他们开了易瑞沙，英国罗氏的。看来易瑞沙对于食管癌还是有一定效果的，是有医生在使用。此前我们群里150位病人，我从来没有见到使用易瑞沙的案例。我也储备了一瓶仿版的易瑞沙，等到关键时候再使用。　　这次化疗结束，我们就可以休息2周了，接下来怎么办，看病情控制情况了。　　明天要去无锡江南大学准备盲审前期工作了，最近由于一直写硕士论文，没空写日志，只能让各位战友见谅了。不过父亲和豆豆那边，我还是能够挤出时间的。
　　前天周五去了趟无锡，为了硕士答辩的事情，一直到晚上11点半多才回到家。这几天一直在奋斗硕士论文，所以写得比较少。　　昨天，母亲问医生配了关于止泻的药物，也是易蒙停。和我之前让母亲买的一样，母亲电话里夸我已经和医生差不多了。由于昨天上完课还有会议，再加上整理些材料，就没有去医院。　　由于几日来我睡眠一直不足，昨晚9点多就上床睡觉了，迷迷糊糊地做梦梦见父亲的病情急转而下，于是半夜醒来后心情一直隐隐地有点不舒服。这种感觉很久没有出现了，似乎又回到了去年9月时候。　　今天周日下午去接父亲出院了，白细胞4300，不用打升白针。另外红细胞、血红蛋白有点低。到家以后，我又去药店买了2盒东阿阿胶口服液，嘱咐父亲每天喝两支，但愿下次的血象会好一些。　　PS：本次化疗包含2次唑来膦酸一共是6307.52元，自己承担755.4元。本次顺铂+伊立替康化疗，加上消癌平，一共是41972.77元，自己承担7783.3元
　　这几天抽空在奇迹网的食管癌板块发了几篇普及帖子，实在没有空暇。　　另外食管癌的老病友俞先生也在4月1日过世了，我父亲和他相识于去年11月初，那时候同为同病友，交流比较多。　　俞先生抗癌历程17个月，后期生活质量不佳，解脱也是好事，愿他一路走好！
　　明天又要去无锡几天，所以今天在买完车票以后，特意去看了父亲和豆豆。　　从母亲那里得知，父亲这几天还是有腹泻，我查了化疗药物副作用，资料显示，伊立替康的造成急性腹泻还是比较多的，有87%。要大剂量吃易蒙停才有效，于是我叫父亲开始每天服用2颗。　　父亲显得有点憔悴，似乎瘦了一些，我看了心里也很难过，但又不能表现在脸上。父亲这几天的胃口很不好，晚饭都是喝粥为主。我也不知道该怎么办。昨天听网上战友说台湾产的“张国周肠胃药”不错，于是赶紧下单买了2瓶，价格也不贵，只要35一罐。为了快点拿到，所以我就用顺丰快递，没想到今天还是没有到货，我跟顺丰客服联系改了收货地址。但愿这个药能够开开胃口。　　今天仔细掐指算算，此前化疗中，顺铂+伊立替康表面上是化疗4周、休息2周，但实际是只有5周。我又查了网上的相关论文：“伊立替康65 mg/m2,静脉滴注;顺铂30 mg/m2,静脉滴注;第1、8、15、22天,每6周为一周期,每6周疗效评价一次.”那么意味着我们这次可以休息3周。相想这次父亲化疗后的腹泻、食欲不振、白细胞下降等等，我决定这次休息延长至三周再去医院吧，毕竟身体是根本。　　豆豆懂事多了，我很喜欢。　　PS：去年所建立的食道癌群至今已经有160多位战友了，但也有5-6位战友的亲人离开了。由于诸多原因，今天开始暂停新人加入了。
　　4月7日时候去无锡了一趟，10日回宁波的时候和主治通了电话，决定让父亲休息3周，19日左右再去医院检查，主治对此表示理解。　　回宁波以后我又开始回忆起父亲的病情来，又进入了抗战的思想准备。父亲已经没有腹泻了，胃口又恢复了一些，对此我表示欣慰。　　4月13日上午，我陪父亲去鄞州人民医院参加癌症康复协会的活。这次活动分别是周五、周六上午，所幸父亲无事，也就去参加一下，见见世面。　　活动的地址是在放疗科边上小楼的三楼，大约有40多人参加，绝大多数都是6-70多岁的老人，男女约各占一半。我看了报到表上的信息，大多数都是直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌、肺癌之类的，食道癌连我父亲在内才只有2人。可以看出慢性癌症患者比急性癌症患者要多。　　会议具体过程不再叙述，但几位发言的抗癌明星的话语值得一记。　　一、关于癌症的死亡人数　　目前的社会，由于癌症死亡的人数约占整体死亡（包含意外死亡）人数的三分之一。以宁波为例：09年宁波共死亡3万5千多人，其中癌症死亡1万1千8百人；10年共死亡3万5千6百多人，其中癌症死亡1万1千8百多人。　　由此我们可以想到一个问题：癌症发病率究竟有多高？在很多资料上显示，大约在1-2%左右，但现在看来，这个数据是错误的，因为它只考虑静态的时间。假如真有三分之一人死于癌症，那么每个人到老死的患癌几率应该是大于三分之一！！！或许在40%左右！！　　二、郭林气功的作用　　宁波市抗癌协会成立以后，在1997年曾经组织过第一次培训会，共有97人参加，后来有4人因为身体原因没有坚持，余下坚持练习的有93人。至今有22人去世，尚存近70人（有个别无法联系）。十年生存率居然有惊人的60%多，特别是几位抗癌明星经过郭林气功，甚至连腹股沟转移的淋巴群都软化——消失。这个案例很好地鼓舞了我父亲。　　三、抗癌协会的明星　　宁波市抗癌协会目前有10年以上癌友355人；20年以上癌友128人；最早的癌友的病史有52年；年纪最大的癌友95岁（年前刚去世）。　　抗癌协会的两天会议所讲的内容有很多，我选了重要的记在小本子上，争取这几天慢慢把好东西写出来。　　PS：父亲今天说最近几天头有点麻麻的，有点沉甸甸的不舒服。这个不舒服已经存在了3-4年了，以前的医生拍片后说是他的脊椎不好，影响到供血。我心里还是很怕，我想这次住院去做个脑部磁共振吧，但愿没事。
　　早上7：04到达医院（停车记录卡显示），父母直接去放疗科抽血检查，我则直奔彩超处排队。没想到彩超处已经是乌压压的一片了，我的号码居然已经是37号了，难道又要等到10点？后来才知道昨天宁波高速上有一辆中学生校车翻车，学生病人都被送到二院来了，所以很多住院病人的检查都被推迟了。正当我郁闷之极，居然意外地遇到了大伯母和堂哥，原来大伯母这几天身体不适，正在住院做检查，堂哥排队在前面几个，于是就代我取到比较靠前的号码。　　增强CT和磁共振还是托W医生帮的忙，居然今天上午都做完了，虽然做完已经11点了，但我也不奢求了。　　后来请W医生给我父亲的片子判读了一下，结果是：增强CT中的肿瘤无明显变化，未见新增长，但肺部放射性病灶有变大趋势，在放射性肺炎病灶附近似乎有50-100毫升胸水？脑部磁共振显示无癌转移迹象，脑部血管影像符合老年人特征，无明显血栓。总之还算是可以，可以按原有化疗方案进行。　　下午时分打电话后才知道父亲白细胞3500，但主治说可以先化疗后再观察打升白针。我就和母亲通了电话，才知道父亲有时候脾气有点犟，连母亲熬的黄鳝骨汤也倒掉了。我有点很不高兴，觉得明天有必要跟他说一说了。升白药、阿胶都要按时吃，不可省。
　　在天涯发帖子这么久了，也缺乏互动，倦了，转帖到奇迹网了，有需要的来坐坐：/thread-.html　　另外我不想造福苍生，新群我也锁了、不进新人了，新病友自己努力奋斗吧！
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